虽然没有疫苗是 100% 有效的，但水痘疫苗非常有效。疾病控制中心 （CDC） 报告说，每 10 名接种疫苗的人中约有 8 至 9 人完全免受水痘的侵害，疫苗几乎总是可以预防严重疾病。如果接种疫苗的人确实感染了水痘，通常是一个非常轻微的病例，只持续几天，涉及较少的皮肤病变（通常小于 50 个），轻度或没有发烧，几乎没有其他症状。这让我感到放心，特别是因为我希望防止我的孩子患上水痘。毕竟，它是疫苗可以预防的。
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苏丹埃博拉病毒候选疫苗获得孤儿药地位
SuVax是一种重组表达的苏丹埃博拉病毒糖蛋白的亚单位蛋白疫苗。该名称得到了非人灵长类动物功效数据的支持，该数据显示研究疫苗对SUDV感染提供了100%的保护。所有接受SuVax的动物都保持健康并存活下来。候选疫苗也被证明在40摄氏度（104华氏度）的温度下储存时至少可以稳定保存2年。
“SuVax基于我们的新型疫苗平台，该平台包括3个主要组成部分：已在多种蛋白质抗原上得到证明的强大蛋白质制造工艺，诱导广泛免疫的新型纳米乳液佐剂，以及能够在单个小瓶中实现佐剂和抗原组合的热稳定性的配方程序，”Oreola Donini博士解释说。 Soligenix高级副总裁兼首席科学官。
已知有 4 种埃博拉病毒会导致人类疾病。2019年，FDA批准了第一种埃博拉病毒疫苗Ervebo;然而，该疫苗只能预防扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病。“鉴于最近2022年和2023年暴发的埃博拉类疾病，开发针对所有埃博拉类疾病的疫苗仍然是全球重要的优先事项，”Donini博士说。
FDA的孤儿药称号授予旨在治疗或预防罕见疾病或病症的疗法，这些疾病或病症在美国影响不到200,000人。
评估呼吸道合胞病毒免疫接种的实际有效性
2023 年，呼吸道合胞病毒 （RSV） 的 mmunization 在美国获得新许可并推荐用于 3 个人群，这标志着预防幼儿和老年人 RSV 疾病的历史性转折点。呼吸道合胞病毒于1956年首次被发现，长期以来一直被认为是幼儿急性呼吸道疾病的主要原因，在美国，估计每年有5.8万至8万名5岁以下儿童住院，其中婴儿住院的风险最大。 呼吸道合胞病毒也越来越被认为是老年人严重急性呼吸道疾病的病因，据估计，在美国，65岁或以上的成年人每年有6万至16万例住院治疗和6000至1万例死亡。 直到 2023 年，只有帕利珠单抗（一种需要每月给药的单克隆抗体）可用于预防符合条件的婴幼儿，这些婴幼儿患有某些基础疾病，会增加患严重 RSV 疾病的风险。
美国疾病控制与预防中心现在建议，在第一个 RSV 季节，通过给孕妇接种母体 RSV 疫苗 （Abrysvo [Pfizer]） 或婴儿接受 nirsevimab（一种长效单克隆抗体）来保护所有婴儿免受 RSV 相关的下呼吸道感染。建议妊娠 32 至 36 周的孕妇接种母体 RSV 疫苗，采用季节性给药（即美国大陆大部分地区的 9 月至 1 月），通过经胎盘转移母体抗体保护出生后的婴儿。Nirsevimab 推荐用于进入第一个 RSV 季节的 8 个月以下婴儿和一些 8 至 19 个月大的患有某些高风险疾病的儿童进入第二个 RSV 季节。对于 60 岁或以上的成年人，建议接种 2 种 RSV 疫苗（Arexvy [GSK] 和 Abrysvo [Pfizer]）以预防 RSV 下呼吸道感染。
尼日利亚推出新型五合一脑膜炎疫苗，创世界首例
这种新的多价结合疫苗已经研制了13年，是基于PATH和印度血清研究所之间的合作。英国政府外交、联邦和发展办公室的融资对其发展至关重要。
2023年7月，世卫组织对新的Men5CV疫苗（商品名为MenFive®）进行了资格预审，并于2023年10月向各国发布了引进新疫苗的正式建议。全球疫苗免疫联盟为2023年12月推出的Men5CV分配了资源，目前可通过疫苗供应国际协调小组（ICG）管理的应急储备用于疫情应对，而通过大规模预防运动开展的大规模预防活动预计将于2025年开始在脑膜炎带国家推出。
