新研究探索RSV的下一代疫苗技术

2023 年是预防 RSV 发展的激动人心的一年,因为葛兰素史克和辉瑞在获得首款用于老年人和孕产妇疫苗接种的 RSV 疫苗 Arexvy 和 Abrysvo 的许可方面取得了突破性成就。虽然这些执照已经为促进人类健康做出了很大贡献,但已发表的数据表明,75岁以上的成年人代表了一个患者群体,可以从额外的效力改进中受益匪浅。

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葛兰素史克(GSK)针对孕妇的RSV疫苗的3期试验提前停止

2023年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准长效单克隆抗体nirsevimab(商品名Beyfortus)用于预防婴儿RSV。2023 年 8 月,FDA 批准了第一种基于 RSV 预融合 F 蛋白(辉瑞的二价 [双菌株] RSVPreF;商品名 Abryvso)的 RSV 疫苗,用于妊娠 32 至 36 周的孕妇; 由于存在潜在的早产风险,因此在妊娠 32 周之前不会接种。Abryvso 也被批准用于 60 岁及以上的人群。

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五价脑膜炎球菌疫苗 PENBRAYA FDA 2023

疫苗提供者可以改为为 10 岁或以上的人接种 1 剂,这些人将在同一次就诊时接种 MenACWY 和 MenB 疫苗。PENBRAYA适用于主动免疫,以预防由以下原因引起的侵入性疾病脑膜炎奈瑟菌血清群A、B、C、W和Y。 PENBRAYA被批准用于10至25岁的个体。

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B型脑膜炎疫苗 TRUMENBA FDA 2014

疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。

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TRUMENBA通用名称和配方

疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。

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母体呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗——权衡利弊

FDA 的批准仅限于在妊娠 32 周 0 天至 36 周 6 天之间接种疫苗,以消除与疫苗相关的极早产(妊娠 <28 周)和极早产(妊娠 28 至 <32 周)的风险。制造商和疾病控制与预防中心已启动上市后研究,以评估与使用二价疫苗相关的早产风险。

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尼帕病毒;旅行者和卫生专业人员须知

尼帕病毒(NiV)是一种从动物传播给人类的病毒(人畜共患病);该病毒的天然宿主是果蝠;它还可以感染猪和人类。大多数人类感染是由于直接接触动物(尤其是猪和蝙蝠)或其体液(如唾液或尿液)或食用被这些动物感染的体液(如椰枣汁液或水果)污染的食物[1]。人与人之间也有可能通过与感染患者或其体液的密切接触传播。

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新的鼻腔疫苗平台有助于清除动物模型中的 COVID-19 感染

根据最近的一项研究,一种新开发的鼻内候选疫苗有助于在临床前测试中比对照组更快地清除 COVID-19 感染。新的疫苗平台依赖于一种蛋白质支架,该支架类似于一个微小的线框足球,大小和形状大致与病毒相同。当支架表面装饰有来自 SARS-CoV-2 病毒的一部分刺突蛋白(与现有 COVID-19 疫苗中使用的蛋白质相同)并通过鼻子递送时,它会在啮齿动物模型中诱导免疫反应。

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通过新的快速检测可以挽救类鼻疽病的生命

类鼻疽是一种被忽视的热带疾病,据估计,全世界每年有165,000人受到影响,其中89,000人死于这种疾病。它是由假马氏伯克霍尔德菌引起的,它生活在热带和亚热带地区的土壤和水中,通过皮肤擦伤、食入或吸入通过接种进入人体。

类鼻疽很难诊断,因为症状从局限性脓肿或肺炎到急性败血症不等,或者可能表现为慢性感染。因此,以及它主要影响的农村地区孤立社区的位置,这种疾病仍然被严重低估。

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今年到目前为止,巴西有100万例登革热病例,处于紧急状态

蚊子传播的病毒性疾病 – 在轻度病例中引起发烧,皮疹,肌肉和关节疼痛等症状,并可能导致持续呕吐,牙龈和鼻子出血,呼吸困难和出血死亡 – 在1970年之前仅在七个国家发生过。但世界卫生组织报告称,在过去20年中,每年的登革热病例数增加了8倍,全球每年登记的登革热病例数为1亿至4亿。现在,世界上大约一半的人口面临感染风险。

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