剂型及规格:注射剂。复溶后每瓶0.5 ml。每 1次人用剂量为 0.5 ml，狂犬病疫苗效价应不低于 2.5 IU。
适应症：接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。
接种人群：确认或可疑狂犬病暴露者，应立即规范处理局部伤口，及时按暴露后免疫程序接种本疫苗；存在狂犬病病毒暴露风险者，按暴露前免疫程序接种本疫苗。
用法用量:
按标示量加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后注射。
于上臂三角肌肌内注射，幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。
暴露后免疫程序：分为“5 针法”免疫程序和“2-1-1”免疫程序。
暴露前免疫程序：于 0 天、7 天、21 天或 28 天各注射本疫苗 1 剂，全程免疫共注射 3 剂。
对曾经接种过狂犬病疫苗的一般患者再次暴露后接种疫苗的建议：本疫苗尚未开展再次暴露后的相关研究。可参考国家卫生行政部门相关文件执行。
【药品名称】
通用名称：冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）
英文名称：Rabies Vaccine（Vero Cell）for Human Use，Freeze-dried
汉语拼音：Donggan Renyong Kuangquanbing Yimiao（Vero Xibao）
【成份和性状】
本品系用狂犬病病毒固定毒（PV 株）接种 Vero 细胞，经培养、收获、浓缩、灭活病毒、纯化后，加入适量的人血白蛋白、右旋糖酐 40 冻干制成。为白色疏松体，复溶后为澄明液体，不含防腐剂和抗生素。
有效成份：灭活的狂犬病病毒固定毒。
辅料：人血白蛋白、磷酸氢二钠十二水合物、磷酸二氢钠、右旋糖酐 40、氢氧化钠。
疫苗稀释剂：灭菌注射用水。
【接种对象】
1. 确认或可疑狂犬病暴露者，应立即规范处理局部伤口，及时按暴露后免疫程序接种本疫苗。
暴露系指：被狂犬、疑似狂犬或者不能确定健康的狂犬病宿主动物咬伤、抓伤、舔舐粘膜或者破损皮肤处，或者开放性伤口、粘膜接触可能感染狂犬病病毒的动
物唾液或者组织。
2. 存在狂犬病病毒暴露风险者，按暴露前免疫程序接种本疫苗。暴露风险者，包括兽医、动物研究、驯化和饲养者、屠宰场工人、可能涉及狂犬病病人管理的医护人员、狂犬病实验人员；到偏远、难以获得及时的疫苗接种的地区，且存在高暴露风险的旅行者等。
一项新的研究发现，接种疫苗和及时封锁是最大限度地减少COVID-19在监狱中传播的最有效策略。然而，需要采取其他措施的组合来遏制疾病在密闭环境中的传播。
监狱中的人极易感染传染病，在大流行最严重的时候，世界各地都报告了COVID-19的重大疫情。不可避免的密切接触者、不成比例的合并症负担以及通过工作人员和访客进行更广泛的社区感染的高风险意味着，在应对病毒暴发的公共卫生措施中，必须优先考虑这些环境。
一组科学家开发了一种基于人工智能（AI）的传播模型，可以高精度地预测监狱感染率。结合新南威尔士州监狱系统每个设施的真实世界数据，新发现增加了当前理论模型的权重。
该论文发表在PLOS ONE杂志上。
联合国儿童基金会驻南苏丹代表哈米达.拉塞科（Hamida Lasseko）表示，“各国政府的积极参与和卫生系统的准备工作对于促进免疫计划的成功推广至关重要。
世卫组织驻南苏丹代表汉弗莱·卡拉马吉（Humphrey Karamagi）博士说，将疫苗纳入常规免疫接种将“增强我们向风险最大的人群提供全面疟疾预防的能力”。
R21疫苗是世卫组织在2023年推荐的第二种疟疾疫苗，仅次于2021年获得世卫组织推荐的RTS，S/AS01疫苗。
R21疫苗被誉为一种更便宜、更容易获得的选择。研究表明，它的有效率超过 75%，并且通过加强剂可以至少再维持一年的保护。
制药公司Moderna已经有一种禽流感mRNA疫苗处于非常早期的人体试验阶段。Moderna在一份声明中证实，“我们正在与美国政府讨论推进我们的大流行性流感候选药物。
