疫苗情报报告：7月8日至14日

由“为家人接种疫苗”项目出品的 “病毒真相”《 疫苗情报报告 》 每周提供清晰、  基于事实的疫苗政策、研究和公共卫生最新资讯 。本报告是 系列的一部分 ，“病毒真相”旨在帮助您拨开迷雾，提供简洁明了的信息，从而更好地了解不断变化的免疫接种形势。

本周概览

• 美国卫生与公众服务部正在推进制定新冠应对措施伤害赔偿表的计划，该表可能会明确与新冠疫苗接种相关的某些罕见疾病的赔偿事宜，但专家警告说，过于宽泛的清单可能会不必要地加剧人们对疫苗的疑虑。

• 参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会今天就疾病控制与预防中心主任提名人埃里卡·施瓦茨博士和参议院行政部门改革和再培训事务部提名人肖恩·考夫曼举行联合听证会，与此同时，白宫正在权衡食品药品监督管理局局长的最终候选人。

• 美国今年已报告2250例麻疹病例，多个州报告了新的或持续的麻疹病例。

• 最新研究表明，ACIP 于 2025 年 9 月决定停止建议 4 岁以下儿童接种麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗（MMRV），这一决定可能会对低收入家庭和参加“儿童疫苗计划”的儿童造成不成比例的影响。

• 美国全国制造商协会的一份新报告发现，麻疹、腮腺炎、风疹疫苗接种率下降导致每年制造业生产力损失2.75亿美元，因为家长需要请假照顾生病的孩子。

• 刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情已接近2000例，与此同时，针对邦迪布焦埃博拉病毒的候选疫苗临床试验即将开始。

需要了解

美国卫生与公众服务部着手制定新冠疫苗伤害报告表

• 美国卫生与公众服务部 (HHS) 正在推进一项计划，即制定一份正式的伤害清单，这些伤害被认为是由新冠疫苗、治疗和其他医疗对策造成的——这一举措可能会使一些人更容易获得联邦赔偿。
  • 新冠伤害表的制定早于现任美国卫生与公众服务部领导层，并于 2023 年在拜登政府时期首次被纳入联邦统一议程 。

• 根据拟议规则 ，美国卫生与公众服务部（HHS）将在应对措施伤害赔偿计划 （CICP）内设立新冠肺炎应对措施伤害赔偿表。CICP 涵盖用于预防、诊断或治疗公共卫生紧急事件的疫苗、药物、医疗器械或其他物品。
  • 该表格将列出在特定时间范围内出现症状时，推定由受监管的新冠肺炎应对措施造成的特定伤害。美国卫生与公众服务部尚未公布具体包含哪些伤害或产品。

• 拟议的表格将独立于国家疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 使用的疫苗伤害赔偿表，后者涵盖儿童和孕期常规推荐疫苗。新冠疫苗仍由综合疫苗伤害赔偿计划 (CICP) 而非 VICP 承保。
  • 下面对当前的 CICP 和 VICP 活动进行了比较。

• 此举是美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪重塑联邦疫苗伤害政策的更广泛努力的一部分。肯尼迪长期以来一直质疑疫苗的安全性，他曾表示，卫生与公众服务部正在努力改革疫苗伤害赔偿计划（VICP） ，并改变疫苗伤害的报告和赔偿方式。
  • 今年早些时候，肯尼迪还撤换了儿童疫苗咨询委员会 (ACCV) 的成员 ，该委员会负责就疫苗伤害控制计划 (VICP) 及其疫苗伤害表的变更向美国卫生与公众服务部 (HHS) 提供建议。

• 专家表示，以科学为依据的新冠肺炎伤害表格可以提供更清晰的赔偿标准和更有效的赔偿途径。
  • 然而，纳入的条件以及用于选择这些条件的证据标准至关重要。法律专家警告说，过于宽泛的伤害清单可能缺乏科学依据，并会加剧人们对新冠疫苗的疑虑。

• 联邦公告显示，该规则将于 11 月提出，公众评议期将于 2027 年 1 月结束。

现有薪酬方案比较。 数据来源： 美国卫生与公众服务部（CICP）、 美国卫生与公众服务部（VICP）、 凯撒家庭基金会

随着关键提名人选接受参议院审查，美国卫生与公众服务部领导层变动正在推进。

• 今天（7 月 15 日），参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会 (HELP) 将举行联合听证会 ，听取被提名担任疾病控制和预防中心 (CDC) 主任的埃里卡·施瓦茨博士和被提名担任卫生与公众服务部 (HHS) 负责备灾和响应 (ASPR) 的肖恩·考夫曼的提名 。

