1988年，脊髓灰质炎（脊髓灰质炎）成为根除目标。全球努力已导致根除三种野生脊灰病毒血清型（2型和3型）中的两种，只有1型野生脊灰病毒（WPV1）仍然流行，而且仅在阿富汗和巴基斯坦流行。本报告使用截至2024年4月10日的最新数据，描述了2022年1月至2023年12月期间的全球脊髓灰质炎免疫、监测活动和脊髓灰质炎病毒流行病学。2023年，阿富汗和巴基斯坦共发现12例1型脊灰病毒病例，而2022年为22例。在阿富汗和巴基斯坦的13个省份，通过对污水样本中的脊髓灰质炎病毒进行系统检测（环境监测），发现了1型野生脊灰病毒的传播，而2022年只有7个省份。由循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒（cVDPVs;已恢复神经毒力的循环疫苗病毒株）引起的脊髓灰质炎病例数从2022年的881例下降到2023年的524例;2023年，32个国家发生了循环的疫苗衍生脊灰病毒疫情（定义为有传播证据的循环的疫苗衍生脊灰病毒病例或至少两种阳性环境监测分离株），其中8个国家在2022年没有发生循环的疫苗衍生脊灰病毒疫情。尽管麻痹性脊髓灰质炎病例比2022年有所减少，但循环的疫苗衍生脊灰病毒病例和1型野生脊灰病毒病例（在地方性传播国家）在2023年的地理分布更为广泛。有必要重新努力，在1型野生脊灰病毒传播流行的国家和地区为持续漏诊的儿童接种疫苗，在脊髓灰质炎病毒传播高风险国家加强常规免疫规划，并提供更有效的循环的疫苗衍生脊灰病毒疫情应对措施，以进一步推动全球消灭脊髓灰质炎。
月度归档： 2024 年 5 月
与移民收容所有关的麻疹疫情
麻疹是一种传染性很强的呼吸道病毒，有可能引起严重的并发症、住院和死亡，于 2000 年被宣布从美国消灭;然而，随着全球传播的持续，美国的感染仍然发生。2024 年 3 月 7 日，芝加哥公共卫生部 （CDPH） 确认了一例麻疹病例，该病例为一名居住在芝加哥移民临时避难所的 1 岁男性。鉴于环境的聚集性、麻疹的高传播性以及避难所居民的麻疹疫苗接种覆盖率低，麻疹病毒有可能在大约2,100名假定暴露的避难所居民中迅速传播。CDPH立即与州和地方卫生部门、卫生保健机构、城市机构和避难所合作开展了疫情调查和应对活动。3月8日，CDPH在受影响的避难所（避难所A）开展了积极的病例发现工作，并协调了大规模疫苗接种活动，包括为882名居民接种疫苗，并在3天内为784名居民核实先前的疫苗接种情况。截至3月11日，这些活动使麻疹疫苗接种覆盖率达到93%（定义为收到≥1记录的麻疹疫苗剂量）。截至5月13日，共报告了57例与居住在A避难所或与避难所A人员接触有关的麻疹确诊病例。大多数病例（41例;72%）是没有麻疹疫苗接种文件并被认为未接种疫苗的人。此外，在首次已知接触前21天接种≥1剂麻疹疫苗的人中发生了≥16例麻疹病例。这次疫情凸显了确保居住在聚集环境中的社区的高疫苗接种覆盖率的必要性。
关于重大致命疾病的关键事实 埃博拉病毒性疾病
你应该知道的10件事
埃博拉病毒疾病通过密切接触在人与人之间传播
医护人员、哀悼者和家庭成员最有可能被感染
应向高危人员告知感染预防和控制（IPC）措施，并为其提供适当的个人防护设备
社区参与、积极发现病例、追踪接触者、实验室支持以及安全和体面的掩埋是控制疫情的关键
早期支持性护理提高存活率
埃博拉很难与其他有出血表现的疾病区分开来
埃博拉病毒可以在从疾病中康复的人身上持续数月
埃博拉幸存者可能会遭受耻辱和后遗症
正在进行疫苗、诊断和治疗的研究
埃博拉病毒性出血热主要发生在非洲农村和偏远地区
为什么百日咳在英国激增？
百日咳的一个有点奇怪的方面是，通常每隔几年就会有一次大爆发。英国上一次大规模爆发是在2016年，确诊病例近6000例。这些周期的原因尚不完全清楚，但一个关键因素可能是人群免疫力的减弱。
