轮状病毒:问题和答案

轮状病毒通过口腔进入体内,然后感染肠道内壁。轮状病毒传染性很强,很容易从已经被感染的儿童传播给其他儿童,有时也传播给成人。大量轮状病毒从受感染者的粪便中流出,病毒很容易通过受污染的手和物体(如玩具)传播。儿童可以在腹泻之前和之后传播轮状病毒。轮状病毒非常稳定,如果不消毒,可以存活数月。

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ACIP美国成人使用灭活脊髓灰质炎疫苗的最新建议,2023年

摘要
关于这个话题已经知道了什么?
以前,美国成人灭活脊髓灰质炎疫苗(IPV)建议针对已知脊髓灰质炎病毒暴露风险增加的成人。
这份报告增加了什么?
2023年6月21日,免疫实践咨询委员会发布了针对所有已知或疑似未接种或未完全接种脊髓灰质炎疫苗的成年人的IPV建议。对IPV加强针的基于风险的建议没有改变。
这对公共卫生实践有什么影响?
已知或怀疑未接种或未完全接种脊髓灰质炎疫苗的年满18岁的成年人应在IPV完成初级脊髓灰质炎疫苗接种系列。暴露于脊髓灰质炎病毒风险增加的完全接种成人可接受一次IPV终生加强剂量。

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刚果民主共和国猴痘病毒人际传播引起的猴痘疫情

美国疾病控制和预防中心(CDC)发布了这份健康预警网络(HAN)健康建议,以通知临床医生和卫生部门有关刚果民主共和国(DRC)Clade I monkey pox病毒(MPXV)的发生、地理传播和与性相关的人际传播。MPXV有两个不同的遗传进化枝(亚型),进化枝I MPXV的病例目前在美国还没有报道(进化枝是一个广泛的病毒群,已经进化了几十年,是一个遗传和临床上不同的群)。然而,临床医生应该意识到在去过刚果民主共和国的旅行者中可能存在第一类MPXV。临床医生应通知他们的州卫生部,如果他们有一个患有mpox样症状,可能包括弥漫性皮疹和淋巴结病,以及最近去过刚果民主共和国。临床医生也应该为这些患者提交病变标本进行分支特异性检测。

疫苗(如JYNNEOS,ACAM2000)和其他医疗对策(例如tecovirimat、brincidofovir和牛痘免疫球蛋白静脉注射)是可用的,并且预期对进化枝I和进化枝II MPXV感染都有效。然而,美国的疫苗接种覆盖率仍然很低,只有四分之一的人有资格接种疫苗注射了两剂JYNNEOS。CDC建议临床医生鼓励符合条件的患者接种疫苗。

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流感疫苗和癌症

个人每年都要接种流感疫苗。接种疫苗是预防流感的最佳方法。如果你还没有注射流感疫苗,现在是时候了。
对大多数人来说,流行性感冒或流感会自行消失。但是有时流感及其并发症可能是致命的。出现流感并发症的高风险人群包括幼儿, 孕妇产后两周,65岁以上的人,免疫系统弱的人和一些慢性病和肥胖的人。

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ACIP脑膜炎球菌疫苗接种:美国免疫实践咨询委员会的建议,2020年

