今天在《科学》杂志上，一项研究表明，未标记的、事实的但具有误导性的 Facebook 帖子比事实核查员标记为错误信息的虚假帖子降低了 46 倍的 COVID-19 疫苗意向，作者说这表明需要考虑内容的覆盖面和影响，而不仅仅是其真实性。
来自麻省理工学院（MIT）和宾夕法尼亚大学（UPenn）的研究人员对数千名参与者进行了调查，了解130个与疫苗相关的新闻报道的头条新闻对他们接种疫苗意向的影响。他们还要求另一组人根据合理性和政治倾向等属性对头条新闻进行评分。
然后，该团队推断调查结果，以预测 COVID-19 疫苗推出的前 3 个月（2021 年 1 月至 3 月）13,206 个与疫苗相关的 Facebook 链接对该平台约 2.33 亿美国用户的疫苗接种意愿的影响。
研究人员写道：“我们认为，内容必须满足两个条件才能对人们的行为产生广泛影响：人们必须看到它，并且当看到它时，它必须影响他们的行为。也就是说，我们将’影响力’定义为曝光和说服力的结合。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“FDA批准了我们的第二款产品mRESVIA，这建立在我们mRNA平台的优势和多功能性之上。“mRESVIA可以保护老年人免受RSV感染的严重后果，它是唯一一种装在预装注射器中的RSV疫苗，旨在最大限度地提高给药性，节省疫苗接种人员的时间并降低管理错误的风险。此次批准也是 mRNA 疫苗首次被批准用于 COVID-19 以外的疾病。通过mRESVIA，我们将继续通过解决与传染病相关的全球公共卫生威胁来为患者提供服务。
了解不同类型的疫苗成分，包括抗原、佐剂、稳定剂、防腐剂和制造副产品。
【接种对象】
本品适用于 9~45 岁的女性。目前尚未证实本品对已感染疫苗所含 HPV 型别病毒的人群有预防疾病的效果。随着年龄增长暴露于 HPV 的风险升高，特别是随着性生活开始后暴露于 HPV 的风险更为显著，因此建议在以上低龄适宜人群接种本品，提高获益。
对于 26~45 岁人群的境内临床数据有限，尚待进行与保护效果相关的研究。
【作用与用途】
本品适用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18 型所致下列疾病（详见【临床试验】）：
宫颈癌
2 级、3 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌（AIS）
1 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）
【规格】
0.5ml/瓶（含 HPV-16 L1 蛋白和 HPV-18 L1 蛋白各 20μg）。
【免疫程序和剂量】
本品推荐于 0、1 和 6 月分别接种 1 剂次，共接种 3 剂，每剂 0.5ml。根据本品境外研究数据，第 2 剂可在第 1 剂后 1～2.5 个月之间接种，第 3剂可在第 1 剂后 5～12 个月之间接种。
根据本品临床试验结果（详见【临床试验】）并参考 2017 年 WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对于 9~14 岁女性也可以选择采用 0、6 月分别接种 1 剂次的免疫程序，每剂 0.5ml。
尚未确定本品是否需要加强免疫。
剂型及规格:注射剂，0.5mL/西林瓶。每 1 剂（0.5ml）含人乳头瘤病毒 16 型 L1 蛋白 20μg、人乳头瘤病毒18 型 L1 蛋白 20μg，使用 AS04 佐剂系统。
适应症：用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18 型所致的宫颈癌，2 级、颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌（ 3 AIS 级宫 ），1 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。
