美国卫生与公众服务部 （HHS） 通过其生物医学高级研究与发展局 （BARDA） 今天宣布，它已授予 Moderna 1.76 亿美元，用于开发针对 H5 禽流感的大流行前疫苗。
HHS在公告中表示，该奖项有助于加强该国的大流行性流感疫苗能力，该疫苗目前依赖于较旧的传统疫苗平台。Moderna将利用其国内大规模商业mRNA疫苗生产平台和基于mRNA的季节性流感疫苗的持续开发。
该奖项颁发之际，官员们证实美国牛和家禽中有更多的H5N1禽流感。
分类： 呼吸道疾病
CDC建议为6个月以上的所有人接种更新的COVID疫苗
卫生官员建议所有 6 个月以上的美国人在可用时接种一种更新的 COVID 疫苗。
HealthDay 新闻 — 随着夏季 COVID 感染浪潮席卷全国，美国卫生官员建议所有 6 个月以上的美国人在今年秋天上市时接种一种更新的 COVID 疫苗。
猴痘与COVID-19
Mpox vs. COVID-19 猴痘与COVID-19 八月19,2022 随着 COVID-1
美国国立卫生研究院赞助的鼻腔 COVID-19 疫苗试验开始
NIH-Sponsored Trial of Nasal COVID-19 Vaccine Open
我们终于知道为什么有些人感染了 COVID，而另一些人则没有
We finally know why some people got COVID while ot
13价肺炎球菌多糖结合疫苗 （JXSS1400001）说明书
【成份和性状】
本品为白色、均匀混悬液。
本疫苗每剂 0.5 ml，各型多糖含量为：6B 型 4.4 μg，1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 型各 2.2 μg；各型多糖与 CRM197载体蛋白结合后吸附于磷酸铝佐剂（铝含量 0.125 mg）。另含氯化钠、琥珀酸、聚山梨脂 80 和注射用水。
【接种对象】
本品适用于 6 周龄至 15 月龄婴幼儿。
推荐常规免疫接种程序：2、4、6 月龄进行基础免疫，12～15 月龄加强免疫。
【作用与用途】
本品接种用于婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等）。肺炎链球菌是引起侵袭性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常见病因。
本品只能对该疫苗所含肺炎球菌血清型具有预防保护作用，不能预防本品以外的血清型别和其它微生物导致的侵袭性疾病、肺炎或中耳炎。
【规格】
0.5 ml/支，每 0.5 ml 各型多糖含量为：1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 型各 2.2μg，6B 型 4.4μg
【免疫程序和剂量】
本品使用前应充分摇匀，仅供肌肉注射。首选部位婴儿为大腿前外侧（股外侧肌），幼儿为上臂三角肌。肌肉注射剂量为0.5ml，注意避免神经和血管中或其附近部位注射本品。
推荐常规免疫接种程序：基础免疫在2、4、6月龄各接种一剂，加强免疫在12～15月龄接种一剂。基础免疫首剂最早可以在6周龄接种，之后各剂间隔4～8周。
目前，国内尚无本品应用于6月龄以上婴幼儿相应免疫程序的临床试验数据。
13价肺炎球菌多糖结合疫苗 （JXSS1400001）申请上市技术审评报告
剂型及规格
0.5ml/支，每 0.5ml 各型多糖含量为：1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和23F 型各 2.2μg，6B 型 4.4μg。
作用和用途
本品接种用于婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等）。肺炎链球菌是引起侵袭性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常见病因。本品只能对该疫苗所含肺炎球菌血清型具有预防保护作用，不能预防本品以外的血清型别和其它微生物导致的侵袭性疾病、肺炎或中耳炎。
夏季的Covid-19浪潮已经抵达美国
在过去的几个月里，推动今年冬天激增的JN.1病毒变种已被新的分支所取代。这些所谓的FLiRT变体 – 一个首字母缩写词，指的是病毒已经拾取的氨基酸突变的位置 – 在某些地方发生了变化，帮助它们逃避了身体的免疫反应，而另一些地方则帮助它们变得更具传播性。根据CDC的数据，其中两个——KP.3和KP.2——现在占美国新冠感染病例的一半以上。
