对与金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌）细菌相关的湿疹病例的免疫反应机制进行了新的研究，研究结果表明未来有可能为细菌引发的儿童特应性皮炎发作定制疫苗。
这项新研究是由爱尔兰都柏林圣三一学院的一个多元化团队进行的，该团队试图确定新的细胞靶点，这些靶点在为患有这些类型的湿疹发作的儿童开发疫苗时可以重点关注。他们研究了与金黄色葡萄球菌有关的湿疹的免疫反应机制。
湿疹，在这里可以互换称为特应性皮炎，众所周知，它会影响生活在爱尔兰和世界各地的很大一部分儿童，患者面临皮肤干燥、瘙痒等常见症状。在涉及细菌的情况下，症状可能涉及哭泣的伤口和以后的严重感染，并且始终存在危及生命的感染，例如败血症。
“虽然金黄色葡萄球菌和湿疹之间的相互作用已经为人所知几十年，但新的科学方法正在继续对这些细菌与人类对其反应之间的复杂关系做出重要发现，”研究作者和皮肤病学教授艾伦欧文在一份声明中说。“我们的工作概述了关于湿疹儿童如何对这种常见细菌感染做出免疫反应的新发现。
接种疫苗可以帮助减少covid-19的神经系统影响吗？
阿尔特曼说，在感染期间和感染后避免神经系统症状的唯一方法是首先避免感染新冠病毒。但接种疫苗也可以降低风险。
Griffin指出，临床前研究18表明，在一些实验模型中，接种疫苗可以防止SARS-CoV-2损害大脑。他补充说：“此外，我们知道接种疫苗是为数不多的降低长期新冠风险的方法之一。
格里芬警告说，在英国计划疫苗接种和其他预防策略时，没有充分考虑新冠病毒的长期后果——“鉴于对神经和其他组织造成长期伤害的证据越来越多，这似乎是最不明智的。
摘要
目标使用额外的 12 个月随访，重复先前对英国人瘤病毒 （HPV） 疫苗接种计划对宫颈癌和 3 级宫颈上皮内瘤变 （CIN3） 发病率的有效性的分析，并调查不同社会经济剥夺水平的有效性。
设计 观察性研究。
设置 英格兰，英国。
参与者 2006 年 1 月至 2020 年 6 月期间居住在英格兰的 20-64 岁女性，包括 29 968 名被诊断为宫颈癌和 335 228 名被诊断为 CIN3 的女性。在英格兰，HPV疫苗接种于2008年在全国范围内推出，并定期提供给12-13岁的女孩，2008-10年期间针对<19岁的年龄较大的青少年开展了追赶运动。主要结局指标 浸润性宫颈癌和 CIN3 的发病率。结果 在英格兰，2006年1月1日至2020年6月30日期间，有29 968名20-64岁的妇女被诊断为宫颈癌，335 228名被诊断为CIN3。在12-13岁常规接种疫苗的妇女出生队列中，在额外12个月的随访中（2019年7月1日至2020年6月30日），宫颈癌和CIN3的调整年龄标准化发病率分别为83.9%（95%置信区间（CI）63.8%至92.8%）和94.3%（92.6%至95.7%），低于从未接种过HPV疫苗的参考队列。截至2020年年中，HPV疫苗接种已预防约687例宫颈癌（95%CI 556至819）和23 192例宫颈癌（22 163至24 220例）CIN3。生活在最贫困地区的妇女的发病率仍然最高，但HPV疫苗接种计划在所有五个贫困水平上都产生了很大影响。在接受补种疫苗接种的妇女中，来自最贫困地区的CIN3率比最贫困地区的妇女下降得更多（在16-18岁和14-16岁时接种疫苗的妇女分别下降了40.6%、29.6%和72.8%和67.7%）。在未接种疫苗的参考组中，宫颈癌发病率从高到低的强烈下降梯度在接种疫苗的人群中不再存在。结论 在另外12个月的随访期间，以前在英格兰看到的国家HPV疫苗接种计划的高效性继续存在。在所有五个剥夺组中，HPV疫苗接种与宫颈癌和CIN3的发病率显着降低有关，特别是在接受常规疫苗接种的妇女中。
