五年挽救800万人的生命:您需要了解的有关全球疫苗免疫联盟投资机会的所有信息

2000年至2020年期间,全球疫苗免疫联盟及其合作伙伴帮助10多亿儿童接种疫苗,挽救了1700多万人的生命。在2026-2030年的下一个战略时期,全球疫苗免疫联盟计划为至少5亿儿童接种疫苗,从而可能再防止800万至900万人死亡。但要实现这一目标,全球疫苗免疫联盟必须通过“补充”程序从捐助国政府、私人组织和个人那里筹集至少90亿美元。

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H5N1对奶牛的风险并不仅限于感染美国牛群的亚型

德国弗里德里希·洛夫勒研究所(Friedrich Loeffler Institute)的研究人员今天报告了对奶牛进行H5N1禽流感易感性研究的初步结果,得出的结论是,这些奶牛不仅对在美国传播的B3.13亚型敏感,而且对从德国野生鸟类中分离出的病毒也敏感。

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自身抗体是否与严重的 COVID-19 有关?

尽管 COVID-19 在大多数人中表现为一种轻微而短暂的疾病,但有些人会出现极其严重的症状;在最坏的情况下,这些患者会因呼吸衰竭或血栓栓塞等并发症而死亡。众所周知,年龄和糖尿病或免疫缺陷等基础疾病等因素会增加对严重 COVID-19 的易感性。然而,一些患者仍然在没有任何明显原因的情况下经历严重的 COVID-19。

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新的结核病候选疫苗显示出转化后修饰的前景

结核病仍然是最致命的传染病之一,每年在全世界造成100多万人死亡。此外,世界上大约四分之一的人口携带结核分枝杆菌而没有任何症状,而且这些携带者中的大多数不会患上这种疾病。

目前的抗结核疫苗卡介苗在世界范围内使用。然而,考虑到每年报告的结核病新发病例超过1000万例,其有效性被认为不足。因此,替代卡介苗的疫苗开发正在进行中。

然而,目前还没有新的疫苗超过卡介苗,卡介苗是一种高效的活疫苗。实际上,卡介苗在预防儿童结核病方面非常有效,创造一种加强疫苗来增强成人的免疫力被认为是一种有前途和现实的选择。

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涉及近 185,000 名患者的新研究建议增强癌症患者对 COVID-19 的免疫力

癌症患者死于COVID-19的风险增加,尤其是那些患有肺癌、血液系统恶性肿瘤或正在接受化疗等全身治疗的患者。

活动性癌症患者参与为测试 COVID-19 疫苗有效性而进行的临床试验非常有限,因此无法准确了解该风险人群中针对 SARS-CoV-2 病毒的免疫接种的有效性。然而,几项研究的前瞻性数据表明,癌症患者对 COVID-19 病毒产生的保护性抗体可能比普通人群少,尤其是在接种单剂疫苗后。

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研究人员发现,在儿童时期接触过流感变异的人对流感变异的免疫反应更大

来自澳大利亚和美国的微生物学家和传染病专家组成的国际团队发现,暴露于乙型流感变种的儿童在成年后对同一毒株表现出更大的免疫反应。

在他们发表在《自然微生物学》杂志上的研究中,该小组分析了近100年来从患者身上收集的血清样本数据。

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免疫接种的新时代已经到来:以下是我们如何为免疫接种增压的方法

百日咳、风疹和白喉似乎是来自不同时代的词。我们甚至将推荐给每个婴儿的基本、基本、挽救生命的疫苗称为“常规免疫接种”。

但这是反事实的——如果我们没有疫苗,生活会是什么样子?– 如果我们想在与疾病长达数千年的斗争中取得进展,我们需要牢记这一点。

对免疫接种的投资就是对我们共同未来的投资:为我们所有人创造一个更健康、更繁荣的未来。

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肺炎球菌 21 价结合疫苗FDA批准函

我们已批准您的肺炎球菌21价结合疫苗BLA,即日起生效。特此授权您根据美国卫生与公众服务部现有的许可证(编号0002)将肺炎球菌21价结合疫苗引入或交付给州际商业。肺炎球菌21价结合疫苗适用于主动免疫,以预防由以下原因引起的侵袭性疾病肺炎链球菌18岁及以上个体中的血清型3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F和35B。
自即日起,我们还根据《联邦食品、药品和化妆品法案》( FDCA)第506(c)节和《加速批准条例》( 21 CFR 601.41)批准了您的肺炎球菌21价结合疫苗BLA。Merck Sharp & Dohme LLC特此获得授权,根据其现有的美国卫生与公众服务部第0002号许可证,在州际商业中引入或交付肺炎球菌21价结合疫苗。肺炎球菌21价结合疫苗适用于主动免疫,以预防由以下原因引起的肺炎南肺炎18岁及以上个体中的血清型3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F和35B。
您可以在产品上贴上专有名称CAPVAXIVE的标签,并在1.5毫升单剂量预灌装Luer Lock注射器中以0.5毫升剂量销售。疫苗将装在1或10支注射器的纸盒中。
该产品的审查与以下国家临床试验(NCT)编号相关:NCT04168190、NCT05425732、NCT05464420、NCT05526716和NCT05420961。

