美国CDC发布了将狗带入美国的新规定,旨在防止狂犬病

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美国疾病控制和预防中心周三宣布了新规定,旨在防止患有狂犬病的狗进入美国。

根据新规定,所有进入美国的狗必须看起来很健康,必须至少六个月大,必须接受微芯片,并且主人必须验证动物是否拥有有效的狂犬病疫苗或在过去六个月内没有去过狂犬病流行的国家。

来自狂犬病高风险国家/地区且从其他国家/地区接种狂犬病疫苗的狗必须符合其他标准。这些措施包括在离开另一个国家之前进行血液检查,以确保动物对狂犬病具有免疫力,抵达时进行身体检查并接种美国狂犬病疫苗。如果狗的血液检查没有显示免疫力,则必须隔离 28 天。

这些要求比现有的狗进口规定要严格得多——对于那些想从国外收养的人和那些带着宠物出国旅行的人。

但是,美国宠物主人不应该惊慌失措,CDC兽医官员Emily Pieracci博士说。“这真的不是一个很大的变化,”她说。“这听起来很多,但当你分解它时,这对宠物主人来说真的不是一个巨大的不便。

狂犬病于2007年在美国的狗身上被消灭,但未接种疫苗的犬科动物仍然可以从浣熊、臭鼬或蝙蝠等狂犬病野生动物身上感染这种疾病。

狂犬病仍然是全世界可以从动物传播给人类的最致命的疾病之一。全球每年约有59,000人死于狂犬病。一旦一个人开始出现症状,这种疾病几乎总是致命的。

今天,美国的宠物狗定期接种狂犬病疫苗。

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看看每种疫苗:狂犬病疫苗

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狂犬病疫苗的独特之处在于,它最常在接触病毒后使用。通常(在接触前)接种疫苗作为预防措施的唯一人是那些暴露风险高的人,例如实验室工作人员、兽医、动物驯养员、洞穴探险者(探索洞穴的人)以及前往世界上可能接触狂犬病的地区的旅行者。作为预防措施接种疫苗的人应该接种两剂疫苗。第二次应在第一剂后七天给予。一些人也会被建议进行抗体检测,并可能接受加强剂量。

一旦有人接触过病毒,他们的剂量将根据他们的疫苗接种史而有所不同:

对于那些以前没有接种疫苗而接触过狂犬病的人,在接触狂犬病后不久就接种疫苗,以预防进行性、总是致命的狂犬病。在这些情况下,在成人的肩部肌肉或儿童的大腿上总共注射四次。第一次注射是在接触患有狂犬病的动物后立即进行的,然后在三天后、七天后和 14 天后再次注射。该人还应该接受另一种称为狂犬病免疫球蛋白 (RIG) 的注射。
对于接触过狂犬病但之前接种过狂犬病疫苗的人,应在肩部(成人)或大腿(儿童)肌肉中注射两针。第一针应在暴露后立即进行。三天后应进行第二次注射。这些人不需要获得 RIG。

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宠物病原体:狗主人需要知道的

人类爱他们的宠物已经不是什么秘密了。美国兽医协会 (AVMA) 估计,截至 2016 年,57% 的美国家庭拥有至少 1 只伴侣动物,美国有近 1.5 亿只狗和猫。在过去的 20 年中,宠物拥有量稳步增长了 20%,在大流行期间再次上升。狗是最受欢迎的传统宠物(对不起,猫),38%的美国家庭拥有至少1只狗。虽然拥有猫的家庭较少(25%),但拥有猫的家庭更有可能包括多只猫。在过去十年中,异国情调的宠物拥有量也增长了25%,照顾鱼类、雪貂、爬行动物、仓鼠、兔子、鸟类、两栖动物等的人比以往任何时候都多。

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应对狂犬病

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疫苗和抗生素使美国人不熟悉许多传染病的症状。狂犬病的情况并非如此。狂犬病是一种感染神经系统的病毒性疾病,通过唾液以及大脑和神经系统组织传播。狂犬病的可怕症状及其通过受感染动物的叮咬传播,使狂犬病成为一种特别可怕和传说中的疾病。

起初,受感染的受害者可能会在咬伤部位感到不适和轻微刺痛。但是,很快病毒就会感染大脑,最终导致幻觉、严重躁动、奇怪或暴力行为以及恐水症——对水的恐惧和无法喝水,再加上极度口渴。这些后期症状的表现通常预示着一定的死亡,因为那时成功治疗为时已晚。

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全球疫苗免疫联盟将促进全球疫苗免疫联盟、世卫组织和阿联酋50多个国家获得拯救生命的人类狂犬病疫苗

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全球疫苗免疫联盟首席项目官Aurélia Nguyen说:“全球疫苗免疫联盟开展这一计划的目的是为全球狂犬病防治工作做出贡献,并通过帮助各国确保任何需要的人都能获得人类狂犬病疫苗,并确保脆弱和边缘化社区能够平等地获得这些基本药物,从而挽救生命。