百日咳疫苗的免疫力最初具有很强的保护作用，但在初次接种疫苗几年后确实会下降。这就是为什么在整个人群中持续保持高疫苗接种率至关重要的原因。
该疫苗非常安全有效。为幼儿和孕妇接种疫苗——这是人口中最脆弱的群体之一——对于预防感染和疾病尤为重要。
与未接种疫苗的儿童相比，完全接种疫苗的儿童确诊百日咳感染的可能性要低 84%。疫苗不仅可以防止幼儿身体不适，还可以降低儿童将感染传染给年幼的兄弟姐妹、家人和朋友的风险。
怀孕期间的免疫接种也尤为重要，因为母亲从疫苗中获得的抗体可以在新生儿出生后的最初几周内保护新生儿，在婴儿自己长大到可以接种第一剂百日咳疫苗之前。怀孕期间的一剂可预防约 78% 的新生儿百日咳病例。
但近年来疫苗覆盖率有所下降。2017年孕产妇疫苗接种率为70%，但2023年仅为58%。
2022-2023 年，在一岁生日前接种疫苗的儿童比例从大流行前的 93% 左右略微下降到 92%。儿童在五岁生日前可以接种的加强剂量也出现了类似的下降（从85%下降到83%）。覆盖率的下降可能是导致当前疫情的原因。
专家解释禽流感的公共卫生问题
高致病性禽流感，俗称禽流感或禽流感，因其可能导致人类严重疾病，长期以来一直受到卫生专家的关注。在已知的人类感染H5N1病毒中，有一半是致命的。
话虽如此，几乎所有这些人间病例都是由与家禽直接接触引起的。换言之，H5N1不容易在人与人之间传播，因此，以目前的形式，不太可能引起大流行。
现在令人担忧的是，H5N1流感正在牛与牛之间传播。这是令人担忧的，因为奶牛和我们一样是哺乳动物，H5N1有可能以一种允许它在人与人之间传播的方式发生变化，从而使大流行成为可能。
与儿童接触会导致肺炎球菌疾病在老年人中传播
研究人员指出，与儿童接触过的人的肺炎球菌携带者点患病率为10%，而最近没有与儿童接触的人为1.6%。在与5岁以下儿童和5至9岁儿童有过接触的人中，点患病率分别为14.8%和14.1%，而与10岁以上儿童接触的人为8.3%。此外，对于每月接触一次或两次或没有接触的人，点患病率分别为4.5%和1.8%。
FDA批准首个HPV自检采集试剂盒
美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了一种试剂盒，允许女性收集自己的阴道样本进行HPV筛查，此举可以增加对宫颈癌风险人群的早期发现。
女性将能够在医生办公室、诊所或药房私下擦拭自己，然后将样本送去进行分析。
超过一半的被诊断患有宫颈癌的美国女性从未接受过筛查或很少接受病毒筛查，该试剂盒的制造商罗氏在周三宣布批准的新闻稿中表示。
“通过疫苗接种、创新诊断工具和筛查计划，实现世卫组织到2030年消除宫颈癌的目标指日可待，”罗氏诊断首席执行官Matt Sause说。“我们的HPV自我采集解决方案通过减少障碍和提供HPV筛查的机会，帮助人们支持这一目标，允许人们私下收集自己的样本进行HPV检测。”
根据美国疾病控制和预防中心的数据，每年约有 11,500 名美国女性被诊断出患有宫颈癌，约 4,000 名女性死于宫颈癌。
HPV是超过95%的宫颈癌的已知原因，罗氏补充说。
“几乎所有的宫颈癌都是由某些类型的HPV持续感染引起的，”美国癌症协会（ACS）首席执行官Karen Knudsen博士在一份声明中说。“自我采集可以扩大筛查的机会并减少障碍，这将使更多的人有机会检测、治疗并最终在癌症中幸存下来。
大多数初级保健医生不检测HPV。取而代之的是，女性最常在盆腔检查期间接受妇科医生的筛查，有些人无法获得这种手术，而另一些人则认为过于侵入性和尴尬。
禽流感病毒出现在纽约市野生鸟类中
