益生菌，特别是乳酸杆菌，在一组未接种疫苗的人中表现出显著的延迟新冠肺炎感染和减轻症状的能力，这些人曾与他们家中被诊断患有新冠肺炎的人接触。
杜克健康研究人员领导的随机安慰剂对照研究表明，益生菌可能是治疗新冠肺炎暴露后的人的一种相对简单和廉价的方法。
月度归档： 2023 年 12 月
mRNA新冠肺炎疫苗制造“非预期蛋白质”——研究人员发现如何解决这个问题
mRNA COVID vaccines make ‘unintended protein
百日咳疫苗接种:疫苗推荐概要
整个生命周期的 DTaP 和 Tdap 疫苗建议摘要
孕妇疫苗接种指南
从理论上讲，母亲在怀孕期间接种疫苗对发育中的胎儿有风险。没有证据表明孕妇接种灭活病毒或细菌疫苗或类毒素对胎儿有风险。对孕妇接种活疫苗对胎儿构成理论风险;因此，妊娠期间一般禁忌接种减毒活疫苗和细菌活疫苗。
7-18岁青少年白喉、破伤风和百日咳疫苗补充接种指南
ACIP Catch-Up Guidance for Children 7 through 18 Y
4个月-6岁儿童 白喉、破伤风和百日咳疫苗补充接种指南
ACIP Catch-Up Guidance for Children 4 Months throu
心脏健康的未来:研究人员开发降低胆固醇的疫苗
根据疾病控制和预防中心(CDC)的数据，近五分之二的美国成年人胆固醇高。未经治疗的高胆固醇可导致心脏病和中风，这是美国和世界范围内的两大死亡原因；根据世界卫生组织的数据，心血管疾病每年夺去近1800万人的生命。
新墨西哥大学医学院的研究人员开发的一种新疫苗可能会改变游戏规则，提供一种降低“坏”低密度脂蛋白的廉价方法胆固醇，这会产生危险的斑块，阻塞血管。
关于COVID-19疫苗抗原成分的声明
鉴于目前SARS-CoV-2的进化情况以及单价XBB.1.5疫苗对流行中变异株所表现出的免疫反应广度，COVID-19疫苗成分技术咨询小组建议保留当前COVID-19疫苗的抗原成分，即以单价XBB.1.5作为COVID-19疫苗抗原成分。
1岁宝宝疫苗接种指南
预防b型流感嗜血杆菌（Hib）、B型及C型脑膜炎球菌（meningococcal groups B and C）、肺炎球菌病 （pneumococcal disease）、麻疹、腮腺炎和风疹。
评估医护人员接种 Tdap 的再接种：需要考虑的因素
自 2005 年以来，免疫实践咨询委员会 （ACIP） 建议医护人员接受单剂 Tdap。2014 年 10 月，ACIP 考虑对医护人员进行 Tdap 再接种。在审查了现有数据后，ACIP维持了目前对医护人员接受单剂Tdap的建议。接受 Tdap 后，建议每 10 年接种一剂 Td 或 Tdap。
迫切需要增加流感、新冠肺炎和呼吸道合胞病毒疫苗覆盖率
美国疾病控制和预防中心(CDC)发布了这份健康警报网络(HAN)健康咨询，以提醒医疗保健提供者对流感、新冠肺炎和呼吸道合胞病毒(RSV)的低疫苗接种率。疫苗接种率低，加上多种病原体(包括流感病毒、新型冠状病毒病毒(导致新冠肺炎的病毒)和呼吸道合胞病毒)导致的国内和国际呼吸系统疾病活动持续增加，可能会在未来几周导致更严重的疾病和增加的医疗保健能力压力。此外，据报道，美国新型冠状病毒感染后，儿童多系统炎症综合征(MIS-C)病例最近有所增加如果建议的话，医疗保健提供者应该现在就对患者进行流感、新冠肺炎和RSV免疫接种。医疗保健提供者应该向所有符合条件的患者推荐针对流感和新冠肺炎的抗病毒药物，尤其是具有发展为严重疾病的高风险的患者，如老年人和具有某些潜在医疗状况的人。医疗保健提供者还应该就检测和其他预防措施向患者提供咨询，包括覆盖咳嗽/打喷嚏，生病时呆在家里，改善家里或工作场所的通风，以及洗手以保护自己和他人免受呼吸道疾病的影响。
无血清纯化Vero狂犬病疫苗与狂犬病人二倍体细胞疫苗(HDCV; Imovax® Rabie)在健康成人中以模拟狂犬病暴露后处置的免疫原性和安全性
