研究人员创造了一种纳米疫苗，可以产生B细胞，从而产生能够中和HIV病毒的抗体。
几十年来，研究人员一直没有开发HIV疫苗，因为这种病毒善于伪装自己以逃避我们的免疫系统。这意味着这一进展是“开发预防性HIV疫苗的令人鼓舞的渐进步骤”，研究人员在《自然免疫学》上写道。
研究人员说，这一进展是“开发预防性HIV疫苗的令人鼓舞的渐进步骤”
该疫苗刺激小鼠和恒河猴的免疫系统产生一种称为B细胞的免疫细胞，该细胞负责制造针对免疫系统所遇到的威胁的特异性抗体。
在这项研究中，他们制造了可以产生HIV广泛中和抗体的B细胞。这一发现很重要，因为HIV的遗传多样性和快速进化意味着用疫苗靶向它很困难，但是这些广泛的中和抗体与病毒的部分结合，即使它发生突变，这些部分也保持不变。
根据《科学转化医学》（Science Translational Medicine）上的一项新研究，原发性寨卡病毒（ZIKV）感染增加了登革热病毒（DENV）3血清型和DENV4（但不是DENV1）引起的疾病风险，这一发现适用于ZIKV之前感染DENV的人，但不适用于DENV之前感染ZIKV的人。
尼加拉瓜马那瓜可持续科学研究所的科学家及其美国同事评估了先前的 DENV 和 ZIKV 免疫力如何影响 2022 年所有四种 DENV 血清型在该国传播的 3,412 名参与者患严重登革热的风险。 该团队分析了纵向临床和血清学数据，以确定感染史，并使用模型和重复测量来预测风险。
“感染四种登革热病毒血清型（DENV1-4）中的任何一种都可以预防或增强随后的登革热，这取决于先前存在的抗体和感染血清型，”该研究的作者写道。“此外，相关黄病毒寨卡病毒（ZIKV）的原发性感染与DENV2疾病的风险增加有关。
寨卡病毒和登革热病毒是正黄病毒，该属还包括引起西尼罗河病、蜱传脑炎和黄热病的病毒。
美国食品和药物管理局 （FDA） 的疫苗顾问今天建议将 SARS-CoV-2 毒株从 XBB.1.5 变体转换为 JN.1 作为秋季疫苗配方。
该建议标志着自 2022 年以来对 COVID 疫苗的第三次翻拍。该措施以 16 比 0 一致通过。FDA官员担心JN.1的进一步发展，还要求该小组讨论推荐JN.1分支的可能性，例如KP.2，该分支可能更接近当前流行的菌株。
疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）原定于5月16日举行会议，但将其讨论推迟到今天，以便有时间收集更多的监测数据和其他信息，以便该小组获得最新信息。
MRESVIA是一种疫苗，可以保护您免受呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病。
MRESVIA适用于60岁及以上的人。接种MRESVIA疫苗可能不能保护所有接种疫苗的人。
MRESVIA不含RSV。MRESVIA不能引起你由RSV引起的下呼吸道疾病。
你应该知道的10件事
动物感染病毒偶尔会感染人类（禽、猪和其他人畜共患感染病毒）
多部门协调和沟通是任何疫情应对的重要组成部分
保护所有有职业性或其他暴露风险的个人
鸡蛋、家禽和家禽产品可以安全食用，只要这些产品在食品准备过程中被正确烹饪和正确处理
为尽量减少公众的接触，鼓励保持适当的个人卫生，并指示公众在患病时寻求医疗帮助
加强对禽流感患者的人类病例的监测
收集适当的样本，并快速和准确地鉴定病毒分离物，对于早期发现和管理患者至关重要
卫生保健机构需要准备好管理禽流感病毒感染的患者
动物卫生部门负责预防和控制动物疾病的爆发，包括禽流感疾病的爆发
H5N1（H5N1）疫苗并不广泛使用，决定使用它们取决于感染的风险
甲型肝炎是一种由受污染的食物和水传播的病毒性感染。国际旅行者面临的风险正在增加，但疫情也可以追溯到餐馆、日托中心和学校。最近，人们发现该病毒在社区疫情期间通过人际传播。基于这些原因，美国疾病控制和预防中心（CDC）建议所有儿童接种两剂甲型肝炎疫苗。该疫苗也被推荐给高危成年人以及任何希望预防这种感染的成年人。