这份报告汇编并总结了CDC免疫实践咨询委员会(ACIP)关于在美国使用脑膜炎球菌疫苗的所有建议。作为对以前发布的建议的全面总结和更新,它取代了以前发布的所有报告和政策说明。该报告还包含对血清B群脑膜炎球菌疾病风险增加的人给予加强针量的血清B群脑膜炎球菌(MenB)疫苗的新建议。这些指南将根据新数据的可用性或新脑膜炎球菌疫苗的许可情况进行必要的更新。
ACIP建议为11或12岁的青少年常规接种四价脑膜炎球菌结合疫苗(MenACWY ),并在16岁时加强针量。ACIP还建议对年龄≥2个月、由血清群A、C、W或Y引起的脑膜炎球菌疾病风险增加的人,包括持续补体成分缺乏的人,进行常规疫苗接种。接受补体抑制剂治疗的人(例如,eculizumab [Soliris]或ravulizumab[Ultomiris]);患有解剖学或功能性无脾症的人;人类免疫缺陷病毒感染者;微生物学家经常接触脑膜炎奈瑟菌;由于血清群A、C、W或Y引起的脑膜炎球菌疾病暴发而被确定为处于增加的风险中的人;前往或居住在脑膜炎球菌病高度流行或流行地区的人;住在宿舍的未接种或未完全接种的大学一年级学生;和新兵。ACIP建议对以前接种过疫苗的高危人群使用MenACWY加强针。

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ACIP重组带状疱疹疫苗在年龄≥19岁的免疫缺陷成人中的应用的建议,2022

关于这个话题已经知道了什么?
免疫功能低下的人患带状疱疹及相关并发症的几率更高。2021年7月23日,食品药品监督管理局扩大了重组带状疱疹疫苗(RZV)的适应症,以包括免疫缺陷或免疫抑制的成年人。
这份报告增加了什么?
2021年10月20日,免疫实践咨询委员会建议年龄≥19岁的免疫缺陷或免疫抑制成人使用2剂RZV预防带状疱疹及相关并发症。
这对公共卫生实践有什么影响?
RZV是首个被批准用于免疫功能低下人群的带状疱疹疫苗。RZV具有中到高的疫苗效力和可接受的安全性,具有预防大量带状疱疹发病率和相关并发症的潜力。

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为什么出生剂量的乙肝疫苗可以改变生活

目前的乙肝疫苗是一种蛋白质亚单位疫苗含有在病毒表面发现的抗原。世卫组织建议所有婴儿接受疫苗出生后尽快注射,最好在24小时内,然后至少间隔四周再注射两到三次。三剂疫苗可提供98-100%的抗感染保护,保护持续至少20年,甚至可能终生。

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ACIP关于在流行性腮腺炎爆发期间高危人群使用第三剂含腮腺炎病毒疫苗的建议

自2015年末以来,美国流行性腮腺炎爆发和爆发相关病例的数量大幅增加。为了解决这一公共卫生问题,免疫实践咨询委员会(ACIP)审查了现有证据,并确定第三剂麻疹、腮腺炎、风疹(MMR)疫苗在预防腮腺炎方面是安全有效的。在2017年10月的会议上,ACIP建议为之前接种过两剂疫苗的人接种第三剂含腮腺炎病毒的疫苗,这些人被公共卫生当局确定为因爆发而感染腮腺炎风险增加的群体或人口的一部分。该建议的目的是改善在流行性腮腺炎疾病和与流行性腮腺炎相关的并发症的爆发环境中对人的保护。本建议补充了现有的ACIP腮腺炎疫苗接种建议。

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ACIP关于破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗的使用的最新建议,2019年

关于这个话题已经知道了什么?
间隔5年和10年重复接种破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳(Tdap)疫苗是安全和免疫原性的。
这份报告增加了什么?
更新了ACIP建议,允许破伤风和白喉类毒素(Td)疫苗或Tdap用于十年一次的Td加强免疫、用于伤口管理的破伤风预防,以及用于补充免疫计划中的额外所需剂量,如果一个人已经接种了至少1剂Tdap疫苗。
这对公共卫生实践有什么影响?
在以前仅推荐使用Td的情况下,允许使用Tdap或Td增加了提供者护理点的灵活性。

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ACIP关于 白喉、破伤风类毒素和无细胞百日咳、灭活脊髓灰质炎病毒的许可,b型流感嗜血杆菌结合物和乙型肝炎疫苗的使用指南

