美国推荐两种类型的肺炎球菌疫苗：
肺炎球菌结合疫苗（PCV，特别是PCV15和PCV20）
肺炎球菌多糖疫苗（PPSV23）
分类： 呼吸道疾病
首次在美国牲畜中发现禽流感
首次在美国牲畜中发现禽流感 Lisa Schnirring 今天凌晨 1 点 51 分 禽流感（禽流
随着 COVID 指标进一步下降，美国流感活动继续活跃
随着 COVID 指标进一步下降，美国流感活动继续活跃 Lisa Schnirring 今天凌晨 4
关于长新冠的四项关键研究提高了我们的理解
与未接种疫苗的成年人相比，接种疫苗的成年人的长期 COVID 降低了 40-60%。
最初的 SARS-CoV-2 疫苗接种可启动免疫细胞以对后续变体做出反应
研究人员分析了感染或接种了相对较新的SARS-CoV-2变体BA.5和XBB的人的抗体反应。
他们发现，尽管 BA.5 和 XBB 与 SARS-CoV-2 的原始“祖先”版本有很大不同，但对这些新变体的反应几乎完全来自 B 细胞库，这些 B 细胞库由于先前针对祖先菌株的疫苗接种而已经到位。
好消息是，这些反应有效地阻止了 BA.5 和 XBB 变体感染细胞，这可能解释了为什么 BA.5 和 XBB 加强剂可以保护接受者免受这些新变体引起的严重疾病。然而，这些发现强调了最初的病毒暴露，如最初的SARS-CoV-2疫苗，甚至在几年后也能形成对新变种的免疫反应。
新研究探索RSV的下一代疫苗技术
2023 年是预防 RSV 发展的激动人心的一年，因为葛兰素史克和辉瑞在获得首款用于老年人和孕产妇疫苗接种的 RSV 疫苗 Arexvy 和 Abrysvo 的许可方面取得了突破性成就。虽然这些执照已经为促进人类健康做出了很大贡献，但已发表的数据表明，75岁以上的成年人代表了一个患者群体，可以从额外的效力改进中受益匪浅。
母体呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗——权衡利弊
FDA 的批准仅限于在妊娠 32 周 0 天至 36 周 6 天之间接种疫苗，以消除与疫苗相关的极早产（妊娠 <28 周）和极早产（妊娠 28 至 <32 周）的风险。制造商和疾病控制与预防中心已启动上市后研究，以评估与使用二价疫苗相关的早产风险。
新的鼻腔疫苗平台有助于清除动物模型中的 COVID-19 感染
根据最近的一项研究，一种新开发的鼻内候选疫苗有助于在临床前测试中比对照组更快地清除 COVID-19 感染。新的疫苗平台依赖于一种蛋白质支架，该支架类似于一个微小的线框足球，大小和形状大致与病毒相同。当支架表面装饰有来自 SARS-CoV-2 病毒的一部分刺突蛋白（与现有 COVID-19 疫苗中使用的蛋白质相同）并通过鼻子递送时，它会在啮齿动物模型中诱导免疫反应。
RSV疫苗~快速成长的新蓝海
中航证券-医药行业创新疫苗系列深度报告（一）：RSV疫苗~快速成长的新蓝海 呼吸道合胞
欧盟委员会批准辉瑞公司的20价肺炎球菌结合疫苗
辉瑞的 PREVENAR 20 包括 PREVENAR 13 中已包含的 13 种血清型——1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F。PREVENAR 20 中包含的七种新血清型（8、10A、11A、12F、15B、22F 和 33F）是侵袭性肺炎球菌病 （IPD） 的全球病因，与高病死率、抗生素耐药性和/或脑膜炎有关。®®9PREVENAR 20 中包含的 20 种血清型共同导致了欧盟和全球目前流行的肺炎球菌疾病。
研究显示，到 2022 年，COVID 大流行已将全球预期寿命缩短了 1.6 年
全球出生时预期寿命从2019年到2021年下降了1.6岁，在2020年和2021年的1.31亿人死亡中，有1600万人直接或间接归因于COVID-19。
是时候终于停止担心新冠病毒了吗？
