妊娠晚期 RSV 疫苗接种与不良出生结局无关

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根据临床试验结果,美国食品和药物管理局去年8月批准辉瑞的Abrysvo疫苗用于怀孕32至36周的女性。孕晚期的母亲接种疫苗是为了将保护性抗体传递给新生儿,但临床试验结果显示早产风险增加,将推荐的疫苗接种窗口从 24 至 36 周缩短至 32 至 36 周。 

在美国,RSV 每年导致 80,000 例 5 岁以下儿童住院治疗和多达 300 例死亡。美国疾病控制与预防中心建议孕妇在 9 月至 1 月期间接种一剂 RSV 疫苗,以保护婴儿免受病毒侵害。 

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ACIP在6月26日至28日举行的会议,提出了关于RSV、肺炎球菌、流感、COVID-19和含Hib疫苗的新建议或更新建议

免疫实践咨询委员会(ACIP)于6月26日至28日举行会议。在为期3天的会议中,ACIP对以下建议进行了投票:

对所有以前未接种疫苗的 75 岁及以上成年人进行常规一次性 RSV 疫苗接种,仅对 60-74 岁具有特定风险情况的成年人进行疫苗接种
使用21价肺炎球菌结合疫苗(PCV21)作为已建议接种PCV的成人的产品选择
在所有 6 个月及以上人群中使用 2024-25 季流感疫苗,并为 65 岁以下免疫功能低下的成年人增加高剂量和佐剂疫苗选择
在所有 6 个月及以上人群中使用 2024-25 季 COVID-19 疫苗
添加DTaP-IPV-Hib-HepB(Vaxelis,Merck/Sanofi,MSP)作为美洲印第安人和阿拉斯加原住民婴儿疫苗接种的首选产品选择

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EMA人用医药产品委员会采纳积极意见,建议Moderna的RSV疫苗mRESVIA(R)获得上市许可

,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已通过一项积极意见,建议在欧盟授予mRESVIA(mRNA-1345)的上市许可,这是一种mRNA呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗,以保护60岁及以上的成年人免受RSV感染引起的下呼吸道疾病。根据CHMP的积极意见,欧盟委员会将就mRESVIA的授权做出决定。

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CDC小组修订了成人RSV疫苗建议

美国疾病控制与预防中心(CDC)疫苗咨询小组今天更新了其在成人中使用呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的建议,该建议现在建议所有75岁及以上的人终生接种一剂疫苗,60至74岁患有某些基础疾病的人也接种一剂疫苗。

免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议仍需得到 CDC 主任的接受,它代表了不断发展的 RSV 疫苗格局和可用性,以及该小组用于指导其政策建议的新科学发现。

该小组分别对两个不同年龄组的建议进行了投票,均以11票对0票一致通过。

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Moderna的RSV疫苗可能对mRNA技术产生进一步影响

Moderna的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗mRNA-1345(mRESVIA)最近获得批准,可以鼓励在不同领域使用mRNA技术。FDA于5月批准了mRNA-1345,用于保护60岁及以上的成年人免受由RSV感染引起的下呼吸道疾病(LRTD)。据研究作者称,这是继另一种被批准用于治疗COVID-19的疫苗之后,mRNA疫苗的第二次授权。

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三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019 Ⅰ 期临床试验老年人群组获得积极初步数据

三叶草生物制药有限公司今天公布,在评估公司基于三叶草生物独有的Trimer-Tag(蛋白质三聚体化)疫苗技术平台开发的二价RSV PreF-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019的 Ⅰ 期临床试验中,老年人群组获得了积极的初步免疫原性和安全性数据。这些在老年人群组(60-85岁)中获得的初步数据和今年4月公司公布的于年轻成年人群组(18-59岁)中获得的积极数据一致。

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