根据5月15日发表在《病毒学杂志》（Journal of Virology）上的一份报告，在代表四种不同物种的六只纽约市鸟类的粪便样本中检测到了这种高度传染性和严重的病毒。
据美国疾病控制和预防中心称，禽流感现在在全球野生鸟类中广泛传播，并已在美国家禽和奶牛中引起疫情。
“值得一提的是，因为我们在城市鸟类中发现了H5N1，这并不意味着人类流感大流行的开始，”纽约市病毒猎人计划首席研究员Christine Marizzi说。“我们知道H5N1在纽约市已经存在了大约两年，没有人类病例报告。
美国疾病预防控制中心表示，最近美国只发生了一例人类H5N1禽流感病例，涉及德克萨斯州的一名乳制品工人。
然而，研究人员担心，随着禽流感在世界范围内蔓延，它进入人类的风险继续增加。
最新研究中的样本是由当地高中生拍摄的，他们是一名野生鸟类监测项目的带薪实习生。该小组在 2022 年 1 月至 2023 年 11 月期间收集了 1,900 多个样本。
研究人员指出，纽约市是候鸟的热门中途停留地。基因分析显示，在该市发现的H5N1病毒属于两种不同的基因型，是欧亚和北美禽流感病毒的混合体。
该研究为为复发性湿疹发作儿童定制的潜在疫苗奠定了基础
对与金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌）细菌相关的湿疹病例的免疫反应机制进行了新的研究，研究结果表明未来有可能为细菌引发的儿童特应性皮炎发作定制疫苗。
这项新研究是由爱尔兰都柏林圣三一学院的一个多元化团队进行的，该团队试图确定新的细胞靶点，这些靶点在为患有这些类型的湿疹发作的儿童开发疫苗时可以重点关注。他们研究了与金黄色葡萄球菌有关的湿疹的免疫反应机制。
湿疹，在这里可以互换称为特应性皮炎，众所周知，它会影响生活在爱尔兰和世界各地的很大一部分儿童，患者面临皮肤干燥、瘙痒等常见症状。在涉及细菌的情况下，症状可能涉及哭泣的伤口和以后的严重感染，并且始终存在危及生命的感染，例如败血症。
“虽然金黄色葡萄球菌和湿疹之间的相互作用已经为人所知几十年，但新的科学方法正在继续对这些细菌与人类对其反应之间的复杂关系做出重要发现，”研究作者和皮肤病学教授艾伦欧文在一份声明中说。“我们的工作概述了关于湿疹儿童如何对这种常见细菌感染做出免疫反应的新发现。
我们对covid-19对大脑的影响了解多少？
接种疫苗可以帮助减少covid-19的神经系统影响吗？
阿尔特曼说，在感染期间和感染后避免神经系统症状的唯一方法是首先避免感染新冠病毒。但接种疫苗也可以降低风险。
Griffin指出，临床前研究18表明，在一些实验模型中，接种疫苗可以防止SARS-CoV-2损害大脑。他补充说：“此外，我们知道接种疫苗是为数不多的降低长期新冠风险的方法之一。
格里芬警告说，在英国计划疫苗接种和其他预防策略时，没有充分考虑新冠病毒的长期后果——“鉴于对神经和其他组织造成长期伤害的证据越来越多，这似乎是最不明智的。
HPV 疫苗接种计划对英国社会经济剥夺宫颈癌和 3 级宫颈上皮内瘤变发病率的影响
摘要
目标使用额外的 12 个月随访，重复先前对英国人瘤病毒 （HPV） 疫苗接种计划对宫颈癌和 3 级宫颈上皮内瘤变 （CIN3） 发病率的有效性的分析，并调查不同社会经济剥夺水平的有效性。
设计 观察性研究。
设置 英格兰，英国。
