二价mRNA COVID-19疫苗预防5至17岁儿童和青少年SARS-CoV-2感染的有效性

要点
问题:二价COVID-19疫苗对5至17岁儿童和青少年的有效性如何?
结果 在这项包括2959名5至17岁参与者的前瞻性队列研究中,疫苗对实验室确诊的SARS-CoV-2感染的有效性为54.0%,疫苗对有症状的COVID-19的有效性为49.4%。
意义 在奥密克戎BA.4/5亚系是主要流行变异株的时期,与未接种疫苗或仅接种单价COVID-19疫苗的儿童和青少年相比,儿童和青少年从二价COVID-19疫苗中获得了针对SARS-CoV-2感染和有症状COVID-19的保护。

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英国的麻疹疫苗接种率必须增加

在英国,麻疹、流行性腮腺炎和风疹 (MMR) 疫苗是国家卫生服务 (NHS) 常规儿童免疫计划的一部分——一剂在一年内提供,另一剂在三年零四个月时提供第二剂。

超过99%的人接种了两剂MMR疫苗,可以预防麻疹和风疹。该疫苗还可以预防流行性腮腺炎,尽管其保护水平略低,但接种疫苗的人的病例要轻得多。

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布坦坦减毒四价登革热疫苗

在3年的注册期内,16,235名参与者接受了Butantan-DV(10,259名参与者)或安慰剂(5976名参与者)。2年疫苗总效力为79.6%(95%置信区间[CI],70.0-86.3)——既往无登革热暴露证据的受试者为73.6%(95%CI,57.6-83.7),有暴露史的受试者为89.2%(95%CI,77.6-95.6)。2至6岁受试者的疫苗效力为80.1%(95%CI,66.0至88.4),7至17岁受试者的疫苗效力为77.8%(95%CI,55.6至89.6),18至59岁受试者的疫苗效力为90.0%(95%CI,68.2至97.5)。对DENV-1的疗效为89.5%(95%CI,78.7-95.0),对DENV-2的疗效为69.6%(95%CI,50.8-81.5)。随访期间未检测到DENV-3和DENV-4。注射后21天内与全身疫苗或安慰剂相关的不良事件在注射后21天内发生比安慰剂组更常见(58.3%的参与者,对45.6%)。

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三种登革热疫苗——现在怎么办?

世界卫生组织免疫战略咨询专家组 (SAGE) 建议 9 岁或以上且至少有一次登革热病毒感染证据的人接种三剂登革热病毒。免疫战略咨询专家组正在考虑建议在登革热病毒高度流行的国家,6至16岁的人不受限制地接种两剂TAK-003疫苗。鉴于 20 世纪和 21 世纪登革热大流行的现实情况,对高效的单剂四价疫苗的需求量仍然很大。Butantan-DV临床试验应继续进行,如果可能的话,应扩大试验范围。

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R21/Matrix-M疟疾疫苗在非洲儿童中的高效性和良好安全性

R21/Matrix-M在未来几个月内首次推出。新结果发表在《柳叶刀》上。

试验研究人员在布基纳法索、肯尼亚、马里和坦桑尼亚的一项试验中对4,800多名幼儿进行了免疫接种,发现在5-17个月年龄组的所有地点的第一年随访中,疫苗效力平均为78%,该年龄组是针对大多数疟疾疫苗进行研究的年龄范围组。

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