M-M-R II 疫苗通过 SC 或 IM 注射给药。第一剂在 12-15 个月大时接种，第二剂在 4-6 岁时接种（ACIP 推荐）。暴露后预防：暴露后 72 小时内给药。预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。
作者： 孟胜利 医学博士
孟博士为疫苗发起人！ 热爱科学，尤其是生物医学研究。在学术、市场研究、疫苗和诊断研究方面工作多年，特别是狂犬病领域，并在博士书房公众号提供狂犬病科普。我喜欢运动，主要是慢跑。我喜欢一切美好的事物，美食、美景.......更喜欢独处！
CDC表示，65岁及以上的人应该在今年春天接种COVID疫苗
CDC表示，65岁及以上的人应该在今年春天接种COVID疫苗：一位老年病学家解释说 作者：Lauri
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD FDA
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD： 美国食品和药物管理局 （FDA） 于 2005 年批准该疫苗用于 1 至 12 岁的儿童。
每0.5 mL剂量的ProQuad经皮下接种。
第一剂在12至15月龄时接种，但可以在12岁前的任何时候接种。
第二剂在4至6岁时接种。
接种一剂含麻疹成分的疫苗和接种一剂ProQuad疫苗之间应至少间隔1个月。接种一剂水痘疫苗和接种ProQuad疫苗之间应至少间隔3个月。
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD 通用名称和配方
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD： 美国食品和药物管理局 （FDA） 于 2005 年批准该疫苗用于 1 至 12 岁的儿童。
问题和疑虑：一次接种多种疫苗
一次接种多种疫苗 Multiple Vaccinations at Once 打印 问题和疑虑 早期
mRNA 疫苗为何迎来研发浪潮？
mRNA新冠疫苗保护效力达90%以上，显著优于其他技术路线，带来重磅商业化价值，2021-2022年Pfizer/BioNTech和Moderna的mRNA新冠疫苗分别高达361、746亿美元销售额。Moderna的mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗目前正在上市申请中，有望成为第二个mRNA疫苗品种，其临床III期中期数据显示80%以上的保护率，严重全身性不良反应率4.0%，展示优异的有效性和安全性。
脑膜炎球菌病, CDC黄皮书,2024
旅行者健康（黄皮书）关于脑膜炎球菌病 Meningococcal Disease CDC Yello
广东省非免疫规划疫苗接种方案（2024年版）
为贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》，科学有序开展我省非免疫规划疫苗接种工作，进一步加强规范化管理
【2023年国家免疫计划】疫苗儿童免疫程序及说明
【2023年国家免疫计划】疫苗儿童免疫程序及说明 疫苗种类 接种年（月）龄 名称 缩写 出生时 1月
巴西单剂登革热疫苗可能有助于扭转抗击发烧的局面
登革热疫苗必须能够对这四种病毒产生高效、安全并最终能够帮助遏制病毒传播。换句话说，它必须同时对至少三种登革热病毒，最好是所有四种登革热病毒提供保护，就好像它是四种疫苗合二为一一样。
在更短的时间内提供这种可能性，即单剂量，可能会改变游戏规则，以更快地保证完全保护，有可能阻止疫情，并保护最需要的人。
疫苗接种和支持性护理避免了乌干达麻疹疫情中的死亡
近年来，Hoima区的第一剂MR疫苗（称为MR1）的覆盖率一直在波动，该疫苗通常用于9个月大的儿童。2021 年，Hoima 只有 75% 的儿童接受了 MR1 注射。2022 年大幅增加到 109%——这个数字听起来很不可思议，但可能反映了卫生系统覆盖的符合条件的儿童比规划期间预期的要多。但在 2023 年，覆盖率骤降至仅 61%。鉴于麻疹病毒的传染性，需要95%的疫苗接种覆盖率才能阻止疫情爆发。
