“FLiRT”COVID变种现在占美国病例的三分之一以上

“FLiRT”COVID变种现在占美国病例的三分之一以上

“FLiRT”COVID变种现在占美国病例的三分之一以上。科学家们分享了我们迄今为止对它们的了解。

据估计,美国超过三分之一的 COVID-19 病例来自一组所谓的“FLiRT”变体中的快速增长的新成员,这些变体因其相对于 JN.1 毒株的微小但独特的变化而得名。JN.1是过去冬季感染浪潮背后的变种。

其中最大的一种被科学家称为KP.2,最近几周迅速成倍增加,成为现在占主导地位的新COVID-19毒株。

根据美国疾病控制与预防中心每隔一周的变异估计,KP.2和另一种具有相同FLiRT突变的毒株KP.1.1共同占本周感染的35.3%。这比一个月前的7.1%有所上升。

CDC发言人在一份声明中告诉哥伦比亚广播公司新闻:“这意味着,虽然KP.2在比例上是最主要的变体,但由于SARS-CoV-2的传播率很低,它不会导致感染增加。

该毒株也没有大量令人担忧的变化,这与过去几年引起警报的一些以前高度突变的变体不同。

然而,流行变种的迅速变化导致美国食品和药物管理局本周推迟了其挑选今年秋季 COVID-19 疫苗所针对的毒株的关键步骤,理由是需要更多“最新”数据。

虽然联邦要求医院向当局报告COVID-19数据的要求本月失效,但疾病预防控制中心表示,它仍然有来自废水检测和急诊室等来源的可靠数据,以继续跟踪病毒的活动

以下是我们对美国 COVID-19 变种的最新了解。

COVID-19 当前的新变种是什么?

根据疾病预防控制中心发布的最新预测,全国约有 28.2% 的 COVID-19 病例现在是由称为 KP.2 变体的病毒亚系引起的。

下一个最大的变种是另一个JN.1后代,称为JN.1.16。这种毒株的增长速度没有那么快,本周仅小幅上升到估计的10%。

这一预测是基于大多数公共卫生实验室报告的病毒基因序列,最近几周,随着整体病例的放缓,该病毒的基因序列大幅下降。来自废水旅行者测试的其他CDC数据仍然没有将KP.2与其JN.1母体分开。

KP.2 是去年冬天 JN.1 变体的密切相关的后代,尽管它有大量突变,但结果并不比之前占主导地位的变体严重得多。

“所以这是我们正在关注的。这是我们正在监控的问题。再次重申需要继续监测世界各地人民的SARS-CoV-2,以便我们能够监测这一演变,“世界卫生组织的Maria Van Kerkhove周三告诉记者

为什么这些 COVID-19 变体被称为 FLiRT?

绰号FLiRT来自JN.1变体的几个后代中的两个独特的突变,这些突变在冬季席卷后在世界各地涌现。目前美国一些具有 FLiRT 突变的最大毒株是 KP.2 和 KP.1.1。

“它本质上只是从刺突蛋白F456L + R346T的特定氨基酸变化中说出一个词,或者苯丙氨酸(F)到456位的亮氨酸(L)和精氨酸[R]到346位的苏氨酸[T],”加拿大生物学家Ryan Gregory,圭尔夫大学教授,在一封电子邮件中告诉CBS新闻。

格雷戈里(Gregory)在3月份创造了这个绰号,并在变种追踪者中获得了关注,他们在大流行期间发现并昵称了病毒的许多独特变化。虽然是非官方的,但这些昵称已成为许多变体的常用名称

FLiRT战胜了另一个绰号——“tiLT”变体——这是澳大利亚顾问迈克·霍尼(Mike Honey)创造的。FLiRT是指跟踪正在关注的一系列增长较快的JN.1分支,KP.2就是其中之一。

“基本上,现在几乎所有东西都是BA.2.86.1.1(JN.1)的后代,而且事情正在迅速发展,所以暂时关注感兴趣的突变而不是单个变体更有意义,”格雷戈里写道。

FLiRT 变体会导致不同的 COVID-19 症状吗?

与近年来引起人们对症状潜在变化的担忧的一些高度突变的变种不同,许多美国人可能在冬季感染的JN.1变种与现在正在上升的KP.2毒株密切相关。

“根据目前的数据,没有迹象表明KP.2会导致比其他菌株更严重的疾病,”CDC发言人告诉CBS新闻。

发言人说,KP.2的两种独特的所谓FLiRT突变之前也曾在2023年全年传播的XBB.1.5变体中出现过。

日本科学家的一项研究草案作为预印本发布,尚未经过同行评审,发现该变体似乎确实比JN.1变体更好地躲避抗体。科学家说,这种“免疫抵抗力的增加”可能解释了它的上升。

总的来说,卫生当局和专家淡化了变种引起不同症状的说法。一个人对疫苗和先前感染的免疫力的变化通常在不同的症状中起作用,而不是特定的突变。

“突变经常发生,但有时只会改变病毒的特征,”疾病预防控制中心说

疫苗对FLiRT变异株有效吗?

CDC没有对其目前的疫苗建议进行任何更改,这些建议最近一次更新是在4月份。但是,这些新的JN.1变体后代(如KP.2)的出现可能会影响FDA为即将到来的秋季和冬季选择的疫苗。

大多数美国人仍然有资格至少接种一剂上一季更新的 COVID-19 疫苗,到目前为止,CDC 的数据表明,在 JN.1 上升期间,该疫苗对急诊室或紧急护理就诊的有效性高达 51%。

“疾病预防控制中心将继续监测病毒的社区传播以及疫苗对这种毒株的表现,”该机构在谈到KP.2时说。

上个月,世界卫生组织的专家建议疫苗制造商生产针对JN.1变体的疫苗,用于下一季。美国食品和药物管理局(FDA)自己的疫苗专家小组计划在下周对美国疫苗市场进行权衡。

然而,该机构最近宣布已决定将会议推迟到6月,以期争取更多时间,以确保它选择出“最适合用于预计在秋季传播的毒株”的疫苗目标。

“FDA及其公共卫生合作伙伴仔细监测SARS-CoV-2流行毒株的趋势。正如自 COVID-19 出现以来发生的那样,我们最近观察到 SARS-CoV-2 的主要流行毒株发生了变化,“FDA 发言人在一份声明中告诉 CBS 新闻。

辉瑞公司已经从其针对KP.2的疫苗研究中获得了数据,但公司发言人表示,他们目前无法分享结果。Moderna发言人没有回应置评请求。

诺瓦瓦克斯的一位发言人表示,他们有数据显示,他们针对JN.1的秋季候选疫苗对KP.2具有“良好的交叉反应性”。虽然诺瓦瓦克斯的疫苗比辉瑞和莫德纳的mRNA疫苗需要更长的时间,但发言人表示,FDA推迟会议“不会影响”他们今年秋天提供疫苗的能力。

“我们已经按照建议生产了JN.1,并有望在今年秋天提供更新的疫苗,”诺瓦瓦克斯发言人说。

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