COVID-19疫苗可在感染SARS-CoV-2后至少6个月内降低心力衰竭和静脉或动脉血栓的风险。
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关于长新冠的四项关键研究提高了我们的理解
与未接种疫苗的成年人相比，接种疫苗的成年人的长期 COVID 降低了 40-60%。
研究人员开发双重抗肿瘤疫苗
领导这项研究的香港医学院临床医学院儿科及青少年医学系涂文伟教授表示：「我们的研究首次揭示了γδ-T-Exos的佐剂作用，以及它在肿瘤疫苗中使用时有效诱导肿瘤特异性T细胞反应的能力。在多种小鼠模型中，基于γδ-T-Exos的疫苗有效地控制了肿瘤的发展和进展。
最初的 SARS-CoV-2 疫苗接种可启动免疫细胞以对后续变体做出反应
研究人员分析了感染或接种了相对较新的SARS-CoV-2变体BA.5和XBB的人的抗体反应。
他们发现，尽管 BA.5 和 XBB 与 SARS-CoV-2 的原始“祖先”版本有很大不同，但对这些新变体的反应几乎完全来自 B 细胞库，这些 B 细胞库由于先前针对祖先菌株的疫苗接种而已经到位。
好消息是，这些反应有效地阻止了 BA.5 和 XBB 变体感染细胞，这可能解释了为什么 BA.5 和 XBB 加强剂可以保护接受者免受这些新变体引起的严重疾病。然而，这些发现强调了最初的病毒暴露，如最初的SARS-CoV-2疫苗，甚至在几年后也能形成对新变种的免疫反应。
刚果共和国在多个地区报告了首例猴痘病毒病例
猴痘是一种起源于野生动物的病毒，偶尔会跳到人身上，人可以将其传播给他人。该病毒以前被称为猴痘，因为它首先出现在研究猴子身上。
世界卫生组织（World Health Organization）去年11月表示，它首次确认猴痘在邻国刚果（金）存在性传播。非洲科学家警告说，这可能会使这种疾病难以控制。
新研究探索RSV的下一代疫苗技术
2023 年是预防 RSV 发展的激动人心的一年，因为葛兰素史克和辉瑞在获得首款用于老年人和孕产妇疫苗接种的 RSV 疫苗 Arexvy 和 Abrysvo 的许可方面取得了突破性成就。虽然这些执照已经为促进人类健康做出了很大贡献，但已发表的数据表明，75岁以上的成年人代表了一个患者群体，可以从额外的效力改进中受益匪浅。
研究聚焦撒哈拉以南非洲伤寒高发区
研究聚焦撒哈拉以南非洲伤寒高发区 新闻简报 今天凌晨 2：03 克里斯·达尔，马萨诸塞州 主题
葛兰素史克（GSK）针对孕妇的RSV疫苗的3期试验提前停止
2023年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准长效单克隆抗体nirsevimab（商品名Beyfortus）用于预防婴儿RSV。2023 年 8 月，FDA 批准了第一种基于 RSV 预融合 F 蛋白（辉瑞的二价 [双菌株] RSVPreF;商品名 Abryvso）的 RSV 疫苗，用于妊娠 32 至 36 周的孕妇; 由于存在潜在的早产风险，因此在妊娠 32 周之前不会接种。Abryvso 也被批准用于 60 岁及以上的人群。
五价脑膜炎球菌疫苗 PENBRAYA FDA 2023
疫苗提供者可以改为为 10 岁或以上的人接种 1 剂，这些人将在同一次就诊时接种 MenACWY 和 MenB 疫苗。PENBRAYA适用于主动免疫，以预防由以下原因引起的侵入性疾病脑膜炎奈瑟菌血清群A、B、C、W和Y。 PENBRAYA被批准用于10至25岁的个体。
五价脑膜炎球菌疫苗 PENBRAYA 通用名称和配方
疫苗提供者可以改为为 10 岁或以上的人接种 1 剂，这些人将在同一次就诊时接种 MenACWY 和 MenB 疫苗。PENBRAYA系列有助于预防引起脑膜炎球菌病的 5 种细菌（血清组 A、B、C、W 和 Y）。
B型脑膜炎疫苗 TRUMENBA FDA 2014
疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。
