为了研究大流行期间疫苗接种不足的问题，英国健康数据研究 （HDR UK） 联盟的研究人员进行了该国首次涉及个人健康数据的全人口水平分析。
他们专注于 2022 年夏季（6 月至 9 月），发现这四个国家的疫苗接种不足与出现严重 covid-19 后果的风险更高有关，尤其是在 75 岁及以上的人群和 16 至 74 岁的人群中。
月度归档： 2024 年 1 月
抗击脊髓灰质炎的最新六件事
脊髓灰质炎是一种难以破解的病原体。尽管存在高效疫苗，但当脊髓灰质炎病毒的新毒株在未免疫和免疫不足的社区播种时，偶尔会发生一种称为变异型脊髓灰质炎病毒的罕见现象。在适当的条件下，这些病毒有时可以遗传逆转，引发导致瘫痪的疾病的爆发。
世卫组织资格预审是确保免疫规划中使用的疫苗安全有效的最后审查程序。既然2型疫苗已经达到这一水平，那么更多的国家应该更容易获得和使用2型疫苗衍生脊灰疫苗，以应对循环的2型疫苗衍生脊灰病毒疫情。
即将推出第一种黑色素瘤 mRNA 疫苗？
mRNA会撼动癌症治疗的世界吗？这当然是 Moderna 似乎的想法;这家制药公司公布了将其mRNA疫苗（mRNA-4157 [V940]）与默沙东抗癌药物KEYTRUDA相结合的2b期试验结果。虽然这些不是最终结果，而是 3 年随访的中期数据，但它们还是有些有希望的。随机 KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 临床试验涉及完全切除后的高危（III/IV 期）黑色素瘤患者。
英国研究估计，在 2022 年夏季全面接种新冠疫苗可以防止 7,000 例不良结果
较高的疫苗接种覆盖率与严重 COVID-19 结果的显着减少有关，尤其是在英国的高危人群中。
CARB-X资助淋病疫苗的开发
“淋病奈瑟菌的耐药菌株已经逃避了除一种现有抗生素（头孢曲松）以外的所有抗生素，”CARB-X（对抗抗生素耐药细菌生物制药加速器）的研发主管Erin Duffy博士在一份新闻稿中说.“通过适当的疫苗接种策略，Intravacc的疫苗项目如果成功，可以预防这种疾病，并显着遏制耐药细菌在全球的传播。”
为什么没有葡萄球菌疫苗
研究人员发现，这些疫苗对给予人类抗SA抗体的小鼠以及先前暴露于SA的小鼠无效。然而，在从未接触过SA或人类抗体的小鼠中，疫苗起作用了。
与之前对SA疫苗的小鼠研究不同，研究人员的结果与失败的临床试验的结果一致，这表明他们的实验模型可以帮助预测SA疫苗的临床成功，而它们仍在临床前小鼠研究中进行测试。
新冠疫苗在欧洲挽救了至少140万人的生命
世界卫生组织周二表示，由于新冠疫苗，欧洲至少挽救了140万人的生命，并回顾说，该病毒“将继续存在”。
根据世卫组织截至2023年12月19日的最新数据，世卫组织欧洲区域（包括中亚国家）已登记了超过2.777亿例COVID-19病例和超过220万例死亡病例。
呼吸道合胞病毒、流感和新冠病毒：揭开呼吸道病毒三重流行的神秘面纱
在加拿大，Arexvy 疫苗已被批准用于 60 岁以上的人群，Abrysvo 疫苗也被批准用于孕妇，从出生起就为儿童提供免疫力。然而，这两种疫苗尚未被正式推荐。我们仍在等待为儿童提供疫苗。针对 COVID-19、流感和 RSV 的三种疫苗肯定会有助于在未来几个季节减少与呼吸道病毒感染相关的严重症状。
然而，我们的主要目标必须是减少呼吸道病毒感染的发生率。尽管接种了疫苗，但我们可以预期，随着人口老龄化，与这些感染相关的死亡率和发病率会增加。
这三种病毒都有一个共同的特征——它们通过空气传播。可以通过实施旨在降低室内空气中气溶胶浓度的被动策略来减少它们的传播。
世界卫生组织关于狂犬病的常见问题
世界上任何地方都没有可以提供终身免疫的单剂量狂犬病疫苗。
狂犬病疫苗是作为一个系列提供的。无论以前是否接种过疫苗，如果接触到病毒，您将需要另一系列疫苗。
狂犬病实况报道
狂犬病是一种疫苗可预防的病毒性疾病，在150多个国家和地区发生。它每年造成数万人死亡，主要发生在亚洲和非洲，其中40%是15岁以下的儿童。
犬是人类狂犬病死亡的主要来源，占所有狂犬病传播给人类的99%。狂犬病可以通过给犬接种疫苗和预防犬咬伤来预防。
在人们暴露于可能患有狂犬病的动物后，他们应寻求暴露后预防（PEP），包括立即彻底清洗伤口。
狂犬病
狂犬病是一种病毒性人畜共患疾病，可导致大脑和脊髓的进行性和致命性炎症。临床上，它有两种形式：
1.狂犬病–以多动和幻觉为特征。
2.麻痹性狂犬病——以瘫痪和昏迷为特征。
疫苗可降低儿童患长期 COVID 的风险
接种疫苗可将出现至少一种长期COVID症状的可能性降低34%，将出现两种或两种以上症状的可能性降低48%。优素福说，这可能被低估了，因为该研究只研究了感染的儿童;它没有考虑到疫苗可以减少发生感染的机会，这也降低了长期COVID的可能性。
疫苗有望对抗常见的慢性病
心血管疾病是可以预防的。如果疫苗被证明足够安全，你可以尽早开始为人们接种疫苗，这样低密度脂蛋白胆固醇的积累永远不会达到你处于高风险的地步。