接种人群：适用于 9~45 岁女性。
用法用量:本品推荐于 0、1 和 6 月分别接种 1 剂次，共接种 3 剂（根据本品境外研究数据，第 2 剂可在第 1 剂后 1～2.5 个月之间接种，第 3 剂可在第1剂后 5～12据本品临床试验结果并参考 个月之间接种），每剂 0.5ml。根2017年WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对于 9~14 岁女性也可以选择采用 0、6 月分别接种 1 剂次的免疫程序，每剂 0.5ml。首选接种部位为上臂三角肌。
【接种对象】
本品适用于 9~45 岁的女性。
目前尚未证实本品对已感染疫苗所含 HPV 型别病毒的人群有预防疾病的效果。随着年龄增长暴露于 HPV 的风险升高，特别是随着性生活开始后
暴露于 HPV 的风险更为显著，因此建议在以上低龄适宜人群接种本品，提高获益。
对于 26~45 岁人群的境内临床数据有限，尚待进行与保护效果相关的研究。
【作用与用途】
本品适用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18 型所致下列疾病（详见【临床试验】）：
宫颈癌
2 级、3 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌（AIS）
1 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）
【规格】
0.5 ml/支（含 HPV-16 L1 蛋白和 HPV-18 L1 蛋白各 20μg）。
【免疫程序和剂量】
本品推荐于 0、1 和 6 月分别接种 1 剂次，共接种 3 剂，每剂 0.5ml。根据本品境外研究数据，第 2 剂可在第 1 剂后 1～2.5 个月之间接种，第 3
剂可在第 1 剂后 5～12 个月之间接种。
根据本品临床试验结果（详见【临床试验】）并参考 2017 年 WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对于 9~14 岁女性也可以选择采用 0、6 月分别接种 1 剂次的免疫程序，每剂 0.5ml。
尚未确定本品是否需要加强免疫。
剂型及规格:注射剂，0.5mL/预填充注射器。每 1 剂（0.5ml）含人乳头瘤病毒 16 型 L1 蛋白 20μg、人乳头瘤病毒 18 型 L1 蛋白 20μg，使用 AS04 佐剂系统。
适应症：用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18 型所致的宫颈癌，2 级、颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌（ 3 AIS 级宫 ），1 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。
接种人群：适用于 9~45 岁女性。
用法用量:本品推荐于 0、1 和 6 月分别接种 1 剂次，共接种 3 剂（根据本品境外研究数据，第 2 剂可在第 1 剂后 1～2.5 个月之间接种，第 3 剂可在第1
剂后 5～12据本品临床试验结果并参考 个月之间接种），每剂 0.5ml。根2017年WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对于 9~14 岁女性也可以选择采用 0、6 月分别接种 1 剂次的免疫程序，每剂 0.5ml。首选接种部位为上臂三角肌。
全球医药市场正以前所未有的速度扩张。根据 Statista 的数据，2023 年，该市场估计价值约为 1.6 万亿美元，与 2022 年相比增加了 1000 多亿美元。
这种增长可归因于药品成本的上涨，2023 年美国新药价格与上一年相比上涨了 35%。