美国疾病控制与预防中心（CDC）于2006年批准了一种轮状病毒疫苗，用于美国所有婴儿。这种疫苗称为 RotaTeq，在 2 个月、4 个月和 6 个月大时口服三剂，可以与通常在这些时间接种的其他疫苗一起接种。第二种疫苗名为Rotarix，于2008年6月获准使用，在2个月和4个月大时口服两剂。
今天发表在《旅行医学和传染病》上的一项单中心分析发现，在2年内因基孔肯雅病毒感染返回西班牙的旅行者中，有86%的人报告关节疼痛显着降低了他们的生活质量。
西班牙马德里拉巴斯-卡洛斯三世大学医院的研究人员评估了2014年4月至2016年9月蚊媒病毒爆发期间访问拉丁美洲国家的旅行者。119名旅客的年龄中位数为41岁，其中67.2人为男性，25.6%在出发前曾去过旅游诊所。
在美国，食品和药物管理局 （FDA） 于 2023 年 11 月批准了 Valneva 的成人 IXCHIQ 基孔肯雅热疫苗。2024 年 2 月，美国疾病控制与预防中心 （CDC） 免疫实践咨询委员会 （ACIP） 向前往受影响世界地区的某些旅行者和基孔肯雅热实验室工作人员推荐了该疫苗。
基孔肯雅热最常见的症状是发烧和关节疼痛，疼痛持续数天至数年。在不寻常的情况下，可能导致死亡，通常发生在老年人或1岁以下的儿童中。
美国疾病控制与预防中心 （CDC） 科学家对疫苗前数据进行的一项新分析显示，18% 的住院患者和 44% 的 COVID-19 重症监护病房 （ICU） 患者死亡，不同群体之间存在很大差异。
该研究于昨天发表在《新兴传染病》杂志上，基于2020年5月1日至2020年12月1日期间向CDC报告的21个司法管辖区的2,479,423例病例，以创建住院数据集。作者还分析了来自22个司法管辖区的4,708,444例病例，以获取同一时间段的死亡数据集。作者说，病例住院数据集覆盖了美国人口的25.5%，病死数据集覆盖了美国人口的43.7%。
在 2020 年 12 月中旬引入 COVID-19 疫苗之前，大流行在美国造成约 480,000 人住院和 350,000 人死亡。
“作者说，在美国，COVID-19幼稚人群的住院率和死亡率几乎没有精确估计，尤其是在人口统计学和临床亚组中。
在美国，对 COVID-19 幼稚人群的住院率和死亡率的准确估计很少。
75岁及以上患者中有26%住院
患者总体住院率为5.7%，按性别划分的男性住院率为6.2%，女性为5.2%。5-14岁儿童的住院率最低（0.6%），75岁及以上的病例患者住院率最高（25.9%）。
从种族和民族人口统计学来看，住院率最高的是非裔美国人或黑人（14.0%）和亚裔或太平洋岛民（11.2%）患者。白人患者的发病率最低（6.8%）。
在死亡数据集中，总体病死率为1.7%。婴幼儿死亡率最低（婴儿为0.05%，1至14岁儿童为0.01%）。10名婴儿在研究期间死亡。
病死率随着年龄的增长而稳步上升。65-74岁患者的发病率为4.7%，75-84岁的患者为12.0%，85岁及以上患者为23.6%。
作者说，除婴儿外，女性患者的病死率低于或等于每个年龄组的男性患者。
亚洲或太平洋岛民的粗死亡率最高（3.0%），其次是黑人和非裔美国人（2.8%）。
未住院患者的死亡率为0.6%。在所有住院患者中，这一比例为17.6%，在ICU收治的患者中，这一比例为44.2%。
喀麦隆被世界卫生组织（WHO）列为黄热病高风险国家，事实上，自2021年以来，喀麦隆的黄热病阳性病例有所增加，2021年有45例确诊病例，2022年有41例，2023年有63例。
根据扩大免疫规划（EPI）发布的报告，到2023年底，该国200个卫生区中有26个被认为正在经历流行病，确诊病例为35例，死亡5例，病死率为14.3%。为了有效应对紧急情况，公共卫生部通过EPI进行了风险分析，结果有七个卫生区成为响应性疫苗接种的目标：Djohong、Meiganga和Tignère（阿达马瓦地区）;Garoua 1、Gaschiga 和 Ngong（北部）;和 Djoum（南部）。