新一代无血清、无抗生素、纯化的Vero狂犬病疫苗(PVRV-NG；赛诺菲)是基于用于目前许可的纯化Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV；Verorab®，赛诺菲)和人二倍体细胞疫苗(HDCV Imovax®，赛诺菲)。PVRV-NG已被证明具有令人满意的安全性，并可诱导强大的免疫反应，在健康儿童和成人中作为三剂暴露前预防(PrEP)方案接种时，显示出与PVRV相比的非劣效性。在此，我们评估了美国健康成年人使用PVRV-NG作为模拟暴露后预防(PEP)并同时使用人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)时，其安全性和免疫原性非劣效性。参与者根据5剂量Essen肌肉注射方案(4周，1次注射部位方案，在第0、3、7、14和28天给予单剂量)接种PEP疫苗，同时在第0天给予HRIG。在第0、14、28和42天评估狂犬病病毒中和抗体(RVNA)。如果PVRV NG和HDCV之间血清转换率(第14天RVNA滴度≥ 0.5 IU/mL)差异的95 %置信区间(CI)的下限高于非劣效性界限–5%，则表明PVRV NG与HDCV相比具有非劣效性。在每次接种疫苗后评估安全性，并在整个研究过程中进行监测。PVRV NG组和HDCV组之间的血清转换率差异为–2.8%(95%可信区间为–8.08至4.20)，表明未显示非劣效性。在第14天，两个研究组的血清转化率均< 99 %。未发现重大安全问题，PVRV-NG的安全性与HDCV相似。
每个人都应该知道的：白喉、破伤风和百日咳疫苗接种
CDC建议每个人都接种白喉、破伤风和百日咳疫苗。
如果您对白喉、破伤风和百日咳疫苗有疑问，请咨询您或您孩子的医生。
婴儿和儿童
婴儿需要注射3针DTaP来增强对白喉、破伤风和百日咳的高水平保护。然后，幼儿需要2次加强注射来维持这种保护，直到幼儿期。CDC建议在以下年龄段注射疫苗:
2个月
4个月
6个月
15到18个月
4至6岁
对于不应该接种百日咳疫苗的儿童，医生可以用DT代替DTaP。例如，对DTaP有非常不良反应的儿童可以接受DT。然而，接种DT疫苗的儿童不会得到任何百日咳保护。
青春期前和青少年
11至12岁的青春期前儿童应该注射一针Tdap来增强免疫力。青春期前没有注射Tdap的青少年应该在下次看医生时注射一针。
孕妇
女性应该在每次怀孕的27-36周的早期接种Tdap。通过这样做，她有助于保护她的宝宝在出生后的头几个月不患百日咳。了解更多关于Tdap怀孕的建议。
成年人
所有从未接种过疫苗的成年人都应该接种Tdap疫苗。这可以在任何时候给出，不管他们最后一次得到Td是什么时候。接下来应该是每10年进行一次Td或Tdap加强。
接种登革热疫苗
路线、位置和针头尺寸
通过皮下途径接种。儿童和青少年的首选部位是三头肌(后上臂)上的脂肪组织，使用适合接受疫苗的人的年龄和体型的针长度。皮下注射的正确针头尺寸是⅝”，23-25号。
剂量:每剂0.5毫升
途径:皮下注射
剂量的数量和时间
对实验室确认以前感染过登革热病毒的9至16岁儿童接种登革病毒疫苗。每个儿童需要3剂，每剂间隔6个月(0、6和12个月)。
登革热疫苗的储存和处理
将冻干疫苗抗原和生理盐水稀释液储存在2℃至8℃(36℉至46℉)的冰箱中。
不要冻结。
避光。
不要在冻干疫苗抗原和生理盐水稀释液的药瓶标签上显示的有效期后使用。
复溶后，立即服用Dengvaxia或冷藏储存在2℃至8℃(36℉至46℉ ),并在30分钟内使用。
如果未在30分钟内使用，丢弃复溶疫苗。
关于登革热疫苗
目前，一种登革热疫苗已经获得许可，并可在美国登革热流行地区获得。了解这种疫苗的成分、类型和有效性，并查看下面的包装插页。
登革热疫苗建议
建议以下青少年接种登革热疫苗:
9-16岁
生活在登革热经常或持续发生的地区，包括:
美属萨摩亚群岛
波多黎各
美属维尔京群岛