辉瑞公司也在进行类似的工作。去年12月，该公司的研究人员为人类志愿者提供了一种针对禽流感病毒株的mRNA疫苗，该疫苗与奶牛的禽流感病毒株相似，但不完全相同。辉瑞在一份声明中说，从那时起，研究人员进行了一项实验室实验，将这些志愿者的血液样本暴露于奶牛场中看到的菌株中，并发现“抗体反应显着增加”。
新的研究表明，接种人瘤病毒（HPV）疫苗是预防HPV感染和通常由HPV引起的癌症（包括宫颈癌和头颈癌）的有效方法。
在6月1日美国临床肿瘤学会（ASCO）2024年年会发表演讲之前，5月23日的新闻发布会上进行了分析，该分析特别发现，接种HPV疫苗的男性患头颈癌的风险降低了56%。
“我们早就知道，接种HPV疫苗可以预防HPV感染的发展，是的，但重要的是，癌症，”主要是宫颈癌，简报主持人兼ASCO主席Lynn Schuchter，医学博士，宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心，费城，费城。“这是一项非常重要的研究，它扩展了有关影响的信息。
费城托马斯杰斐逊大学（Thomas Jefferson University）的首席研究员Jefferson DeKloe及其同事使用美国TriNetX数据库创建了一个由760,540名接种HPV疫苗和未接种疫苗的男性以及945,999名接种HPV疫苗和未接种疫苗的女性组成的匹配队列。
接种HPV疫苗的男性患所有HPV相关癌症的风险降低了54%（比值比[OR]，0.46;P < .001），头颈癌风险降低 56%（OR，0.44;P < .001） 比未接种疫苗的男性。没有足够的肛门癌和癌病例进行分析。
欧洲药品管理局 （EMA） 建议在欧盟授予 Ixchiq（奥地利 Valneva）的上市许可，这是欧盟国家第一种旨在保护 18 岁或以上成年人免受基孔肯雅热侵害的疫苗。
基孔肯雅热是一种由基孔肯雅病毒（CHIKV）引起的病毒性疾病，通过受感染的蚊子（主要是埃及伊蚊和白纹伊蚊）的叮咬传播给人类。
CHIKV感染的症状通常在被受感染的蚊子叮咬后3-7天内出现。该疾病急性期最常见的症状是发烧和关节疼痛。其他症状可能包括头痛、肌痛、关节肿胀或皮疹。
大多数患者在一周内康复。然而，有些人可能会经历持续数月或更长时间的关节疼痛。一小部分患者（最常见的是分娩时暴露于病毒的新生儿和 65 岁以上的成年人）可能会发展为严重的急性疾病，导致多器官衰竭。
CHIKV感染主要影响热带和亚热带地区的人们。基孔肯雅热在欧洲并不流行，欧盟的大多数病例都涉及返回的旅行者。然而，在5月份的会议上，EMA的人用药品委员会（CHMP）指出，气候变化可能导致受影响的蚊子传播到新的地区。
目前正准备使用约480万剂流感疫苗，以应对美国日益严重的高致病性禽流感（H5N1）疫情。
美国疾病控制与预防中心（Centers for Disease Control and Prevention）正在调查越来越多的人类病例，这些病例与今年在奶牛中爆发的前所未有的病毒有关。
这些物资将从联邦战略准备和响应管理局资助的“大流行前”库存中提取。疫苗制造商CSL Seqirus的任务是在其北卡罗来纳州的工厂生产这些剂量。
CSL Seqirus在一份新闻稿中说：“它采用高度可扩展的生产方法，目前定位于在宣布大流行后的六个月内提供多达1.5亿剂流感疫苗，以支持流感大流行的应对。
这些剂量结合了两种关键成分的大量库存：一种针对H5N1病毒H5部分的“抗原”和一种旨在增强疫苗引发的免疫反应的“佐剂”。
虽然这些新的禽流感疫苗的生产将在“今年夏天晚些时候”完成，但这些疫苗可能仍无法立即投入使用。
“作为一名教育工作者，我确保学生得到准确的信息。这似乎也渗透到了父母身上。我看到许多父母改变了态度并接受了疫苗，“Temba说，呼应了坦桑尼亚前线的人们的声音，在4月22日至26日的运动期间，在全球疫苗免疫联盟、联合国儿童基金会和世界卫生组织（世卫组织）的支持下，倡导和提供疫苗接种。