埃里克·姆博克·埃库姆（Eric Mboke Ekoum）博士在证明这些地区开展这项运动的时机和选择时，他向VaccinesWork描述了选择这些地区的标准：“在深入调查期间，在病例周围观察到的黄热病疫苗接种覆盖率低;这些地区的免疫差距很大;以及该疾病传播的可能性很高，这表现在存在其他疑似病例和导致黄热病传播的媒介上。
一个国际科学家小组估计，2022年全球猴痘疫情的平均感染到症状发作的潜伏期与以往疫情相似，但2022年发病的连续间隔缩短了约5天。连续间隔是症状首次出现在初始患者身上和他或她感染的人之间的时间。
研究结果发表在《新兴传染病》上，可能表明，2022年向以性相关为主的传播方式的转变可能影响了连续间隔，以及全球疫情爆发期间更多的公共卫生意识和监测。
自 1950 年代以来记录的猴痘疫情一直由家庭传播模式和小病例数来定义，但在 2022 年的疫情中，该病毒主要通过男男性行为者之间的性接触传播。
发病时间缩短 1 周
在这项研究中，作者比较了15项研究中的传播和发病数据，这些研究共有42份来自2022年猴痘疫情前的病例记录，以及2022年疫情期间进行的42项相关研究的数据。
他们发现，2022年的潜伏期为8.1天，以往疫情的潜伏期为8.2天，但2022年的连续间隔为8.7天，往年为14.2天。
我们的研究强调了监测传播和疾病进展的时间变化的重要性。
作者总结道，”由于流行病学参数的估计值通常用于为针对一系列病原体的干预措施提供信息，因此我们的研究强调了监测传播和疾病进展的时间变化的重要性。”
美国农业部（USDA）动植物卫生检验局（APHIS）今天报告说，奶牛群中又爆发了3起H5N1禽流感疫情，使9个州的总数增加到49起。
莫滕·贾斯特/Flickr cc
在新报告的 3 起事件中，2 起在密歇根州，1 起在爱达荷州。密歇根州现在有 14 次爆发，是所有州中最多的，爱达荷州有 5 个受影响的牛群。
密歇根州农业和农村发展部（MDARD）的一份线路列表表明，最新的发现是在克林顿县和格拉肖特县。到目前为止，H5N1疫情已经袭击了该州九个县的奶牛群。
共有 8,625 名患者在 30 天时因 COVID-19 住院（未经调整的死亡率，5.70%），2,647 名患者因流感入院（未经调整的死亡率，3.04%）。
与使用相同数据库和方法的研究相比，2022-2023 年 COVID-19 的 30 天死亡率为 5.97%，2023-2024 年为 5.70%，2022-2023 年为 3.75%，2023-2024 年为 4.24%。
COVID-19 患者在 30 天内比流感患者更有可能死亡（校正死亡率，5.70% vs 4.24%;校正风险比 [HR]，1.35），但在 JN.1 变体占主导地位之前和期间，两组之间的差异不显著（校正死亡率，5.46% vs 5.82%;校正 HR，1.07）。
该研究的作者写道：“与使用相同数据库和方法的研究相比，2022-2023 年 COVID-19 的 30 天死亡率为 5.97%，2023-2024 年为 5.70%，2022-2023 年为 3.75%，而 2023-2024 年流感为 4.24%。“两个调整后的HR都具有统计学意义，2022-2023年的HR为1.61,2023-2024年的HR为1.35,95%CIs[置信区间]重叠。”
该团队表示，COVID-19或流感病毒的突变和/或疫苗或抗病毒药物的使用会影响死亡的相对风险。他们还指出，在2023-24年呼吸道病毒季节，COVID-19住院人数几乎是流感住院人数的两倍，因此应该对结果进行解释。