【成分和性状】
本品系用肺炎球菌 1、5、6A、9V、19A、19F 和 23F 型多糖分别与纯化后破伤风类毒素共价结合成多糖蛋白质结合物，用肺炎球菌 3、4、6B、7F、14 和 18C型多糖分别与纯化后白喉类毒素共价结合成多糖蛋白质结合物，再将 13 种多糖蛋白质结合物按一定比例混合后与磷酸铝佐剂进行吸附而制成。本品为白色混悬液。
有效成分：与破伤风类毒素结合的肺炎球菌 1、5、6A、9V、19A、19F 和23F 型多糖，与白喉类毒素结合的肺炎球菌 3、4、6B、7F、14 和 18C 型多糖。
辅料：氯化钠、琥珀酸、聚山梨酯 80、磷酸铝。
【接种对象】
本品适用于 6 周龄至 5 岁（6 周岁生日前）婴幼儿和儿童。
【作用与用途】
接种本品后，可刺激机体产生免疫力，用于预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起的感染性疾病。
本品不能预防所含肺炎球菌血清型以外的型别和其他微生物引起的感染性疾病。
【规格】
0.5mL/支，每 1 次人用剂量 0.5mL，各型肺炎球菌多糖含量为：1 型 1.8μg、3 型 2.1μg、4 型 2.1μg、5 型 1.75μg、6A 型 1.85μg、6B 型 4.4μg、7F 型 1.75μg、9V 型 2.3μg、14 型 1.35μg、18C 型 3.65μg、19A 型 1.6μg、19F 型 1.25μg、23F型 2.35μg。
【免疫程序和剂量】
本品使用前应充分摇匀，肌肉注射。婴儿首选注射部位为大腿前外侧，幼儿及儿童为上臂外侧三角肌。
2~6 月龄婴儿：共接种 4 剂。推荐首剂在 2 月龄（最小满 6 周龄）接种，基础免疫接种 3 剂，每剂接种间隔 2 个月；于 12~15 月龄加强接种 1 剂。
7~11 月龄婴儿：共接种 3 剂。基础免疫接种 2 剂，每剂接种间隔至少 1 个月；于 12 月龄以后加强接种 1 剂，与第 2 剂接种至少间隔 2 个月。
12~23 月龄幼儿：接种 2 剂，接种间隔至少 2 个月。
24 月龄~5 岁儿童：接种 1 剂。
剂型及规格:注射剂。0.5mL/支，每 1 次人用剂量 0.5mL，各型肺炎球菌多糖含量为：1 型 1.8μg、3 型 2.1μg、4 型 2.1μg、5 型1.75μg、6A 型 1.85μg、6B 型 4.4μg、7F 型 1.75μg、9V 型2.3μg、14 型 1.35μg、18C 型 3.65μg、19A 型 1.6μg、19F 型1.25μg、23F 型 2.35μg。
接种对象：本品适用于 6 周龄至 5 岁（6 周岁生日前）婴幼儿和儿童。
作用与用途：接种本品后，可刺激机体产生免疫力，用于预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起的感染性疾病。
本品不能预防所含肺炎球菌血清型以外的型别和其他微生物引起的感染性疾病。免疫程序和剂量：
本品使用前应充分摇匀，肌肉注射。婴儿首选注射部位为大腿前外侧，幼儿及儿童为上臂外侧三角肌。
2~6 月龄婴儿：共接种 4 剂。推荐首剂在 2 月龄（最小满 6 周龄）接种，基础免疫接种 3 剂，每剂接种间隔 2 个月；于 12~15 月龄加强接种 1 剂。
7~11 月龄婴儿：共接种 3 剂。基础免疫接种 2 剂，每剂接种间隔至少 1 个月；于 12 月龄以后加强接种 1 剂，与第 2 剂接种至少间隔 2 个月。
12~23 月龄幼儿：接种 2 剂，接种间隔至少 2 个月。
24 月龄~5 岁儿童：接种 1 剂。
新加坡国立大学杨潞龄医学院（NUS Medicine）和莫纳什大学的一个团队设计了一种COVID-19疫苗，该疫苗在临床前模型中通过单次免疫诱导了针对SARS-CoV-2病毒的非常持久的保护性免疫。