泛美卫生组织表示，疫苗“不会遏制”登革热疫情
泛美卫生组织表示，疫苗“不会遏制”登革热疫情 马蒂亚斯·洛维 12 四月 2024 添加到电子邮件提
纽约市富裕地区的年轻人抢购了为老年人保留的 COVID 疫苗
纽约市富裕地区的年轻人抢购了为老年人保留的 COVID 疫苗 新闻简报 2024年4月12日 M
俄勒冈州数据：COVID 疫苗与年轻人心源性猝死无关
俄勒冈州数据：COVID 疫苗与年轻人心源性猝死无关 Mary Van Beusekom, MS 今
流行性腮腺炎病毒疫苗 世卫组织立场文件，2024年3月
接种含流行性腮腺炎成分的疫苗是预防流行性腮腺炎的最有效和公认的方法。世卫组织建议，根据推荐的麻疹疫苗接种覆盖目标，在具有成熟免疫规划的国家使用麻疹疫苗。
控制流行性腮腺炎的战略应与控制和消除麻疹和风疹的现有目标紧密结合。能够实现MR疫苗持续高覆盖率并达到麻疹和风疹控制和/或消除水平的国家应考虑将含腮腺炎疫苗引入其国家免疫规划。
考虑引进MMR疫苗的国家应考虑诸如包括疫苗采购在内的实施成本等因素；监测免疫接种后的疾病发病率和不良事件；卫生工作者培训和公共宣传；以及在这种情况下的储蓄。
目前只有高收入国家和一个中上收入国家对MMR疫苗的增量成本和估计公共卫生效益进行了成本效益分析；低收入和中等收入国家的成本效益可能并不理想。世卫组织建议对引入含腮腺炎疫苗的不确定性、风险和规划影响进行仔细审查和透明沟通。
腮腺炎疫苗的给药时间表应遵循世卫组织2017麻疹疫苗意见书所述的麻疹疫苗建议。建议的疫苗接种年龄必须平衡初次疫苗失败的风险(随着年龄的增长而降低)和接种疫苗前感染腮腺炎病毒的风险(随着年龄的增长而增加)。对于常规疫苗接种，建议接种两剂含腮腺炎的疫苗，第一剂在12-18个月大时接种，第二剂至少在1个月后接种。在婴儿麻疹死亡风险仍然很高的持续传播国家，MMR的第一剂常规剂量应在9个月大时接种，第二剂应在15-18个月大时接种。在某些麻疹爆发的情况下，如果婴儿在6个月大时接受了一剂疫苗，则应根据国家免疫计划进行2剂常规疫苗接种。两次给药之间的最小间隔仍为4周。对于未接种疫苗的儿童和青少年的补种疫苗，应至少间隔28天注射2剂。
脊髓灰质炎：国际关注的突发公共卫生事件
您可以通过接触受感染的人类粪便和/或感染者的呼吸道分泌物而感染脊髓灰质炎病毒。该病毒也可能在被受感染粪便污染的食物或水中发现。您应该严格遵守食物、水和个人卫生。
无论您要去哪里旅行，您都应该确保已按照英国的时间表完成了脊髓灰质炎的初级疫苗接种课程。
如果您因任何原因错过了，您可以在任何年龄的NHS上免费接种脊髓灰质炎疫苗。
即使您以前患过脊髓灰质炎，您也应该接种疫苗，因为疫苗可以预防不同类型的脊髓灰质炎。
英国使用的灭活脊髓灰质炎疫苗 （IPV） 可预防 1 型、2 型和 3 型脊髓灰质炎病毒。其他一些国家使用的二价口服脊髓灰质炎疫苗（bOPV）不能预防2型脊髓灰质炎病毒。您应该咨询您的医生或护士，以确保您免受所有类型的脊髓灰质炎病毒的侵害。
研究表明，提供猴痘疫苗会导致高接种率
研究表明，提供猴痘疫苗会导致高接种率 新闻简报 今天凌晨 2：51 斯蒂芬妮·苏切雷（Steph
猴痘呈上升趋势：谁有资格接种疫苗，您需要加强针吗？
Jynneos 疫苗分为两剂，推荐给那些接触过猴痘患者的人以及在过去 2 周内有性伴侣感染的人。目前没有关于加强针的建议。提供免费疫苗的地点可以在CDC网站上找到。
其他有资格接种疫苗的人是那些被认定为同性恋、双性恋或与其他男性发生性关系的男性，这些男性在过去六个月内有一个以上的性伴侣或被诊断出患有一种以上的性传播疾病。那些患有免疫功能低下疾病（如艾滋病毒）的人也有资格。
研究性个性化疫苗为一些切除的头颈癌患者提供临床益处
TG4050 是一种个体化疫苗，它使用非致病性形式的痘病毒递送 30 种个性化新抗原（每个患者肿瘤特有的蛋白质），诱导抗肿瘤 T 细胞的激活和扩增。研究人员使用人工智能和机器学习工具分析每个患者肿瘤的基因组，并识别相关突变和免疫原性新抗原，以开发个性化疫苗。