RTS、S/AS01和R21/Matrix-M两种疟疾疫苗已通过世卫组织的资格预审并被推荐使用。两者都是红细胞前疫苗，可以预防恶性疟儿童感染以及随后的疾病和死亡；它们不是为阻断疟疾传播而设计的。推荐的疟疾疫苗可以预防恶性疟疟疾，而且没有已知的交叉保护血浆厌恶物种。然而，在一些地区恶性疟和其他疟原虫物种，包括间日疟原虫（指引起疟疾的单细胞生物）是地方病，疫苗可以提供重要的保护恶性疟原虫疟疾。目前正在研究处于不同临床开发阶段的其他一些疟疾候选疫苗，包括针对红细胞前阶段的疫苗，正如目前推荐的疫苗一样 。最近，疫苗开发工作还针对血液阶段（红细胞阶段） ，用于预防人至蚊子疟疾传播的性阶段抗原 和其他疟疾物种，如间日疟 。新技术，如基于DNA和mRNA的疫苗 以及正在开发的佐剂 ，正在探索用于疟疾疫苗。2014年，世卫组织发布了针对红细胞前和血液阶段的重组疟疾疫苗的质量、安全性和有效性指南恶性疟。
我们知道疫苗是公共卫生的奇迹。现在，由世界卫生组织领导的新研究发现，在过去50年中，疫苗已经从14种不同的疾病中挽救了约1.54亿人的生命。其中大多数是五岁以下的儿童，大约三分之二的一岁以下儿童。
1974年，世界卫生大会启动了扩大免疫规划，目标是到1990年为所有儿童接种白喉、破伤风、百日咳、麻疹、脊髓灰质炎、肺结核和天花疫苗。该计划随后扩大到包括其他几种疾病。
该模型标志着该计划建立50周年，该模型显示，与没有疫苗相比，10岁以下的儿童活到下一个生日的机会要高出约40%。这些积极的影响可以在成年生活中看到。由于接种疫苗，50 岁的人庆祝下一个生日的机会增加了 16%。
血液-视网膜屏障旨在通过防止微生物病原体到达视网膜来保护我们的视力免受感染，从而引发炎症反应并可能导致视力丧失。但密苏里大学医学院的研究人员发现，导致 COVID-19 的病毒可以突破这种保护性视网膜屏障，对眼睛造成潜在的长期后果。
眼科助理教授Pawan Kumar Singh博士领导一个团队研究预防和治疗眼部传染病的新方法。使用人源化ACE2小鼠模型，研究小组发现，SARS-CoV-2（导致COVID-19的病毒）即使病毒没有通过眼睛表面进入人体，也可以感染眼睛内部。
相反，他们发现，当病毒通过吸入进入人体时，它不仅会感染肺部等器官，还会通过血液视网膜屏障感染该屏障内壁的细胞，从而到达眼睛等高度保护的器官。
“随着我们增加对SARS-CoV-2感染长期影响的理解，这一发现很重要，”辛格说。“早些时候，研究人员主要关注病毒的眼表暴露。然而，我们的研究结果表明，SARS-CoV-2 不仅在全身感染期间到达眼睛，还会在视网膜中诱导过度炎症反应并导致血液视网膜屏障中的细胞死亡。病毒残留物在眼睛中停留的时间越长，视网膜和视觉功能受损的风险就越大。
Singh 还发现，SARS-CoV-2 刺突抗原的长期存在会导致视网膜微动脉瘤、视网膜动脉和静脉闭塞以及血管渗漏。
“对于那些被诊断出患有 COVID-19 的人，我们建议您请眼科医生检查视网膜是否有病理变化的迹象，”辛格说。“由于与COVID-19相关的并发症，即使是那些没有症状的人，随着时间的推移，眼睛也会受到损害。”
世界卫生组织周三批准了第二种登革热疫苗，此举可以为全球数百万人提供保护，使其免受蚊媒疾病的侵害，这种疾病今年已经在美洲引发了多次爆发。
联合国卫生机构在周三的一份声明中表示，它批准了日本制药公司武田（Takeda）生产的登革热疫苗，建议将其用于生活在登革热高发地区的6至16岁儿童。两剂疫苗可预防四种类型的登革热。
武田的登革热疫苗，称为Qdenga，此前曾于2022年获得欧洲药品管理局的认可。
世卫组织的批准现在意味着捐助者和其他联合国机构可以为较贫穷的国家购买疫苗。
研究表明，武田的疫苗在预防登革热住院方面的有效性约为84%，在阻止症状方面的有效性约为61%。