虽然许多国家在过去十年中实施了HPV疫苗接种计划，但坦桑尼亚的方法却是独一无二的。该疫苗于 2019 年推出，立即作为 14 岁儿童常规免疫计划的一部分提供。当时，坦桑尼亚的宫颈癌发病率在全球排名第四，每10万名妇女中有59例，这凸显了疫苗推广的紧迫性。坦桑尼亚等国家的发病率较高，因为艾滋病毒/艾滋病发病率高，使妇女患宫颈癌的风险更高。
今天在《科学》杂志上，一项研究表明，未标记的、事实的但具有误导性的 Facebook 帖子比事实核查员标记为错误信息的虚假帖子降低了 46 倍的 COVID-19 疫苗意向，作者说这表明需要考虑内容的覆盖面和影响，而不仅仅是其真实性。
来自麻省理工学院（MIT）和宾夕法尼亚大学（UPenn）的研究人员对数千名参与者进行了调查，了解130个与疫苗相关的新闻报道的头条新闻对他们接种疫苗意向的影响。他们还要求另一组人根据合理性和政治倾向等属性对头条新闻进行评分。
然后，该团队推断调查结果，以预测 COVID-19 疫苗推出的前 3 个月（2021 年 1 月至 3 月）13,206 个与疫苗相关的 Facebook 链接对该平台约 2.33 亿美国用户的疫苗接种意愿的影响。
研究人员写道：“我们认为，内容必须满足两个条件才能对人们的行为产生广泛影响：人们必须看到它，并且当看到它时，它必须影响他们的行为。也就是说，我们将’影响力’定义为曝光和说服力的结合。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“FDA批准了我们的第二款产品mRESVIA，这建立在我们mRNA平台的优势和多功能性之上。“mRESVIA可以保护老年人免受RSV感染的严重后果，它是唯一一种装在预装注射器中的RSV疫苗，旨在最大限度地提高给药性，节省疫苗接种人员的时间并降低管理错误的风险。此次批准也是 mRNA 疫苗首次被批准用于 COVID-19 以外的疾病。通过mRESVIA，我们将继续通过解决与传染病相关的全球公共卫生威胁来为患者提供服务。
【接种对象】
本品适用于 9~45 岁的女性。目前尚未证实本品对已感染疫苗所含 HPV 型别病毒的人群有预防疾病的效果。随着年龄增长暴露于 HPV 的风险升高，特别是随着性生活开始后暴露于 HPV 的风险更为显著，因此建议在以上低龄适宜人群接种本品，提高获益。
对于 26~45 岁人群的境内临床数据有限，尚待进行与保护效果相关的研究。
【作用与用途】
本品适用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18 型所致下列疾病（详见【临床试验】）：
宫颈癌
2 级、3 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌（AIS）
1 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）
【规格】
0.5ml/瓶（含 HPV-16 L1 蛋白和 HPV-18 L1 蛋白各 20μg）。
【免疫程序和剂量】
本品推荐于 0、1 和 6 月分别接种 1 剂次，共接种 3 剂，每剂 0.5ml。根据本品境外研究数据，第 2 剂可在第 1 剂后 1～2.5 个月之间接种，第 3剂可在第 1 剂后 5～12 个月之间接种。
根据本品临床试验结果（详见【临床试验】）并参考 2017 年 WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对于 9~14 岁女性也可以选择采用 0、6 月分别接种 1 剂次的免疫程序，每剂 0.5ml。
尚未确定本品是否需要加强免疫。
剂型及规格:注射剂，0.5mL/西林瓶。每 1 剂（0.5ml）含人乳头瘤病毒 16 型 L1 蛋白 20μg、人乳头瘤病毒18 型 L1 蛋白 20μg，使用 AS04 佐剂系统。