参与者 2006 年 1 月至 2020 年 6 月期间居住在英格兰的 20-64 岁女性，包括 29 968 名被诊断为宫颈癌和 335 228 名被诊断为 CIN3 的女性。在英格兰，HPV疫苗接种于2008年在全国范围内推出，并定期提供给12-13岁的女孩，2008-10年期间针对<19岁的年龄较大的青少年开展了追赶运动。主要结局指标 浸润性宫颈癌和 CIN3 的发病率。结果 在英格兰，2006年1月1日至2020年6月30日期间，有29 968名20-64岁的妇女被诊断为宫颈癌，335 228名被诊断为CIN3。在12-13岁常规接种疫苗的妇女出生队列中，在额外12个月的随访中（2019年7月1日至2020年6月30日），宫颈癌和CIN3的调整年龄标准化发病率分别为83.9%（95%置信区间（CI）63.8%至92.8%）和94.3%（92.6%至95.7%），低于从未接种过HPV疫苗的参考队列。截至2020年年中，HPV疫苗接种已预防约687例宫颈癌（95%CI 556至819）和23 192例宫颈癌（22 163至24 220例）CIN3。生活在最贫困地区的妇女的发病率仍然最高，但HPV疫苗接种计划在所有五个贫困水平上都产生了很大影响。在接受补种疫苗接种的妇女中，来自最贫困地区的CIN3率比最贫困地区的妇女下降得更多（在16-18岁和14-16岁时接种疫苗的妇女分别下降了40.6%、29.6%和72.8%和67.7%）。在未接种疫苗的参考组中，宫颈癌发病率从高到低的强烈下降梯度在接种疫苗的人群中不再存在。结论 在另外12个月的随访期间，以前在英格兰看到的国家HPV疫苗接种计划的高效性继续存在。在所有五个剥夺组中，HPV疫苗接种与宫颈癌和CIN3的发病率显着降低有关，特别是在接受常规疫苗接种的妇女中。
看看每种疫苗：轮状病毒疫苗
美国疾病控制与预防中心（CDC）于2006年批准了一种轮状病毒疫苗，用于美国所有婴儿。这种疫苗称为 RotaTeq，在 2 个月、4 个月和 6 个月大时口服三剂，可以与通常在这些时间接种的其他疫苗一起接种。第二种疫苗名为Rotarix，于2008年6月获准使用，在2个月和4个月大时口服两剂。
在西班牙队列中，86%的基孔肯雅热患者报告了数月的衰弱性关节疼痛
今天发表在《旅行医学和传染病》上的一项单中心分析发现，在2年内因基孔肯雅病毒感染返回西班牙的旅行者中，有86%的人报告关节疼痛显着降低了他们的生活质量。
西班牙马德里拉巴斯-卡洛斯三世大学医院的研究人员评估了2014年4月至2016年9月蚊媒病毒爆发期间访问拉丁美洲国家的旅行者。119名旅客的年龄中位数为41岁，其中67.2人为男性，25.6%在出发前曾去过旅游诊所。
在美国，食品和药物管理局 （FDA） 于 2023 年 11 月批准了 Valneva 的成人 IXCHIQ 基孔肯雅热疫苗。2024 年 2 月，美国疾病控制与预防中心 （CDC） 免疫实践咨询委员会 （ACIP） 向前往受影响世界地区的某些旅行者和基孔肯雅热实验室工作人员推荐了该疫苗。
基孔肯雅热最常见的症状是发烧和关节疼痛，疼痛持续数天至数年。在不寻常的情况下，可能导致死亡，通常发生在老年人或1岁以下的儿童中。
在接种疫苗之前，ICU 中 44% 的 COVID-19 患者死亡
美国疾病控制与预防中心 （CDC） 科学家对疫苗前数据进行的一项新分析显示，18% 的住院患者和 44% 的 COVID-19 重症监护病房 （ICU） 患者死亡，不同群体之间存在很大差异。
该研究于昨天发表在《新兴传染病》杂志上，基于2020年5月1日至2020年12月1日期间向CDC报告的21个司法管辖区的2,479,423例病例，以创建住院数据集。作者还分析了来自22个司法管辖区的4,708,444例病例，以获取同一时间段的死亡数据集。作者说，病例住院数据集覆盖了美国人口的25.5%，病死数据集覆盖了美国人口的43.7%。
在 2020 年 12 月中旬引入 COVID-19 疫苗之前，大流行在美国造成约 480,000 人住院和 350,000 人死亡。
“作者说，在美国，COVID-19幼稚人群的住院率和死亡率几乎没有精确估计，尤其是在人口统计学和临床亚组中。