新冠-流感联合疫苗即将到来：Moderna 疫苗通过重大测试
Combined COVID-flu vaccines are coming: Moderna ja
COVID夏季浪潮增长，特别是在西方，新变种LB.1正在上升
联邦数据显示，夏季的 COVID-19 感染浪潮比去年更早地到来，该国越来越多的地区，因为一种名为 LB.1 的新变种可能有望成为该病毒的最新主要毒株。
疾病预防控制中心（CDC）几个月来首次估计，过去一周没有州或领地看到COVID-19感染放缓。在一些西部州，关键病毒指标似乎恶化得最快，这些州的趋势本月首次开始攀升。
西部地区废水中的病毒检测水平（通常是 COVID-19 病例上升的早期信号）已经接近疾病控制和预防中心认为的“高”感染风险水平。最近几周，该地区的疗养院 COVID-19 病例也加速了。
CDC 数据显示 COVID-19 病例上升，流感活动低
CDC data show uptick in COVID-19 cases, low flu ac
与《人民之声》的标题相反，COVID-19疫苗并没有“杀死数百万人”，而是防止了死亡
COVID-19疫苗可降低COVID-19重症和各种并发症的风险，据估计已挽救了全球数百万人的生命。所有疫苗都可能引起副作用。然而，COVID-19疫苗接种的大多数副作用通常是轻微的，并在几天内消失。虽然确实存在COVID-19疫苗出现严重副作用的病例，但它们极少见，并且不会超过接种疫苗的好处。
四价流感病毒裂解疫苗（CXSS1600008）-说明书
【接种对象】
本品用于 3 岁及以上人群；尤其推荐易感者及易发生相关并发症的人群，如儿童、老年人、体弱者、流感流行地区人员等。
【作用与用途】
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力；用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。
【规 格】
每瓶 0.5ml。每 1 次人用剂量为 0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为 15µg。
【免疫程序和剂量】
（1）于上臂外侧三角肌肌内注射。
（2）于流感流行季节前或期间进行预防接种。3 岁及以上人群接种 1 针，每次接种剂量为 0.5ml，使用前摇匀
四价流感病毒裂解疫苗( CXSS1600008)上市公开技术审评报告
剂型及规格
每瓶 0.5ml。每 1 次人用剂量为 0.5ml，含各型流感病毒株血凝素应为 15µg。
适应症/功能主治
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力；用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。
用法用量
于上臂外侧三角肌肌内注射。于流感流行季节前或期间进行预防接种。3岁及以上人群接种 1针，每次接种剂量为 0.5ml，使用前摇匀。
癌症患者应及时接种 COVID-19 加强针
昨天在《自然通讯》上的一项研究表明，与未接种疫苗的患者相比，接种最新疫苗并接受过 COVID-19 加强剂的患者更能防止死亡和严重并发症。
H5N1对奶牛的风险并不仅限于感染美国牛群的亚型
德国弗里德里希·洛夫勒研究所（Friedrich Loeffler Institute）的研究人员今天报告了对奶牛进行H5N1禽流感易感性研究的初步结果，得出的结论是，这些奶牛不仅对在美国传播的B3.13亚型敏感，而且对从德国野生鸟类中分离出的病毒也敏感。
流感疫苗会让我得流感吗？
Can the flu shot give me the flu? 不会。流感疫苗的制造方式不会引起
自身抗体是否与严重的 COVID-19 有关？
尽管 COVID-19 在大多数人中表现为一种轻微而短暂的疾病，但有些人会出现极其严重的症状;在最坏的情况下，这些患者会因呼吸衰竭或血栓栓塞等并发症而死亡。众所周知，年龄和糖尿病或免疫缺陷等基础疾病等因素会增加对严重 COVID-19 的易感性。然而，一些患者仍然在没有任何明显原因的情况下经历严重的 COVID-19。
涉及近 185,000 名患者的新研究建议增强癌症患者对 COVID-19 的免疫力
癌症患者死于COVID-19的风险增加，尤其是那些患有肺癌、血液系统恶性肿瘤或正在接受化疗等全身治疗的患者。