TRUMENBA通用名称和配方
疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。
母体呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗——权衡利弊
FDA 的批准仅限于在妊娠 32 周 0 天至 36 周 6 天之间接种疫苗，以消除与疫苗相关的极早产（妊娠 <28 周）和极早产（妊娠 28 至 <32 周）的风险。制造商和疾病控制与预防中心已启动上市后研究，以评估与使用二价疫苗相关的早产风险。
默克公司将研究新的多价HPV疫苗，Gardasil 9的单剂量方案
默克公司将研究新的多价HPV疫苗，Gardasil 9的单剂量方案 戴安娜·恩斯特（Diana Er
新的鼻腔疫苗平台有助于清除动物模型中的 COVID-19 感染
根据最近的一项研究，一种新开发的鼻内候选疫苗有助于在临床前测试中比对照组更快地清除 COVID-19 感染。新的疫苗平台依赖于一种蛋白质支架，该支架类似于一个微小的线框足球，大小和形状大致与病毒相同。当支架表面装饰有来自 SARS-CoV-2 病毒的一部分刺突蛋白（与现有 COVID-19 疫苗中使用的蛋白质相同）并通过鼻子递送时，它会在啮齿动物模型中诱导免疫反应。
COVID 疫苗与降低 COVID-19 相关血栓和心脏并发症的风险有关
COVID-19疫苗被证明在降低急性SARS-CoV-2感染的严重程度、与COVID-19相关的住院和死亡方面非常有效。
加州老年人现在有资格再接种一剂 COVID-19 疫苗
加州老年人现在有资格再接种一剂 COVID-19 疫苗 作者：Rong-Gong Lin II，《洛
RSV疫苗~快速成长的新蓝海
中航证券-医药行业创新疫苗系列深度报告（一）：RSV疫苗~快速成长的新蓝海 呼吸道合胞
今年到目前为止，巴西有100万例登革热病例，处于紧急状态
蚊子传播的病毒性疾病 – 在轻度病例中引起发烧，皮疹，肌肉和关节疼痛等症状，并可能导致持续呕吐，牙龈和鼻子出血，呼吸困难和出血死亡 – 在1970年之前仅在七个国家发生过。但世界卫生组织报告称，在过去20年中，每年的登革热病例数增加了8倍，全球每年登记的登革热病例数为1亿至4亿。现在，世界上大约一半的人口面临感染风险。
有助于消除疟疾的五项创新
有助于消除疟疾的五项创新 Five innovations that could help to e
欧盟委员会批准辉瑞公司的20价肺炎球菌结合疫苗
辉瑞的 PREVENAR 20 包括 PREVENAR 13 中已包含的 13 种血清型——1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F。PREVENAR 20 中包含的七种新血清型（8、10A、11A、12F、15B、22F 和 33F）是侵袭性肺炎球菌病 （IPD） 的全球病因，与高病死率、抗生素耐药性和/或脑膜炎有关。®®9PREVENAR 20 中包含的 20 种血清型共同导致了欧盟和全球目前流行的肺炎球菌疾病。
研究显示 COVID-19 从母亲到新生儿的传播率很低
研究显示 COVID-19 从母亲到新生儿的传播率很低 Study reveals low COVI
全球霍乱疫苗短缺的背后是什么？
全球霍乱疫苗短缺的背后是什么？首先，它们仅由一家公司生产 作者：Edina Amponsah-Dac
撒哈拉以南非洲的伤寒监测研究表明，流行国家需要伤寒结合疫苗
有两种TCV已通过世界卫生组织（WHO）的资格预审，并通过全球疫苗免疫联盟（Gavi）提供。2024年2月，IVI和SK bioscience宣布，第三种TCV，SKYTyphoid，也已获得世卫组织PQ，为公共采购和增加全球供应铺平了道路。
研究发现，肺炎球菌疫苗可以预防病毒性呼吸道感染
PCV可以预防肺炎球菌病毒合并感染