2023年营收排名前十的制药公司约占市值的35%，总盈利为5595亿美元。
在过去几年中，顶级大型制药公司的市场地位保持相对稳定。以下是根据 2023 年收入计算的 2024 年十大制药公司。
疫苗接种可能是应对未来出现的大流行性疾病的多方面公共卫生措施的一部分。除了旨在应对和控制大流行的其他措施，如监测、沟通计划、检疫和疾病治疗外，部署有效的疫苗还有可能保护生命并限制疾病传播。然而，并非所有疾病威胁都有相应的疫苗，对于那些有疫苗的人来说，在大流行中成功使用它们存在重大挑战。
Study shows N95 masks near-perfect at blocking esc
据北卡罗来纳大学吉林斯全球公共卫生学院研究人员领导的一项研究的新数据，针对 SARS-CoV-2 的 omicron 亚变体的加强剂仍在提供相当持久的保护，防止 COVID-19 感染、住院和死亡。
该研究发表在《新英格兰医学杂志》上，发现针对 XBB.1.5 亚变体的 COVID-19 加强剂在接种一个月后最有效。四周后，疫苗预防感染的有效率为52.2%，预防住院的有效率为66.8%。
这些疫苗在预防死亡方面也非常有效，但鉴于研究期间报告的死亡人数很少，很难量化确切的确定性。
在四周达到峰值后，加强针的有效性随着时间的推移而减弱。预防感染的有效性在10周后下降到32.6%，20周后下降到20.4%，而预防住院的有效性在10周后下降到57.1%。
自 8 月初以来，已有超过 1000 万老年人接种了辉瑞或葛兰素史克的单剂疫苗，以预防呼吸道合胞病毒，呼吸道合胞病毒是感冒样症状的常见原因，对婴儿和老年人可能很危险。
卫生官员估计，在接种后三周内接种RSV疫苗的每100万人中约有两例吉兰-巴雷综合征病例。
新的CDC报告重点关注了接种疫苗的人中的28例综合征病例，除一例外，其余所有人都在21天内出现症状。这意味着接种葛兰素史克RSV疫苗的人每百万人中有1.5例，辉瑞疫苗的接受者每百万人中有5例。
CDC官员在2月份的一次公开会议上提出了关于RSV疫苗和吉兰-巴雷综合征的类似发现。
据美国疾病预防控制中心（CDC）称，美国每年估计有3,000至6,000人患上吉兰-巴雷综合征 – 无论是在被病毒感染后还是与疫苗接种有关 – 这在老年人中更为常见。大多数患者完全康复，但有些患者有永久性神经损伤。
来自法国南锡洛林大学的Nathalie Thilly博士及其同事研究了三组分干预措施（青少年及其父母的教育，提供者的培训以及学校的免费疫苗接种）对青少年（11至14岁）HPV疫苗接种覆盖率的有效性。该分析包括30,739名青少年。
研究人员发现，在干预后两个月，疫苗接种覆盖率中位数增加了4.0个百分点，达到14.2个百分点。在校接种疫苗的疫苗接种覆盖率显著提高（5.50个百分点）。青少年的教育和动机（-0.08个百分点）和全科医生（GP）的培训（-1.46个百分点）对疫苗覆盖率没有影响。当全科医生的可及性较差时，校内疫苗接种的效果更高。
“关于主要结果，时间范围可能太短，无法突出教育和动机以及全科医生培训部分的好处，”作者写道。“他们要求父母安排两次与全科医生的就诊（一次用于疫苗处方，一次用于疫苗接种），他们可能会推迟一次或两次就诊，直到他们有其他理由咨询他们的全科医生。”
为了获得对轮状病毒的最佳保护，儿童需要接种轮状病毒疫苗的所有推荐剂量（2 或 3 剂，具体取决于疫苗品牌）。你的孩子需要在以下地点服用：
2个月
4个月
6 个月大（如果由于疫苗品牌而需要）
要了解您的孩子是否接种了最新的疫苗，请查看 CDC 的免疫接种计划并咨询您的医疗保健提供者。
白喉是一种由细菌引起的疾病，影响上呼吸道，较少影响皮肤。它还会产生一种毒素，损害心脏和神经。
白喉是一种疫苗可预防的疾病，但需要多剂和加强剂才能产生和维持免疫力。
那些没有接种疫苗或免疫接种不足的人有患这种疾病的风险。
对于未接种疫苗的人，如果没有适当的治疗，白喉在大约 30% 的病例中可能是致命的，幼儿的死亡风险更高 （1）。