适应症：用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18 型所致的宫颈癌，2 级、颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌（ 3 AIS 级宫 ），1 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。
接种人群：适用于 9~45 岁女性。
用法用量:本品推荐于 0、1 和 6 月分别接种 1 剂次，共接种 3 剂（根据本品境外研究数据，第 2 剂可在第 1 剂后 1～2.5 个月之间接种，第 3 剂可在第1剂后 5～12据本品临床试验结果并参考 个月之间接种），每剂 0.5ml。根2017年WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对于 9~14 岁女性也可以选择采用 0、6 月分别接种 1 剂次的免疫程序，每剂 0.5ml。首选接种部位为上臂三角肌。
【接种对象】
本品适用于 9~45 岁的女性。
目前尚未证实本品对已感染疫苗所含 HPV 型别病毒的人群有预防疾病的效果。随着年龄增长暴露于 HPV 的风险升高，特别是随着性生活开始后
暴露于 HPV 的风险更为显著，因此建议在以上低龄适宜人群接种本品，提高获益。
对于 26~45 岁人群的境内临床数据有限，尚待进行与保护效果相关的研究。
【作用与用途】
本品适用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18 型所致下列疾病（详见【临床试验】）：
宫颈癌
2 级、3 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌（AIS）
1 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）
【规格】
0.5 ml/支（含 HPV-16 L1 蛋白和 HPV-18 L1 蛋白各 20μg）。
【免疫程序和剂量】
本品推荐于 0、1 和 6 月分别接种 1 剂次，共接种 3 剂，每剂 0.5ml。根据本品境外研究数据，第 2 剂可在第 1 剂后 1～2.5 个月之间接种，第 3
剂可在第 1 剂后 5～12 个月之间接种。
根据本品临床试验结果（详见【临床试验】）并参考 2017 年 WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对于 9~14 岁女性也可以选择采用 0、6 月分别接种 1 剂次的免疫程序，每剂 0.5ml。
尚未确定本品是否需要加强免疫。
剂型及规格:注射剂，0.5mL/预填充注射器。每 1 剂（0.5ml）含人乳头瘤病毒 16 型 L1 蛋白 20μg、人乳头瘤病毒 18 型 L1 蛋白 20μg，使用 AS04 佐剂系统。
适应症：用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18 型所致的宫颈癌，2 级、颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌（ 3 AIS 级宫 ），1 级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。
接种人群：适用于 9~45 岁女性。
用法用量:本品推荐于 0、1 和 6 月分别接种 1 剂次，共接种 3 剂（根据本品境外研究数据，第 2 剂可在第 1 剂后 1～2.5 个月之间接种，第 3 剂可在第1
剂后 5～12据本品临床试验结果并参考 个月之间接种），每剂 0.5ml。根2017年WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对于 9~14 岁女性也可以选择采用 0、6 月分别接种 1 剂次的免疫程序，每剂 0.5ml。首选接种部位为上臂三角肌。