在美国，对 COVID-19 幼稚人群的住院率和死亡率的准确估计很少。
75岁及以上患者中有26%住院
患者总体住院率为5.7%，按性别划分的男性住院率为6.2%，女性为5.2%。5-14岁儿童的住院率最低（0.6%），75岁及以上的病例患者住院率最高（25.9%）。
从种族和民族人口统计学来看，住院率最高的是非裔美国人或黑人（14.0%）和亚裔或太平洋岛民（11.2%）患者。白人患者的发病率最低（6.8%）。
在死亡数据集中，总体病死率为1.7%。婴幼儿死亡率最低（婴儿为0.05%，1至14岁儿童为0.01%）。10名婴儿在研究期间死亡。
病死率随着年龄的增长而稳步上升。65-74岁患者的发病率为4.7%，75-84岁的患者为12.0%，85岁及以上患者为23.6%。
作者说，除婴儿外，女性患者的病死率低于或等于每个年龄组的男性患者。
亚洲或太平洋岛民的粗死亡率最高（3.0%），其次是黑人和非裔美国人（2.8%）。
未住院患者的死亡率为0.6%。在所有住院患者中，这一比例为17.6%，在ICU收治的患者中，这一比例为44.2%。
喀麦隆反击黄热病
喀麦隆被世界卫生组织（WHO）列为黄热病高风险国家，事实上，自2021年以来，喀麦隆的黄热病阳性病例有所增加，2021年有45例确诊病例，2022年有41例，2023年有63例。
根据扩大免疫规划（EPI）发布的报告，到2023年底，该国200个卫生区中有26个被认为正在经历流行病，确诊病例为35例，死亡5例，病死率为14.3%。为了有效应对紧急情况，公共卫生部通过EPI进行了风险分析，结果有七个卫生区成为响应性疫苗接种的目标：Djohong、Meiganga和Tignère（阿达马瓦地区）;Garoua 1、Gaschiga 和 Ngong（北部）;和 Djoum（南部）。
埃里克·姆博克·埃库姆（Eric Mboke Ekoum）博士在证明这些地区开展这项运动的时机和选择时，他向VaccinesWork描述了选择这些地区的标准：“在深入调查期间，在病例周围观察到的黄热病疫苗接种覆盖率低;这些地区的免疫差距很大;以及该疾病传播的可能性很高，这表现在存在其他疑似病例和导致黄热病传播的媒介上。
在2022年猴痘疫情中观察到的感染间隔较短
一个国际科学家小组估计，2022年全球猴痘疫情的平均感染到症状发作的潜伏期与以往疫情相似，但2022年发病的连续间隔缩短了约5天。连续间隔是症状首次出现在初始患者身上和他或她感染的人之间的时间。
研究结果发表在《新兴传染病》上，可能表明，2022年向以性相关为主的传播方式的转变可能影响了连续间隔，以及全球疫情爆发期间更多的公共卫生意识和监测。
自 1950 年代以来记录的猴痘疫情一直由家庭传播模式和小病例数来定义，但在 2022 年的疫情中，该病毒主要通过男男性行为者之间的性接触传播。
发病时间缩短 1 周
在这项研究中，作者比较了15项研究中的传播和发病数据，这些研究共有42份来自2022年猴痘疫情前的病例记录，以及2022年疫情期间进行的42项相关研究的数据。
他们发现，2022年的潜伏期为8.1天，以往疫情的潜伏期为8.2天，但2022年的连续间隔为8.7天，往年为14.2天。
我们的研究强调了监测传播和疾病进展的时间变化的重要性。
作者总结道，”由于流行病学参数的估计值通常用于为针对一系列病原体的干预措施提供信息，因此我们的研究强调了监测传播和疾病进展的时间变化的重要性。”
美国农业部确认奶牛群中又爆发了3起H5N1疫情
美国农业部（USDA）动植物卫生检验局（APHIS）今天报告说，奶牛群中又爆发了3起H5N1禽流感疫情，使9个州的总数增加到49起。
莫滕·贾斯特/Flickr cc
在新报告的 3 起事件中，2 起在密歇根州，1 起在爱达荷州。密歇根州现在有 14 次爆发，是所有州中最多的，爱达荷州有 5 个受影响的牛群。
