在完全接种疫苗的人中,研究表明Paxlovid不会缩短症状

《新英格兰医学杂志》上的一项新研究表明,对于那些完全接种了 COVID-19 疫苗但至少有一个严重 COVID 危险因素的人来说,抗病毒药物 Paxlovid 对减少症状持续时间几乎没有作用,但专家警告说,这些发现可能不适用于老年患者。

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2024 年将提供新的流感疫苗。我需要知道什么?

鉴于有迹象表明今年的流感季节可能比往年更早,尽早接种疫苗可能是最安全的。这对重症风险最高的人尤其重要,包括老年人(65岁及以上)、慢性病患者、幼儿(6个月至5岁)以及土著居民和托雷斯海峡岛民。还建议在怀孕期间接种流感疫苗,以在出生后的头几个月保护母亲和婴儿。

流感疫苗随处可见,包括在全科医生诊所和药房,而许多工作场所都有职业计划。对于高危人群,其中四种疫苗由澳大利亚政府通过国家免疫计划补贴。

在老年人中,现在推荐了多种疫苗:COVID 和流感,以及肺炎球菌和带状疱疹疫苗的一次性疗程。一般来说,大多数疫苗可以在同一次就诊中接种,但请与您的医生讨论您需要哪些疫苗。

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诺玛病是一种真正具有破坏性的热带疾病,需要更多的人了解它

Noma 最初是一种小口腔溃疡,几周内会导致脸颊肿胀,然后脱落,在某些情况下,鼻子或眼睛,或两者兼而有之。

大多数患者在感染后的最初几周内死亡。然而,如果在这些早期阶段给予他们广泛可用的抗生素,则可以阻止感染,并挽救患者。对于那些幸存下来的人来说,许多人留下了终生的身体健康问题,例如进食、饮水和说话困难,以及由于污名化而导致的心理健康问题。

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关于禽流感爆发风险的知识

人们通常很少感染任何类型的禽流感,人与人之间的传播更是罕见。

在目前的疫情中,这种版本的H5N1在过去几年中只在全球少数几个人中被发现,并且没有任何人际传播的病例。

在德克萨斯州的案例中,该人的唯一症状是接触牛后眼睛发红。这是美国已知的第二例H5N1人类感染病例。2022 年,科罗拉多州的一名家禽工人接触了病鸡并患上了轻度疾病。

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mRNA药物为治疗毁灭性儿童疾病带来了希望

一种使用信使RNA技术的药物在解决罕见遗传疾病背后的核心缺陷方面取得了早期成功。这些结果点燃了人们的希望,即该技术首先通过其在COVID-19疫苗中的突破性使用而获得关注,可以实现其期待已久的直接在体内产生治疗性蛋白质的承诺。

今天在《自然》杂志上报道了这一临床进展,为当前的 mRNA 应用提供了推动力,这些应用仍然仅限于疫苗。

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CDC对患者H5N1禽流感样本的测序产生了新的临床线索

CDC的科学家还研究了人类标本中的血凝素(HA)基因与两种候选疫苗病毒(CVV)菌株的匹配程度,这些病毒株已经为疫苗制造商准备了疫苗(如果需要)。它说,人类病毒的HA与两种CVV的HA非常接近,这表明疫苗可能会预防病毒。

最后,科学家们研究了人类标本中的病毒对抗病毒药物的反应程度。神经氨酸酶(NA)基因没有任何耐药性标志物,这预示着使用奥司他韦等神经氨酸酶抑制剂的好兆头。他们还检查了其他基因片段,发现没有针对PA段(baloxavir)或M2(金刚烷胺,金刚乙胺)的抗病毒药物的耐药性标志物。

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在经历了四年的 Covid-19 之后,美国正在适应呼吸道病毒季节的新方法

根据美国疾病控制和预防中心的估计,本季至少有2900万人患病,32万人住院,2万人死于流感。Covid-19 的负担大约是其两倍。

根据CDC的临时数据,自9月初以来,至少有42,000人死于Covid-19,在截至1月13日的一周内达到超过2,500人死亡的峰值。Covid-19 住院人数也在 1 月初达到顶峰,在截至 1 月 6 日的一周内,新入院人数超过 35,000 人,自 9 月以来总住院人数超过 570,000 人。

他说:“药店是人们接种疫苗的一种简单、高效和方便的方式,这很好,但这只适用于那些特别想要和寻求疫苗的人。“在大流行初期,每个人都想接种疫苗,所以我们真的非常依赖药店。但我认为这就是我们失去一些阵地的地方。

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2023-2024 年更新(单价 XBB.1.5)COVID-19 疫苗针对 ≥18 岁免疫功能低下成人 COVID-19 相关住院治疗的中期有效性

2023年9月,CDC免疫实践咨询委员会建议更新2023-2024年(单价XBB.1.5)≥COVID-19疫苗接种,用于预防COVID-19,包括重症。与过去的COVID-19疫苗一样,对于免疫功能低下的人,可以考虑增加剂量,这些人患重症COVID-19的风险更高,并且对疫苗接种的反应可能降低。在这项分析中,使用 VISION VE 网络的数据评估了 2023 年 9 月至 2024 年 2 月期间更新的 COVID-19 疫苗剂量对 COVID-19 相关住院的疫苗有效性 (VE)。在免疫功能低下的 ≥18 岁成年人中,在接受更新剂量后的 7-59 天内,针对 COVID-19 相关住院的 VE 为 38%,在接受更新剂量后的 60-119 天内为 34%。在这个高风险研究人群中,很少有人(18%)接种了更新的COVID-19疫苗。所有 ≥6 个月大的人都应接种更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗接种;免疫功能低下的人可能会在最后一次推荐的 COVID-19 疫苗后≥2 个月接种额外更新的 COVID-19 疫苗剂量。

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您以前的麻疹疫苗能保护您免受新疫情的侵害吗?