TG4050 的安全性和有效性正在 I 期临床试验中进行评估，该试验包括 33 名 3 期或 4 期 HPV 阴性 HNSCC 患者，他们接受了手术和标准护理辅助放疗和化疗。患者被随机分配到两组之一：治疗组（A 组）的 17 名患者被分配在标准护理治疗后立即接受 TG4050，而观察组（B 组）的 16 名患者被分配在疾病复发时接受 TG4050。
在中位随访 16.2 个月后，A 组中所有可评估的患者均未出现疾病复发。B组的三名患者经历了疾病复发，一名在6.2个月后，另一名在8.8个月后，第三名在18.5个月后。
麻疹是一个人道主义问题
麻疹是科学界已知的最具传染性的疾病之一;每10个易感人群中就有9个在接触病毒后被感染。幸运的是，高效疫苗的广泛使用意味着大多数人都得到了保护。
疫苗接种是一种非常有效的工具，在加拿大，麻疹自1998年以来一直被认为已被消除。这意味着地方性传播已经结束;自那时以来，所有病例都是从世界其他地方输入的结果。
麻疹的任何激增都令人真正关切。在无国界医生开展活动的人道主义环境中，恶劣的生活条件和营养不良加剧了这种情况，这可能是灾难性的。虽然它可能影响成年人，但幼儿尤其面临风险。
麻疹可以而且确实会致人死亡，即使在像加拿大这样资源丰富的国家也是如此。严重的长期并发症包括脑炎（脑肿胀）和听力损失导致的智力障碍。据估计，在广泛接种疫苗之前，麻疹是导致严重听力损失病例高达10%的原因。在低收入国家，它仍然是儿童失明的主要原因。
麻疹感染的另一个特点是它削弱了免疫系统，使感染者容易感染其他疾病。由于这些原因，麻疹疫苗是无国界医生团队在人道主义紧急情况下的首要任务之一，特别是在人们被迫流离失所和生活在营地等拥挤条件下的情况下。
在肝癌免疫治疗中加入疫苗在早期试验中显示出希望
一项新的研究表明，在标准免疫疗法中加入定制的抗肿瘤疫苗缩小肝癌的可能性是患者单独接受免疫治疗时的两倍。
研究人员指出，这种疫苗可以帮助肝癌患者活得更久，因为只有不到十分之一的人在诊断后存活五年。
事实上，结果显示，接受新疫苗的患者中约有8%完全缓解，没有癌症的证据。
“我们正处于新疗法开发的激动人心的时刻。个性化疫苗是下一代疫苗，在治疗疑难癌症方面显示出希望，“巴尔的摩约翰霍普金斯金梅尔癌症中心副主任伊丽莎白·贾菲博士说。
辉瑞宣布ABRYSVO®在18至59岁RSV疾病风险增加的成年人中的3期研究取得积极的顶线结果
辉瑞公司目前是唯一一家拥有RSV疫苗的公司，通过孕产妇免疫接种帮助保护老年人和婴儿。ABRYSVO 是一种二价疫苗，旨在提供针对所有 RSV-LRTD 的广泛保护，无论病毒亚组如何。在融合前状态下，RSV 融合蛋白 （F） 是中和抗体的主要靶标，是辉瑞 RSV 疫苗的基础。RSV-A 和 RSV-B 亚组之间 F 蛋白序列的变异聚集在一个关键的抗原位点，即强效中和抗体的靶标。
2023 年 5 月，FDA 批准 ABRYSVO 用于预防 60 岁或以上人群由 RSV 引起的 LRTD。随后，ACIP根据共同的临床决策，推荐该疫苗用于60岁及以上的成年人，该决策发生在2023年6月。2023 年 8 月，FDA 批准 ABRYSVO 通过对胎龄 32 至 36 周的孕妇进行主动免疫接种，预防 RSV 引起的 LRTD 和由 RSV 引起的严重 LRTD。紧随其后的是 2023 年 9 月，ACIP 建议进行孕产妇免疫接种，以帮助保护新生儿季节性感染 RSV，在美国大陆大部分地区，疫苗应在 9 月至 1 月期间接种。
同样在 2023 年 8 月，辉瑞宣布欧洲药品管理局 （EMA） 授予 ABRYSVO 用于老年人和孕产妇免疫接种的上市许可，以帮助保护婴儿。该疫苗还于2023年9月获得阿根廷国家医疗、食品和技术管理局（ANMAT）的批准;2023 年 11 月英国药品和保健品监管局 （MHRA）;加拿大卫生部2024 年 1 月;2024年2月，澳门药监局;日本厚生劳动省于2024年1月和2024年3月向日本厚生劳动省提供孕产妇免疫接种，以帮助保护婴儿;以及 2024 年 3 月澳大利亚治疗用品管理局针对老年人的治疗用品管理局。
庆祝无脊髓灰质炎的印度，梦想无脊髓灰质炎的世界