在一项持续四年的合作中，该团队利用一种新型疫苗平台将 SARS-CoV-2 病毒刺突蛋白的受体结合域 （RBD） 融合到 Clec9A 抗体。Clec9A 抗体靶向树突状细胞的特定亚群，树突状细胞是一种在皮肤等组织中发现的特殊类型的免疫细胞，负责启动我们体内的免疫反应。
在对Clec9A-RBD抗体构建体进行单次免疫后，研究小组监测了临床前模型中超过21个月的免疫反应，没有发现免疫力下降的迹象。相比之下，它观察到免疫反应的质量（特别是中和抗体反应）与随着时间的推移增加的保护有关。
该研究题为“靶向SARS-CoV-2候选疫苗的单次树突状细胞诱导小鼠广泛、持久和保护性的全身和粘膜免疫”，发表在《分子疗法》上。
巴西圣保罗大学 （USP） 的研究人员首次表明，导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 可以在患者出院后长达 90 天和初次感染后长达 110 天的精子中保留，从而降低精液质量。该研究发表在《男科学》杂志上的一篇文章中。作者建议，计划生孩子的人在从 COVID-19 中康复后应遵守一段时间的“隔离”。
在大流行开始四年多后，我们知道 SARS-CoV-2 能够入侵和破坏多种类型的人体细胞和组织，包括睾丸充当“门户”的生殖系统。尽管科学家已经注意到该病毒比其他病毒对男性生殖道更具侵袭性，并且尸检在睾丸中发现了它，但通过聚合酶链反应（PCR）分析很少在精液中检测到它，该分析侧重于病毒DNA。
为了填补这一知识空白，该研究使用实时荧光定量PCR和透射电子显微镜（TEM）来检测从COVID-19康复的男性捐赠的精液和精子中的病毒RNA。
精液样本取自 13 名年龄在 21 至 50 岁之间的患者，他们患有轻度、中度和重度 COVID-19，并被送往该大学医学院 （FM-USP） 运营的医院综合体 Hospital das Clínicas （HC）。该分析在出院后 90 天和诊断后 110 天内进行。
一项新的研究发现，社交媒体上充斥着有关儿童疫苗接种的错误信息，医疗保健专业人员需要准备好提供足够的信息并支持父母，以确保做出明智的决策。
该研究由弗林德斯大学护理与健康科学学院的护理和助产研究员苏珊·史密斯博士领导，研究了社交媒体在塑造父母对儿童疫苗接种的看法和选择方面发挥的重要作用。
这篇题为“探索社交媒体对父母疫苗决策的影响：网络志”的论文发表在《疫苗和免疫治疗的治疗进展》杂志上。
“父母越来越多地转向社交媒体获取与健康相关的信息，虽然它可以提供有价值的支持性材料，但由于错误信息的传播，它也可能放大疫苗犹豫，”史密斯博士说，他也是一名前母婴健康护士。
澳大利亚似乎正在经历传染病猴痘（以前称为猴痘）的重新出现。
到目前为止，2024年已经记录了约40例病例，已经超过了2023年记录的总数（26例）。维多利亚州今年报告了24例病例，而昆士兰州在5月份报告了10例病例。
此前，2022年曾爆发过严重的猴痘疫情，澳大利亚各地共有144例病例。自 2022 年以来，所有病例均为男性，最常见的是 30 至 39 岁的人。其他地方的猴痘病例也在上升。
那么什么是猴痘？有疫苗吗？以下是有关这种病毒的信息。
在生物武器紧急情况下，有效的疫苗可能会保护生命并限制疾病传播。目前，针对炭疽和天花等少数威胁的疫苗已获得许可，并且正在研究开发和生产针对土拉菌病、埃博拉病毒和马尔堡病毒等其他威胁的疫苗。然而，许多生物武器疾病威胁缺乏相应的疫苗，对于那些有疫苗的人来说，在紧急情况下成功使用疫苗存在重大挑战。
欧洲疾病预防和控制中心 （ECDC） 发布了一份威胁评估简报，强调 14 个欧盟和欧洲经济区 （EU/EEA） 国家报告的细小病毒 B19 （B19V） 感染有所增加。
B19V 是一种常见的儿童疾病，通常表现为发烧、皮疹和关节疼痛等轻微症状。孕妇，尤其是怀孕前期的孕妇，如果感染了B19V，就有出现并发症的风险。免疫抑制者和患有慢性血液系统疾病（例如镰状细胞病或地中海贫血）的人也可能出现严重的并发症，如贫血、慢性感染或其他严重不良事件。