密歇根州农业和农村发展部（MDARD）的一份线路列表表明，最新的发现是在克林顿县和格拉肖特县。到目前为止，H5N1疫情已经袭击了该州九个县的奶牛群。
医院 COVID 患者死亡的可能性比流感患者高 35%
共有 8,625 名患者在 30 天时因 COVID-19 住院（未经调整的死亡率，5.70%），2,647 名患者因流感入院（未经调整的死亡率，3.04%）。
与使用相同数据库和方法的研究相比，2022-2023 年 COVID-19 的 30 天死亡率为 5.97%，2023-2024 年为 5.70%，2022-2023 年为 3.75%，2023-2024 年为 4.24%。
COVID-19 患者在 30 天内比流感患者更有可能死亡（校正死亡率，5.70% vs 4.24%;校正风险比 [HR]，1.35），但在 JN.1 变体占主导地位之前和期间，两组之间的差异不显著（校正死亡率，5.46% vs 5.82%;校正 HR，1.07）。
该研究的作者写道：“与使用相同数据库和方法的研究相比，2022-2023 年 COVID-19 的 30 天死亡率为 5.97%，2023-2024 年为 5.70%，2022-2023 年为 3.75%，而 2023-2024 年流感为 4.24%。“两个调整后的HR都具有统计学意义，2022-2023年的HR为1.61,2023-2024年的HR为1.35,95%CIs[置信区间]重叠。”
该团队表示，COVID-19或流感病毒的突变和/或疫苗或抗病毒药物的使用会影响死亡的相对风险。他们还指出，在2023-24年呼吸道病毒季节，COVID-19住院人数几乎是流感住院人数的两倍，因此应该对结果进行解释。
疟疾疫苗：世卫组织的立场文件
RTS、S/AS01和R21/Matrix-M两种疟疾疫苗已通过世卫组织的资格预审并被推荐使用。两者都是红细胞前疫苗，可以预防恶性疟儿童感染以及随后的疾病和死亡；它们不是为阻断疟疾传播而设计的。推荐的疟疾疫苗可以预防恶性疟疟疾，而且没有已知的交叉保护血浆厌恶物种。然而，在一些地区恶性疟和其他疟原虫物种，包括间日疟原虫（指引起疟疾的单细胞生物）是地方病，疫苗可以提供重要的保护恶性疟原虫疟疾。目前正在研究处于不同临床开发阶段的其他一些疟疾候选疫苗，包括针对红细胞前阶段的疫苗，正如目前推荐的疫苗一样 。最近，疫苗开发工作还针对血液阶段（红细胞阶段） ，用于预防人至蚊子疟疾传播的性阶段抗原 和其他疟疾物种，如间日疟 。新技术，如基于DNA和mRNA的疫苗 以及正在开发的佐剂 ，正在探索用于疟疾疫苗。2014年，世卫组织发布了针对红细胞前和血液阶段的重组疟疾疫苗的质量、安全性和有效性指南恶性疟。
疫苗在50年中挽救了1.54亿人的生命
我们知道疫苗是公共卫生的奇迹。现在，由世界卫生组织领导的新研究发现，在过去50年中，疫苗已经从14种不同的疾病中挽救了约1.54亿人的生命。其中大多数是五岁以下的儿童，大约三分之二的一岁以下儿童。
1974年，世界卫生大会启动了扩大免疫规划，目标是到1990年为所有儿童接种白喉、破伤风、百日咳、麻疹、脊髓灰质炎、肺结核和天花疫苗。该计划随后扩大到包括其他几种疾病。
该模型标志着该计划建立50周年，该模型显示，与没有疫苗相比，10岁以下的儿童活到下一个生日的机会要高出约40%。这些积极的影响可以在成年生活中看到。由于接种疫苗，50 岁的人庆祝下一个生日的机会增加了 16%。
导致COVID-19的病毒可以穿透血液视网膜屏障，并可能损害视力