据北卡罗来纳大学吉林斯全球公共卫生学院研究人员领导的一项研究的新数据，针对 SARS-CoV-2 的 omicron 亚变体的加强剂仍在提供相当持久的保护，防止 COVID-19 感染、住院和死亡。
该研究发表在《新英格兰医学杂志》上，发现针对 XBB.1.5 亚变体的 COVID-19 加强剂在接种一个月后最有效。四周后，疫苗预防感染的有效率为52.2%，预防住院的有效率为66.8%。
这些疫苗在预防死亡方面也非常有效，但鉴于研究期间报告的死亡人数很少，很难量化确切的确定性。
在四周达到峰值后，加强针的有效性随着时间的推移而减弱。预防感染的有效性在10周后下降到32.6%，20周后下降到20.4%，而预防住院的有效性在10周后下降到57.1%。
自 8 月初以来，已有超过 1000 万老年人接种了辉瑞或葛兰素史克的单剂疫苗，以预防呼吸道合胞病毒，呼吸道合胞病毒是感冒样症状的常见原因，对婴儿和老年人可能很危险。
卫生官员估计，在接种后三周内接种RSV疫苗的每100万人中约有两例吉兰-巴雷综合征病例。
新的CDC报告重点关注了接种疫苗的人中的28例综合征病例，除一例外，其余所有人都在21天内出现症状。这意味着接种葛兰素史克RSV疫苗的人每百万人中有1.5例，辉瑞疫苗的接受者每百万人中有5例。
CDC官员在2月份的一次公开会议上提出了关于RSV疫苗和吉兰-巴雷综合征的类似发现。
据美国疾病预防控制中心（CDC）称，美国每年估计有3,000至6,000人患上吉兰-巴雷综合征 – 无论是在被病毒感染后还是与疫苗接种有关 – 这在老年人中更为常见。大多数患者完全康复，但有些患者有永久性神经损伤。
来自法国南锡洛林大学的Nathalie Thilly博士及其同事研究了三组分干预措施（青少年及其父母的教育，提供者的培训以及学校的免费疫苗接种）对青少年（11至14岁）HPV疫苗接种覆盖率的有效性。该分析包括30,739名青少年。
研究人员发现，在干预后两个月，疫苗接种覆盖率中位数增加了4.0个百分点，达到14.2个百分点。在校接种疫苗的疫苗接种覆盖率显著提高（5.50个百分点）。青少年的教育和动机（-0.08个百分点）和全科医生（GP）的培训（-1.46个百分点）对疫苗覆盖率没有影响。当全科医生的可及性较差时，校内疫苗接种的效果更高。
“关于主要结果，时间范围可能太短，无法突出教育和动机以及全科医生培训部分的好处，”作者写道。“他们要求父母安排两次与全科医生的就诊（一次用于疫苗处方，一次用于疫苗接种），他们可能会推迟一次或两次就诊，直到他们有其他理由咨询他们的全科医生。”
为了获得对轮状病毒的最佳保护，儿童需要接种轮状病毒疫苗的所有推荐剂量（2 或 3 剂，具体取决于疫苗品牌）。你的孩子需要在以下地点服用：
2个月
4个月
6 个月大（如果由于疫苗品牌而需要）
要了解您的孩子是否接种了最新的疫苗，请查看 CDC 的免疫接种计划并咨询您的医疗保健提供者。
2023 年 5 月，美国食品和药物管理局 （FDA） 批准了 Arexvy 和 Abrysvo 疫苗用于预防 ≥60 岁成年人的呼吸道合胞病毒 （RSV） 下呼吸道疾病。在许可前试验中，吉兰-巴雷综合征（GBS）被确定为潜在的安全问题。在 2023 年 8 月 4 日至 2024 年 3 月 30 日期间，至少有 1060 万 ≥60 岁的成年人接种了推荐的 RSV 疫苗。在2023年5月3日至2024年4月14日期间，CDC审查了RSV疫苗接种后向V-safe报告的数据，V-safe是一个主动的美国监测系统，邀请登记的参与者完成基于网络的调查，并向疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告，VAERS是一个被动的自愿监测系统，接受来自公众、提供者和制造商的不良事件报告。V-safe和VAERS的结果与试验结果基本一致。VAERS 接种 RSV 疫苗后的 GBS 报告率（分别为每百万剂 Abrysvo 和 Arexvy 疫苗 5.0 例和 1.5 例报告）高于接种疫苗人群中估计的预期背景率。CDC和FDA正在开展基于人群的监测，以评估GBS和其他不良事件的风险。这些研究的结果将有助于指导制定免疫实践咨询委员会的建议。
