世界卫生组织周二表示,由于新冠疫苗,欧洲至少挽救了140万人的生命,并回顾说,该病毒“将继续存在”。
根据世卫组织截至2023年12月19日的最新数据,世卫组织欧洲区域(包括中亚国家)已登记了超过2.777亿例COVID-19病例和超过220万例死亡病例。
世界卫生组织周二表示,由于新冠疫苗,欧洲至少挽救了140万人的生命,并回顾说,该病毒“将继续存在”。
根据世卫组织截至2023年12月19日的最新数据,世卫组织欧洲区域(包括中亚国家)已登记了超过2.777亿例COVID-19病例和超过220万例死亡病例。
在加拿大,Arexvy 疫苗已被批准用于 60 岁以上的人群,Abrysvo 疫苗也被批准用于孕妇,从出生起就为儿童提供免疫力。然而,这两种疫苗尚未被正式推荐。我们仍在等待为儿童提供疫苗。针对 COVID-19、流感和 RSV 的三种疫苗肯定会有助于在未来几个季节减少与呼吸道病毒感染相关的严重症状。
然而,我们的主要目标必须是减少呼吸道病毒感染的发生率。尽管接种了疫苗,但我们可以预期,随着人口老龄化,与这些感染相关的死亡率和发病率会增加。
这三种病毒都有一个共同的特征——它们通过空气传播。可以通过实施旨在降低室内空气中气溶胶浓度的被动策略来减少它们的传播。
接种疫苗可将出现至少一种长期COVID症状的可能性降低34%,将出现两种或两种以上症状的可能性降低48%。优素福说,这可能被低估了,因为该研究只研究了感染的儿童;它没有考虑到疫苗可以减少发生感染的机会,这也降低了长期COVID的可能性。
接种SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)疫苗可降低儿童和青少年患严重急性疾病的风险。然而,它在 COVID-19 或“长期 COVID”之后的几个月内在防止持续健康问题方面的作用不太清楚。
推荐的 COVID 疫苗剂量随着时间的推移而变化,并且因国家/地区而异。英国在 2022 年 6 月的建议是 5-11 岁人群接种 1 剂,12-15 岁人群接种 2 剂,16-74 岁人群接种 3 剂,75 岁以上人群接种 4 剂。
上周,世界卫生组织警告说,由于圣诞节假期期间的聚会,12月COVID的传播有所增加。JN.1变异株现在是全球最常报告的变异株。
有两种RSV疫苗被批准用于60岁及以上的成年人——RSVPreF3(Arexvy,GSK)和RSVpreF(Abrysvo,辉瑞)。这两种疫苗都是重组蛋白疫苗,可使免疫系统产生RSV抗体。两者目前均被批准为单剂量,并在临床试验中显示,可预防60岁及以上成年人由RSV引起的症状性下呼吸道疾病,在接种疫苗后的第一个RSV季节有效率超过80%。葛兰素史克的疫苗包括佐剂(与葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗[Shingrix]中使用的佐剂相同),这是一种旨在增强对疫苗接种的免疫反应的成分。辉瑞公司的疫苗不含佐剂。CDC对这两种疫苗都没有优先推荐。60岁及以上的患者可以接种任何可用的疫苗。
在美国,有两种RSV疫苗获准用于60岁及以上的成年人:RSVPreF3(Arexvy,GSK)和RSVpreF(Abrysvo,辉瑞)。
深信生物 (Innorna) 宣布其自主研发的二价呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗IN006获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验申请 (IND)许可。这是全球首款二价RSV mRNA疫苗获得FDA的IND许可,也是深信生物收获的第三个美国FDA的IND许可。
IN006采用深信生物拥有自主知识产权的融合前F蛋白设计,含有编码RSV-A和RSV-B两个稳定融合前构象F蛋白的mRNA,是同时针对RSV-A和B两种亚型的二价mRNA疫苗。
RSVpreF(Abrysvo)疫苗是唯一被批准在怀孕期间使用的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗,用于保护婴儿免受RSV相关的下呼吸道感染(LRTI)。该疫苗应在妊娠第32周至第36周(即32周0天至36周6天)接种。在美国大陆的大部分地区,疫苗应在9月至1月期间接种。
CDC建议孕妇接种呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗,以保护婴儿免受严重RSV疾病的侵害。孕妇应在9月至1月的妊娠第32周至36周期间接种单剂辉瑞二价RSVpreF疫苗(Abrysvo)。
为了预防婴儿严重的RSV疾病,建议母体接种RSV疫苗或婴儿接种RSV单克隆抗体。大多数婴儿不需要两者兼而有之。
