DTaP(白喉、破伤风、百日咳)疫苗-疫苗之声

白喉是一种严重的细菌感染,通常通过咳嗽或打喷嚏在人与人之间传播。细菌会产生一种毒素,杀死健康组织,最常影响呼吸系统和皮肤。呼吸道白喉会导致喉咙痛、腺体肿胀和虚弱。皮肤(皮肤)白喉引起开放性溃疡。

破伤风(有时称为锁颌)是由环境中(如土壤和粪便)中发现的细菌引起的感染。一个人通过刺伤、严重烧伤或更罕见的严重骨折而感染,骨折暴露在外。感染会导致肌肉痉挛和僵硬。呼吸可能受到这些症状的影响。

百日咳或百日咳是一种细菌感染,会导致剧烈、无法控制的咳嗽和呼吸困难。它有时被称为 100 天咳嗽,因为它具有持久的效果。百日咳可以影响任何人,但对一岁以下的婴儿来说非常严重,有时甚至是致命的。

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应对狂犬病

This entry is part 7 of 87 in the series 狂犬病疫苗/成大生物/成大速达

疫苗和抗生素使美国人不熟悉许多传染病的症状。狂犬病的情况并非如此。狂犬病是一种感染神经系统的病毒性疾病,通过唾液以及大脑和神经系统组织传播。狂犬病的可怕症状及其通过受感染动物的叮咬传播,使狂犬病成为一种特别可怕和传说中的疾病。

起初,受感染的受害者可能会在咬伤部位感到不适和轻微刺痛。但是,很快病毒就会感染大脑,最终导致幻觉、严重躁动、奇怪或暴力行为以及恐水症——对水的恐惧和无法喝水,再加上极度口渴。这些后期症状的表现通常预示着一定的死亡,因为那时成功治疗为时已晚。

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13价肺炎球菌多糖结合疫苗 (JXSS1400001)说明书

【成份和性状】

本品为白色、均匀混悬液。

本疫苗每剂 0.5 ml,各型多糖含量为:6B 型 4.4 μg,1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 型各 2.2 μg;各型多糖与 CRM197载体蛋白结合后吸附于磷酸铝佐剂(铝含量 0.125 mg)。另含氯化钠、琥珀酸、聚山梨脂 80 和注射用水。

【接种对象】

本品适用于 6 周龄至 15 月龄婴幼儿。

推荐常规免疫接种程序:2、4、6 月龄进行基础免疫,12~15 月龄加强免疫。

【作用与用途】

本品接种用于婴幼儿的主动免疫,以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等)。肺炎链球菌是引起侵袭性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常见病因。

本品只能对该疫苗所含肺炎球菌血清型具有预防保护作用,不能预防本品以外的血清型别和其它微生物导致的侵袭性疾病、肺炎或中耳炎。

【规格】

0.5 ml/支,每 0.5 ml 各型多糖含量为:1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 型各 2.2μg,6B 型 4.4μg

【免疫程序和剂量】

本品使用前应充分摇匀,仅供肌肉注射。首选部位婴儿为大腿前外侧(股外侧肌),幼儿为上臂三角肌。肌肉注射剂量为0.5ml,注意避免神经和血管中或其附近部位注射本品。

推荐常规免疫接种程序:基础免疫在2、4、6月龄各接种一剂,加强免疫在12~15月龄接种一剂。基础免疫首剂最早可以在6周龄接种,之后各剂间隔4~8周。

目前,国内尚无本品应用于6月龄以上婴幼儿相应免疫程序的临床试验数据。

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13价肺炎球菌多糖结合疫苗 (JXSS1400001)申请上市技术审评报告

剂型及规格

0.5ml/支,每 0.5ml 各型多糖含量为:1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和23F 型各 2.2μg,6B 型 4.4μg。

作用和用途

本品接种用于婴幼儿的主动免疫,以预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等)。肺炎链球菌是引起侵袭性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常见病因。本品只能对该疫苗所含肺炎球菌血清型具有预防保护作用,不能预防本品以外的血清型别和其它微生物导致的侵袭性疾病、肺炎或中耳炎。

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夏季的Covid-19浪潮已经抵达美国

在过去的几个月里,推动今年冬天激增的JN.1病毒变种已被新的分支所取代。这些所谓的FLiRT变体 – 一个首字母缩写词,指的是病毒已经拾取的氨基酸突变的位置 – 在某些地方发生了变化,帮助它们逃避了身体的免疫反应,而另一些地方则帮助它们变得更具传播性。根据CDC的数据,其中两个——KP.3和KP.2——现在占美国新冠感染病例的一半以上。

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登革热疫苗和儿童:居住在登革热疾病通常传播地区的家庭的常见问题解答

世界上大约一半的人口生活在登革热病毒传播的地方。在美国,登革热在一些美国领土和自由联系国(美属萨摩亚、波多黎各、美属维尔京群岛、密克罗尼西亚联邦、马绍尔群岛共和国和帕劳共和国)很常见(地方病)。