ECDC敦促医疗保健提供者在评估患者时对B19V感染保持警惕，并为严重并发症风险较高的患者提供咨询。在社区暴发的情况下，孕妇，特别是从事教育或儿童保育工作的孕妇，应联系其卫生保健提供者，检查其抗体状态。他们还应采取适当的预防措施，例如避免与病人接触，并在可能的情况下留在家或在家工作。建议患有疲劳、苍白或呼吸急促的潜在健康状况的人及时就医。
鼓励公共卫生当局提高医疗保健专业人员和公众对与B19V感染相关的潜在风险和症状的认识，特别是对弱势群体而言。回顾B19V病毒的历史流行病学数据，以更好地了解欧盟/欧洲经济区层面的传播动态和报告，将有助于为有针对性的风险沟通策略提供信息。
为了最好地预防风疹，儿童需要接种两剂推荐剂量的MMR疫苗（麻疹、腮腺炎和风疹）。你的孩子需要在以下时间点接种：
12 到 15 个月之间
4至6岁
儿童也可以接种MMRV疫苗，其中包括预防水痘（水痘）。与您孩子的医疗保健提供者交谈，了解哪种疫苗（MMR 或 MMRV）最适合他们。
2024年6月4日——流行病防范创新联盟（CEPI）正在寻找具有新想法的研究人员，以开发可以预防致命的出血热病毒埃博拉病毒和马尔堡病毒以及丝状病毒家族中的其他病原体的新疫苗。
在征集得到欧盟“地平线欧洲”计划支持的提案时，流行病防范创新联盟的目标是在五年半内资助三到五个新的丝状病毒疫苗项目，总额为5000万欧元。有兴趣的研究人员应在 2024 年 8 月 4 日之前在此处提交他们的提案。
通过结合对单一丝状病毒有效的现有疫苗，或通过设计交叉保护性抗原，可以开发具有广泛保护性的丝状病毒疫苗。其目的是在出现不同丝状病毒的地区将未来的疫苗用于预防性疫苗接种运动，保护面临这些病毒引起的致命疾病风险的人群。获得许可的疫苗只能预防扎伊尔埃博拉病毒株。
该项目还包括为设计和测试几种针对丝状病毒家族中具有爆发潜力的多种病毒的免疫原提供资金，作为流行病防范创新联盟100天任务中心疫苗开发库的一部分。流行病防范创新联盟和欧盟委员会正在寻找能够设计针对多种病毒或病毒株的交叉保护性抗原的科学家，这些抗原可以与快速反应疫苗平台相结合，以产生用于进一步开发的候选疫苗。
由于乌克兰战争，许多儿童没有按时接种疫苗，一些接种疫苗的儿童无法在东道国出示必要的文件。免疫公平对于确保所有人，无论其背景或情况如何，都能获得挽救生命的疫苗至关重要。这一原则在难民中心尤为重要，因为那里的人们特别脆弱，疾病暴发的风险很高。
“当第一批麻疹病例得到确认时，中心里的所有难民都很担心，”难民收容中心的罗姆人社区领袖阿拉·萨维纳（Alla Savina）说。她补充说：“我们与父母进行了交谈，并与家庭医生和国家公共卫生局的专家一起解释说，疫苗是有效的，他们不应该害怕。在基希讷乌中心收容的大多数难民是罗姆人。
“我已经接种了疫苗，并同意我所有的孩子和 3 个孙子，包括我 2 岁的孙女，都应该接种疫苗，”阿拉继续说道。“有些人对接种疫苗犹豫不决，但我相信他们会意识到接种疫苗对他们的健康有多重要。”
新生儿特别容易受到伤害。在肯尼亚，新生儿死亡（即出生后28天内的死亡）占所有婴儿死亡的66%，占五岁以下儿童死亡的51%。近45%的五岁以下儿童死亡率与营养不良有关，营养不良削弱了免疫系统，使儿童在面对疾病和其他冲击时更加脆弱。
“母乳是干净、安全且配方独特的，可以满足婴儿的营养需求。母乳喂养可以改善儿童对常规免疫接种的反应。综合起来，这是降低婴儿和儿童死亡率的两种最具成本效益的方法。
世卫组织在4月份收到了528例新病例的报告，比3月份下降了21.1%。报告病例最多的地区是美洲，其次是非洲和欧洲。非洲的大多数病例报告发生在刚果民主共和国（DRC），该国由于一种新的分支1病毒而正在经历持续的疫情。
世卫组织表示，在猴痘历史上传播的国家和邻国，总体风险为中等，对于高危人群，包括男男性行为者和性工作者，总体风险也为中等。然而，刚果民主共和国的普通民众面临的风险很高。