我会有百日咳吗？
虽然接种疫苗的儿童患百日咳的可能性远低于未接种疫苗的儿童，但这种保护并不是终生的。一项评估加拿大百日咳疫苗接种有效性的研究发现，疫苗在接种疫苗后的第一年提供了 80% 的感染保护，在接下来的三年内提供了 84% 的保护，但免疫力在四年后开始减弱，从最后一次疫苗接种开始七年后几乎没有保护。
捷克人看到百日咳的创纪录传播
捷克人看到百日咳的创纪录传播 卫生当局周五表示，今年到目前为止，已有3000多名捷克人患上了百日咳，
刚果民主共和国600多人死于猴痘疫情
刚果民主共和国报告首例病例，600多人死于刚果民主共和国猴痘疫情蔓延 Mary Van Beusek
芝加哥麻疹总数上升至12例
芝加哥麻疹总数上升至12例 Lisa Schnirring 今天凌晨 4：44 麻疹 Povoroz
数据显示，疫苗可降低 COVID 后心力衰竭、血栓至少 6 个月的风险
COVID-19疫苗可在感染SARS-CoV-2后至少6个月内降低心力衰竭和静脉或动脉血栓的风险。
随着 COVID 指标进一步下降，美国流感活动继续活跃
随着 COVID 指标进一步下降，美国流感活动继续活跃 Lisa Schnirring 今天凌晨 4
一种用于埃博拉病的口服抗病毒药物
当一个人被诊断出患有丝状病毒病，如埃博拉病毒病（EVD）或苏丹病毒病时，会监测其密切接触者。目前观察等待的做法导致，如果患者出现症状，但预后较差，则转诊至治疗单位。然而，疫苗接种和口服抗病毒药物可以作为暴露后预防，以减少疾病并提高生存率。这也可能增加密切接触者接受后续小组监测的可能性。
16 岁以上疑似急性呼吸道感染：首次就诊评估和初始治疗——NICE 指南总结
16 岁以上疑似急性呼吸道感染：首次就诊评估和初始治疗——NICE 指南总结 Suspected a
关于长新冠的四项关键研究提高了我们的理解
与未接种疫苗的成年人相比，接种疫苗的成年人的长期 COVID 降低了 40-60%。
在孟加拉国，尼帕病毒使卫生系统保持警惕
孟加拉国的森林面积已经减少。蝙蝠没有从森林中获得足够的食物。这就是为什么蝙蝠在当地喝生枣汁的原因。因此，森林砍伐是尼帕病毒传播区域传播的主要原因之一。
研究人员开发双重抗肿瘤疫苗
领导这项研究的香港医学院临床医学院儿科及青少年医学系涂文伟教授表示：「我们的研究首次揭示了γδ-T-Exos的佐剂作用，以及它在肿瘤疫苗中使用时有效诱导肿瘤特异性T细胞反应的能力。在多种小鼠模型中，基于γδ-T-Exos的疫苗有效地控制了肿瘤的发展和进展。
美国成年人免疫抑制率上升
鉴于美国疾病预防控制中心（CDC）最近对COVID-19隔离指南进行了更改，公众和政策制定者必须考虑到，在老年人和这种免疫抑制的高危人群之间，使用和推广检测、疫苗、病假和生病时待在家里以及使用口罩或呼吸器等工具来减少病毒传播给脆弱人群是值得的。
最初的 SARS-CoV-2 疫苗接种可启动免疫细胞以对后续变体做出反应
研究人员分析了感染或接种了相对较新的SARS-CoV-2变体BA.5和XBB的人的抗体反应。
他们发现，尽管 BA.5 和 XBB 与 SARS-CoV-2 的原始“祖先”版本有很大不同，但对这些新变体的反应几乎完全来自 B 细胞库，这些 B 细胞库由于先前针对祖先菌株的疫苗接种而已经到位。
好消息是，这些反应有效地阻止了 BA.5 和 XBB 变体感染细胞，这可能解释了为什么 BA.5 和 XBB 加强剂可以保护接受者免受这些新变体引起的严重疾病。然而，这些发现强调了最初的病毒暴露，如最初的SARS-CoV-2疫苗，甚至在几年后也能形成对新变种的免疫反应。
刚果共和国在多个地区报告了首例猴痘病毒病例
猴痘是一种起源于野生动物的病毒，偶尔会跳到人身上，人可以将其传播给他人。该病毒以前被称为猴痘，因为它首先出现在研究猴子身上。
世界卫生组织（World Health Organization）去年11月表示，它首次确认猴痘在邻国刚果（金）存在性传播。非洲科学家警告说，这可能会使这种疾病难以控制。