世卫组织向赞比亚发送了第一批霍乱疫苗
赞比亚周一表示，它已从世界卫生组织（WHO）收到第一批超过100万剂口服霍乱疫苗，以对抗危险的疫情。
大型研究发现新冠疫苗可减少儿童长期新冠
接种SARS-CoV-2（导致COVID-19的病毒）疫苗可降低儿童和青少年患严重急性疾病的风险。然而，它在 COVID-19 或“长期 COVID”之后的几个月内在防止持续健康问题方面的作用不太清楚。
贝宁获得首批疟疾疫苗
贝宁已经接种了第一剂疟疾疫苗，疟疾是该国婴儿死亡的主要原因，并将很快开始接种。
“疟疾仍然是地方病，是贝宁五岁以下儿童死亡的主要原因，”卫生部长本杰明·洪克帕廷在科托努机场告诉记者，政府在那里正式收到了215,900剂RTS，S疫苗。
英国范围内的研究揭示了未接种 新冠疫苗的人造成的伤害
推荐的 COVID 疫苗剂量随着时间的推移而变化，并且因国家/地区而异。英国在 2022 年 6 月的建议是 5-11 岁人群接种 1 剂，12-15 岁人群接种 2 剂，16-74 岁人群接种 3 剂，75 岁以上人群接种 4 剂。
上周，世界卫生组织警告说，由于圣诞节假期期间的聚会，12月COVID的传播有所增加。JN.1变异株现在是全球最常报告的变异株。
日本脑炎疫苗
灭活的Vero细胞培养衍生的日本脑炎（JE）疫苗（生产为IXIARO）是唯一在美国获得许可和上市的JE疫苗。该疫苗于2009年3月被批准用于17岁及以上的人群，并于2013年5月被批准用于2个月至16岁的儿童。其他日本脑炎疫苗在其他国家生产和使用，但未获准在美国使用。
ACIP日本脑炎疫苗的建议
日本脑炎病毒是一种蚊媒黄病毒，是亚洲最常见的疫苗可预防的脑炎病因。日本脑炎在亚洲大部分地区和西太平洋部分地区均有发生。大约20%-30%的患者死亡，30%-50%的幸存者有神经系统、认知或行为后遗症。目前尚无抗病毒治疗。
灭活的Vero细胞培养衍生的JE疫苗（Ixiaro[JE-VC]）是唯一在美国获得许可和上市的JE疫苗。2009年，美国食品和药物管理局（FDA）批准JE-VC用于≥17岁的人群；2013年，执照扩大到包括≥2个月大的儿童。
旅行者中流行日本脑炎的危险因素
传播乙病毒的蚊子最常在户外觅食，特别是从日落到日落到日出。增加风险的活动包括：户外娱乐活动，如野营、徒步旅行、徒步旅行、骑自行车、漂流、钓鱼、狩猎、打猎、务农。
炭疽疫苗接种：每个人都应该知道的
有一种疫苗可以预防炭疽，但通常不对公众开放。任何接触炭疽芽孢杆菌风险增加的人，包括某些美国军事人员、实验室工作人员和一些处理动物或动物产品的人（如处理受感染动物的兽医），都可以接种疫苗。
关于成人呼吸道合胞病毒疫苗的常见问题
有两种RSV疫苗被批准用于60岁及以上的成年人——RSVPreF3（Arexvy，GSK）和RSVpreF（Abrysvo，辉瑞）。这两种疫苗都是重组蛋白疫苗，可使免疫系统产生RSV抗体。两者目前均被批准为单剂量，并在临床试验中显示，可预防60岁及以上成年人由RSV引起的症状性下呼吸道疾病，在接种疫苗后的第一个RSV季节有效率超过80%。葛兰素史克的疫苗包括佐剂（与葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗[Shingrix]中使用的佐剂相同），这是一种旨在增强对疫苗接种的免疫反应的成分。辉瑞公司的疫苗不含佐剂。CDC对这两种疫苗都没有优先推荐。60岁及以上的患者可以接种任何可用的疫苗。
医疗保健提供者：60岁及以上成年人的RSV疫苗接种
在美国，有两种RSV疫苗获准用于60岁及以上的成年人：RSVPreF3（Arexvy，GSK）和RSVpreF（Abrysvo，辉瑞）。
深信生物二价RSV mRNA疫苗获得FDA临床试验许可
深信生物 (Innorna) 宣布其自主研发的二价呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗IN006获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请 （IND）许可。这是全球首款二价RSV mRNA疫苗获得FDA的IND许可，也是深信生物收获的第三个美国FDA的IND许可。
IN006采用深信生物拥有自主知识产权的融合前F蛋白设计，含有编码RSV-A和RSV-B两个稳定融合前构象F蛋白的mRNA，是同时针对RSV-A和B两种亚型的二价mRNA疫苗。
带状疱疹疫苗提供4年保护
根据发表在《内科医学年鉴》上的一项新研究，两剂重组带状疱疹疫苗 （RZV） 在接种疫苗后 4 年内对带状疱疹 （HZ） 有效。
前瞻性队列研究的结果表明，接种两剂疫苗的人，无论何时接种第二剂，在第一年的疫苗有效性 （VE） 为 79%，到第 4 年的有效性降至 73%。相比之下，接受单剂疫苗的人在第一年的有效率为70%，到第4年有效率下降到52%。
研究结果还显示，服用皮质类固醇的患者有效率为65%。