世卫组织负责药品和疫苗批准的主任罗杰里奥·加斯帕尔（Rogerio Gaspar）表示，这是“扩大全球登革热疫苗可及性的重要一步”。他指出，这是联合国机构授权的第二次登革热免疫接种。
世卫组织批准的第一种疫苗是由赛诺菲巴斯德公司生产的，后来发现这种疫苗会增加以前未感染过这种疾病的人患严重登革热的风险。
登革热是大约120个拉丁美洲和亚洲国家严重疾病和死亡的主要原因，目前尚无特定的治疗方法。虽然大约80%的感染是轻微的，但严重的登革热病例可导致内出血、器官衰竭和死亡。
世卫组织上周报告称，美洲有670万例登革热疑似病例，与2023年同期相比增加了206%。今年3月，里约热内卢当局宣布登革热疫情进入公共卫生紧急状态，该国开始推出武田疫苗，旨在为至少300万人接种疫苗。
血液透析是一种肾脏替代疗法，当肾脏不再能够过滤患者的血液时，机器会过滤患者的血液。
美国食品和药物管理局 （FDA） 已针对 sBLA 发出了完整回复函 （CRL），指出该申请没有提供足够的数据来支持对 HEPLISAV-B 四剂方案的有效性或安全性的全面评估。
CRL表示，HBV-24的数据不足，因为第三方临床试验现场运营商销毁了大约一半参加试验的受试者的数据源文件。此外，单臂HBV-24研究中的受试者总数被认为不足以评估四剂方案的安全性。
CRL 不影响欧盟委员会于 2023 年 10 月收到的关于成人血液透析人群四剂 HEPLISAV-B 方案的批准决定。
CRL对美国、欧盟和英国批准的乙型肝炎适应症也没有影响，该适应症用于预防所有已知的乙型肝炎病毒亚型在成人中引起的感染。
“我们对为成人血液透析患者接种HEPLISAV-B疫苗而产生的数据仍然充满信心。在试验进行期间，HBV-24 中收集的所有关键数据都根据原始源文件进行了验证，“Dynavax 首席医疗官 Rob Janssen 医学博士在 2024 年 5 月 14 日的新闻稿中说。
“我们正在审查该机构的反馈，并打算要求与FDA会面，以评估提供额外数据以支持美国这一脆弱患者群体的四剂方案的选项。
2024年5月9日，公司宣布，2024年第一季度HEPLISAV-B疫苗净产品收入同比增长10%，达到约4800万美元。它还重申了2024年全年HEPLISAV-B净产品收入指引为2.65亿至2.8亿美元。
总部设在韩国的国际组织国际疫苗研究所（IVI）的科学家将领导这项新工作，测试已经经过CEPI和其他机构支持的针对Omicron、Delta和Alpha变体的早期评估的信使RNA（mRNA）候选疫苗是否可以被修改，以成功预防与COVID-19相关的更广泛的病毒。
冠状病毒是近几十年来一些最致命的疫情的幕后推手：SARS从2002-2004年传播到多个国家，2012年首次发现的MERS导致数千例病例，主要在中东地区，COVID-19大流行继续造成巨大的全球痛苦。
认识到另一次潜在的严重冠状病毒爆发，IVI领导的团队扩大了其COVID-19变体疫苗的设计，使其还包含编码其他几种已知高风险冠状病毒或改良冠状病毒构建体的刺突蛋白的mRNA分子。
研究人员推测，将多种高危冠状病毒的刺突蛋白（称为免疫原）呈递给人体可以诱导高水平的广泛保护性抗体（一种免疫反应形式）。这种疫苗设计方法的临床前数据表明，可以诱导免疫反应来中和几种冠状病毒，包括穿山甲和蝙蝠中发现的冠状病毒*。然后，该疫苗可能会针对当前和新出现的 COVID-19 变体以及新型或尚未发现的相关 SARS 冠状病毒提供保护，这些冠状病毒可能从动物宿主传播给人类。
流行病防范创新联盟（CEPI）疫苗研发代理执行主任In-Kyu Yoon博士说：“创造一种可以同时针对多个冠状病毒成员的单一疫苗将是冠状病毒防范工作向前迈出的重要一步。“当新的冠状病毒变种出现时，它有可能缩短不断更新疫苗配方所花费的时间和金钱。该项目是流行病防范创新联盟支持的14种广泛保护性冠状病毒候选疫苗之一。