• 施瓦茨曾在特朗普第一任期内担任美国卫生局副局长，他是自去年夏天以来第四位被任命或提名为美国疾病控制与预防中心（CDC）主任的人选。该机构目前由美国国立卫生研究院（NIH）院长杰伊·巴塔查里亚博士负责管理。
  • 如果获得确认，施瓦茨将接手一个正在应对持续的传染病爆发、劳动力中断和联邦疫苗政策重大变化的机构。
  • 与之前一些政府人选相比，她的提名总体上得到了传统公共卫生领导人的更积极回应，而肯尼迪的反疫苗盟友则批评了她过去对疫苗接种的支持。
  • 美国疾病控制与预防中心（CDC）也面临另一项高层人事变动：幕僚长马修·布泽利（Matthew Buzzelli）将离开该机构，前往美国卫生与公众服务部（HHS）任职。作为幕僚长，布泽利曾为 CDC 领导层提供建议，并协调全机构的各项优先事项和政策。

• 考夫曼将领导 ASPR，该机构负责监督国家应对公共卫生紧急情况的准备工作，并协调获取医疗对策，包括疫苗、治疗和个人防护装备。
  • 他在疫苗问题上的过往言论很可能在听证会上受到审查。考夫曼曾质疑新生儿接种乙肝疫苗的必要性，并提出疫苗可能与自闭症有关这一已被证伪的说法。
  • 鉴于人们担心疫苗可能与自闭症有关，包括美国政府资助的研究人员在内的全球研究人员开展了广泛的研究来解答这个问题。 大量研究表明，疫苗与自闭症之间不存在因果关系。考虑到美国公共卫生署负责在公共卫生紧急情况下采购和分发疫苗，考夫曼的观点尤为重要。

• 另外，白宫正在审查三位最终候选人， 以决定下一任美国食品药品监督管理局（FDA）局长的人选：白宫顾问海蒂·奥弗顿博士、肿瘤学家兼医疗系统高管杰弗里·瓦西尔卡博士和国防部卫生官员斯蒂芬·费拉拉博士。
  • 自马蒂·马卡里博士于 5 月离职以来，FDA 一直由代理局长凯尔·迪亚曼塔斯领导。

• 如下图所示，几个主要的卫生与公众服务部机构仍在代理领导或没有常任负责人的情况下运作。
  • 即将举行的听证会和待决的 FDA 人选可能会有助于填补一些最重要的空缺，但被提名人的观点——以及他们在肯尼迪领导的卫生与公众服务部内独立运作的能力——仍将是核心问题。

疫情展望

有关呼吸道病毒流行季、麻疹、百日咳和其他疫苗可预防传染病疫情的新闻 。

多州麻疹病例上升

• 截至 7 月 10 日，美国报告 2026 年麻疹病例 2250 例 ，比上周增加了 52 例。

• 多个州报告了新的或持续的麻疹疫情：
  • 截至 7 月 14 日， 亚利桑那州 2026 年累计确诊病例已升至 110 例 ，其中包括自上周简报发布以来新增的 10 例。其中 7 例与亚利桑那州一处拘留所的疫情暴发有关。
  • 爱荷华州官员上周（7 月 8 日）报告了该州 2026 年的第一例麻疹病例。
  • 截至 7 月 13 日， 宾夕法尼亚州 2026 年累计确诊病例已达 105 例 ，比上周增加了 11 例。
  • 田纳西州官员上周（7 月 11 日）确认了两例麻疹病例，这是该州 2026 年的首例病例。
  • 犹他州自上周以来新增 3 例麻疹病例，截至 7 月 14 日，该州 2026 年的麻疹病例总数达到 510 例 。
  • 弗吉尼亚州仍然是麻疹疫情的热点地区。截至 7 月 14 日，该州 2026 年的麻疹病例总数已上升至 177 例 ，比上周的简报增加了 10 例。
  • 怀俄明州官员本周（7 月 14 日）报告了两例新的麻疹病例，使该州 2026 年的病例总数达到六例 。

研究发现，疫苗政策转变可能加剧疫苗获取差距和经济成本

• JAMA Network Open 上发表的新研究表明，免疫实践咨询委员会 (ACIP) 决定停止建议 4 岁以下儿童接种麻疹、腮腺炎、风疹和水痘联合疫苗 (MMRV)，可能会对低收入家庭和通过安全网提供者获得医疗保健的儿童造成不成比例的影响。
  • 研究人员发现，华盛顿州金县近 15% 的儿童接种的第一剂麻疹或水痘疫苗是 MMRV 疫苗。
  • 先接种 MMRV 疫苗的儿童在安全网诊所接种疫苗的可能性是其他儿童的近四倍，获得儿童疫苗计划 (VFC) 资格的可能性是其他儿童的三倍多。该计划为符合条件的儿童提供免费疫苗，包括符合医疗补助资格、没有保险或保险不足的儿童。

