随着北半球冬季的到来，新版奥密克戎正在许多国家流行。虽然现在知道 JN.1 变体是否会引发新一轮 COVID-19 病例激增还为时过早，但其快速传播已促使世界卫生组织 （WHO） 将其指定为“感兴趣的变体”——一种包含预测或已知影响疾病严重程度、传播性或抗体逃避等特征的遗传变化的变体。以下是我们目前对 JN.1 变体的了解。
分类： 新冠病毒
研究发现，新的新冠疫苗对突变的病毒变体诱导良好的抗体反应
卡罗林斯卡医学院和丹德吕德医院的研究人员跟踪了新更新的 COVID-19 疫苗的接受者，并分析了对不同 SARS-CoV-2 变体的抗体反应。结果显示，对现在占主导地位和高度变异的奥密克戎变异株的反应出奇地强烈。
CDC表示流感和新冠感染正在上升，并且在假期期间可能会变得更糟
2022 年 10 月 28 日星期五，位于加利福尼亚州林伍德的 L.A. Care and Blue Shield of California Promise Health Plans 社区资源中心准备了流感疫苗。卫生官员表示，预计流感和 COVID-19 感染将在未来几周（2023 年 12 月 22 日星期五）加速，原因是假期旅行和聚会、疫苗接种率低以及似乎更容易传播的新 COVID 变种。
COVID-19 变体 JN.1 呈上升趋势，以下是您需要了解的内容
据估计，一种新的 COVID-19 变体约占美国 COVID-19 病例的 20%。
世界卫生组织 （WHO） 最近将该毒株 JN.1 列为值得关注的变种，这意味着该全球机构正在密切监测该变种，但尚未将其添加到其高风险毒株的“观察名单”中。尽管如此，世卫组织警告说，这种快速传播的变种可能会导致冬季病例增加，因为人们在室内参加家庭和团体聚会的时间更多。
问答：是新冠病毒、流感还是过敏？这个季节如何保护自己和亲人
老年人和患有慢性基础疾病的人似乎更有可能因COVID-19而患上重病。儿童，尤其是 1 岁以下的婴儿和孕妇更容易严重感染流感。
COVID-19疫苗接种转向常规免疫接种
COVAX是2020年启动的全球公平获得COVID-19疫苗的多边机制，将于12月31日结束。在流行病防范创新联盟（CEPI）、全球疫苗免疫联盟、全球疫苗免疫联盟（Gavi）、联合国儿童基金会和世界卫生组织（WHO）的共同领导下，COVAX迄今已向146个经济体提供了近20亿剂COVID-19疫苗和安全注射装置。据估计，它的努力帮助避免了至少270万人的死亡，这些国家通过该机制获得了免费剂量，同时为将疫苗转化为疫苗接种提供了近20亿美元的关键支持。
利用表位重叠：疫苗开发的新方法
在《细胞系统》杂志上，来自杜塞尔多夫海因里希·海涅大学（HHU）的生物信息学家现在提出了一种方法，用于识别那些有望在尽可能广泛的人群中安全免疫的表位。他们还使用他们的 HOGVAX 工具计算了针对冠状病毒 SARS-CoV-2 的候选疫苗。
当您感染病毒时，如果这么做会变好并保护他人
根据美国疾病控制和预防中心的数据，最近几周，流感、RSV 和 COVID-19 的急诊室就诊和住院人数有所增加或增加。
如果您感染了呼吸道病毒，以下是医学专家的一些建议，可以帮助您感觉更好并保护他人。
世卫组织宣布JN.1为值得关注的COVID变异株
世卫组织宣布JN.1为值得关注的COVID变异株，因为它正在广泛传播
疫苗可降低儿童患长期冠状病毒肺炎的风险
