在很大程度上，由于像瓦西夫这样的疫苗接种前线人员的不懈努力，自1988年以来，野生脊髓灰质炎病例下降了99.9%。疫苗是20世纪最伟大的公共卫生创新之一，迄今已消灭了天花和其他曾经致命的疾病，并保护了大约30亿儿童免受脊髓灰质炎的侵害。
我们拥有一劳永逸地消灭脊髓灰质炎的工具。但近年来，疫苗接种率急剧下降，这主要是由于大流行的中断，使全球数千万儿童面临感染脊髓灰质炎等疫苗可预防疾病的风险。
虽然野生脊髓灰质炎病毒在大多数国家已被根除，但它在阿富汗和巴基斯坦仍然流行，其他国家偶尔会出现病例。与此同时，另一种形式的疾病，即变异型脊髓灰质炎病毒的爆发，在免疫接种不足的地方，特别是在非洲、中东和亚洲一些地区的偏远地区，构成了严重且日益严重的威胁。仅在 2023 年，变异脊髓灰质炎病毒就导致 23 个国家的 500 多名儿童瘫痪。
2023年9月，CDC免疫实践咨询委员会建议更新2023-2024年（单价XBB.1.5）≥COVID-19疫苗接种，用于预防COVID-19，包括重症。与过去的COVID-19疫苗一样，对于免疫功能低下的人，可以考虑增加剂量，这些人患重症COVID-19的风险更高，并且对疫苗接种的反应可能降低。在这项分析中，使用 VISION VE 网络的数据评估了 2023 年 9 月至 2024 年 2 月期间更新的 COVID-19 疫苗剂量对 COVID-19 相关住院的疫苗有效性 （VE）。在免疫功能低下的 ≥18 岁成年人中，在接受更新剂量后的 7-59 天内，针对 COVID-19 相关住院的 VE 为 38%，在接受更新剂量后的 60-119 天内为 34%。在这个高风险研究人群中，很少有人（18%）接种了更新的COVID-19疫苗。所有 ≥6 个月大的人都应接种更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗接种；免疫功能低下的人可能会在最后一次推荐的 COVID-19 疫苗后≥2 个月接种额外更新的 COVID-19 疫苗剂量。
世卫组织通过资格预审的前两种轮状病毒疫苗是:2008年的RotaTeq疫苗（美国新泽西州怀特豪斯站默克公司）和2009年的Rotarix疫苗（葛兰素史克生物制品公司，比利时里克斯萨特公司）。2018年，世卫组织对另外两种疫苗进行了资格预审:Rotavac（印度巴拉特生物技术国际有限公司）和ROTASIIL（印度血清研究所）。中国兰州生物制品研究所有限责任公司生产的兰州羔羊轮状病毒疫苗和越南Polyvac公司生产的M1轮状病毒疫苗已在某些国家使用。
轮状病毒疫苗参考资料和资源 Rotavirus Vaccine References and Res
轮状病毒是全球婴幼儿严重肠胃炎的最常见原因。在2006年美国启动轮状病毒疫苗接种计划之前，大约80%的美国儿童在5岁前患有轮状病毒胃肠炎。在20世纪90年代和21世纪初，轮状病毒导致约410，000名医生就诊，205，000-272，000名急诊就诊，以及55，000-70，000名美国婴儿和儿童住院治疗，每年直接和间接总费用约为10亿美元。2006年2月，一种口服人-牛重组轮状病毒活疫苗（RotaTeq【RV5】）被批准作为3剂系列疫苗在美国婴儿中用于预防轮状病毒胃肠炎，免疫实践咨询委员会（ACIP）建议在美国婴儿中常规使用RV5。预防婴幼儿轮状病毒胃肠炎:免疫实践咨询委员会的建议【ACIP】。MMWR 2006年；55【编号RR-12】）。2008年4月，一种口服人类减毒轮状病毒活疫苗（Rotarix【RV1】）获得了在美国婴儿中使用的2剂系列许可。2008年6月，ACIP更新了其轮状病毒疫苗建议，将RV1的使用包括在内。本报告更新并取代了2006年预防轮状病毒胃肠炎的ACIP声明。ACIP建议美国婴儿常规接种轮状病毒疫苗。RV5和RV1的组成和给药时间表不同。RV5将以3剂系列口服给药，剂量在2、4和6个月大时给药。RV1将分2剂系列口服给药，剂量在2月龄和4月龄时给药。ACIP没有表示对RV5或RV1的偏好。本报告中的建议还提出了服用轮状病毒疫苗的最大年龄、禁忌症、注意事项和特殊情况。
两种轮状病毒疫苗都是口服给药，方法是将滴剂滴入婴儿的嘴里。每种都需要多剂量：
RotaTeq®（RV5） 在 2 个月、4 个月和 6 个月大时分三剂给药。
Rotarix®（RV1） 在 2 个月和 4 个月大时分两剂给药。
轮状病毒疫苗的储存和处理 Rotavirus Vaccine Storage and Handlin
麻疹是传染性最强的疾病之一
加西亚说，麻疹被认为对婴儿和幼儿最有害，在未接种疫苗的旅行者进口后，麻疹一直在免疫接种不足的社区中传播，并指出2019年是美国麻疹的标志性一年，有1200多例病例。
“麻疹具有难以置信的传染性，”迪翁说。
“它通过呼吸道飞沫传播，在麻疹患者进入房间后，这些飞沫可以在空气中停留数小时，”他说。
“这不像你甚至必须和患有麻疹的人在房间里”才能被感染，Dionne说。
马尼亚尔说，任何没有接种疫苗的人都应该以正确的方式接种疫苗。
“在这个时代，任何人都没有理由得麻疹。我们有一种非常有效的疫苗，“他说
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麻疹之所以如此严重，是因为它具有很强的传染性：每十个人与麻疹患者接触，如果不接种疫苗，就会有九个人被感染。因此，需要非常高的疫苗覆盖率（>95%）才能产生群体免疫力。