很多时候,登革热是轻微的。但那些有重症登革热风险的人可能需要住院治疗。如果您的家人有患登革热的风险,请咨询您的儿科医生,了解有关儿童和青少年登革热疫苗的信息。

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WHO 实况报道 破伤风

破伤风是通过破伤风梭菌孢子感染伤口或伤口而获得的,大多数病例发生在感染后 14 天内。破伤风不能在人与人之间传播。
破伤风可以通过使用含破伤风类毒素的疫苗 (TTCV) 进行免疫接种来预防。然而,从破伤风中康复的人没有自然免疫力,可能会再次感染。
大多数报告的破伤风病例与出生有关,发生在未充分接种TTCV疫苗的新生儿和母亲中。
2018年,约有2.5万名新生儿死于新生儿破伤风,比1988年减少了97%,这主要是由于TTCV免疫接种的扩大。
2022 年,全球 84% 的婴儿接种了 3 剂含白喉-破伤风-百日咳 (DTP) 的疫苗。

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产科破伤风在美国仍然很流行

除了产科破伤风外,在怀孕期间或怀孕后立即感染破伤风,新生儿破伤风也是未接种疫苗的母亲的一大问题。就像他们的母亲没有接种流感或百日咳疫苗一样,如果没有破伤风疫苗,新生儿就不会获得任何被动免疫力和破伤风保护。

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母亲接种 Tdap 疫苗如何保护新生婴儿?

孕妇使用破伤风类毒素、减少白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗 (Tdap) 的最新建议 — 免疫实践咨询委员会 (ACIP),2012 年

在妊娠晚期接种一剂 Tdap 有助于确保母亲和婴儿尽可能多地预防百日咳,因为这些新形成的抗体通过胎盘传递给他们。

“为了最大限度地提高母体抗体反应和被动抗体转移到婴儿身上,Tdap给药的最佳时间是在妊娠27至36周之间,尽管Tdap可以在怀孕期间的任何时间给予。

孕妇使用破伤风类毒素、减少白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗 (Tdap) 的最新建议 — 免疫实践咨询委员会 (ACIP),2012 年

但是你真的要等到孕晚期吗?

“IgG的母胎移植可能早在妊娠13周就开始了;然而,在妊娠晚期转移的抗体量最大。

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DTaP疫苗反应——这正常吗?

疫苗非常安全。

不过,它们不是 100% 安全的,它们可能会有一些副作用。

幸运的是,这些副作用中的大多数是无害的,没有任何长期风险。当然,疫苗的巨大好处大于这些风险。

常见的DTaP疫苗反应

虽然75%的孩子根本没有任何反应,但有些孩子确实有轻微的反应。

最常见的疫苗反应或副作用包括:

CDC的DTaP疫苗信息声明强调了疫苗的所有可能风险。
不安
发烧
注射部位发红或肿胀
注射部位疼痛或压痛
疲劳
食欲 不振
呕吐

它们发生的频率如何?

他们的范围从三分之一的孩子有些烦躁一直到五分之一的孩子呕吐。

它们在接种疫苗后 1 到 3 天开始,持续 1 到 7 天。幸运的是,发烧和烦躁不会持续那么久,通常在一两天后就会消失。

治疗是有症状的,使用冷敷袋或冷布/敷布和止痛药

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如果您不接种破伤风疫苗会怎样?

就像你认为破伤风孢子或细菌如果伤口流血足够多就会被冲走,当你的孩子受伤时用TBIG注射破伤风疫苗为时已晚,或者你的孩子不会因为破伤风而死亡或患重病,你就错了。

如果您认为破伤风疫苗的风险大于破伤风的风险,那您就大错特错了。

疫苗是安全的,风险很小,而且显然是必要的。

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破伤风和破伤风疫苗

与其他疫苗可预防的疾病一样,及时了解孩子的免疫接种情况有助于防止孩子患破伤风。

使破伤风复杂化的一件事是,即使您的孩子已完全接种疫苗,如果他们上次注射破伤风疫苗已经五年或更长时间并且他有:

被污垢、粪便或唾液污染的伤口
刺伤
撕脱性伤口,其中伤口的一部分从另一部分拉开
由挤压伤、烧伤或冻伤引起的伤口

因此,如果您的孩子在 4 岁时接种了破伤风疫苗(孩子们在上幼儿园之前接种了 DTaP 疫苗),那么如果他在 11 岁或 12 岁时接种破伤风加强针之前伤口脏了,他可能需要注射破伤风疫苗(Tdap 疫苗)。

如果您接种的破伤风疫苗少于三剂,特别是如果它不仅仅是一个干净的小伤口,那么除了破伤风疫苗外,您可能还需要破伤风免疫球蛋白。

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关于破伤风和破伤风疫苗的 5 个神话

我们之所以注射,是因为破伤风孢子需要时间才能发芽。

我们不担心破伤风细菌会沾染在生锈的指甲、猫牙、玫瑰花丛上,或者沾到干净的刀子穿过的非常脏的手上。

这是破伤风孢子在那些东西上和其他任何地方,因为它们在污垢和灰尘中。然后,当孢子在伤口内发芽后,破伤风衣原体细菌必须开始产生外毒素,这种毒素充当神经毒素,从而引起破伤风的症状。

破伤风疫苗是针对这种外毒素的。

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在我们有疫苗之前,破伤风死亡情况

我们经常听说人们很少再死于破伤风了,但有些人不明白这仅仅是因为现在大多数人都接种了疫苗并受到保护。这并不是因为破伤风已经消失,也不是因为如果您感染了破伤风,我们可以治愈。那么,在我们接种疫苗之前,有多少人死于破伤风?

