Quadracel是一种针对白喉、破伤风、百日咳和脊髓灰质炎的主动免疫疫苗。已批准将单剂Quadracel用作白喉、破伤风、百日咳（DTaP）疫苗接种系列的第5剂，以及灭活脊髓灰质炎病毒（IPV）疫苗接种系列的第4剂或第5剂，接种对象为4至6岁的儿童，这些儿童此前已接种过Pentacel（吸附白喉和破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗、灭活脊髓灰质炎病毒和B型嗜血杆菌结合物（破伤风类毒素结合物）疫苗）、DAPTACEL（吸附白喉和无细胞百日咳类毒素和疫苗）和/或VAXELIS（白喉和破伤风类毒素和无细胞百日咳、灭活脊髓灰质炎病毒、b型嗜血杆菌结合疫苗和乙肝疫苗）。
分类： 疫苗信息声明
根据《国家儿童疫苗伤害法案》( 42 U.S.C. 300aa-26)的要求，美国所有为儿童或成人注射以下疫苗的医疗保健提供者——白喉、破伤风、百日咳、麻疹、腮腺炎、风疹、脊髓灰质炎、甲型肝炎、乙型肝炎、流感嗜血杆菌b型(Hib)、流感、肺炎球菌结合物、脑膜炎球菌、轮状病毒、人乳头瘤病毒(人乳头瘤病毒)或水痘(水痘)-在接种每剂疫苗前，应提供一份由疾病控制和预防中心(CDC)制作的相关当前版本疫苗信息材料的副本，以备保存:
- 给父母或法律代表1供应商打算接种此类疫苗的任何儿童，或
- 对任何成年人2供应商打算对其施用这种疫苗。
如果组合疫苗没有单一的VIS，则使用所有组分疫苗的VIS。
VISs应辅以适当的视觉演示或口头解释。
五联疫苗 潘太欣 Pentacel FDA
Pentacel是一种疫苗，用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和侵袭性疾病b型流感嗜血杆菌。潘太欣已被批准用于6周到4岁的儿童（五岁生日前）的四个剂量系列。
无细胞白百破三联疫苗（DAPTACEL）通用名称和配方（精简版）
DAPTACEL GENERIC NAME & FORMULATIONS 百白破（DAPTA
四痘混合疫苗 (麻疹、腮腺炎、风疹及水痘混合疫苗 )
ProQuad是一种用于12个月至12岁儿童预防麻疹、腮腺炎、风疹和水痘的主动免疫疫苗。
VARIVAX®水痘减毒活疫苗 FDA
VARIVAX是一种用于主动免疫预防12个月及以上个体水痘的疫苗。
————剂量和用法————
仅用于肌肉或皮下注射。
单次剂量约为0.5毫升。
儿童（12个月至12岁）
。第一剂在12至15个月大时注射。
。第二剂在4至6岁时接种。
。两次注射之间应至少间隔3个月。
青少年（≥13岁）和成人。至少间隔4周注射两剂。
阿布利斯沃（Abrysvo）
Abrysvo 以试剂盒形式提供，该试剂盒包含一小瓶冻干抗原成分、一个含有稀释剂的预充式注射器和一个小瓶适配器。Abrysvo 以 1、5 和 10 套件的纸箱形式提供。预充式注射器的瓶塞和尖端盖和橡胶柱塞不是用天然橡胶乳胶制成的。
脊髓灰质炎疫苗VIS
脊髓灰质炎疫苗信息声明（VIS） Polio VIS 当前版本日期：8/6/2021 脊髓灰质炎疫苗
蜱传脑炎 （TBE） VIS
蜱传脑炎疫苗可以预防蜱传脑炎。
蜱传脑炎（TBE）是由通过受感染的蜱虫叮咬传播的病毒引起的。TBE病毒可在欧洲和亚洲的部分地区发现。TBE病毒在美国未被发现。TBE在旅行者中是一种罕见的疾病，但出国旅行到发现病毒的地区的人可能有感染的风险。传播病毒的蜱虫通常生活在树木繁茂的地区，在4月至11月期间最活跃。参加远足、露营、钓鱼或越野跑等活动会增加接触蜱虫的风险。有时，TBE病毒可以通过其他方式传播，例如食用或饮用受感染的山羊、绵羊或奶牛的生牛奶或奶酪。有时发生TBE病毒的实验室感染。
Tdap（破伤风、白喉、百日咳）VIS
Tdap 疫苗可以预防破伤风、白喉和百日咳。
呼吸道合胞病毒(RSV)预防性抗体:免疫信息声明
RSV是一种常见的呼吸道病毒，通常会引起轻微的感冒样症状，但也会影响肺部。RSV感染的症状可能包括流鼻涕、食欲下降、咳嗽、打喷嚏、发烧或喘息。
20价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗（PREVNAR 20）FDA
Prevnar 20是一种疫苗：
•主动免疫预防由以下原因引起的侵袭性疾病肺炎链球菌6周龄及以上个体中的血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F和33F。
•主动免疫预主动免疫预防6周至5岁个体中由肺炎链球菌血清型4、6B、9V、14、18C、19F和23F引起的中耳炎。(1)
•主动免疫预防18岁及以上个体由肺炎链球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F和33F引起的肺炎。
适应症为根据通过调理吞噬细胞活性(OPA)试验测量的免疫反应，根据加速批准批准了预防18岁及以上个体中由肺炎链球菌血清型8、10A、11A、12F、15B、22F和33F引起的肺炎的适应症。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。
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