最近的白喉疫情强调了在整个生命过程中在社区中保持高水平的疫苗接种覆盖率的重要性。
2022 年，全球估计有 84% 的儿童在婴儿期接种了推荐的 3 剂含白喉疫苗，剩下 16% 的儿童没有覆盖或覆盖不完全。国家之间和国家内部的覆盖范围差异很大。
密歇根州卫生部门周四宣布了一名奶牛工人的人类禽流感病例。这是迄今为止美国奶牛禽流感疫情中报告的第三例人类病例。
根据密歇根州卫生部首席医疗执行官娜塔莎·巴格达萨里安（Natasha Bagdasarian）博士的一份声明，与前两例仅涉及眼部感染的病例不同，这名患者有呼吸道症状。病人直接接触了一头受感染的奶牛，没有穿戴任何个人防护装备。
“这告诉我们，直接接触受感染的牲畜对人类构成风险，”巴格达萨里安说。
美国疾病控制和预防中心在一份声明中说，其实验室测试了密歇根州患者的样本，并确认这是H5N1禽流感。病人有流感样症状，包括咳嗽和眼睛不适。病人接受了抗病毒药物治疗，目前正在家中隔离。到目前为止，病人没有其他工人或家庭接触者生病。
接种疫苗是预防某些疾病的最佳方法之一，如白喉、麻疹和脊髓灰质炎。当医疗保健系统中断和疫苗覆盖率下降时，这些疾病通常会复发。世界卫生组织（World Health Organization， WHO）报告称，在COVID-19大流行期间有所下降后，儿童疫苗接种率正在提高，但在许多国家仍低于理想水平[1]。
白喉、风疹和脊髓灰质炎现在在英国并不常见，这要归功于英国常规疫苗接种计划的成功;但在世界上疫苗短缺或无法获得的地区，仍有报道。未及时接种疫苗的国际旅行者有感染这些严重感染的风险。在出国旅行之前，请检查您和您的家人是否接种了英国推荐的所有常规疫苗[2]。
英国和许多欧洲国家报告百日咳（百日咳）和麻疹的发病率上升，主要是因为疫苗接种率下降[3-6]。百日咳和麻疹疫苗接种是英国常规疫苗接种计划的一部分[2]。英国卫生安全局（UK Health Security Agency）鼓励每个人检查他们是否接种了适合其年龄和情况的常规疫苗[7]。
全球报告的疫苗可预防疾病数量摘要可在此处查阅：世卫组织全球卫生观察站数据存储库：疫苗可预防的传染病。
在英国，通过疫苗预防的疫情，如白喉、麻疹和脑膜炎球菌病，通常不会在TravelHealthPro的疫情监测部分报告。
IV在基因上是多种多样的，这使得疫苗很难靶向病毒，但bNAbs可能会克服这一障碍，因为它们与病毒的部分结合，即使病毒发生突变，这些部分也保持不变。种系靶向是一种免疫系统刺激方法，可引导幼稚（前体）B细胞发育成可产生bNAb的成熟B细胞。一类称为10E8的bNAbs是HIV疫苗开发的优先事项，因为它可以中和特别广泛的HIV变体。10E8 bNAb 与 HIV 表面糖蛋白 gp41 的保守区域结合，参与其进入人类免疫细胞。设计一种免疫原（一种用于疫苗的分子，可引发特定的免疫系统反应）来刺激10E8 bNAbs的产生一直具有挑战性，因为gp41的关键区域隐藏在HIV表面的凹陷缝隙中。先前的疫苗免疫原尚未产生具有物理结构的 bNAb，无法到达并与 gp41 结合。
为了应对这一挑战，研究人员在纳米颗粒上设计了免疫原，这些免疫原模仿了gp41特定部分的外观。他们用这些免疫原给恒河猴和小鼠接种了疫苗，并引发了10E8 B细胞前体的特异性反应，并诱导了抗体，这些抗体显示出成熟为bNAb的迹象，可以到达隐藏的gp41区域。当他们在小鼠中使用mRNA编码的纳米颗粒时，他们观察到了类似的反应。研究人员还发现，相同的免疫原产生的B细胞可以成熟以产生另一种类型的gp41定向bNAb，称为LN01。最后，他们对人类血液样本的实验室分析发现，10E8类bNAb前体天然存在于没有HIV的人中，并且它们的免疫原与具有10E8样特征的幼稚人类B细胞结合并分离出来。总之，这些观察结果表明，来自小鼠和猕猴的有希望的免疫数据有可能转化为人类。