你知道你通过接种疫苗来保护自己和周围的人吗？当一个人口中有足够多的人接种疫苗时，疾病就不容易传播了。这种效应被称为群体免疫。在那些没有安全用水和厕所的国家，霍乱是一个巨大的威胁。这些国家有时为大量人接种疫苗（大规模接种疫苗）。这就产生了群体免疫力，并防止了疾病的爆发。但是，很难知道群体免疫会持续多久。
一项新的研究表明，人类预防禽流感的最佳方法将是开发有效的疫苗。
H5N1禽流感一直在美国的牛和家禽中肆虐，这加剧了人们对该病毒将飞跃到人类身上并可能导致另一场大流行的担忧。
迄今为止，已知只有两人感染了与当前疫情有关的病毒。研究人员说，两名患者都是美国农场工人，幸运的是，他们只出现了眼部症状，并通过治疗完全康复。
在第一个人类病例中，研究人员发现该菌株已经变异，可以更好地感染哺乳动物的细胞。
研究人员说，令人担忧的是，如果H5N1继续在美国农场传播，它有可能变异成一种容易在人类中传播的形式。
根据发表在《人类疫苗与免疫疗法》杂志上的研究，疫苗仍然是人类抵御H5N1和其他禽流感毒株威胁的最佳防御措施。
Früh说，疫苗平台帮助抗击癌症的潜力令人兴奋。由于巨细胞病毒疫苗引发的T细胞可以终生维持，因此它可能特别有用，可以防止前列腺癌或乳腺癌等癌症复发。希望是，如果有人曾经患过前列腺癌，疫苗可以防止癌症复发。
“如果你得了癌症，你会担心你的余生可能会复发，”他说。“因此，拥有一种可以引发癌症特异性T细胞的疫苗，这些T细胞充当免疫屏障，不断巡逻您的身体，并在您的余生中保护您，这真的很令人兴奋。
研究人员首先需要弄清楚他们在动物模型中发现的结果是否可以在人类身上复制。巨细胞病毒具有物种特异性，因此恒河猴巨细胞病毒可能不会在人类中产生相同的免疫反应。正在进行的HIV临床试验将提供早期证据，以帮助决定进一步的测试和开发是否会产生结果。接下来是针对其他病原体和癌症的人体临床试验。
成年人最关心的是先天性风疹综合征（CRS）的潜在风险，如果孕妇感染病毒，可能会发生严重的健康状况。当风疹等传染病很常见时，人们更有可能在生命早期感染它。而且由于风疹病毒具有免疫力，那些在儿童时期感染的人在长大后不会有患CRS的风险。
另一方面，接种疫苗可以减少循环病毒的数量，这意味着儿童时期未接种疫苗的人在青春期或成年期感染风疹的可能性较小，法拉利解释说。因此，即使风疹病例总数随着疫苗接种而下降，育龄人群（儿童时期既未感染也未接种疫苗）的风疹感染数量也会增加，使这些怀孕面临CRS的风险。
由于这种复杂的动态，世界卫生组织（WHO）建议各国在引入风疹疫苗接种之前，通过常规免疫接种或补充运动证明它们可以达到80%或更高的覆盖率。法拉利解释说，传统观点认为，当疫苗接种覆盖率高于这一阈值时，由于风疹病毒减少而降低的CRS风险抵消了CRS风险的矛盾增加，因为感染往往发生在以后的生活中。
柏林（美联社）— 政府周三表示，德国已取消其军人接种 COVID-19 疫苗的要求，这是自 2021 年底以来一直实施的一项规定。
在德国联邦国防军服役的人必须接种多种疾病的疫苗，包括麻疹、腮腺炎和流感，只要个人没有特定的健康问题来预防。
COVID-19 于 2021 年 11 月被添加到名单中，这意味着任何拒绝接种疫苗的人都可能面临纪律处分。
国防部长鲍里斯·皮斯托瑞斯（Boris Pistorius）在联邦国防军首席医疗官和军事医疗咨询委员会的建议下，现已放弃了COVID-19要求，国防部发言人米特科·穆勒（Mitko Müller）说。它已被强烈建议接种疫苗所取代。
该决定的消息传出之际，德国联邦行政法院正在审理一名海军士官对继续接种疫苗要求的投诉。
德国曾考虑在 2021 年底和 2022 年初为该国所有成年人强制接种 COVID-19 疫苗，但一些政府立法者和大多数反对派对这一想法犹豫不决。
2022 年 4 月，立法者否决了一项范围更窄的法案，该法案要求所有 60 岁及以上的人接种疫苗。