鼓励医疗保健提供者使用nirsevimab 来保护婴儿免受严重RSV的侵害。不要将剂量留到季节晚些时候。预计2024年初将有更多nirsevimab。
辉瑞Abrysvo和GSKArexvyRSV疫苗均不推荐用于幼儿。对于奈塞维单抗供应有限的医疗机构,了解有关确定剂量优先次序的更多信息。
乐唯初(Nirsevimab/尼塞韦单抗)是阿斯利康与赛诺菲共同研发的长效单克隆抗体,用于预防新生儿和婴儿由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道感染(LRTI)。该药物适用于即将进入或出生在第一个RSV感染季的新生儿和婴儿。
2024年1月2日, 乐唯初®正式获得中国国家药品监督管理局批准上市。预计将于2024-2025年RSV感染季在中国上市。
婴儿呼吸道合胞病毒预防一览 呼吸道合胞病毒疫苗(RSV)婴儿呼吸道合胞病毒预防的选择 一目了然 Re
60岁及以上老年人的RSV疫苗接种 RSV Vaccination for Older Adults
孕妇接种RSV疫苗 RSV Vaccination for Pregnant People 本页内容
19个月及以下儿童的RSV免疫接种 RSV Immunization for Children 19
英国国家统计局(ONS)的最新数据显示,2020-22年英国男性出生时的预期寿命为78.6岁,女性为82.6岁。与2017-19年相比,男性的预期寿命从79.3岁下降了38周,女性的预期寿命从83岁下降了23周。
COVID-19对全球健康和经济稳定造成的历史性、持续性影响凸显了将广泛保护性冠状病毒疫苗的研发作为全球优先事项的迫切需要。SARS-CoV-2 于 2019 年出现,导致 COVID-19 大流行,是过去二十年来从动物宿主中出现的第三种冠状病毒,导致人类流行病。严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(SARS-CoV)于2003年出现,随后于2012年出现中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)。
冠状病毒可能具有高度致命性。中东呼吸综合征冠状病毒的病死率为35%,这意味着大约三分之一的感染会导致死亡。对于SARS-CoV,大约十分之一的感染会导致死亡(10%病死率)。幸运的是,这两种冠状病毒不能有效地在人与人之间传播。尽管 SARS-CoV-2 的病死率要低得多,但该病毒具有高度传播性,并在全球范围内迅速传播,导致更多的死亡。截至 2022 年底,SARS-CoV-2 感染已造成超过 6.5 亿例 COVID-19 确诊病例和超过 660 万人死亡。
除了当前 COVID-19 大流行的全球祸害之外,更令人担忧的是未来新型冠状病毒的威胁,这种冠状病毒可能具有高度传播性和高度致命性。数以千计的不同冠状病毒在全世界的动物中传播,特别是在蝙蝠中,但也在其他哺乳动物和鸟类中传播。过去 20 年的趋势正在加剧,冠状病毒从动物宿主蔓延到人类的风险越来越大,这是由于人口迅速扩展到动物栖息地和日益相互联系的世界所推动的。
目前可用的SARS-CoV-2疫苗的耐久性和免疫保护有限,这进一步凸显了迫切需要一种新的、积极主动的方法来开发冠状病毒疫苗,以提供更好、更持久的保护,以预防正在传播的和未来的SARS-CoV-2变体以及其他尚未出现的冠状病毒。 目前可用的COVID-19疫苗已被证明在预防重症和死亡方面是安全有效的,并构成了全球公共卫生大流行应对的支柱。然而,这些疫苗并不能提供足够的保护,防止感染、传播和逃避免疫反应的新变种的无情出现。
冠状病毒在跳入人类之前,反复从蝙蝠或啮齿动物(其中许多动物的天然宿主)蔓延到骆驼、奶牛或果子狸等其他动物身上。对于SARS-CoV-2,在出售的貉和其他哺乳动物,市场可能是中间宿主,尽管这仍然存在争议。
在巴西因严重呼吸道感染住院的儿童中,患有 COVID-19 的儿童在 30 天内住院死亡的风险最高,基础疾病是所有病毒株的危险因素。
疾病预防控制中心在今天的最新数据更新中表示,更大的图景显示,全国范围内流感、COVID和呼吸道合胞病毒(RSV)的水平仍然很高或正在上升,并将继续密切跟踪这些指标。
接种原始单价COVID-19疫苗后接种二价mRNA COVID-19疫苗可有效预防与COVID-19相关的血栓栓塞事件。
研究人员观察到,与未接种疫苗的人相比,接种疫苗的人中长期COVID的发生率显着降低。
美国数据显示,二价疫苗有助于预防与COVID相关的中风、心脏病发作 Bivalent vaccine
COVID 疫苗在预防青少年住院疾病方面表现良好 COVID vaccine performed w