鉴于目前SARS-CoV-2的进化情况以及单价XBB.1.5疫苗对流行中变异株所表现出的免疫反应广度，COVID-19疫苗成分技术咨询小组建议保留当前COVID-19疫苗的抗原成分，即以单价XBB.1.5作为COVID-19疫苗抗原成分。
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新的研究表明，如果更早授权新冠肺炎加强剂，更多的美国人的生命可以被挽救
如果更早授权新冠肺炎加强剂，更多的美国人的生命可以被挽救
疾控中心建议谁应该接种最新的新冠肺炎疫苗
疾病控制和预防中心已经向6个月或以上的每个人推荐了2023-2024新冠肺炎(mRNA)疫苗。强烈建议面临该病毒并发症最高风险的人接种新冠肺炎疫苗。这一群体包括老年人、免疫系统受损和患有糖尿病和心脏病等慢性疾病的人以及非常年幼的儿童。
新疫苗提供针对变异株的保护，甚至对那些患有新冠肺炎的人也是如此
研究结果表明，即使你已经感染了新冠肺炎病毒，即使病毒自2000年以来发生了变异，接种疫苗也是一个好主意，疫苗被制造出来。它可能无法防止你再次感染，但它会提供保护，防止严重疾病和死亡。
“当你感染新冠肺炎病毒时，你会产生抗体，但这些抗体的作用会减弱，并在6至9个月后消失。这就是为什么人们会一次又一次地被新型冠状病毒病毒的新变种感染。
6个月至4岁婴儿和儿童的新型冠状病毒流行病学和新冠肺炎mRNA疫苗有效性
幼儿感染新型冠状病毒病毒通常是轻微的或无症状的；然而，一些儿童有患严重疾病的风险。描述新冠肺炎mRNA疫苗对该人群中与新冠肺炎相关的急诊(ed)就诊和住院的保护效果的数据是有限的。来自新疫苗监测网络(一个前瞻性的基于人群的监测系统)的数据用于评估疫苗的有效性，采用阴性试验，病例对照设计，并描述了2022年7月1日至2023年9月30日期间6个月至4岁的婴儿和儿童中新型冠状病毒的流行病学。在包括的7434名儿童中，5%接受了阳性新型冠状病毒测试结果，95%接受了阴性测试结果；86%未接种疫苗，4%接种过1剂疫苗，10%接种过≥2剂。与未接种疫苗的儿童相比，接种≥2剂新冠肺炎mRNA疫苗的儿童预防急诊和住院的有效性为40%(95% CI = 8%–60%)。这些发现支持现有的建议，即对幼儿进行新冠肺炎疫苗接种，以减少新冠肺炎相关的急诊和住院。
新冠疫苗阻止了由新冠肺炎引起的孕妇早产激增
根据一项对加州出生记录的新分析，新冠肺炎导致了早产率的惊人增长，但疫苗是将早期出生率恢复到疫情之前水平的关键。
“从疫情开始到2023年，产妇冠状病毒肺炎感染的影响很大，在这段时间内早产的风险增加了1.2个百分点，”威斯康星大学麦迪逊分校社会学教授詹娜·诺布尔说。
孕前vs期间接种mRNA新冠疫苗与婴儿Omicron感染
在这项研究包括的7292名婴儿中，4522名(62.0%)的母亲是中国人，527名(7.2%)的母亲是印度人，2007名(27.5%)的母亲是马来人，236名(3.2%)的母亲是其他族裔；6809名婴儿(93.4%)足月出生，1272名婴儿(17.4%)在研究期间被感染。有7120名婴儿(97.6%)的母亲在分娩前14天就已经完全接种了疫苗。未接种疫苗的母亲所生婴儿的粗发病率为每100 000人-天174.3，怀孕前接种疫苗的母亲所生婴儿的粗发病率为每100 000人-天122.2，怀孕期间接种疫苗的母亲所生婴儿的粗发病率为每100 000人-天128.5。在妊娠期间接种疫苗的母亲所生的婴儿中，估计的疫苗有效性(VE)为41.5% (95% CI，22.8%至55.7%)。母亲在怀孕前接种疫苗的婴儿感染风险并未降低(估计ve为15.4% [95% CI为17.6%至39.1%])。仅在产前接种第三剂(加强剂)疫苗的母亲中观察到Omicron XBB感染风险较低(估计VE为76.7% [95% CI为12.8%至93.8%])。
阿斯利康新冠肺炎疫苗的监管批准
一剂(0.5毫升)包含:
不低于2.5 × 10^8感染单位(Inf.U)的新冠肺炎疫苗(ChAdOx1-S*重组体)。
*编码新型冠状病毒刺突糖蛋白的重组复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体。产生于转基因人类胚胎肾(HEK) 293细胞。
本产品含有转基因生物。
新冠肺炎疫苗对瑞典589 722名个体后新冠肺炎病的有效性:基于人群的队列研究
摘要