该研究由斯克里普斯艾滋病毒/艾滋病疫苗开发联盟进行，该联盟是美国国立卫生研究院（NIH）国家过敏和传染病研究所（NIAID）支持的两个联盟之一。该研究还得到了包括比尔和梅琳达·盖茨基金会和其他NIH研究所和办公室在内的合作伙伴的支持。根据作者的说法，这些发现支持将免疫原作为人类多步骤疫苗方案的第一部分的开发。他们的工作进一步支持了开发一种种系靶向策略的研究，该策略用于启动免疫系统以引发称为VRC01的bNAb。这种bNAb是NIAID研究人员在大约15年前发现的。这一系列研究的目标是开发一种HIV疫苗，该疫苗可产生多种类型的bNAbs来预防HIV。
2023 年 5 月，美国食品和药物管理局 （FDA） 批准了 Arexvy 和 Abrysvo 疫苗用于预防 ≥60 岁成年人的呼吸道合胞病毒 （RSV） 下呼吸道疾病。在许可前试验中，吉兰-巴雷综合征（GBS）被确定为潜在的安全问题。在 2023 年 8 月 4 日至 2024 年 3 月 30 日期间，至少有 1060 万 ≥60 岁的成年人接种了推荐的 RSV 疫苗。在2023年5月3日至2024年4月14日期间，CDC审查了RSV疫苗接种后向V-safe报告的数据，V-safe是一个主动的美国监测系统，邀请登记的参与者完成基于网络的调查，并向疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告，VAERS是一个被动的自愿监测系统，接受来自公众、提供者和制造商的不良事件报告。V-safe和VAERS的结果与试验结果基本一致。VAERS 接种 RSV 疫苗后的 GBS 报告率（分别为每百万剂 Abrysvo 和 Arexvy 疫苗 5.0 例和 1.5 例报告）高于接种疫苗人群中估计的预期背景率。CDC和FDA正在开展基于人群的监测，以评估GBS和其他不良事件的风险。这些研究的结果将有助于指导制定免疫实践咨询委员会的建议。
节肢动物传播病毒（虫媒病毒）主要通过受感染的蚊子或蜱虫叮咬感染人类。感染通常无症状;然而，临床体征和症状的范围可以从轻度发热性疾病到严重的神经侵袭性疾病。本报告总结了 2022 年向国家虫媒病毒病监测系统 ArboNET 报告的六种国家法定报告虫媒病毒病的数据，包括东部马脑炎病毒（ eastern equine encephalitis viruses）、詹姆士城峡谷病毒（Jamestown Canyon viruses）、拉克罗斯病毒（La Crosse viruses）、波瓦生病毒（ Powassan viruses）、圣路易脑炎病毒（ St.Louis encephalitis viruses）和西尼罗河病毒（West Nile viruses）。2022 年，这些病毒导致 1,247 例人类疾病病例、968 例 （78%） 住院和 103 例 （8%） 死亡。与2021年相比，除Powassan和St. Louis脑炎病毒外，所有病毒的报告病例数均有所下降。尽管报告的病例比 2021 年大幅减少，但西尼罗河病毒仍然是美国大陆虫媒病毒病的主要原因。虫媒病毒病年度发病率和分布的变化凸显了高质量监测的重要性。医务人员应怀疑患有临床相符疾病的患者感染虫媒病毒，考虑进行检测，并向所在州或地方卫生部门报告阳性结果。在虫媒病毒活跃的地区，社区和家庭努力减少病媒种群（例如，施用杀虫剂和减少滋生地）以及采取个人防护措施减少蚊虫和蜱虫暴露（例如，穿驱虫剂和防护服）可以降低虫媒病毒病的发病率和死亡率。
在迪拜举行的第28届联合国气候变化大会（COP28）上发表的关于气候变化和病媒传播疾病的演讲中，穆赫泰尔博士告诉与会代表：“气候变化对健康的负面影响在巴基斯坦尤为严重，例如气温上升、热浪、自然灾害和流离失所，对公众健康构成重大风险。
他警告说，目前，巴基斯坦只有1.7%的人口生活在被归类为没有疟疾传播风险的地区，而28.9%的人口生活在疟疾高风险地区，69.4%的人口生活在中低风险地区。
不仅仅是卫生工作者：昆虫学家的稀缺阻碍了预防