一种新的登革热疫苗于2024年5月10日获得世界卫生组织（WHO）的资格预审。TAK-003是第二种获得世卫组织资格预审的登革热疫苗。它由武田开发，是一种减毒活疫苗，含有导致登革热的四种血清型病毒的弱化版本。
世卫组织建议在登革热负担和传播强度高的环境中对6-16岁儿童使用TAK-003。疫苗应以 2 剂方案接种，两剂间隔 3 个月。
世卫组织监管和资格预审司司长Rogerio Gaspar博士说：“TAK-003的资格预审是扩大全球登革热疫苗可及性的重要一步，因为它现在有资格由包括联合国儿童基金会和泛美卫生组织在内的联合国机构采购。“迄今为止，只有两种登革热疫苗通过了资格预审，我们期待更多的疫苗开发商前来进行评估，以便我们能够确保疫苗到达所有需要它的社区。”
世卫组织资格预审清单还包括赛诺菲巴斯德公司开发的针对登革热的CYD-TDV疫苗。
登革热是一种通过受感染蚊子叮咬传播的病媒传播疾病。重症登革热是一种潜在的致命并发症，可由登革热感染发展而来。
据估计，全世界每年有超过1亿至4亿例登革热病例，38亿人生活在登革热流行国家，其中大部分在亚洲、非洲和美洲。2023年报告的登革热病例数最多，世卫组织美洲区域报告了450万例病例和2300例死亡。由于气候变化和城市化，登革热病例可能会在地理上增加和扩大。
截至5月14日，美国疾病控制与预防中心（CDC）已在9个州的46个奶牛群中发现了H5N1，其中包括5月7日和8日在科罗拉多州、爱达荷州和密歇根州报告的新病例。在爱荷华州艾姆斯的爱荷华州立大学最近的一篇论文中，研究人员证实，几只家猫在三月份喝了德克萨斯州北部奶牛场的病牛的生牛奶后生病并死亡。在一篇预印本论文中，来自加利福尼亚州和佐治亚州的研究人员在全国59家废水处理厂检测到该病毒的增加。
美国疾病预防控制中心（CDC）还于5月8日宣布，目前的流感监测系统可以检测H5N1病毒的传播和早期变化，并指出“目前对公众的风险仍然很低”。然而，该机构表示，密切或长期接触受感染的鸟类或牲畜的人面临更大的风险，应监测呼吸道疾病的迹象。
“我们仍然只有来自美国的部分信息。美国农业部已经开始进行更多沟通，但存在重大的测试差距，“Weese说。“农场的监测似乎有限，很大程度上是因为农场不愿意让农场里的人进行检测。在加拿大，最近宣布将开始监控的消息令人高兴。
加拿大食品检验局 （CFIA）、加拿大卫生部和加拿大公共卫生局启动了一项计划，以监控在零售层面收集的牛奶样品。CFIA实验室将使用聚合酶链反应测试对牛奶样品进行测试，第一轮结果预计将在5月中旬公布，该机构告诉Medscape Medical News。结果将公开分享，并在CFIA网站上提供。
“目前没有证据表明食物，包括牛奶和肉类，可以将禽流感传播给人类，”CFIA媒体团队告诉Medscape Medical News。“加拿大制定了强有力的食品安全法规，以保护加拿大的食品供应。
加拿大机构宣布了一些变化，要求对从美国进口的泌乳奶牛进行阴性检测，并对没有病毒临床症状的奶牛进行自愿检测。CFIA还扩大了其目前针对私人兽医的指南，以收集和提交样本以进行奶牛的自愿测试。这些更新将“在未来几天内提供”，该机构告诉Medscape Medical News。
“我希望我们采取积极主动的方法——如果我们拭目以待，我们将永远被抛在后面，”多伦多大学医学副教授、加拿大安大略省多伦多大学健康网络传染病专家艾萨克·博戈奇（Isaac Bogoch）医学博士告诉Medscape Medical News。
他说：“对于任何疫情应对措施，透明度和数据共享以及与任何受影响的团体合作都很重要，例如与农业社区建立信任。“例如，对牛进行筛查的不同激励措施是什么，如果检测结果呈阳性，可能会产生什么经济影响？我们必须考虑农场参与筛查的补偿和激励措施。