一项研究表明，接受mRNA新冠肺炎疫苗的美国儿童对冠状病毒新型冠状病毒的长期症状有一定的保护作用。
吸入性冠状病毒肺炎疫苗在猴子试验中阻止感染
根据对猴子的三项新研究，将冠状病毒肺炎疫苗直接输送到肺部和鼻子可以阻止新型冠状病毒感染。这项研究推动了“粘膜”新冠肺炎疫苗现在正在开发中——并提供了如何改进它们的线索。
到目前为止，几乎没有证据表明，通过鼻腔或口腔接种的粘膜疫苗能更好地保护人们免受感染现有的新冠肺炎联合疫苗。即便如此，一些国家已经批准了这种疫苗美国正在进行关键试验，其他试验也将开始。
总之，这些研究表明，疫苗交付的方式和地点会对产生的免疫和提供的保护产生深远的影响。最新的结果也增加了人们的希望，即提供“杀菌”免疫(完全阻断感染)的粘膜疫苗可能成为现实。
益生菌可以减轻冠状病毒肺炎症状，延缓未接种疫苗人群的患病时间
益生菌，特别是乳酸杆菌，在一组未接种疫苗的人中表现出显著的延迟新冠肺炎感染和减轻症状的能力，这些人曾与他们家中被诊断患有新冠肺炎的人接触。
杜克健康研究人员领导的随机安慰剂对照研究表明，益生菌可能是治疗新冠肺炎暴露后的人的一种相对简单和廉价的方法。
mRNA新冠肺炎疫苗制造“非预期蛋白质”——研究人员发现如何解决这个问题
mRNA COVID vaccines make ‘unintended protein
关于COVID-19疫苗抗原成分的声明
鉴于目前SARS-CoV-2的进化情况以及单价XBB.1.5疫苗对流行中变异株所表现出的免疫反应广度，COVID-19疫苗成分技术咨询小组建议保留当前COVID-19疫苗的抗原成分，即以单价XBB.1.5作为COVID-19疫苗抗原成分。
患者可以中断免疫抑制药物来提高新冠肺炎疫苗加强针提高免疫力
由诺丁汉大学专家领导的一项重大临床试验表明，患有炎症的人能够在接种疫苗后立即中断治疗两周，从而提高新冠肺炎加强疫苗接种的抗体反应。
与那些继续像往常一样接受治疗的人相比，对注射疫苗的抗体反应在第四周增加了一倍，在第26周增加了一倍半。抗体反应的改善持续了六个月。
两种新冠肺炎疫苗在临床试验中显示出强大的增强免疫潜力
RBD蛋白疫苗——使用病毒蛋白的工程部分，而不是遗传物质或另一种病毒，引发免疫反应。
RBD mRNA疫苗——代表编码刺突尖端的mRNA的病毒遗传序列，其导致受体中RBD蛋白的产生。
新的研究表明，如果更早授权新冠肺炎加强剂，更多的美国人的生命可以被挽救
如果更早授权新冠肺炎加强剂，更多的美国人的生命可以被挽救
疾控中心建议谁应该接种最新的新冠肺炎疫苗
疾病控制和预防中心已经向6个月或以上的每个人推荐了2023-2024新冠肺炎(mRNA)疫苗。强烈建议面临该病毒并发症最高风险的人接种新冠肺炎疫苗。这一群体包括老年人、免疫系统受损和患有糖尿病和心脏病等慢性疾病的人以及非常年幼的儿童。
新疫苗提供针对变异株的保护，甚至对那些患有新冠肺炎的人也是如此
研究结果表明，即使你已经感染了新冠肺炎病毒，即使病毒自2000年以来发生了变异，接种疫苗也是一个好主意，疫苗被制造出来。它可能无法防止你再次感染，但它会提供保护，防止严重疾病和死亡。
“当你感染新冠肺炎病毒时，你会产生抗体，但这些抗体的作用会减弱，并在6至9个月后消失。这就是为什么人们会一次又一次地被新型冠状病毒病毒的新变种感染。
6个月至4岁婴儿和儿童的新型冠状病毒流行病学和新冠肺炎mRNA疫苗有效性