血液-视网膜屏障旨在通过防止微生物病原体到达视网膜来保护我们的视力免受感染，从而引发炎症反应并可能导致视力丧失。但密苏里大学医学院的研究人员发现，导致 COVID-19 的病毒可以突破这种保护性视网膜屏障，对眼睛造成潜在的长期后果。
眼科助理教授Pawan Kumar Singh博士领导一个团队研究预防和治疗眼部传染病的新方法。使用人源化ACE2小鼠模型，研究小组发现，SARS-CoV-2（导致COVID-19的病毒）即使病毒没有通过眼睛表面进入人体，也可以感染眼睛内部。
相反，他们发现，当病毒通过吸入进入人体时，它不仅会感染肺部等器官，还会通过血液视网膜屏障感染该屏障内壁的细胞，从而到达眼睛等高度保护的器官。
“随着我们增加对SARS-CoV-2感染长期影响的理解，这一发现很重要，”辛格说。“早些时候，研究人员主要关注病毒的眼表暴露。然而，我们的研究结果表明，SARS-CoV-2 不仅在全身感染期间到达眼睛，还会在视网膜中诱导过度炎症反应并导致血液视网膜屏障中的细胞死亡。病毒残留物在眼睛中停留的时间越长，视网膜和视觉功能受损的风险就越大。
Singh 还发现，SARS-CoV-2 刺突抗原的长期存在会导致视网膜微动脉瘤、视网膜动脉和静脉闭塞以及血管渗漏。
“对于那些被诊断出患有 COVID-19 的人，我们建议您请眼科医生检查视网膜是否有病理变化的迹象，”辛格说。“由于与COVID-19相关的并发症，即使是那些没有症状的人，随着时间的推移，眼睛也会受到损害。”
联合国机构在美洲疫情中授权第二种针对登革热的疫苗
世界卫生组织周三批准了第二种登革热疫苗，此举可以为全球数百万人提供保护，使其免受蚊媒疾病的侵害，这种疾病今年已经在美洲引发了多次爆发。
联合国卫生机构在周三的一份声明中表示，它批准了日本制药公司武田（Takeda）生产的登革热疫苗，建议将其用于生活在登革热高发地区的6至16岁儿童。两剂疫苗可预防四种类型的登革热。
武田的登革热疫苗，称为Qdenga，此前曾于2022年获得欧洲药品管理局的认可。
世卫组织的批准现在意味着捐助者和其他联合国机构可以为较贫穷的国家购买疫苗。
研究表明，武田的疫苗在预防登革热住院方面的有效性约为84%，在阻止症状方面的有效性约为61%。
世卫组织负责药品和疫苗批准的主任罗杰里奥·加斯帕尔（Rogerio Gaspar）表示，这是“扩大全球登革热疫苗可及性的重要一步”。他指出，这是联合国机构授权的第二次登革热免疫接种。
世卫组织批准的第一种疫苗是由赛诺菲巴斯德公司生产的，后来发现这种疫苗会增加以前未感染过这种疾病的人患严重登革热的风险。
登革热是大约120个拉丁美洲和亚洲国家严重疾病和死亡的主要原因，目前尚无特定的治疗方法。虽然大约80%的感染是轻微的，但严重的登革热病例可导致内出血、器官衰竭和死亡。
世卫组织上周报告称，美洲有670万例登革热疑似病例，与2023年同期相比增加了206%。今年3月，里约热内卢当局宣布登革热疫情进入公共卫生紧急状态，该国开始推出武田疫苗，旨在为至少300万人接种疫苗。
成人血液透析 HEPLISAV-B® 4 剂方案更新
血液透析是一种肾脏替代疗法，当肾脏不再能够过滤患者的血液时，机器会过滤患者的血液。
美国食品和药物管理局 （FDA） 已针对 sBLA 发出了完整回复函 （CRL），指出该申请没有提供足够的数据来支持对 HEPLISAV-B 四剂方案的有效性或安全性的全面评估。
CRL表示，HBV-24的数据不足，因为第三方临床试验现场运营商销毁了大约一半参加试验的受试者的数据源文件。此外，单臂HBV-24研究中的受试者总数被认为不足以评估四剂方案的安全性。
CRL 不影响欧盟委员会于 2023 年 10 月收到的关于成人血液透析人群四剂 HEPLISAV-B 方案的批准决定。
CRL对美国、欧盟和英国批准的乙型肝炎适应症也没有影响，该适应症用于预防所有已知的乙型肝炎病毒亚型在成人中引起的感染。
