疟疾:寒假期间给旅行者的提醒
疟疾是一种潜在的严重寄生虫感染,通过受感染的蚊子叮咬传播。
疟疾是一种潜在的严重寄生虫感染,通过受感染的蚊子叮咬传播。
随着过去两年 covid-19 死亡率和住院率的下降,公众对大流行的兴趣已经降低。然而,SARS-CoV-2 仍在广泛传播。2 随着我们接近冬季,这一时期与我们的 NHS 压力增加有关,我们可以从 covid-19 大流行中得到什么,我们如何做好准备?
结核病是全球最常见的死亡原因之一。
在较富裕的国家,结核病的影响在历史上已大大减少,但在我们世界较贫穷的地区,即使在今天,结核病仍然是一个重大挑战:它每年估计造成120万人死亡。
随着北半球冬季的到来,新版奥密克戎正在许多国家流行。虽然现在知道 JN.1 变体是否会引发新一轮 COVID-19 病例激增还为时过早,但其快速传播已促使世界卫生组织 (WHO) 将其指定为“感兴趣的变体”——一种包含预测或已知影响疾病严重程度、传播性或抗体逃避等特征的遗传变化的变体。以下是我们目前对 JN.1 变体的了解。
从世界上第一种疟疾疫苗的进展到气候变化对我们健康的影响,以下是我们 2023 年最喜欢的一些故事的概要。
默克公司本周宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司批准用于成人的研究性肺炎球菌结合疫苗的申请的优先审查。
默沙东的 21 价(21 株)肺炎球菌结合疫苗 V116 旨在帮助预防成人肺炎球菌病和肺炎球菌肺炎,涵盖 65 岁及以上人群中 83% 的侵袭性肺炎球菌病的血清型。它包括目前许可的肺炎球菌疫苗未涵盖的八种独特的肺炎链球菌血清型。
世卫组织已将R21/Matrix-M疟疾疫苗列入预认证疫苗清单。2023年10月,根据世卫组织免疫战略咨询专家组和疟疾政策咨询小组的建议,世卫组织建议将这款疫苗用于预防儿童疟疾。通过预认证意味着可更多地获得疫苗,将其作为预防儿童疟疾的重要工具,这是联合国儿童基金会采购疫苗和全球疫苗免疫联盟提供资金支持推广使用的先决条件。
卡罗林斯卡医学院和丹德吕德医院的研究人员跟踪了新更新的 COVID-19 疫苗的接受者,并分析了对不同 SARS-CoV-2 变体的抗体反应。结果显示,对现在占主导地位和高度变异的奥密克戎变异株的反应出奇地强烈。
2022 年 10 月 28 日星期五,位于加利福尼亚州林伍德的 L.A. Care and Blue Shield of California Promise Health Plans 社区资源中心准备了流感疫苗。卫生官员表示,预计流感和 COVID-19 感染将在未来几周(2023 年 12 月 22 日星期五)加速,原因是假期旅行和聚会、疫苗接种率低以及似乎更容易传播的新 COVID 变种。
2023-24 流感季节信息
疫苗预防和控制季节性流感:免疫实践咨询委员会的建议——美国,2023-24 年流感季节
表:流感疫苗——美国,2023-24年流感季节
图:6 个月至 8 岁儿童的流感疫苗剂量算法 — 美国免疫实践咨询委员会,2023-24 年流感季节
关于对鸡蛋过敏的人接种流感疫苗的建议
本摘要提供了四种流感疫苗的信息:
基于鸡蛋的灭活流感疫苗(基于鸡蛋的IIV4s)
基于细胞培养的灭活流感疫苗(ccIIV4)
重组流感疫苗(RIV4)
减毒活流感疫苗(LAIV4)
对每种疫苗类型的三个主题领域进行了回顾:
不良事件:在接种疫苗后或接种期间出现的症状或健康问题,可能是由疫苗引起的,也可能是巧合,与疫苗接种无关。
禁忌症:疫苗接种者出现增加严重不良反应风险的病症。当存在禁忌症时,不应接种疫苗。
注意事项:疫苗接种者的情况可能会增加严重不良反应的风险,可能导致诊断混乱,或可能损害疫苗产生免疫力的能力。一般而言,当存在对疫苗的预防措施时,应推迟接种疫苗。然而,医务人员可能会确定在采取预防措施的情况下需要接种疫苗,因为疫苗保护的益处大于不良反应的风险。
一项随机对照试验(或“RCT”)比较了两组志愿者的结果,这些志愿者被随机分配接受疫苗或安慰剂(安慰剂看起来像疫苗,但不含任何疫苗,通常使用生理盐水)。随机对照试验衡量疫苗效力。在这种情况下,疫苗效力是指与服用安慰剂的人(即未接种疫苗的人)相比,接种疫苗的人发生流感疾病的频率降低的百分比。随机对照试验通常在监测疫苗储存和交付的理想条件下进行,受试者通常健康状况良好或被选中用于特定的健康状况。随机对照试验研究设计最大限度地减少了可能导致无效研究结果的偏倚。偏倚是研究中一种意外的系统错误,可能包括研究人员选择研究参与者、测量结果或分析可能导致结果不准确的数据的方式。随机对照试验通常使用双盲方法进行,这意味着研究志愿者和研究人员都不知道研究参与者是否接种了疫苗或安慰剂。美国食品和药物管理局(FDA)等国家监管机构要求在疫苗获得常规使用许可之前进行随机对照试验,并证明新疫苗的保护作用。