幼儿感染新型冠状病毒病毒通常是轻微的或无症状的；然而，一些儿童有患严重疾病的风险。描述新冠肺炎mRNA疫苗对该人群中与新冠肺炎相关的急诊(ed)就诊和住院的保护效果的数据是有限的。来自新疫苗监测网络(一个前瞻性的基于人群的监测系统)的数据用于评估疫苗的有效性，采用阴性试验，病例对照设计，并描述了2022年7月1日至2023年9月30日期间6个月至4岁的婴儿和儿童中新型冠状病毒的流行病学。在包括的7434名儿童中，5%接受了阳性新型冠状病毒测试结果，95%接受了阴性测试结果；86%未接种疫苗，4%接种过1剂疫苗，10%接种过≥2剂。与未接种疫苗的儿童相比，接种≥2剂新冠肺炎mRNA疫苗的儿童预防急诊和住院的有效性为40%(95% CI = 8%–60%)。这些发现支持现有的建议，即对幼儿进行新冠肺炎疫苗接种，以减少新冠肺炎相关的急诊和住院。
新的冠状病毒肺炎变种在美国扎根
新的政府数据显示，一种高度变异的冠状病毒肺炎变种的流行率在过去两周内增加了两倍。
现在，近十分之一的新冠状病毒肺炎病例是由BA.2.86变种引起的，美国疾病控制和预防中心据报告的星期一。
新冠疫苗阻止了由新冠肺炎引起的孕妇早产激增
根据一项对加州出生记录的新分析，新冠肺炎导致了早产率的惊人增长，但疫苗是将早期出生率恢复到疫情之前水平的关键。
“从疫情开始到2023年，产妇冠状病毒肺炎感染的影响很大，在这段时间内早产的风险增加了1.2个百分点，”威斯康星大学麦迪逊分校社会学教授詹娜·诺布尔说。
科学家分析对SARS-CoV-1和SARS-CoV-2 感染的抗体反应
SARS-CoV-1恢复期患者的血浆中和效价高于新型冠状病毒重症恢复期患者，且持续时间较长。一个原因可能是靶向SARS-CoV-1 RBD的抗体比例较高。此外，SARS-CoV-1恢复期患者血浆的交叉结合率较高，但交叉中和率较低，表明这两种病毒在刺突基因序列、蛋白质结构和免疫原性方面存在差异。
孕前vs期间接种mRNA新冠疫苗与婴儿Omicron感染
在这项研究包括的7292名婴儿中，4522名(62.0%)的母亲是中国人，527名(7.2%)的母亲是印度人，2007名(27.5%)的母亲是马来人，236名(3.2%)的母亲是其他族裔；6809名婴儿(93.4%)足月出生，1272名婴儿(17.4%)在研究期间被感染。有7120名婴儿(97.6%)的母亲在分娩前14天就已经完全接种了疫苗。未接种疫苗的母亲所生婴儿的粗发病率为每100 000人-天174.3，怀孕前接种疫苗的母亲所生婴儿的粗发病率为每100 000人-天122.2，怀孕期间接种疫苗的母亲所生婴儿的粗发病率为每100 000人-天128.5。在妊娠期间接种疫苗的母亲所生的婴儿中，估计的疫苗有效性(VE)为41.5% (95% CI，22.8%至55.7%)。母亲在怀孕前接种疫苗的婴儿感染风险并未降低(估计ve为15.4% [95% CI为17.6%至39.1%])。仅在产前接种第三剂(加强剂)疫苗的母亲中观察到Omicron XBB感染风险较低(估计VE为76.7% [95% CI为12.8%至93.8%])。
阿斯利康新冠肺炎疫苗的监管批准
一剂(0.5毫升)包含:
不低于2.5 × 10^8感染单位(Inf.U)的新冠肺炎疫苗(ChAdOx1-S*重组体)。
*编码新型冠状病毒刺突糖蛋白的重组复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体。产生于转基因人类胚胎肾(HEK) 293细胞。
本产品含有转基因生物。