2018年12月21日,食品药品监督管理局(FDA)许可了一种吸附了六联白喉和破伤风类毒素以及无细胞百日咳(DTaP)的灭活脊髓灰质炎病毒(IPV)b型流感嗜血杆菌(Hib)结合物(脑膜炎球菌蛋白结合物)和乙型肝炎(HepB)(重组)疫苗,DTaP-IPV-Hib-HepB(Vaxelis;MCM Vaccine Company),*用于2个月、4个月和6个月婴儿的3剂系列(1)。2019年6月26日,在审查安全性和免疫原性数据后,免疫实践咨询委员会(ACIP)†投票将DTaP-IPV-Hib-HepB纳入联邦儿童疫苗(VFC)计划。§本报告总结了DTaP-IPV-Hib-HepB的适应症,并提供了其使用指南。

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非洲如何战胜A群脑膜炎

脑膜炎是一种能够让任何父母感到恐惧的疾病,尤其是那些生活在撒哈拉以南非洲脑膜炎地带的父母,那里是世界上脑膜炎球菌病发病率最高的地区。从历史上看,每隔5到12年,重大流行病就会席卷这些国家。如果不治疗,这种疾病在80%的情况下是致命的,儿童和年轻人在24至48小时内从健康变成病危或死亡。

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疫苗简介:基孔肯雅病毒

目前没有治疗基孔肯雅病的方法,也没有疫苗,直到最近的突破。
2023年11月初,美国美国食品药品监督管理局批准了首个基孔肯雅疫苗“Ixchiq”,用于18岁以上的成年人。这种一剂疫苗含有减毒活病毒。

该疫苗由Valneva于2019年在CEPI和欧盟的支持下开发。现在,一项技术转让协议将确保Valneva在巴西的合作伙伴Instituto Butantan能够在低收入和中等收入国家生产和销售这种疫苗,这些国家是发现基孔肯雅病病例最多的地方。巴伐利亚Nordic公司开发的一种单剂量候选疫苗最快也将于明年获得许可。

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ACIP 关于在美国用疫苗预防百日咳、破伤风和白喉的建议

这份报告汇编和总结了CDC免疫实践咨询委员会(ACIP)关于美国破伤风、白喉和百日咳预防和控制的所有建议。作为对以前公布的建议的全面总结,本报告不包含任何新的建议,并取代以前公布的所有报告和政策说明;它旨在供临床医生和公共卫生提供者作为一种资源使用。ACIP建议常规接种破伤风、白喉和百日咳疫苗。建议婴幼儿接种5剂系列白喉、破伤风类毒素和无细胞百日咳(DTaP)疫苗,以及1剂青少年加强剂量的破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和无细胞百日咳(Tdap)疫苗。从未接种过Tdap的成年人也被建议接种加强剂量的Tdap。建议妇女在每次怀孕期间接种一定剂量的Tdap,无论以前是否接种过Tdap,都应在妊娠27至36周期间接种。接种Tdap后,建议青少年和成人每10年接种一次破伤风和白喉类毒素(Td)加强疫苗,以确保持续预防破伤风和白喉。

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ACIP 关于登革热疫苗的建议,2021年

登革热是由登革热病毒(DENVs)引起的媒介传播传染病,主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播。登革热由四种密切相关的病毒(DENV-1-4)引起,一个人一生中可能会感染每种血清型共四次。登革热在美国及其属地和自由联系国流行的地区包括波多黎各、美属萨摩亚、美属维尔京群岛、密克罗尼西亚联邦、马绍尔群岛共和国和帕劳共和国。本报告总结了免疫实践咨询委员会(ACIP)关于在美国使用Dengvaxia疫苗的建议。该疫苗是基于黄热病毒17D主链构建的减毒活嵌合四价登革热疫苗。Dengvaxia在减少与登革热相关的住院和过去感染过登革热的人的严重登革热方面是安全和有效的。既往自然感染很重要,因为登革病毒感染与接种疫苗后经历首次自然感染(即原发感染)的人患严重登革热的风险增加有关。Dengvaxia由食品药品监督管理局许可用于9-16岁的儿童和青少年(在本报告中称为儿童)。ACIP建议为9-16岁有证据表明以前感染过登革热并生活在登革热流行地区的儿童接种Dengvaxia疫苗。对于符合条件的儿童,在接种疫苗前,需要有既往登革热感染的证据,如用高度特异性的血清诊断试验检测抗登革病毒免疫球蛋白G。