密克罗尼西亚联邦
马绍尔群岛共和国
帕劳共和国
登革热疫苗接种:每个人都应该知道的
疾控中心建议9至16岁的儿童接种登革热疫苗，但只有当他们以前感染过登革热并生活在登革热常见的地区时才接种。这种先前的感染应该通过实验室检测来确认。这种疫苗与其他疫苗不同，它只推荐给已经感染登革热病毒的人。原因是，以前没有登革热感染的儿童如果在接种登革病毒疫苗后感染登革热，患严重登革热疾病和住院的风险会增加。因此，医疗保健提供者应在接种疫苗前检查实验室确认的先前登革热感染的证据。
适用于英国的怀孕期间疫苗接种
我们希望提高孕产妇疫苗接种率，本月的特刊汇集了我们所拥有的资源，在包括助产、产前检查、全科医生诊所和药房在内的所有环境中向孕妇推广疫苗接种。我们制作了成套信息、培训幻灯片和指南，旨在帮助卫生专业人员自信地谈论孕产妇疫苗接种。
我们希望为所有孕妇提供疫苗接种，包括季节性流感疫苗、新冠肺炎疫苗(如果她们属于高危人群，除非她们已经接种了新冠肺炎疫苗)和百日咳疫苗。以正确的格式向孕妇提供阅读和消化传单信息以满足其需求的机会通常是同意过程的开始。时间和正确的可访问信息是关键。
Tdap（破伤风、白喉、百日咳）VIS
Tdap 疫苗可以预防破伤风、白喉和百日咳。
英国百日咳病例增加——你需要知道的
你可能读过最近关于咳嗽的令人震惊的报道持续100天”是”迅速在英国传播开来“而且可以”肋骨骨折”。如果你不看标题以外的内容，你可能会忽略这样一个事实，即这些报道是关于百日咳。
Moderna首席执行官表示，黑色素瘤疫苗将于2025年问世
Moderna首席执行官夏羽·班塞尔告诉法新社，他的公司针对黑色素瘤的实验性疫苗可能在短短两年内上市，这将是针对最严重的皮肤癌的里程碑式的一步。
2020年，全球估计有325，000个新的黑色素瘤病例，57，000人死于该疾病。
猴痘疫苗以较小的剂量在艾滋病毒携带者和非携带者中引发同样强烈的免疫反应
一项新的研究显示，以低于FDA批准的常规剂量，通过皮肤层间注射而不是皮下注射的方式，提供两剂猴痘疫苗，称为JYNNEOS，产生了可检测的免疫反应。无论人们是否携带艾滋病毒，这种情况都会发生。由NYU格罗斯曼医学院的研究人员领导的这项研究表明，大多数接受免疫接种的人之间的免疫反应强度(以可检测的IgG抗体的数量来衡量，这种免疫蛋白有助于杀死猴痘病毒)没有显著差异疫苗在皮肤层之间进行小剂量注射(皮内)和按照处方在皮下进行全剂量注射(皮下)。由于皮肤层之间的空间有限，皮内注射只能容纳小剂量，而较大剂量一般需要皮下注射。
预防接种工作规范（2023年版）
为贯彻落实《中华人民共和国疫苗管理法》有关要求，进一步强化预防接种规范化管理，提升预防接种服务质量，国家疾控局会同国家卫生健康委组织对《预防接种工作规范（2016年版）》进行了修订，形成《预防接种工作规范（2023年版）》。现印发给你们，请遵照执行。
ACIP关于保健（医务）人员的免疫接种的建议
这份报告更新了之前发表的美国卫生保健人员(HCP)接种疫苗的建议概要。医护人员的免疫接种:免疫接种实践咨询委员会[ACIP]和医院感染控制实践咨询委员会[hipac]的建议。MMWR 1997年；46[编号RR-18])。该报告由医疗保健(前身为医院)感染控制实践咨询委员会审查，并纳入了该委员会的意见。这些更新的建议可以帮助医院管理者、感染控制从业者、员工健康临床医生和HCP优化感染预防和控制计划。为HCP接种疫苗的建议按疾病分为两类:1)建议接种疫苗或记录免疫的疾病，因为其工作环境中存在感染疾病或传染给患者的HCP病毒的风险；2)在某些情况下可能需要接种疫苗的疾病。每种疫苗可预防疾病的背景信息和每种疫苗使用的具体建议被提出。与疫苗接种相关的某些感染控制措施也包括在本报告中。此外，总结了ACIP对某些或所有成年人推荐的其余疫苗的建议，以及对补种和旅行疫苗接种以及工作限制的考虑。这份报告总结了目前ACIP对HCP疫苗接种的所有建议，不包含任何新的建议或政策。