美国农业部（USDA）动植物卫生检验局（APHIS）今天报告说，在奶牛群中又发现了4例H5N1病毒，使总数增加到46例。
他们都来自已经受影响的州。其中两个在密歇根州，德克萨斯州和爱达荷州各报告了一个受影响的牛群。
此外，APHIS还报告了另外三起涉及野生鸟类的H5N1检测结果，其中两起来自奶牛群受到影响的县。在密歇根州（爱奥尼亚县）和爱达荷州（决明子县）的检测分别涉及机构捕获的鸟类、岩鸽和黑嘴喜鹊。
另一只是在纽约达奇斯县被发现死亡的红尾鹰。APHIS表示，所有检测都涉及欧亚H5N1亚型。
一项针对 17 项研究的新荟萃分析显示，结核病 （TB） 和 COVID-19 合并感染在世界范围内变得越来越普遍，死亡率逐渐下降，但仍高于单独的 COVID-19 感染。该研究昨天发表在PLOS被忽视的热带病上。
这17项研究在38个国家或地区进行，涵盖结核病高发区和低结核病流行区。其中16项研究为单国研究。另一项研究纳入了来自34个国家172个中心的结核病-COVID患者，作为2022年结核病/COVID-19全球研究小组的一部分。
两项研究估计了结核-COVID联合感染的患病率，一项在南非西开普省进行（患病率为0.06%），另一项在加利福尼亚州进行（患病率为0.02%）。在所有研究中，患者都接受了已知的结核病药物治疗，包括利福平、异烟肼、乙胺丁醇和吡嗪酰胺。作者没有发现任何研究可以为管理结核-COVID合并感染的最佳实践提供具体指导。
住院患者面临11%的死亡风险
两种感染的患者住院、入住重症监护病房和死亡的风险增加。结核-新冠合并感染住院患者的估计死亡率为11.4%（95%置信区间[CI]，5.6%至18.8%）。合并感染患者的总死亡率为7.1%（95%CI，4.0%-10.8%）。
作者发现，结核-COVID患者与仅COVID-19患者的合并院内死亡相对风险为0.8（95%CI，0.18至3.68）。
与单纯感染COVID-19的人相比，结核-COVID合并感染者住院、恢复期延长和死亡率加快的风险更高
“我们的分析一致表明，与仅感染 COVID-19 的人相比，患有结核病-COVID 合并感染的人住院风险更高、恢复期延长和死亡率加快，“研究作者写道。值得注意的是，我们发现关于合并感染患者的 COVID-19 后状况的信息有限。
世界卫生组织（世卫组织）非洲区域办事处在一份声明中说，经过详细调查，独立的脊髓灰质炎疫情应对评估小组（OBRA）今天建议关闭马拉维和莫桑比克的野生脊髓灰质炎病毒1型（WPV1）疫情。
联合国儿童基金会埃塞俄比亚办事处/Flickr cc
疫情于2022年2月宣布，莫桑比克和邻国马拉维报告了9例病例。最后一例病例于2022年8月在莫桑比克太特省报告。该毒株与在巴基斯坦流行的1型野生脊灰病毒病毒（WPV1）有遗传联系。
作为应对措施的一部分，来自南部非洲五个国家的5000多万儿童接种了该病毒疫苗。
世卫组织表示，OBRA团队进行了两次深入的实地审查，以及一项数据审查，没有发现正在进行的野生脊髓灰质炎传播。
成功遏制疫情反映了非洲各国政府、卫生工作者、社区和合作伙伴的共同努力，包括全球根除脊髓灰质炎行动和国际扶轮社。
监控改进，废水跟踪能力更强
世卫组织非洲区域办事处主任Matshidiso Moeti医学博士说：“我赞扬马拉维和莫桑比克政府以及所有参与应对工作的各方为遏制疫情所做的不懈努力。现在，我们必须继续加强我们的免疫系统，加强监测，并为每个儿童提供挽救生命的疫苗。
除了在高风险地区开展疫苗接种工作外，卫生官员还在受影响国家建立了15个新的废水监测点。此外，各团体还加强了监测和数据管理，以包括失踪定居点在内的实时覆盖信息。
流行性腮腺炎是一种由病毒引起的传染病。它通常以发烧、头痛、肌肉酸痛、疲倦和食欲不振开始。然后，大多数人的唾液腺会肿胀。这就是导致脸颊浮肿和下巴肿胀的原因。