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全球疫苗免疫联盟对霍乱疫苗库存的压力“减少”

Nguyen:“霍乱疫情正变得越来越频繁,越来越广泛,而且在以前幸免于难的国家中发生得更频繁。

“多年来,对霍乱疫苗的需求一直相对较低。疫苗供应量从2013年的200万剂激增至2023年的3800万剂。鉴于目前的情况,对这些疫情的应对遵循了世界卫生组织的建议,即接种一剂疫苗,而不是通常的两剂疫苗。

“由于目前霍乱疫情数量众多,我们的疫苗供应在年初面临压力。但现在压力正在减弱,我们再次能够立即响应新的请求。

“韩国生物制药公司EuBiologics是口服霍乱疫苗的唯一供应商,今明两年将增加30%的产量。这一增长尤其得益于全球疫苗免疫联盟几年来的采购。

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研究表明戊型肝炎可能是一种性传播感染

戊型肝炎(HEV)是全世界人类急性病毒性肝脏感染的主要原因,主要发生在卫生条件差的发展中地区。这种病毒在美国的猪中也很流行,尽管它主要存在于器官而不是肌肉中,并且在肉煮熟时会被杀死。

由于戊型肝炎病毒与发展中国家致命的妊娠并发症和男性不育症的报道有关,俄亥俄州立大学的研究人员探索了其在猪中的传染性,猪的生殖解剖结构与人类非常相似。

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新闻中听起来很可怕的新病毒?以下是您应该问的问题

在美国,一名奶牛场工人的眼睛出现瘙痒、充血的情况。在澳大利亚,一名年轻女孩在国外度假后生病,被紧急送往医院。在墨西哥,另一名已经生病卧床不起的男子身体严重不适并死亡。最近的这些病例中的每一个都是由不同的流感病毒株引起的。在每种情况下,它都是一种动物病毒,通常根本不应该出现在人类身上。像这样的故事应该让我们担心吗?

当这样的故事登上新闻时(对于流感病毒来说,这种情况经常发生),记者写信给病毒学家并问:你对这个有多担心?

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FDA批准V116用于预防侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎

V116(Capvaxive;默克公司)根据提交给FDA的研究,与疫苗特有的血清型的对照者相比,引发了更高的免疫反应。

FDA 已批准 V116,一种肺炎球菌 21 价结合疫苗(Capvaxive;默克公司)用于预防18岁及以上人群由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。疫苗涵盖的血清型包括3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F和35B用于侵袭性疾病适应症,血清型为3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、 33F 和 35B 用于肺炎适应症。

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报道称,致命的细菌感染在日本激增,原因不明

日本报告说,潜在致命的细菌感染激增。

根据日本国立传染病研究所的数据,截至6月2日,由A组链球菌引起的链球菌中毒性休克综合征(STSS)病例今年迄今已达到977例。

这几乎是去年同期报告病例数的三倍。

激增的原因尚不清楚。

东京女子医科大学教授菊池健(Ken Kikuchi)表示,这可能与COVID大流行后的免疫力减弱有关。

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三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019 Ⅰ 期临床试验老年人群组获得积极初步数据

三叶草生物制药有限公司今天公布,在评估公司基于三叶草生物独有的Trimer-Tag(蛋白质三聚体化)疫苗技术平台开发的二价RSV PreF-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019的 Ⅰ 期临床试验中,老年人群组获得了积极的初步免疫原性和安全性数据。这些在老年人群组(60-85岁)中获得的初步数据和今年4月公司公布的于年轻成年人群组(18-59岁)中获得的积极数据一致。

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猫抓热病原体与精神病风险增加有关

新的研究提供了越来越多的证据表明,病原体 – 特别是媒介传播的传染性病原体 – 可能在精神疾病中发挥作用。

研究人员发现,被诊断患有精神分裂症或其他精神障碍的患者血液中出现巴尔通体属DNA证据的可能性是没有此类疾病的成年人的三倍。

“巴尔通体可能是可诱发神经炎症和神经精神症状的几种病原体之一,“北卡罗来纳州立大学兽医学院医学和传染病教授、研究调查员Edward Breitschwerdt告诉Medscape医学新闻。

巴尔通体属是一组媒介传播的细菌,最常通过节肢动物媒介或动物咬伤和抓伤传播。至少有 45 种已知的巴尔通体属,其中 18 种已被证明可以感染人类。

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