活动性癌症患者参与为测试 COVID-19 疫苗有效性而进行的临床试验非常有限，因此无法准确了解该风险人群中针对 SARS-CoV-2 病毒的免疫接种的有效性。然而，几项研究的前瞻性数据表明，癌症患者对 COVID-19 病毒产生的保护性抗体可能比普通人群少，尤其是在接种单剂疫苗后。
免疫反应研究解释了为什么有些人不会感染COVID-19
Immune response study explains why some people don
研究人员发现，在儿童时期接触过流感变异的人对流感变异的免疫反应更大
来自澳大利亚和美国的微生物学家和传染病专家组成的国际团队发现，暴露于乙型流感变种的儿童在成年后对同一毒株表现出更大的免疫反应。
在他们发表在《自然微生物学》杂志上的研究中，该小组分析了近100年来从患者身上收集的血清样本数据。
肺炎球菌 21 价结合疫苗FDA批准函
我们已批准您的肺炎球菌21价结合疫苗BLA，即日起生效。特此授权您根据美国卫生与公众服务部现有的许可证(编号0002)将肺炎球菌21价结合疫苗引入或交付给州际商业。肺炎球菌21价结合疫苗适用于主动免疫，以预防由以下原因引起的侵袭性疾病肺炎链球菌18岁及以上个体中的血清型3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F和35B。
自即日起，我们还根据《联邦食品、药品和化妆品法案》( FDCA)第506(c)节和《加速批准条例》( 21 CFR 601.41)批准了您的肺炎球菌21价结合疫苗BLA。Merck Sharp & Dohme LLC特此获得授权，根据其现有的美国卫生与公众服务部第0002号许可证，在州际商业中引入或交付肺炎球菌21价结合疫苗。肺炎球菌21价结合疫苗适用于主动免疫，以预防由以下原因引起的肺炎南肺炎18岁及以上个体中的血清型3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F和35B。
您可以在产品上贴上专有名称CAPVAXIVE的标签，并在1.5毫升单剂量预灌装Luer Lock注射器中以0.5毫升剂量销售。疫苗将装在1或10支注射器的纸盒中。
该产品的审查与以下国家临床试验(NCT)编号相关:NCT04168190、NCT05425732、NCT05464420、NCT05526716和NCT05420961。
新闻中听起来很可怕的新病毒？以下是您应该问的问题
在美国，一名奶牛场工人的眼睛出现瘙痒、充血的情况。在澳大利亚，一名年轻女孩在国外度假后生病，被紧急送往医院。在墨西哥，另一名已经生病卧床不起的男子身体严重不适并死亡。最近的这些病例中的每一个都是由不同的流感病毒株引起的。在每种情况下，它都是一种动物病毒，通常根本不应该出现在人类身上。像这样的故事应该让我们担心吗？
当这样的故事登上新闻时（对于流感病毒来说，这种情况经常发生），记者写信给病毒学家并问：你对这个有多担心？
FDA批准V116用于预防侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎
V116（Capvaxive;默克公司）根据提交给FDA的研究，与疫苗特有的血清型的对照者相比，引发了更高的免疫反应。
FDA 已批准 V116，一种肺炎球菌 21 价结合疫苗（Capvaxive;默克公司）用于预防18岁及以上人群由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。疫苗涵盖的血清型包括3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F和35B用于侵袭性疾病适应症，血清型为3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、 33F 和 35B 用于肺炎适应症。
三叶草生物公布其二价RSV候选疫苗SCB-1019 Ⅰ 期临床试验老年人群组获得积极初步数据
三叶草生物制药有限公司今天公布，在评估公司基于三叶草生物独有的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗技术平台开发的二价RSV PreF-三聚体亚单位候选疫苗SCB-1019的 Ⅰ 期临床试验中，老年人群组获得了积极的初步免疫原性和安全性数据。这些在老年人群组（60-85岁）中获得的初步数据和今年4月公司公布的于年轻成年人群组（18-59岁）中获得的积极数据一致。