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流感并发症大部分可以通过年度流感疫苗预防

流感不仅仅是一种不便:它可能导致住院治疗、慢性疾病恶化甚至死亡。年度流感疫苗是帮助预防流感并发症的最好方法。
美国心脏协会、美国肺脏协会、美国糖尿病协会和美国国家传染病基金会正在联手向那些本赛季尚未接种流感疫苗的人传达一条重要信息:通过接种疫苗来保护自己和他人还为时不晚流感疫苗.

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疾控中心建议谁应该接种最新的新冠肺炎疫苗

疾病控制和预防中心已经向6个月或以上的每个人推荐了2023-2024新冠肺炎(mRNA)疫苗。强烈建议面临该病毒并发症最高风险的人接种新冠肺炎疫苗。这一群体包括老年人、免疫系统受损和患有糖尿病和心脏病等慢性疾病的人以及非常年幼的儿童。

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全球狂犬病风险:狂犬病疫苗短缺期间的实用建议

This entry is part 37 of 66 in the series 狂犬病疫苗/成大生物

狂犬病是一种疫苗可预防的病毒性疾病,主要通过接触任何感染狂犬病的野生或家养动物(包括宠物)的唾液传播,通过咬、抓或舔开放的伤口传播。如果动物唾液进入你的眼睛、嘴巴或鼻子(粘膜),这也是一种风险。

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新疫苗提供针对变异株的保护,甚至对那些患有新冠肺炎的人也是如此

研究结果表明,即使你已经感染了新冠肺炎病毒,即使病毒自2000年以来发生了变异,接种疫苗也是一个好主意,疫苗被制造出来。它可能无法防止你再次感染,但它会提供保护,防止严重疾病和死亡。
“当你感染新冠肺炎病毒时,你会产生抗体,但这些抗体的作用会减弱,并在6至9个月后消失。这就是为什么人们会一次又一次地被新型冠状病毒病毒的新变种感染。

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CDC,FDA:发放超过77000剂RSV疫苗缓解短缺

CDC建议Beyfortus只能用于严重RSV疾病风险最高的婴儿。鸣谢:Getty Images。
作为对一个Beyfortus (nirsevimab-alip)持续短缺美国疾病控制和预防中心(CDC)宣布,将通过儿童疫苗计划和商业渠道向医生和医院立即发放77,000多剂额外的疫苗。

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6个月至4岁婴儿和儿童的新型冠状病毒流行病学和新冠肺炎mRNA疫苗有效性

幼儿感染新型冠状病毒病毒通常是轻微的或无症状的;然而,一些儿童有患严重疾病的风险。描述新冠肺炎mRNA疫苗对该人群中与新冠肺炎相关的急诊(ed)就诊和住院的保护效果的数据是有限的。来自新疫苗监测网络(一个前瞻性的基于人群的监测系统)的数据用于评估疫苗的有效性,采用阴性试验,病例对照设计,并描述了2022年7月1日至2023年9月30日期间6个月至4岁的婴儿和儿童中新型冠状病毒的流行病学。在包括的7434名儿童中,5%接受了阳性新型冠状病毒测试结果,95%接受了阴性测试结果;86%未接种疫苗,4%接种过1剂疫苗,10%接种过≥2剂。与未接种疫苗的儿童相比,接种≥2剂新冠肺炎mRNA疫苗的儿童预防急诊和住院的有效性为40%(95% CI = 8%–60%)。这些发现支持现有的建议,即对幼儿进行新冠肺炎疫苗接种,以减少新冠肺炎相关的急诊和住院。

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