目标调查初次新冠肺炎疫苗接种(推荐方案中的前两剂和第一次加强剂量)对新冠长期症状(post-covid-19 condition，PCC)的有效性。
设计基于人群的队列研究。
环境瑞典新冠肺炎未来洞察调查——使用登记连锁(SCIFI-珀尔)项目的人群流行病学方法，一项在瑞典进行的基于登记的队列研究。
参与者所有成年人(≥18岁)在2020年12月27日至2022年2月9日期间在瑞典最大的两个地区首次登记患有新冠肺炎。从首次感染到死亡、移民、接种疫苗、再次感染、新冠长期症状诊断(ICD-10诊断代码U09.9)或随访结束(2022年11月30日)，以先发生者为准。感染前接受过至少一剂新冠肺炎疫苗的人被视为已接种。
主要结果测量主要结果是新冠长期症状的临床诊断。针对新冠长期症状的疫苗有效性使用Cox回归进行评估，Cox回归根据年龄、性别、共病(糖尿病和心血管、呼吸和精神疾病)、2019年期间的医疗保健接触人数、社会经济因素和感染时的显性病毒变异进行调整。
结果在299 692名接种新冠肺炎疫苗的个体中，1201人(0.4%)在随访中被诊断为新冠长期症状，相比之下，290 030名未接种疫苗的个体中有4118人(1.4%)被诊断为新冠长期症状。感染前接种任何剂量的新冠肺炎疫苗均与新冠长期症状风险降低相关(校正风险比为0.42，95%可信区间为0.38至0.46)，疫苗有效性为58%。在接种疫苗的个人中，21 111人只接种了一剂，205 650人接种了两剂，72 931人接种了三剂或三剂以上。一剂、两剂、三剂或更多剂的新冠长期症状疫苗效力分别为21%、59%和73%。
结论这项研究的结果表明，在感染前接种新冠肺炎疫苗和接受新冠长期症状诊断的风险降低之间有很强的相关性。这些发现强调了针对新冠肺炎的初级疫苗接种对于减少新冠长期症状人群负担的重要性。
卫生保健人员中的流感和最新新冠肺炎疫苗接种覆盖率——美国国家卫生保健安全网络，2022-23流感季节
免疫实践咨询委员会建议卫生保健人员(HCP)每年接种一次流感疫苗，年龄≥6个月的每个人都要及时接种推荐的新冠肺炎疫苗。
孕妇新冠肺炎疫苗接种为婴儿提供了一些保护
在年龄小于6个月和小于3个月的婴儿中，怀孕母亲接种疫苗对婴儿新冠肺炎相关的住院有效性分别为35%和54%。与接种疫苗的母亲相比，未接种疫苗的母亲的婴儿更常见有创机械通气(9%比1%)，23%的病例患者入住重症监护室。
Moderna宣布mRNA-1083的1/2期阳性数据，该公司针对流感和新冠肺炎的联合疫苗
与许可的独立疫苗相比，mRNA-1083显示出针对流感和新冠肺炎的强免疫原性，具有可接受的反应原性和安全性
公司开始在50岁及以上的成人中进行mRNA-1083的3期试验
新冠肺炎卫生保健提供者对育龄妇女的疫苗接种建议和实践——2022年美国秋季DocStyles调查
与育龄非怀孕妇女相比，怀孕和产后妇女患新冠肺炎严重疾病的风险更高。建议所有年龄≥6个月的人接种新冠肺炎疫苗。卫生保健提供者(hcp)有一个独特的机会向育龄妇女(包括孕妇和产后患者)宣传接种新冠肺炎、流感和破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳(Tdap)疫苗的重要性。对2022年秋季DocStyles调查的数据进行分析，以检查在护理育龄妇女的医护人员中新冠肺炎疫苗接种态度和做法的流行程度，并确定提供者是否向育龄妇女(包括其怀孕患者)推荐、提供或施用新冠肺炎疫苗。总体而言，82.9%的提供者报告建议育龄妇女接种新冠肺炎疫苗，54.7%的提供者在其实践中提供或接种疫苗。在护理怀孕患者的医护专业人员中，妇产科医生比家庭医生或内科医生更有可能向怀孕患者推荐新冠肺炎疫苗接种(94.2%)(82.1%)(校正患病率[aPR] = 1.1)。如果医护人员同时提供或注射流感疫苗(aPR = 5.5)和Tdap疫苗(aPR = 2.3)，他们更有可能为怀孕患者现场提供或注射新冠肺炎疫苗。鼓励医护人员推荐、提供和管理新冠肺炎疫苗以及流感或Tdap疫苗，可能有助于增强疫苗信心，提高育龄妇女(包括孕妇)的覆盖率。
美国新冠肺炎疫苗接种指南和临床支持工具的当前版本清单
截至美国东部时间2023.8.1下午5点的最新信息
该清单至少每月更新一次，提供了关键新冠肺炎疫苗接种资源的链接，并指出它们上次更新的时间(截至上述日期)。
美国新冠肺炎疫苗接种指南和临床支持工具的当前版本清单
美国新冠疫苗接种指南和临床支持工具的当前版本清单 截至美国东部时间2023年8月1日下午5点的最新信