美国农业部（USDA）动植物卫生检验局（APHIS）报告说，明尼苏达州又爆发了两起高致病性禽流感疫情，均涉及位于该州中部的斯特恩斯县的商业火鸡养殖场。
摩根·利伯曼（Morgan Lieberman）/Mizzou CAFNR/Flickr抄送
一个设施饲养了 32,400 只火鸡，另一个农场饲养了 43,300 只火鸡。最近在同一县的火鸡养殖场报告了另外三起疫情。美国继续在家禽群中爆发零星疫情，包括爱荷华州，该州报告了最近在商业农场爆发的两起疫情。
在野生鸟类、哺乳动物中检测到更多
在单独的更新中，APHIS报告了在野生鸟类中检测到的22例H5N1病毒，其中几例是新墨西哥州罗斯福县的机构捕获的鸟类，其中包括在家麻雀，两只鸽子，一只唐纳格犬和一只鹦鹉中发现了阳性结果。来自其他州的检测主要涉及被发现死亡的猛禽，包括马里兰州、北卡罗来纳州、明尼苏达州、北卡罗来纳州、弗吉尼亚州和西弗吉尼亚州的秃鹰。
自然免疫通常提供终生保护，而且比疫苗更好，这是不正确的。
首先，对于许多疾病，自然感染甚至不能提供长期免疫力，包括：
白喉 – 5% 至 10% 的白喉幸存者鼻咽中仍有白喉细菌，因此如果他们不接种疫苗，他们有第二次发作的风险
破伤风 – 如果您幸存下来，患破伤风后不会产生自然免疫力
百日咳 – 自然百日咳感染不能提供终生免疫力，研究表明，抗体水平在自然感染后短短 4 年内就会下降到感染前的水平！
狂犬病 – 如果没有接受狂犬病暴露后预防，包括狂犬病免疫球蛋白和一系列狂犬病疫苗，通常没有人能在狂犬病中幸存下来
对于许多其他疾病，由于它们具有多种菌株和血清型，从技术上讲，您必须多次生病才能真正对疾病产生天然免疫力。
此表格中所列出的ICH有关质量、安全性和有效性的指导原则包括指导原则及其问答文件；多学科指导原则中还包括概念文件、工作计划及相关规范性文件等，其中指导原则文件12个，其他文件49个。
英国研究人员报告根据上周晚些时候在预印本服务器medRxiv上发布的一项研究，这种行业标准的巴氏杀菌法可以灭活牛奶中的甲型流感病毒。
爱丁堡大学研究人员领导的一个小组测试了巴氏灭菌法可以中和人类和禽类iav的传染性，以及自然感染牛的D型流感病毒和带有当代禽类或牛H5N1糖蛋白的重组iav。为此，他们将牛奶加热至63摄氏度【145华氏度】至少30分钟，并加热至72摄氏度【162华氏度】15秒。
““2023年底，一种H5N1高致病性禽流感病毒（HPAIV）开始在美国奶牛中传播，”作者在研究中指出，该研究尚未经过同行评审令人关注的是，
上周晚些时候发病率和死亡率周报研究人员发表了第一份临床安全数据第一批获得批准的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy和Abrysvo疫苗发现，真实世界的数据模拟了试验中看到的情况，包括格林-巴利综合征（GBS）的风险略有增加。
GBS是一种免疫系统疾病，发生在免疫系统攻击神经时。其特征是身体麻木和刺痛，包括瘫痪。GBS可以在细菌或病毒感染后出现，在接种疫苗后出现的情况很少。
美国美国食品药品监督管理局于2023年5月批准分别由葛兰素史克和辉瑞生产的Arexvy和Abrysvo用于60岁及以上的成年人预防呼吸道合胞病毒感染。
在2b期研究的中位计划随访34.9个月时，在这些患者中，与单独使用KEYTRUDA相比，mRNA-4157 (V940)与KEYTRUDA联合使用可将复发或死亡风险降低49%，将远处转移或死亡风险降低62%
mRNA-4157 (V940)联合KEYTRUDA的2.5年无复发生存率为74.8%，相比之下，单独使用KEYTRUDA的2.5年无复发生存率为55.6%，在探索性亚组中都观察到了这种益处
除了对肾细胞癌和尿路上皮癌患者的2期研究和对皮肤鳞状细胞癌的2/3期研究之外，这些公司还启动了对高危黑色素瘤和非小细胞肺癌患者的3期研究