“我们对为成人血液透析患者接种HEPLISAV-B疫苗而产生的数据仍然充满信心。在试验进行期间，HBV-24 中收集的所有关键数据都根据原始源文件进行了验证，“Dynavax 首席医疗官 Rob Janssen 医学博士在 2024 年 5 月 14 日的新闻稿中说。
“我们正在审查该机构的反馈，并打算要求与FDA会面，以评估提供额外数据以支持美国这一脆弱患者群体的四剂方案的选项。
2024年5月9日，公司宣布，2024年第一季度HEPLISAV-B疫苗净产品收入同比增长10%，达到约4800万美元。它还重申了2024年全年HEPLISAV-B净产品收入指引为2.65亿至2.8亿美元。
科学家将测试 COVID-19 变体疫苗是否能预防其他冠状病毒
总部设在韩国的国际组织国际疫苗研究所（IVI）的科学家将领导这项新工作，测试已经经过CEPI和其他机构支持的针对Omicron、Delta和Alpha变体的早期评估的信使RNA（mRNA）候选疫苗是否可以被修改，以成功预防与COVID-19相关的更广泛的病毒。
冠状病毒是近几十年来一些最致命的疫情的幕后推手：SARS从2002-2004年传播到多个国家，2012年首次发现的MERS导致数千例病例，主要在中东地区，COVID-19大流行继续造成巨大的全球痛苦。
认识到另一次潜在的严重冠状病毒爆发，IVI领导的团队扩大了其COVID-19变体疫苗的设计，使其还包含编码其他几种已知高风险冠状病毒或改良冠状病毒构建体的刺突蛋白的mRNA分子。
研究人员推测，将多种高危冠状病毒的刺突蛋白（称为免疫原）呈递给人体可以诱导高水平的广泛保护性抗体（一种免疫反应形式）。这种疫苗设计方法的临床前数据表明，可以诱导免疫反应来中和几种冠状病毒，包括穿山甲和蝙蝠中发现的冠状病毒*。然后，该疫苗可能会针对当前和新出现的 COVID-19 变体以及新型或尚未发现的相关 SARS 冠状病毒提供保护，这些冠状病毒可能从动物宿主传播给人类。
流行病防范创新联盟（CEPI）疫苗研发代理执行主任In-Kyu Yoon博士说：“创造一种可以同时针对多个冠状病毒成员的单一疫苗将是冠状病毒防范工作向前迈出的重要一步。“当新的冠状病毒变种出现时，它有可能缩短不断更新疫苗配方所花费的时间和金钱。该项目是流行病防范创新联盟支持的14种广泛保护性冠状病毒候选疫苗之一。
世卫组织对新型登革热疫苗进行资格预审
一种新的登革热疫苗于2024年5月10日获得世界卫生组织（WHO）的资格预审。TAK-003是第二种获得世卫组织资格预审的登革热疫苗。它由武田开发，是一种减毒活疫苗，含有导致登革热的四种血清型病毒的弱化版本。
世卫组织建议在登革热负担和传播强度高的环境中对6-16岁儿童使用TAK-003。疫苗应以 2 剂方案接种，两剂间隔 3 个月。
世卫组织监管和资格预审司司长Rogerio Gaspar博士说：“TAK-003的资格预审是扩大全球登革热疫苗可及性的重要一步，因为它现在有资格由包括联合国儿童基金会和泛美卫生组织在内的联合国机构采购。“迄今为止，只有两种登革热疫苗通过了资格预审，我们期待更多的疫苗开发商前来进行评估，以便我们能够确保疫苗到达所有需要它的社区。”
世卫组织资格预审清单还包括赛诺菲巴斯德公司开发的针对登革热的CYD-TDV疫苗。
登革热是一种通过受感染蚊子叮咬传播的病媒传播疾病。重症登革热是一种潜在的致命并发症，可由登革热感染发展而来。
据估计，全世界每年有超过1亿至4亿例登革热病例，38亿人生活在登革热流行国家，其中大部分在亚洲、非洲和美洲。2023年报告的登革热病例数最多，世卫组织美洲区域报告了450万例病例和2300例死亡。由于气候变化和城市化，登革热病例可能会在地理上增加和扩大。