卫生保健提供者对成人肺炎球菌结合疫苗建议的知识和态度—美国,2022年9月28日至10月10日

尽管存在针对肺炎球菌疾病的有效疫苗,但肺炎球菌是肺炎的常见细菌原因,每年在美国成年人中造成约100,000人住院。此外,美国成年人中每年约有30,000例侵袭性肺炎球菌疾病(IPD)病例和3,000例IPD死亡。以前的卫生保健提供者调查发现,提供者对成人肺炎球菌疫苗建议的知识和理解存在差距,肺炎球菌疫苗覆盖率仍不理想。为了评估免疫实践咨询委员会(ACIP)建议证据(EtR)框架的可行性和可接受性,在2022年10月ACIP会议之前,医疗保健和公众对免疫调查的认知合作组织于2022年9月28日至10月10日进行了一项医疗保健提供者知识和态度调查。在751名供应商受访者中,三分之二的人同意或非常同意正在考虑的政策选项,即将新的20价肺炎球菌结合疫苗(PCV20)的建议扩大到仅接受过先前建议的13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)的成人。2022年10月下旬,当ACIP更新关于成人使用PCV20的建议时,供应商的知识差距和实施建议的感知挑战得到了确认,并被纳入ACIP的EtR框架讨论。目前,除了那些从未接种过肺炎球菌结合疫苗的人之外,建议以前接种过PCV13的某些成年人使用PCV20。调查结果表明,需要提高提供者对肺炎球菌疫苗接种建议的认识和实施,并提供工具来协助患者特定的疫苗接种指导可用于应对实施肺炎球菌疫苗接种建议的挑战的资源包括PneumoRecs VaxAdvisor移动应用程序和其他CDC开发的工具,包括疫苗接种计划的摘要文件和概述以及CDC的战略框架,以增强对疫苗的信心并减少疫苗可预防的疾病,放心接种疫苗。

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19岁以上成人肺炎球菌疫苗:美国免疫实践咨询委员会的建议,2023年

在2021年之前,ACIP建议根据年龄和肺炎球菌疾病的潜在风险,在美国成人中单独使用23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)(最多2剂),或同时使用单剂13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)和1-3剂PPSV23串联疫苗(PCV13后接PPSV23)。2021年,食品药品监督管理局批准了两种新的肺炎球菌结合疫苗(PCV),一种15价和一种20价PCV (PCV15和PCV20),用于美国18岁以上的成年人。
ACIP的建议规定,对于年龄≥65岁的所有成年人,以及年龄在19-64岁、具有某些潜在疾病或其他危险因素、未接种过PCV或疫苗接种史未知的成年人,单独使用PCV20或PCV15与PPSV23串联使用。此外,ACIP建议使用单剂量的PCV20或≥1剂量的PPSV23用于已经开始使用PCV13的肺炎球菌疫苗系列但没有接种所有推荐剂量的PPSV23的成人。对于年龄≥65岁且已完成PCV13和PPSV23疫苗推荐系列的成年人,建议共享关于使用补充PCV20剂量的临床决策。

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第十七章:肺炎球菌

肺炎链球菌导致急性细菌感染。这种细菌也被称为肺炎球菌,是路易斯·巴斯德于1881年从一名狂犬病患者的唾液中首次分离出来的。肺炎球菌和大叶性肺炎之间的联系在1883年首次被描述,但肺炎球菌性肺炎与其他类型的肺炎相混淆,直到1884年革兰氏染色的发展。在1915年和1945年之间,描述了肺炎球菌荚膜多糖的化学结构和抗原性,其与毒力的关联,以及细菌多糖在人类疾病中的作用。到1940年,已经描述了80多种肺炎球菌血清型。
早在1911年就开始努力开发有效的肺炎球菌疫苗。然而,随着20世纪40年代青霉素的出现,对肺炎球菌疫苗接种的兴趣下降,直到观察到尽管使用抗生素治疗,许多患者仍然死亡。到20世纪60年代末,人们再次努力开发多价肺炎球菌疫苗。第一个肺炎球菌疫苗于1977年在美国获准使用。第一个肺炎球菌结合疫苗于2000年在美国获得许可。

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肺炎球菌

侵袭性肺炎球菌疾病有两种主要的临床综合征:菌血症(血流感染)和脑膜炎(大脑周围脑膜的感染)。它们都是由相同的细菌感染引起的,但产生不同的体征和症状。

肺炎球菌肺炎是由肺炎球菌感染引起的最常见疾病。据估计,美国每年有400,000人因肺炎球菌肺炎住院治疗。

肺炎球菌肺炎可与菌血症和/或脑膜炎(侵袭性肺炎球菌肺炎)合并发生,也可单独发生(非侵袭性肺炎球菌肺炎)。非侵袭性肺炎球菌肺炎可能很严重。症状包括突然发热、寒战或寒战、胸痛、咳嗽、气短、呼吸和心率加快以及虚弱。死亡率为5%-7%,在老年人中可能更高。大约25%-30%的肺炎球菌肺炎患者会出现肺炎球菌菌血症。

在美国,每年大约发生4000例无肺炎的肺炎球菌菌血症。菌血症是两岁以下儿童最常见的临床表现,占该年龄组侵袭性疾病的70%。

在美国,50%的细菌性脑膜炎病例是由肺炎球菌引起的。每年估计有2000例肺炎球菌脑膜炎。症状和体征可能包括头痛、疲劳、呕吐、易怒、发烧、癫痫发作和昏迷。肺炎球菌脑膜炎的病死率在儿童中约为8%,在成人中约为22%。永久性神经损伤在幸存者中很常见。

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