“该省面临着昆虫学家短缺的问题，无法对蚊子数量保持警惕，”马尔瓦特说。他建议，该省目前有41名昆虫学家，为了采取有效的预防措施，需要将人数增加到100人左右。
为了防止以登革热和疟疾为重点的病媒传播疾病的传播，开伯尔-普赫图赫瓦省政府于4月发布了一项行动计划。
该计划指示有关政府部门严格遵守标准操作程序，包括对室外孳生地进行机械破坏、进行幼虫清扫、在当地安排宣传活动、将登革热和其他公共卫生材料纳入教育课程、修复受损的水道以避免停滞、开展灭蚊雾化行动、在人们中分发蚊帐和教育弱势群体关于使用驱蚊剂的社区。
世界卫生组织（世卫组织）今天表示，全球登革热负担在过去5年中大幅增加，到2024年，迄今已报告了760多万例病例，其中包括16,000例严重感染和3,000多例死亡。
疾病预防控制中心/詹姆斯·加塔尼
美国地区受到的影响最大，今年的病例已经超过700万例，远高于2023年创纪录的430万例。今年到目前为止，全球已有90个国家报告了活跃的登革热传播，但世卫组织警告说，许多流行国家没有强大的监测和报告系统。
仪表板跟踪全球热点
为了加强全球跟踪，世卫组织推出了一个新的仪表板。到目前为止，它拥有来自103个国家的数据。除欧洲外，所有地区今年都报告了本地感染病例。
在东南亚，印度尼西亚报告了病例激增，孟加拉国、尼泊尔和泰国的病例呈高于 2023 年同期的趋势。在西太平洋，马来西亚和越南受影响最大。在非洲，有13个国家持续传播，在东地中海区域，脆弱、冲突频发地区继续报告登革热疫情。
登革热激增有几个因素，包括循环血清型的变化和气候变化。世界卫生组织表示，城市化和人口流动也发挥了作用。该机构指出：“目前至少有五个国家（孟加拉国、印度、缅甸、尼泊尔和泰国）正在努力应对季风季节的到来，这为伊蚊的繁殖和生存创造了合适的条件。
从发现疾病原因到制造和分发疫苗的过程是一个复杂而漫长的过程，通常需要 10 到 15 年的时间。这个过程涉及几个关键阶段，首先是确定疾病的病原体，可以是病毒、细菌或其他病原体。一旦确定，就会进行广泛的实验室和动物研究，以了解免疫系统如何反应并开发潜在的疫苗。
然后对疫苗进行严格的测试过程，包括探索性、临床前和人类参与者的多个阶段的临床试验，以确保其安全性和有效性。这包括在I期试验中对一小群成年人进行测试，在II期试验中对大群体进行测试，在III期试验中对数千名参与者进行测试。在试验成功后，该疫苗需要获得美国FDA等监管机构的批准和许可。
批准后，疫苗的安全性继续通过各种系统进行监测，例如VAERS，疫苗安全数据链和CISA项目。这些系统跟踪不良事件并进行持续研究，以确保长期安全性和有效性。该过程还涉及紧急情况下的特殊举措，如 COVID-19 大流行和曲速行动，在保持安全标准的同时加速了疫苗开发。
总体而言，疫苗的开发是一项涉及科学家、监管机构、医疗保健专业人员和公众的协作努力。这种复杂的过程确保了疫苗不仅能有效对抗疾病，而且可以安全地广泛使用。
你知道你通过接种疫苗来保护自己和周围的人吗？当一个人口中有足够多的人接种疫苗时，疾病就不容易传播了。这种效应被称为群体免疫。在那些没有安全用水和厕所的国家，霍乱是一个巨大的威胁。这些国家有时为大量人接种疫苗（大规模接种疫苗）。这就产生了群体免疫力，并防止了疾病的爆发。但是，很难知道群体免疫会持续多久。
一项新的研究表明，人类预防禽流感的最佳方法将是开发有效的疫苗。
H5N1禽流感一直在美国的牛和家禽中肆虐，这加剧了人们对该病毒将飞跃到人类身上并可能导致另一场大流行的担忧。
迄今为止，已知只有两人感染了与当前疫情有关的病毒。研究人员说，两名患者都是美国农场工人，幸运的是，他们只出现了眼部症状，并通过治疗完全康复。
在第一个人类病例中，研究人员发现该菌株已经变异，可以更好地感染哺乳动物的细胞。
研究人员说，令人担忧的是，如果H5N1继续在美国农场传播，它有可能变异成一种容易在人类中传播的形式。
根据发表在《人类疫苗与免疫疗法》杂志上的研究，疫苗仍然是人类抵御H5N1和其他禽流感毒株威胁的最佳防御措施。