狂犬病是一种病毒性疾病,会导致大脑严重发炎。在99%的病例中,它是由患有狂犬病的狗传播给人类的。一旦病毒到达中枢神经系统,感染者出现临床症状,狂犬病感染接近100%致命。

狂犬病的致命性及其创伤性症状使其成为世界上最可怕的疾病之一。然而,狂犬病感染可以通过及时进行暴露后预防,包括彻底清洗伤口、接种优质人类狂犬病疫苗和免疫球蛋白(必要时)。

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全球疫苗免疫联盟启动埃博拉、脑膜炎、狂犬病和乙型肝炎疫苗项目

全球疫苗免疫联盟及其合作伙伴今天宣布,低收入国家现在可以申请另外四个疫苗项目,涵盖针对高危人群的埃博拉病毒、用于暴露后预防的狂犬病疫苗、多价脑膜炎球菌和乙型肝炎。

杜恩·波特/全球疫苗和免疫联盟/Flickr cc

全球疫苗免疫联盟董事会早些时候批准了这四个疫苗项目,但由于COVID-19大流行、合适产品的可用性或适当的政策建议而被搁置。

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冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(CXSS2000031)-申请上市技术审评报告

剂型及规格:注射剂。复溶后每瓶0.5 ml。每 1次人用剂量为 0.5 ml,狂犬病疫苗效价应不低于 2.5 IU。 

适应症:接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。

接种人群:确认或可疑狂犬病暴露者,应立即规范处理局部伤口,及时按暴露后免疫程序接种本疫苗;存在狂犬病病毒暴露风险者,按暴露前免疫程序接种本疫苗。

用法用量:

按标示量加入所附灭菌注射用水,待疫苗复溶并摇匀后注射。
于上臂三角肌肌内注射,幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。
暴露后免疫程序:分为“5 针法”免疫程序和“2-1-1”免疫程序。
暴露前免疫程序:于 0 天、7 天、21 天或 28 天各注射本疫苗 1 剂,全程免疫共注射 3 剂。
对曾经接种过狂犬病疫苗的一般患者再次暴露后接种疫苗的建议:本疫苗尚未开展再次暴露后的相关研究。可参考国家卫生行政部门相关文件执行。

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冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(CXSS2000031)-说明书

【药品名称】
通用名称:冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)
英文名称:Rabies Vaccine(Vero Cell)for Human Use,Freeze-dried
汉语拼音:Donggan Renyong Kuangquanbing Yimiao(Vero Xibao)
【成份和性状】
本品系用狂犬病病毒固定毒(PV 株)接种 Vero 细胞,经培养、收获、浓缩、灭活病毒、纯化后,加入适量的人血白蛋白、右旋糖酐 40 冻干制成。为白色疏松体,复溶后为澄明液体,不含防腐剂和抗生素。
有效成份:灭活的狂犬病病毒固定毒。
辅料:人血白蛋白、磷酸氢二钠十二水合物、磷酸二氢钠、右旋糖酐 40、氢氧化钠。
疫苗稀释剂:灭菌注射用水。
【接种对象】
1. 确认或可疑狂犬病暴露者,应立即规范处理局部伤口,及时按暴露后免疫程序接种本疫苗。
暴露系指:被狂犬、疑似狂犬或者不能确定健康的狂犬病宿主动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或者破损皮肤处,或者开放性伤口、粘膜接触可能感染狂犬病病毒的动
物唾液或者组织。
2. 存在狂犬病病毒暴露风险者,按暴露前免疫程序接种本疫苗。暴露风险者,包括兽医、动物研究、驯化和饲养者、屠宰场工人、可能涉及狂犬病病人管理的医护人员、狂犬病实验人员;到偏远、难以获得及时的疫苗接种的地区,且存在高暴露风险的旅行者等。

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冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(CXSS1800026)-说明书

药品信息
受理号: CXSS1800026 药品名称: 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
药品类型: 预防用生物制品 注册分类: 15
承办日期: 2018-10-12 公示日期: 2022-06-02
企业名称: 长春生物制品研究所有限责任公司
相关附件信息
附件1:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(CXSS1800026)-申请上市技术审评报告.pdf
附件2:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(CXSS1800026)-说明书.pdf

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冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(CXSS1800026)-申请上市技术审评报告

药品信息
受理号: CXSS1800026 药品名称: 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
药品类型: 预防用生物制品 注册分类: 15
承办日期: 2018-10-12 公示日期: 2022-06-02
企业名称: 长春生物制品研究所有限责任公司
相关附件信息
附件1:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(CXSS1800026)-申请上市技术审评报告.pdf
附件2:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)(CXSS1800026)-说明书.pdf

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