• 美国免疫实践咨询委员会（ACIP）于 2025 年 9 月投票决定 ，取消 4 岁以下儿童的麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗（MMRV）接种选项，并将其从该年龄段儿童的疫苗接种计划（VFC）中排除 。这意味着，这些家庭必须分别接种麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗和水痘疫苗，需要注射两针而非一针。
  • 研究人员警告说，减少联合疫苗的获取途径可能会给家庭带来额外的后勤障碍，并使一些儿童更难完成推荐的疫苗接种。
  • 尽管 ACIP 历来采用证据到建议的框架来考虑公平性、可接受性、可行性和资源利用，但根据 JAMA 的一篇相关评论 ，9 月份的决定是在没有进行此类分析的情况下做出的。
  • 由于美国儿科学会 (AAP) 正在进行诉讼 ，挑战联邦疫苗政策的变更，ACIP 取消 MMRV 疫苗推荐的决定暂时被阻止 。

• 另外，全国制造商协会的一份新报告发现，麻疹、腮腺炎、风疹 (MMR) 疫苗接种率下降，导致员工因照顾生病的孩子而缺勤，每年造成制造业生产力损失 2.75 亿美元。
  • 该报告指出，ACIP 的改革和 FDA 的人员短缺可能会加剧人们对疫苗的怀疑，损害工人和他们的家庭，并限制工业生产力。

埃博拉疫情持续蔓延，新疫苗临床试验启动

• 刚果民主共和国（刚果（金））和乌干达的邦迪布焦埃博拉病毒疫情持续蔓延 ，截至 7 月 13 日，刚果（金）确诊病例 1963 例，死亡 719 例；乌干达确诊病例 20 例，死亡 2 例。
  • 第二名美国公民病毒检测呈阳性 ，该公民在刚果民主共和国感染。目前，该公民已被送往德国一家医院接受治疗。美国境内尚未发现与疫情相关的病例，美国疾病控制与预防中心（CDC）表示，公众感染风险仍然很低。
  • 周一（7 月 13 日），美国政府还根据第 49 条发布了一项通知， 禁止刚果民主共和国的美国公民乘坐商业航班前往美国，直到他们在第三国停留至少 21 天。

• 在宣布疫情为公共卫生紧急事件仅仅 57 天后，四种正在研发的对抗邦迪布焦埃博拉病毒的疫苗中的第一种即将开始临床试验 。
  • 在接下来的几周里，牛津疫苗集团开发的 ChAdOx1 BDBV 疫苗将在 50 名 18 至 55 岁的健康成年人中开始试验，以评估其安全性和免疫反应。
  • 印度血清研究所 (SII) 已生产并储备了 62 万剂疫苗，以支持临床试验过程。
  • 该试验由流行病防范创新联盟（CEPI）提供的 860 万美元项目资助。如果初步试验成功，CEPI 计划支持后续阶段的试验，以寻求紧急使用授权或上市许可。

• 另外，旨在广泛对抗包括埃博拉病毒和马尔堡病毒在内的病毒家族的实验性抗病毒疗法 Galidesivir 已获得乌干达政府的批准，可用于同情用药。
  • 与正式的临床试验不同， 同情用药授权允许在公共卫生紧急情况下使用试验性药物，以收集有关其疗效的信息。

看什么

美国儿科学会疫苗政策诉讼案正朝着7月和8月的关键截止日期迈进

• 美国儿科学会和其他医疗组织提起的挑战联邦疫苗政策变更的诉讼正在两条平行轨道上推进：快速上诉和地区法院的继续审理。

• 美国儿科学会和其他原告必须在周四（7 月 16 日）之前对美国卫生与公众服务部 (HHS) 的上诉作出回应， 该上诉旨在推翻暂停几项联邦疫苗政策变更并恢复先前推荐的儿童免疫接种计划的初步禁令。

• 此外，根据地区法院新的日程安排令 ，原告必须在周五（7 月 17 日）前提交动议，要求政府完成行政记录。卫生与公众服务部必须在 8 月 14 日前作出回应，随后将于 8 月 18 日举行现场听证会。

• 行政记录争议可能决定法院在审查相关决定作出过程时会考虑哪些美国卫生与公众服务部（HHS）内部资料。除非上诉法院对其进行修改或推翻，否则初步禁令仍然有效。

“全家接种疫苗”是一个致力于保护所有年龄段人群免受疫苗可预防疾病侵害的非党派组织。了解更多信息，请访问：vaccinateyourfamily.org