快速获取：美国麻疹总数攀升至97，诺瓦瓦克斯COVID疫苗数据 新闻简报 今天凌晨 3：57 丽
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美国数据显示，在27至45岁的成年人中，只有16%接种了HPV疫苗
美国数据显示，在27至45岁的成年人中，只有16%接种了HPV疫苗 新闻简报 今天凌晨 4：13
新液体配方ROTARIX执照的潜在问题和答案
新液体配方ROTARIX执照的潜在问题和答案 Potential Questions and Ans
轮状病毒疫苗RotaTeq给患者的信息
RotaTeq是口服的。您的孩子将接种3剂疫苗。第一剂在您的孩子6至12周大时接种，第二剂在4至10周后接种，第三剂在第二剂后4至10周接种。最后一剂（第三剂）应在您的孩子32周大之前给予。
轮状病毒疫苗 ROTARIX FDA
您的宝宝将在6周大时接种第一剂疫苗。
第二剂将在第一剂后至少4周（6月龄前）进行。
请务必与医生一起计划宝宝接种第二剂疫苗的时间，因为在宝宝6个月大之前接种两剂ROTARIX疫苗非常重要。
医生可能会决定在接种ROTARIX疫苗的同时给宝宝接种其他疫苗。接种ROTARIX疫苗后，您的宝宝可以正常进食。
轮状病毒疫苗 ROTARIX通用名称和配方
Rotarix含有一种活的减毒人类轮状病毒，可在小肠中复制并诱导免疫力。
ROTARIX预防婴儿和儿童 G1 型和非 G1 型（G3、G4 和 G9）引起的轮状病毒胃肠炎。
西班牙犬类狂犬病免疫保护的影响因素
狂犬病是一种由受感染动物叮咬传播的病毒性疾病，可导致人类和其他哺乳动物脑炎，是一种被忽视的传染病，除南极洲外，其他各大洲都有。自1978年以来，西班牙一直没有陆栖狂犬病。然而，由于其地理位置，它是从非洲等流行大陆向欧洲输入病例的桥梁。为狗接种狂犬病疫苗是预防这种人畜共患病的重要手段。本研究的目的是确定西班牙犬只对狂犬病病毒的免疫反应状态，并证明此前与该物种血清流行率影响相关的几个因素是否与此有关。在总共1060只动物中评估了这种人畜共患病毒的血清转化水平。间接ELISA用于获得数据进行统计分析，以评估所研究的变量。根据同一健康的概念，这项研究提供了相关信息，不仅可以在无此疾病的国家预防复发，而且可以在流行国家预防和控制。
轮状病毒疫苗RotaTeq FDA
RotaTeq是一种用于预防轮状病毒的疫苗 由G1、G2、G3、G4和G9型引起的胃肠炎。
RotaTeq被批准用于6周到32周的婴儿。
轮状病毒疫苗 ROTATEQ 通用名称和配方
ROTATEQ 通用名称和配方 ROTATEQ GENERIC NAME & FORMULA
DTaP、Tdap和Td疫苗补种建议
DTaP、Tdap和Td补种疫苗接种建议（按既往疫苗史和年龄划分） DTaP, Tdap, and
肺炎球菌疫苗行业报告
从生产企业来看，2023年我国肺炎球菌疫苗（包括13价和23价）总批签发批次按企业计算，沃森生物占比最高，为53.38%；其次是民海生物，为18.24%。两者合计占比超过70%，先发企业市场优势明显。
从在研产品来看，截至2024年3月22日，我国正处于临床研究阶段的肺炎球菌疫苗共24款，其中，2款处于上市申请阶段（分别是兰州生物所和康希诺研发的PCV13），5款处于Ⅲ期临床阶段。按企业统计，艾美卫信共有4款产品，在研产品数最多；其次是康希诺和坤力生物，各有3款产品；智飞绿竹、微超生物以及兰州生物所各有2款在研产品；其他企业为1款产品。
按年龄和风险因素划分的B群脑膜炎球菌疫苗接种建议
•Bexsero（MenB-4C，GSK）
•Trumenba（MenB-FHbp，辉瑞公司）
注意:Penbraya（MenABCWY，辉瑞公司）含有Trumenba作为MenB成分 这两个品牌的MenB疫苗不可互换。
系列疫苗和加强剂量（如有指示）必须以相同品牌的疫苗开始和结束。
尼日利亚的黄热病
尼日利亚的黄热病病例在2020年11月首次报告暴发后仍然居高不下。
黄热病是由受感染蚊子叮咬传播的病毒引起的。
前往尼日利亚的旅行者应采取措施预防黄热病，至少在旅行前10天接种疫苗，并采取措施防止蚊虫叮咬。
自 2023 年 1 月以来，尼日利亚的几个州报告了黄热病病例（见地图）。除非接种疫苗，否则旅行者不应访问这些地区。
研究发现，倾向于共和党的州报告了更多与 COVID 疫苗相关的不良事件