为了加强保护，世卫组织建议儿童接种两剂含麻疹疫苗，一剂在9个月或更晚时接种，一剂在出生后第二年接种。近年来，全球南方的多个国家已开始引入第二剂含麻疹疫苗MCV2。
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阿拉斯加病毒更名为北方痘病毒 新闻简报 今天凌晨 4：46 丽莎·施尼林（Lisa Schnir
目前在美国获准用于婴儿的两种轮状病毒疫苗具有相似的成分。
RotaTeq（RV5）®
2006年获得许可
在 2 个月、4 个月和 6 个月大时分三剂给药
RotaTeq 包装说明书[13页]®提供剂型和强度以及给药指导。
罗塔里克斯（RV1）®
2008年获得许可
在 2 个月和 4 个月大时分两剂给药
Rotarix 包装说明书 [23 页]®提供剂型和强度，以及给药指导。
根据美国疾病控制和预防中心的数据，在 2019-2020 学年开始时，全国幼儿园新生的疫苗接种率约为 95%。在 2022-2023 学年开始时，这一覆盖率降至 93%。
虽然下降幅度可能很小，但它代表了数十万儿童，并且对麻疹等疾病的群体免疫力有所下降，东北大学健康科学实践教授尼尔·马尼亚尔（Neil Maniar）表示。这使因医疗原因无法接种疫苗的人面临感染麻疹的风险，麻疹具有高度传染性，可导致严重疾病。
“为了获得对麻疹的群体免疫力，你需要95%的人口进行免疫接种，而在我们的儿童疫苗接种率下降到93%甚至更低的地区，这意味着我们甚至没有达到一些关键疫苗接种的群体免疫门槛，”马尼亚尔说。“这绝对令人不安。”
他们还呼吁进一步研究加强剂量的必要性，以防止这些突破性感染。该病例报告由奥地利维也纳公共卫生局的Luigi Segagni-Lusignani博士及其同事撰写。他们补充说，2024 年 3 月报告的第二起案件目前正在调查中。
继 2022 年底和 2023 年初引入 EMA 批准的改良安卡拉-巴伐利亚北欧牛痘 （MVA-BN） 管理后，新猴痘感染报告急剧下降，2023 年下半年欧洲国家猴痘病例激增。在通过近期疫苗接种推定具有免疫力的个体中观察到聚集性病例，但关于完成两剂疫苗接种后保护性免疫持久性的数据有限。
佐治亚理工学院和威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员开发了一种新疫苗，不仅可以针对 SARS-CoV-2 变体提供广泛的保护，还可以针对其他蝙蝠沙贝病毒提供广泛的保护。这种突破性的三价疫苗已显示出完全的保护作用，肺部没有病毒痕迹，这标志着向冠状病毒通用疫苗迈出了重要一步。
病毒导致皮肤起泡和沸腾的原因并不单一，而且在大多数情况下，原因尚不清楚。众所周知，与病毒感染相关的皮肤问题即使不是疼痛，也可能令人不舒服，并且表明某些事情不对劲。
在某些情况下，皮疹根本不是由感染引起的，而可能是其他一些刺激的结果。无论如何，如果您的皮肤开始看起来很奇怪，请与临床医生接触基地是个好主意。
黄热病病毒已经困扰世界至少几个世纪了，被誉为18世纪和19世纪最危险的传染病之一，并在非洲和美洲造成大规模伤亡。人们认为这种疾病首先出现在非洲的热带雨林中，然后搭上了奴隶贩子的船，首先到达美洲，然后进入欧洲。黄病毒家族中最危险和最致命的成员包括黄热病病毒、登革热病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、日本脑炎病毒、蜱传脑炎病毒、Kyasanur Forest病毒、Alkhurma病毒和鄂木斯克病毒。
EB病毒（EBV）是我们永恒的伴侣，估计感染了90%-95%的成年人。我们中的许多人在儿童时期首次感染，当时细菌可能会引发感冒和流感症状。EBV还会导致单核细胞增多症或接吻病，这是一种腺热，折磨了几代多情的年轻人。
感染后，EB病毒会长期安顿下来，并留在体内直到死亡。它被认为在很大程度上是无害的，但EBV现在被认为是几种癌症的原因 – 包括淋巴瘤和鼻咽肿瘤 – 和多发性硬化症（MS）。在预防方面，也许最明显的问题是EBV疫苗是否可以永久消除MS？
来自美国国家多发性硬化症协会的Bebo表示，确定哪种疫苗最好非常重要。它能中和EBV感染吗？还是仅仅预防临床表现就足够了？
这两种类型的疫苗都在开发中，目前至少有两项临床试验正在进行中。美国国家过敏症和传染病研究所正在赞助一项佐剂EBV gp350-铁蛋白纳米颗粒疫苗的1期研究。共有 40 名年龄在 18-29 岁之间的受试者将参加：20 名 EBV 感染者和 20 名未感染。该研究预计将于 2025 年结束。
还有一项 1 期安慰剂对照研究正在进行中，在 422 名 12-30 岁的受试者中测试基于 mRNA-1189 的 EBV 疫苗。这项试验也将于2025年结束。
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新液体配方ROTARIX执照的潜在问题和答案 Potential Questions and Ans
RotaTeq是口服的。您的孩子将接种3剂疫苗。第一剂在您的孩子6至12周大时接种，第二剂在4至10周后接种，第三剂在第二剂后4至10周接种。最后一剂（第三剂）应在您的孩子32周大之前给予。