1980年代后期，印度政府的大力支持以及全球根除这种疾病的新举措标志着一个转折点。不久之后，由数百万专职疫苗接种人员和社区动员人员领导的疫苗接种运动，使该国几乎每个儿童都反复分发了挽救生命的疫苗。在最后一例病例发生之前的几年里，每年向1.72亿儿童分发了惊人的10亿剂脊髓灰质炎疫苗。大规模疫苗接种运动一次需要200多万名疫苗接种人员，覆盖了每家每户。
辉瑞公司报告了 RSV 疫苗在 18 至 59 岁高危成年人中的有希望的发现
辉瑞公司报告了 RSV 疫苗在 18 至 59 岁高危成年人中的有希望的发现 新闻简报 今天凌晨
关于美国麻疹爆发的知识
预计每年都会有一些麻疹传播，尽管国家群体免疫这是在大多数人（在这种情况下为95%）对疾病免疫的情况下实现的。但2024年初如此高的感染人数让一些公共卫生专家担心这对今年剩余时间意味着什么，以及疫苗错误信息和虚假信息（因冠状病毒肺炎疫情而加剧）可能会如何影响疫苗接种率。费城儿童医院疫苗教育中心主任奥菲特说:“在疫情期间，显然有很多人不喜欢自己被强制接种冠状病毒肺炎疫苗，现在这种心态已经蔓延到了（麻疹）疫苗上。”“但人们可能忘记了麻疹的传染性比冠状病毒肺炎强得多…，这是一场噩梦。”
麻疹是一种空气传播的呼吸道疾病，当患者呼吸、咳嗽、打喷嚏和接触物体表面时传播。症状通常在初次接触后10至14天出现。它们包括源于面部和颈部的红色斑点皮疹、发烧、浮肿和水汪汪的眼睛以及类似感冒的特征。任何人都可能感染麻疹，但儿童——尤其是两岁或更小、免疫系统仍在发育中的儿童——最容易感染。麻疹没有特效疗法，在某些情况下，这种疾病会导致耳部感染、腹泻、肺炎和脑炎（大脑肿胀，可能导致永久性残疾）；偶尔会导致死亡。
冠状病毒肺炎孕期接种疫苗保护新生儿
疾控中心目前建议包括孕妇在内的每个人都接种最新版本的冠状病毒肺炎疫苗，但它不建议在怀孕期间额外加强疫苗接种，也不指出具体的接种时间。例如，一名孕妇可以在秋季怀孕前接种冠状病毒肺炎疫苗，并在下一个秋季疫苗发布前分娩婴儿——因此错过了额外疫苗剂量带来的好处。世界卫生组织有推荐在怀孕期间额外注射一剂冠状病毒肺炎疫苗，但该指南似乎是个例外。例如，1月份，加拿大国家免疫咨询委员会提供了指导关于谁应该得到一个额外的弹簧助推器，怀孕的人没有被提及。同样的是真实的参加英国的春季推广活动。（两国的指南都指出，该疫苗在怀孕期间是安全有效的。)
Shingrix（重组带状疱疹疫苗） 参考资料和资源
Shingrix（重组带状疱疹疫苗） 参考资料和资源 Shingrix References and
医疗保健提供者的带状疱疹疫苗情况说明书
接种和存储 Shingrix
50 岁及以上的成年人应接种 2 剂 Shingrix。在第一剂后 2 至 6 个月接种第二剂。
用 1 至 1.5 英寸的针头在上臂的三角肌区域肌肉注射 Shingrix。
两瓶 Shingrix 必须在 36-46° F 的温度下冷藏。如果暴露在低于 36° F 的温度下，请勿使用。
接种 Shingrix（重组带状疱疹疫苗）
Shingrix应在上臂的三角肌区域肌肉注射。皮下注射是疫苗给药错误，应避免。但是，如果您无意中皮下注射了Shingrix，则该剂量被认为是有效的，不需要重复。如果第一剂 Shingrix 出现皮下注射错误，则 2-6 个月后仍需要第二剂。
Shingrix应在复溶后立即给药或储存在冰箱中。不要冻结 Shingrix。如果暴露在低于 36⁰F 的温度下，请勿使用。
Shingrix（重组带状疱疹疫苗）储存和处理
Shingrix储存和处理 Shingrix Storage and Handling 疫苗储存和处
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转移性前列腺癌患者的生物药物-装置联合免疫治疗 经过美国癌症研究协会 SYNC-T是一种研究性疗法，
了解家庭医生特征与COVID-19疫苗接种差距之间的联系
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