适当和及时的疫苗接种文件不仅有助于确保需要推荐疫苗剂量的人获得疫苗，而且有助于确保充分接种疫苗的患者不会获得过量的疫苗。减少给予患者的过量剂量控制了由患者、提供者、保险公司、疫苗接种计划和其他利益相关者产生的成本。此外，避免过量的疫苗应该会减少疫苗不良反应的数量。根据国家儿童疫苗伤害法案(1)确保接受者的永久医疗记录(或永久办公室日志或文件)显示疫苗接种日期、疫苗制造商、疫苗批号以及接种疫苗人员的姓名、地址和职务。
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疫苗接种的特殊情况
接种活疫苗、结核菌素皮肤试验(TSTs)和γ干扰素释放试验(IGRAs)
早产儿疫苗接种
母乳喂养和疫苗接种
怀孕期间接种疫苗
在美国境外接种疫苗的人
为出血风险增加的人接种疫苗
疫苗储存和处理
获准冷藏室储存的疫苗应储存在2℃-8℃(36℉-46℉)下。含有铝佐剂的液体疫苗在冷冻温度下会永久失去效力。以液态(即非冻干[冻干])储存但不含铝佐剂的非活疫苗通常也应保存在冷藏室温度下，尽管它们在冷冻时是否失去效力尚不清楚。非活性冻干疫苗通常不需要冷冻，但建议冷冻储存的含水痘的冻干疫苗在暴露于较高温度时会失去效力，因为在高于推荐温度的储存温度下病毒降解更快。
预防和管理不良反应
预防不良反应
疫苗旨在对特定抗原产生主动免疫。不良反应是接种疫苗后出现的不良副作用。疫苗不良反应分为1)局部，2)全身，或3)过敏(附加说明)。局部反应(如发红)通常是最不严重和最常见的。全身反应(如发热)发生的频率低于局部反应，严重过敏反应(如过敏反应)是最不常见的反应。严重的不良反应很少见。
免疫生物制剂的时间和间隔:未知或不确定的疫苗接种状态
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免疫生物制剂的时间和间隔:不同制造商生产的单组分疫苗的互换性
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免疫生物制剂的时间和间隔:疫苗和含抗体产品的间隔
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免疫生物制剂的时间和间隔:非同时接种
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免疫生物制剂的时间和间隔:同时接种
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免疫生物制剂的时间和间隔:同一抗原的多次剂量间隔
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