从生产企业来看，2023年我国肺炎球菌疫苗（包括13价和23价）总批签发批次按企业计算，沃森生物占比最高，为53.38%；其次是民海生物，为18.24%。两者合计占比超过70%，先发企业市场优势明显。
从在研产品来看，截至2024年3月22日，我国正处于临床研究阶段的肺炎球菌疫苗共24款，其中，2款处于上市申请阶段（分别是兰州生物所和康希诺研发的PCV13），5款处于Ⅲ期临床阶段。按企业统计，艾美卫信共有4款产品，在研产品数最多；其次是康希诺和坤力生物，各有3款产品；智飞绿竹、微超生物以及兰州生物所各有2款在研产品；其他企业为1款产品。
•Bexsero（MenB-4C，GSK）
•Trumenba（MenB-FHbp，辉瑞公司）
注意:Penbraya（MenABCWY，辉瑞公司）含有Trumenba作为MenB成分 这两个品牌的MenB疫苗不可互换。
系列疫苗和加强剂量（如有指示）必须以相同品牌的疫苗开始和结束。
CDC建议使用数字数据记录器（DDL）进行疫苗温度监测。使用DDL或其他适当的温度监控设备（TMD），使用以下选项之一检查并记录每个工作日的存储单元温度。将每个月的日志保存3年，除非州/地方司法管辖区要求更长的时间。
疫苗储存故障排除记录 Vaccine Storage Troubleshooting Record
CDC建议使用数字数据记录器（DDL）进行疫苗温度监测。使用DDL或其他适当的温度监控设备（TMD），使用以下选项之一检查并记录每个工作日的存储单元温度。将每个月的日志保存3年，除非州/地方司法管辖区要求更长的时间。
南美洲的西部马脑炎病毒 第 4 级 – 避免所有旅行 第 3 级 – 重新考
接种白喉疫苗对于预防疾病至关重要。如果您要前往受影响地区，您应该及时接种白喉疫苗。旅行前，请与您的医疗保健专业人员讨论是否需要加强剂量。
避免与有白喉症状的人接触，例如发烧、喉咙痛、吞咽困难、声音改变、呼吸急促、虚弱或疲劳。
避免触摸他人的伤口。
咳嗽或打喷嚏时用纸巾遮住口鼻。
经常用肥皂和水洗手。
尼日利亚的黄热病病例在2020年11月首次报告暴发后仍然居高不下。
黄热病是由受感染蚊子叮咬传播的病毒引起的。
前往尼日利亚的旅行者应采取措施预防黄热病，至少在旅行前10天接种疫苗，并采取措施防止蚊虫叮咬。
自 2023 年 1 月以来，尼日利亚的几个州报告了黄热病病例（见地图）。除非接种疫苗，否则旅行者不应访问这些地区。
2023年美国报告了9615例结核病病例，比2022年增加了16%，是自2013年以来报告的最高数字。结核病发病率为每10万人2.9例，比2022年增加了15%。每个年龄组的结核病发病率都有所增加，其中5至14岁儿童的发病率增幅最大。
与往年一样，2023年报告的大多数结核病病例（76%）发生在非美国出生的居民中。但美国出生和非美国出生的居民的病例数都有所增加，分别增加了9%和18%。在美国出生的结核病患者中，33%是黑人，27%是西班牙裔，26%是白人，6%是亚洲人，5%是美洲印第安人或阿拉斯加原住民，3%是夏威夷原住民或其他太平洋岛民。
研究发现，倾向于共和党的州报告了更多与 COVID 疫苗相关的不良事件 Mary Van Beuse
在爱达荷州奶牛中检测到禽流感 Lisa Schnirring 今天凌晨 12：48 禽流感（禽流感）
根据疾病预防控制中心的说法，人们可以通过呼吸道和喉咙分泌物（唾液或唾液）将脑膜炎球菌传播给他人。
这意味着这种疾病可以在长时间的密切或直接接触中传播，如咳嗽、分享饮料或接吻。
“幸运的是，它们不像引起普通感冒或流感的细菌那样具有传染性，”疾病预防控制中心指出。“人们不会通过偶然接触或呼吸脑膜炎球菌病患者去过的空气来感染细菌。
在工业化国家，牛的结核病控制通常通过检测和屠宰来完成，但对于世界大部分地区来说，这种策略是不可接受的。随着乳制品行业在中低收入国家的发展，存在着不受控制的牛结核病风险以及与人类交叉感染的风险。Fromsa 等人利用诊断测试的发展，将接种疫苗的动物与自然感染的动物区分开来，以衡量卡介苗（BCG）疫苗接种的有效性（见Michel的观点）。卡介苗不能完全预防感染，其有效性在牛和人类中存在争议。使用埃塞俄比亚四个地区的牛群内繁殖率估计值和经验牛群移动数据校准的机械传播模型表明，可以实现 24% 的 1 年终点效率。虽然不能消除疾病，但在随后的几十年持续接种疫苗中，卡介苗疫苗接种有可能将牛结核病的传播减少89%