研究发现，倾向于共和党的州报告了更多与 COVID 疫苗相关的不良事件 Mary Van Beuse
什么是脑膜炎球菌病？疾病预防控制中心警告细菌感染激增时需要了解的症状
根据疾病预防控制中心的说法，人们可以通过呼吸道和喉咙分泌物（唾液或唾液）将脑膜炎球菌传播给他人。
这意味着这种疾病可以在长时间的密切或直接接触中传播，如咳嗽、分享饮料或接吻。
“幸运的是，它们不像引起普通感冒或流感的细菌那样具有传染性，”疾病预防控制中心指出。“人们不会通过偶然接触或呼吸脑膜炎球菌病患者去过的空气来感染细菌。
接种卡介苗可减少牛结核病的传播，改善消除结核病的前景
在工业化国家，牛的结核病控制通常通过检测和屠宰来完成，但对于世界大部分地区来说，这种策略是不可接受的。随着乳制品行业在中低收入国家的发展，存在着不受控制的牛结核病风险以及与人类交叉感染的风险。Fromsa 等人利用诊断测试的发展，将接种疫苗的动物与自然感染的动物区分开来，以衡量卡介苗（BCG）疫苗接种的有效性（见Michel的观点）。卡介苗不能完全预防感染，其有效性在牛和人类中存在争议。使用埃塞俄比亚四个地区的牛群内繁殖率估计值和经验牛群移动数据校准的机械传播模型表明，可以实现 24% 的 1 年终点效率。虽然不能消除疾病，但在随后的几十年持续接种疫苗中，卡介苗疫苗接种有可能将牛结核病的传播减少89%
增强型黑色素瘤疫苗可提高男性生存率
增强型黑色素瘤疫苗可提高男性生存率 弗吉尼亚大学 新的研究表明，与第一代疫苗相比，UVA癌症中心正在
近期MMR疫苗接种可能导致麻疹检测结果假阳性
近期MMR疫苗接种可能导致麻疹检测结果假阳性 新闻简报 今天凌晨 1：10 斯蒂芬妮·苏切雷（S
脊髓灰质炎疫苗资源
脊髓灰质炎疫苗资源 Polio Vaccine Resources 以下是一些资源，旨在帮助医疗保健
脊髓灰质炎疫苗的有效性和保护期限
两剂灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）对麻痹性脊髓灰质炎的有效率为90%或更高;三剂疫苗的有效率为 99% 至 100%。
脊髓灰质炎疫苗的组成、剂量、给药和给药错误
一些联合疫苗（同一注射中的几种不同疫苗）含有 IPV，例如 Pentacel （DTaP-IPV/Hib）、Pediarix （DTaP-IPV-HepB）、Kinrix （DTaP-IPV）、VAXELIS （DTaP-IPV-Hib-HepB） 或 Quadracel （DTaP-IPV）。
灭活脊髓灰质炎病毒疫苗 IPOL FDA
赛诺菲巴斯德公司生产的IPOL脊髓灰质炎灭活疫苗是三种类型脊髓灰质炎病毒的无菌混悬液:1型（Mahoney）、2型（MEF-1）和3型（Saukett）。IPOL疫苗是一种高纯度的灭活脊髓灰质炎疫苗，具有增强的效力。三种脊髓灰质炎病毒株均在vero细胞中单独生长，Vero细胞是在微载体上培养的猴肾细胞连续系。(1) (2)细胞生长在伊格尔·MEM改良培养基中，培养基中补充了新生小牛血清，在使用前对新生小牛血清进行了风险因子测试，培养基来自无牛海绵状脑病的国家。对于病毒生长，用不含小牛血清的M-199代替培养基。这种培养技术以及在脊髓灰质炎病毒抗原的纯化、浓缩和标准化方面的改进产生了一种比1988年之前在美国可用的灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（IPV）更有效和更一致的免疫原性疫苗。
灭活脊髓灰质炎病毒疫苗 IPOL通用名称和配方
在三角肌区域通过肌内注射或皮下注射给药。每剂量为0.5mL。居住在美国的成年人≥18岁）进行常规初次疫苗接种：不推荐。以前未接种疫苗且有接触脊髓灰质炎病毒的风险：间隔 1-2 个月接种 2 剂，6-12 个月后接种第 3 剂。未完全接种疫苗且有接触脊髓灰质炎病毒的风险：至少接种 1 剂以完成系列接种;可能需要额外的剂量才能完成初级系列。完全接种疫苗但有接触脊髓灰质炎病毒的风险：可给予加强剂量。
脊髓灰质炎疫苗接种的禁忌症和注意事项
脊髓灰质炎疫苗接种的禁忌症和注意事项 Contraindications and Precautio
成人脊髓灰质炎疫苗接种建议
未接种疫苗的成年人应按以下建议的时间间隔接种三剂灭活脊灰疫苗：
任何时候都接种第一剂
1 或 2 个月后接种第二剂
第二剂后 6 至 12 个月接种第三剂