Q&A: Time to finally stop worrying about COVID
研究表明，随着SARS-CoV-2变体的不断进化，疫苗监测至关重要
Vaccine monitoring is crucial as SARS-CoV-2 varian
Covid-19 大流行杀死了一种流感毒株，这将改变下一种疫苗
The Covid-19 pandemic killed off one strain of the
SARS-CoV-2 RNA 可以在血液、组织中持续存在，可能在长期 COVID 中发挥作用
COVID 抗原可以在某些人体内持续存在，即使我们认为他们有正常的免疫反应。
对 100 万美国儿童的研究表明，疫苗与降低长期 COVID 风险有关
Study of 1 million US kids shows vaccines tied to
除流感外，美国呼吸道病毒水平继续下降
Except for flu, US respiratory virus levels contin
Nirsevimab对第一个RSV季节婴儿RSV相关住院的有效性为90%
呼吸道合胞病毒（RSV）是美国婴儿住院的主要原因。2023年8月，CDC免疫实践咨询委员会建议<8个月大的婴儿在第一个RSV季节和8-19个月大的儿童使用长效单克隆抗体nirsevimab，以预防RSV相关的下呼吸道感染，以预防RSV相关下呼吸道感染。在3期临床试验中，nirsevimab在收到后150天内对住院时RSV相关下呼吸道感染的疗效为81%（95%CI=62%–90%）;美国尚未评估引入后的有效性。在这项分析中，新疫苗监测网络评估了nirsevimab对2023年10月1日至2024年2月29日期间第一个RSV季节婴儿RSV相关住院治疗的有效性。在699例因急性呼吸系统疾病住院的婴儿中，59例（8%）在症状出现前≥7天接受了nirsevimab。Nirsevimab对RSV相关住院治疗的有效性为90%（95%CI=75%-96%），从收到到出现症状的中位时间为45天（IQR=19-76天）。接受nirsevimab治疗的婴儿数量太少，无法按接受治疗后的持续时间进行分层;然而，由于抗体衰变，预计Nirsevimab的有效性会随着接受后时间的增加而降低。尽管在本分析中，nirsevimab的摄取和接受nirsevimab的间隔有限，但这一早期估计支持了目前nirsevimab预防婴儿严重RSV疾病的建议。婴儿应通过母体RSV疫苗接种或婴儿接受nirsevimab来保护。
西澳大利亚州的婴儿将很快使用抗RSV抗体
西澳大利亚州的婴儿将很快接种RSV疫苗，但不会接种疫苗 作者：Christopher Blyth 和
COVID-19病毒可以在感染后一年多留在体内
研究发现，COVID-19病毒可以在感染后一年多留在体内 加州大学旧金山分校 COVID-19 vi
新冠疫苗对孕妇和婴儿是安全的
加州大学旧金山分校（UC San Francisco）在一项关于婴儿疫苗安全性的重要发现中报告说，COVID疫苗在怀孕期间是安全的，尽管存在普遍的恐惧和错误信息。
美国研究称，治疗婴儿RSV有效率为90%
CDC在一份声明中说：“结果显示，nirsevimab在预防婴儿第一个RSV季节的RSV相关住院方面有90%的有效性。
最新的 COVID 疫苗、抗病毒药物可降低患严重 COVID-19 的风险
根据克利夫兰诊所发表在《柳叶刀传染病》上的一项新研究，更新的 COVID-19 疫苗——单价（单株）XBB.1.5 疫苗——将严重 COVID-19 的风险降低了 31%，使用抗病毒药物将重症风险降低了 42%。
接种疫苗的人发生严重新冠肺炎后果的风险较低
Study: Vaccinated people had lower risk of severe
了解疾控中心更新的冠状病毒肺炎隔离指南
Q&A: Understanding the CDC’s updated COV