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咨询专家:水痘

对于儿童,第一剂应在 12 月龄时接种,第二剂应在 4 至 6 岁时接种。如有必要,只要两剂之间有 3 个月(12 周)的间隔,就可以更早地接种第二剂。虽然建议 13 岁以下儿童至少间隔 3 个月,但如果与第一剂间隔至少 4 周,则无需重复第二剂。

所有 13 岁及以上的儿童以及没有免疫证据的成年人也应有 2 剂水痘疫苗的文件,间隔至少 4 周。

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水痘疫苗

如果纽约市的每个人都得了水痘,那么大约有20,000人住院,200-300人死亡。

但是,如果每个人都接种了疫苗,那么只有大约 8 人会因疫苗而出现严重的副作用。

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口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(JXSS1600001)-说明书

【接种对象】

6 周至 32 周龄婴儿。

【作用与用途】_

本品用于预防血清型 G1,G2,G3,G4,G9 导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。

目前国内注册临床试验尚未观察到足够的 G2,G3,G4 血清型轮状病毒胃肠炎病例,在中国健康婴儿中对上述型别的保护作用尚待进一步观察。

【规格】

每支 2ml,每 1 次人用剂量 2ml;所含 5 种人-牛轮状病毒重配株效价不低于如下限值:G1:2.2×106 感染单位 ;G2:2.8×106感染单位 ;G3:2.2×106感染单位 ;G4:2.0×106感染单位 ;P1A[8]:2.3×106感染单位。

【免疫程序和剂量】

本品仅限口服,不能用于注射。

本品的全程免疫共3剂:6-12周龄时开始口服第1剂,每剂接种间隔4-10周;第3剂接种不应晚于32周龄。

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口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞) (JXSS1600001)申请上市技术审评报告

剂型及规格

口服溶液剂。规格为每支 2ml, 每 1 次人用剂量 2ml;所含 5 种人-牛轮状病毒重配株效价不低于如下限值:G1:2.2X106感染单位; G2: 2.8X106感染单位; G3: 2.2X106感

染单位; G4:2.0X106感染单位; P1A[8]: 2.3X106感染单位。

适应症/功能主治

本品用于预防血清型 G1,G2,G3,G4,G9 导致的婴幼儿轮状病毒胃肠炎。目前国内注册临床试验尚未观察到足够的 G2,G3,G4 血清型轮状病毒胃肠炎病例,在中国健康婴儿中对上述型别的保护作用尚待进一步观察。

用法用量

本品仅限口服,不能用于注射。本品的全程免疫共 3剂:6-12 周龄时开始口服第 1 剂,每剂接种间隔 4-10周;第 3 剂接种不应晚于 32 周龄。

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COVID夏季浪潮增长,特别是在西方,新变种LB.1正在上升

联邦数据显示,夏季的 COVID-19 感染浪潮比去年更早地到来,该国越来越多的地区,因为一种名为 LB.1 的新变种可能有望成为该病毒的最新主要毒株。

疾病预防控制中心(CDC)几个月来首次估计,过去一周没有州或领地看到COVID-19感染放缓。在一些西部州,关键病毒指标似乎恶化得最快,这些州的趋势本月首次开始攀升。

西部地区废水中的病毒检测水平(通常是 COVID-19 病例上升的早期信号)已经接近疾病控制和预防中心认为的“高”感染风险水平。最近几周,该地区的疗养院 COVID-19 病例也加速了。

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关于重大致命疾病的关键事实 猴痘

猴痘 你应该知道的10件事

1.猴痘病毒与天花病毒(正痘病毒)属于同一科病毒科。
2.原发性感染通过直接接触身体液体或被感染动物的病变发生。
3.存在二次人传人传播。
4.隔离患者和标准的感染预防和控制(IPC)措施是最小化人传人传播可能性的关键。
5.避免接触可能携带病毒的动物,特别是啮齿动物和生病或死亡的动物。
6.积极监测以确保快速识别新病例对于遏制疫情至关重要。
7.目前还没有针对猴痘的特殊治疗方法,但已经有疫苗。
8.健康教育和提高人口认识是对高危人群的最佳预防措施。
9.许多动物物种宿主猴痘病毒,主要是啮齿动物物种(而不是猴子,以猴子命名)。
10.猴痘是一种罕见的疾病,偶尔发生在中非和西部的偏远热带雨林地区。

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