在大多数人中，流行性腮腺炎非常轻微。但它可能会导致严重、持久的问题，包括：
男性睾丸炎（睾丸肿胀）
女性卵巢炎（卵巢肿胀）和/或乳腺炎（乳房肿胀）
脑炎（脑肿胀）
脑膜炎（覆盖大脑和脊髓的组织肿胀）
听力丧失（暂时性或永久性）
在极少数情况行性腮腺炎是致命的。
流行性腮腺炎以其引起的脸颊浮肿和下巴肿胀而闻名。这是唾液腺肿胀的结果。当它感染位于耳朵前方和下方的腮腺唾液腺时，它有时被称为腮腺炎。
流行性腮腺炎疫苗是降低孩子患流行性腮腺炎风险的最佳方法。它通常作为联合疫苗的一部分，可预防三种疾病：麻疹、腮腺炎和风疹 （MMR）。儿童应接种两剂MMR疫苗：
在 12 至 15 个月大时接种第一剂，以及
4 至 6 岁时接种第二剂。
MMR疫苗是安全有效的。大多数儿童没有疫苗的任何副作用。确实发生的副作用通常非常轻微，例如发烧或皮疹。
你的孩子的医生也可能提供MMRV疫苗，这是一种联合疫苗，可以预防四种疾病：麻疹、腮腺炎、风疹和水痘（水痘）。该疫苗仅获准用于 12 个月至 12 岁的儿童。请咨询您孩子的医疗保健专业人员，以帮助您决定使用哪种疫苗。
麻疹是一种严重的疾病，可导致并发症和死亡
麻疹是一种由病毒引起的传染性很强的疾病。当感染者咳嗽或打喷嚏时，它会通过空气传播。事实上，麻疹病毒可以在感染者到达那里后在空气中停留长达 2 小时。因此，您只需在感染者曾经所在的房间中即可被感染。它的传染性如此之强，以至于如果一个人感染了它，如果不加以保护，他或她身边的人中多达 90% 的人也会被感染。
麻疹始于发烧。不久之后，它会引起咳嗽、流鼻涕和眼睛发红。然后爆发出一簇疙瘩的红色斑点。它从头部开始，扩散到身体的其他部位。
接种疫苗可预防麻疹相关并发症和死亡
在1963年麻疹疫苗接种计划开始之前：
据估计，美国每年有300万至400万人患麻疹;
其中，每年向CDC报告约500,000例病例;
其中，400至500人死亡，48,000人住院，1,000人因麻疹而患上脑炎（脑肿胀）。
从那时起，麻疹疫苗的广泛使用使麻疹病例与疫苗前时代相比减少了99%以上。
所有对水痘没有免疫力的儿童、青少年和成人都需要接种 2 剂水痘疫苗。只接种过一剂水痘疫苗的人需要接种第二剂。
孩子
12 个月及以上的儿童需要接种水痘疫苗，作为其常规疫苗接种计划的一部分。
请参阅婴儿和儿童的常规疫苗接种时间表。
儿童在以下年龄段需要接种 2 剂疫苗：
第一剂 12 至 15 个月
第二剂为 4 至 6 年（或更早，只要是第一剂后 3 个月）
1 至 12 岁的儿童可以接种 MMRV 疫苗，这是一种预防水痘、麻疹、腮腺炎和风疹的联合疫苗。你的孩子的医生可以推荐适合你孩子的疫苗。
如果你的孩子错过了水痘疫苗，请与你的孩子的医生讨论安排补种。
成年人
如果您对水痘没有免疫力（如果您过去没有患过水痘或没有接种过水痘疫苗），您需要接种 2 剂疫苗，间隔约 1 个月。
与您的医生讨论如何保护您的家人免受水痘的侵害。
所有儿童都需要接种风疹疫苗，一些成年人可能也需要接种。
孩子
1 至 6 岁的儿童需要接种风疹疫苗，作为其常规疫苗接种计划的一部分。
查看婴儿和儿童的常规疫苗接种时间表
儿童在以下年龄段需要接种 2 剂疫苗：
第一剂 12 至 15 个月
第二剂为 4 至 6 年（或更早，只要是第一剂后 28 天）
1 至 12 岁的儿童可以接种 MMRV 疫苗，这是一种联合疫苗。MMRV疫苗可预防麻疹、腮腺炎、风疹和水痘。你的孩子的医生可以推荐适合你孩子的疫苗。
成年人
如果成年人小时候没有接种风疹疫苗，他们可能需要接种风疹疫苗。一般来说，1956 年以后出生的 18 岁及以上且没有患过风疹的每个人都需要至少接种 1 剂风疹疫苗。没有患过风疹的医护人员需要接种 2 剂风疹疫苗。
与您的医生讨论如何保护您的家人免受风疹的侵害。