麻疹是传染性最强的疾病之一

加西亚说,麻疹被认为对婴儿和幼儿最有害,在未接种疫苗的旅行者进口后,麻疹一直在免疫接种不足的社区中传播,并指出2019年是美国麻疹的标志性一年,有1200多例病例。

“麻疹具有难以置信的传染性,”迪翁说。

“它通过呼吸道飞沫传播,在麻疹患者进入房间后,这些飞沫可以在空气中停留数小时,”他说。

“这不像你甚至必须和患有麻疹的人在房间里”才能被感染,Dionne说。

马尼亚尔说,任何没有接种疫苗的人都应该以正确的方式接种疫苗。

“在这个时代,任何人都没有理由得麻疹。我们有一种非常有效的疫苗,“他说

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提高科特迪瓦对第二剂麻疹疫苗的认识

麻疹之所以如此严重,是因为它具有很强的传染性:每十个人与麻疹患者接触,如果不接种疫苗,就会有九个人被感染。因此,需要非常高的疫苗覆盖率(>95%)才能产生群体免疫力。

为了加强保护,世卫组织建议儿童接种两剂含麻疹疫苗,一剂在9个月或更晚时接种,一剂在出生后第二年接种。近年来,全球南方的多个国家已开始引入第二剂含麻疹疫苗MCV2。

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儿童疫苗接种率正在下降,这就是为什么这很重要

根据美国疾病控制和预防中心的数据,在 2019-2020 学年开始时,全国幼儿园新生的疫苗接种率约为 95%。在 2022-2023 学年开始时,这一覆盖率降至 93%。

虽然下降幅度可能很小,但它代表了数十万儿童,并且对麻疹等疾病的群体免疫力有所下降,东北大学健康科学实践教授尼尔·马尼亚尔(Neil Maniar)表示。这使因医疗原因无法接种疫苗的人面临感染麻疹的风险,麻疹具有高度传染性,可导致严重疾病。

“为了获得对麻疹的群体免疫力,你需要95%的人口进行免疫接种,而在我们的儿童疫苗接种率下降到93%甚至更低的地区,这意味着我们甚至没有达到一些关键疫苗接种的群体免疫门槛,”马尼亚尔说。“这绝对令人不安。”

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奥地利的病例报告显示,接种了两剂疫苗的男性出现猴痘突破性感染

他们还呼吁进一步研究加强剂量的必要性,以防止这些突破性感染。该病例报告由奥地利维也纳公共卫生局的Luigi Segagni-Lusignani博士及其同事撰写。他们补充说,2024 年 3 月报告的第二起案件目前正在调查中。

继 2022 年底和 2023 年初引入 EMA 批准的改良安卡拉-巴伐利亚北欧牛痘 (MVA-BN) 管理后,新猴痘感染报告急剧下降,2023 年下半年欧洲国家猴痘病例激增。在通过近期疫苗接种推定具有免疫力的个体中观察到聚集性病例,但关于完成两剂疫苗接种后保护性免疫持久性的数据有限。

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研究人员开发了具有更广泛保护性的冠状病毒疫苗

佐治亚理工学院和威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员开发了一种新疫苗,不仅可以针对 SARS-CoV-2 变体提供广泛的保护,还可以针对其他蝙蝠沙贝病毒提供广泛的保护。这种突破性的三价疫苗已显示出完全的保护作用,肺部没有病毒痕迹,这标志着向冠状病毒通用疫苗迈出了重要一步。

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探索病毒引起病变和皮疹的原因

病毒导致皮肤起泡和沸腾的原因并不单一,而且在大多数情况下,原因尚不清楚。众所周知,与病毒感染相关的皮肤问题即使不是疼痛,也可能令人不舒服,并且表明某些事情不对劲。

在某些情况下,皮疹根本不是由感染引起的,而可能是其他一些刺激的结果。无论如何,如果您的皮肤开始看起来很奇怪,请与临床医生接触基地是个好主意。

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多发性硬化症和EB病毒:我们知道什么,我们该何去何从?

EB病毒(EBV)是我们永恒的伴侣,估计感染了90%-95%的成年人。我们中的许多人在儿童时期首次感染,当时细菌可能会引发感冒和流感症状。EBV还会导致单核细胞增多症或接吻病,这是一种腺热,折磨了几代多情的年轻人。

感染后,EB病毒会长期安顿下来,并留在体内直到死亡。它被认为在很大程度上是无害的,但EBV现在被认为是几种癌症的原因 – 包括淋巴瘤和鼻咽肿瘤 – 和多发性硬化症(MS)。在预防方面,也许最明显的问题是EBV疫苗是否可以永久消除MS?

来自美国国家多发性硬化症协会的Bebo表示,确定哪种疫苗最好非常重要。它能中和EBV感染吗?还是仅仅预防临床表现就足够了?

这两种类型的疫苗都在开发中,目前至少有两项临床试验正在进行中。美国国家过敏症和传染病研究所正在赞助一项佐剂EBV gp350-铁蛋白纳米颗粒疫苗的1期研究。共有 40 名年龄在 18-29 岁之间的受试者将参加:20 名 EBV 感染者和 20 名未感染。该研究预计将于 2025 年结束。

还有一项 1 期安慰剂对照研究正在进行中,在 422 名 12-30 岁的受试者中测试基于 mRNA-1189 的 EBV 疫苗。这项试验也将于2025年结束。

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