免疫实践咨询委员会 (ACIP) Influenza ACIP Vaccine Recommenda
在美国,每个 6 个月及以上的人都应在每个季节接种流感疫苗,极少数例外。自 2010-2011 年流感季节以来,CDC 的免疫实践咨询委员会就提出了这一“普遍”建议。
o一个2021年研究研究表明,在因流感住院的成年人中,与未接种疫苗的患者相比,接种疫苗的患者入住重症监护病房 (ICU) 的风险降低了 26%,死于流感的风险降低了 31%。
o一个2018年研究结果显示,在因流感住院的成年人中,接种疫苗的患者比未接种疫苗的患者入住ICU的可能性低59%。在重症监护室的流感成人中,接种疫苗的患者平均比未接种疫苗的患者少住院四天。
每年接种流感疫苗是减少感染季节性流感并将其传播给他人的机会的最佳方法。CDC建议所有6个月及以上的人每年接种一次流感疫苗。50多年来,数以亿计的美国人安全地接种了季节性流感疫苗。本页为患者和医疗保健提供者提供流感疫苗安全信息的链接。
每年接种流感疫苗是保护自己和亲人免受流感侵害的最佳方式。
如果您患严重流感并发症的风险较高,接种流感疫苗尤为重要。接种疫苗后,您可以降低患流感的风险,并可能因流感住院或死亡。
据估计,一种新的 COVID-19 变体约占美国 COVID-19 病例的 20%。
世界卫生组织 (WHO) 最近将该毒株 JN.1 列为值得关注的变种,这意味着该全球机构正在密切监测该变种,但尚未将其添加到其高风险毒株的“观察名单”中。尽管如此,世卫组织警告说,这种快速传播的变种可能会导致冬季病例增加,因为人们在室内参加家庭和团体聚会的时间更多。
老年人和患有慢性基础疾病的人似乎更有可能因COVID-19而患上重病。儿童,尤其是 1 岁以下的婴儿和孕妇更容易严重感染流感。
所有青春期前的孩子都应该在11或12岁时注射一针Tdap疫苗,以帮助预防破伤风、白喉和百日咳。如果你的孩子的医生或护士还没有接种这种疫苗,请告诉他们。
When Do Children and Teens Need Vaccinations? 年龄
Immunizations for Babies A Guide for Parents 这些是你的
请勿使用任何白喉、破伤风和百日咳疫苗或稀释剂(如适用),超过标签上印有的有效期。
在接种之前,目视检查疫苗是否有颗粒物和/或变色。如果存在这些条件,请勿使用。
使用前,充分摇晃小瓶或制造商填充的注射器。如果彻底搅拌后无法重悬疫苗,请勿使用疫苗。
摇晃后,Td应为浑浊的灰白色液体。
摇晃后,Tdap应为浑浊的白色液体。
通过肌肉注射途径接种所有白喉、破伤风和百日咳疫苗(DTaP、Td 和 Tdap)。
婴幼儿:首选的注射部位是大腿股外侧肌。
年龄较大的儿童和成人:首选的注射部位是上臂的三角肌。
将白喉、破伤风和百日咳疫苗冷藏在 2℃至8℃(36℉ 至 46℉)之间。
不要冷冻疫苗或暴露在冰冻温度下。如果疫苗暴露在不适当的条件/温度下或处理不当:
o将疫苗储存在适当的温度下
o从其他疫苗中分离出来
o标记“请勿使用”
o请咨询疫苗制造商和/或您所在州或地方的免疫计划以获取指导
CDC建议在整个生命周期中接种白喉、破伤风和无细胞百日咳疫苗。7岁以下的儿童接受DTaP或DT,而年龄较大的儿童和成人接受Tdap和Td。
给予婴儿和儿童5剂DTaP。在每个年龄段注射一剂:2个月、4个月、6个月、15到18个月以及4到6岁。不应该接种无细胞百日咳疫苗的婴儿和儿童使用DT。
给予青少年一剂Tdap,最好在11至12岁时接种。
给怀孕女性接种一剂Tdap,优选在妊娠第27至36周的早期。CDC仅建议在当前妊娠期间未接受Tdap且之前未接受过Tdap剂量(即,在青春期、成年期或之前妊娠期间)的新妈妈在产后立即进行Tdap。如果一名妇女在当前怀孕期间没有接种Tdap,但之前接种过Tdap,那么她在产后就不应该接种Tdap。
给予从未给Tdap注射过成年人接种1剂Tdap。这可以在任何时候给出,不管他们最后一次得到Td是什么时候。此后,每10年应进行一次Td或Tdap加强针。