增强型黑色素瘤疫苗可提高男性生存率 弗吉尼亚大学 新的研究表明，与第一代疫苗相比，UVA癌症中心正在
近期MMR疫苗接种可能导致麻疹检测结果假阳性 新闻简报 今天凌晨 1：10 斯蒂芬妮·苏切雷（S
研究记录了肺炎球菌疾病、肺炎的死亡率、费用 新闻简报 今天凌晨 2：34 克里斯·达尔，马萨诸塞
脊髓灰质炎疫苗资源 Polio Vaccine Resources 以下是一些资源，旨在帮助医疗保健
两剂灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）对麻痹性脊髓灰质炎的有效率为90%或更高;三剂疫苗的有效率为 99% 至 100%。
一些联合疫苗（同一注射中的几种不同疫苗）含有 IPV，例如 Pentacel （DTaP-IPV/Hib）、Pediarix （DTaP-IPV-HepB）、Kinrix （DTaP-IPV）、VAXELIS （DTaP-IPV-Hib-HepB） 或 Quadracel （DTaP-IPV）。
赛诺菲巴斯德公司生产的IPOL脊髓灰质炎灭活疫苗是三种类型脊髓灰质炎病毒的无菌混悬液:1型（Mahoney）、2型（MEF-1）和3型（Saukett）。IPOL疫苗是一种高纯度的灭活脊髓灰质炎疫苗，具有增强的效力。三种脊髓灰质炎病毒株均在vero细胞中单独生长，Vero细胞是在微载体上培养的猴肾细胞连续系。(1) (2)细胞生长在伊格尔·MEM改良培养基中，培养基中补充了新生小牛血清，在使用前对新生小牛血清进行了风险因子测试，培养基来自无牛海绵状脑病的国家。对于病毒生长，用不含小牛血清的M-199代替培养基。这种培养技术以及在脊髓灰质炎病毒抗原的纯化、浓缩和标准化方面的改进产生了一种比1988年之前在美国可用的灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（IPV）更有效和更一致的免疫原性疫苗。
在三角肌区域通过肌内注射或皮下注射给药。每剂量为0.5mL。居住在美国的成年人≥18岁）进行常规初次疫苗接种：不推荐。以前未接种疫苗且有接触脊髓灰质炎病毒的风险：间隔 1-2 个月接种 2 剂，6-12 个月后接种第 3 剂。未完全接种疫苗且有接触脊髓灰质炎病毒的风险：至少接种 1 剂以完成系列接种;可能需要额外的剂量才能完成初级系列。完全接种疫苗但有接触脊髓灰质炎病毒的风险：可给予加强剂量。
脊髓灰质炎疫苗接种的禁忌症和注意事项 Contraindications and Precautio
未接种疫苗的成年人应按以下建议的时间间隔接种三剂灭活脊灰疫苗：
任何时候都接种第一剂
1 或 2 个月后接种第二剂
第二剂后 6 至 12 个月接种第三剂
CDC建议美国儿童接种灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（IPV），以预防脊髓灰质炎或脊髓灰质炎，作为其常规免疫接种的一部分。IPV是通过腿部或手臂注射给药的，具体取决于患者的年龄。它可以与其他疫苗同时接种。
儿童接种四剂灭活脊灰疫苗，每个年龄段接种一剂：
2个月大
4个月大
6 至 18 个月大
4 至 6 岁
免疫实践咨询委员会（ACIP）和CDC的建议以证据为基础，根据现有的最佳流行病学和科学数据向公众提供公共卫生建议，以预防脊髓灰质炎病毒感染。这包括对访问过去12个月内有野生脊灰病毒传播的国家或将处于与输入性脊灰病毒感染者接触高风险的国家和省份的旅行者的建议。
三个国家（阿富汗、尼日利亚和巴基斯坦）仍然流行脊髓灰质炎。在过去12个月中传播的野生脊髓灰质炎病毒流行国家包括流行国家和脊髓灰质炎暴发的国家，或在此期间有野生脊髓灰质炎病毒活跃传播的环境证据（喀麦隆、埃塞俄比亚、赤道几内亚、伊拉克、以色列、索马里和叙利亚）。在这些国家和邻国的医疗机构、难民营或其他人道主义援助机构工作的旅行者可能特别容易感染野生脊灰病毒。
《国际卫生条例》规定的疫苗接种建议与ACIP和CDC的建议不同，包括在边境或机场出境时提供脊髓灰质炎疫苗接种证明的出境要求。如果由一个国家实施，这些要求可能是强制性的，旨在防止野生脊灰病毒的出口。
