CDC建议为6个月以上的所有人接种更新的COVID疫苗

卫生官员建议所有 6 个月以上的美国人在可用时接种一种更新的 COVID 疫苗。

HealthDay 新闻 — 随着夏季 COVID 感染浪潮席卷全国,美国卫生官员建议所有 6 个月以上的美国人在今年秋天上市时接种一种更新的 COVID 疫苗。

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夏季的Covid-19浪潮已经抵达美国

在过去的几个月里,推动今年冬天激增的JN.1病毒变种已被新的分支所取代。这些所谓的FLiRT变体 – 一个首字母缩写词,指的是病毒已经拾取的氨基酸突变的位置 – 在某些地方发生了变化,帮助它们逃避了身体的免疫反应,而另一些地方则帮助它们变得更具传播性。根据CDC的数据,其中两个——KP.3和KP.2——现在占美国新冠感染病例的一半以上。

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COVID夏季浪潮增长,特别是在西方,新变种LB.1正在上升

联邦数据显示,夏季的 COVID-19 感染浪潮比去年更早地到来,该国越来越多的地区,因为一种名为 LB.1 的新变种可能有望成为该病毒的最新主要毒株。

疾病预防控制中心(CDC)几个月来首次估计,过去一周没有州或领地看到COVID-19感染放缓。在一些西部州,关键病毒指标似乎恶化得最快,这些州的趋势本月首次开始攀升。

西部地区废水中的病毒检测水平(通常是 COVID-19 病例上升的早期信号)已经接近疾病控制和预防中心认为的“高”感染风险水平。最近几周,该地区的疗养院 COVID-19 病例也加速了。

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与《人民之声》的标题相反,COVID-19疫苗并没有“杀死数百万人”,而是防止了死亡

COVID-19疫苗可降低COVID-19重症和各种并发症的风险,据估计已挽救了全球数百万人的生命。所有疫苗都可能引起副作用。然而,COVID-19疫苗接种的大多数副作用通常是轻微的,并在几天内消失。虽然确实存在COVID-19疫苗出现严重副作用的病例,但它们极少见,并且不会超过接种疫苗的好处。

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涉及近 185,000 名患者的新研究建议增强癌症患者对 COVID-19 的免疫力

癌症患者死于COVID-19的风险增加,尤其是那些患有肺癌、血液系统恶性肿瘤或正在接受化疗等全身治疗的患者。

活动性癌症患者参与为测试 COVID-19 疫苗有效性而进行的临床试验非常有限,因此无法准确了解该风险人群中针对 SARS-CoV-2 病毒的免疫接种的有效性。然而,几项研究的前瞻性数据表明,癌症患者对 COVID-19 病毒产生的保护性抗体可能比普通人群少,尤其是在接种单剂疫苗后。

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研究确定女性、心脏病是长期 COVID 危险因素,疫苗接种是保护性因素

昨天发表在《美国医学会杂志》(JAMA Network Open)上的一项研究显示,患有心血管疾病等既往疾病的女性和成年人不太可能在3个月内从COVID-19中康复,而疫苗接种和奥密克戎变异株感染与更快的康复有关。它还显示,超过五分之一的成年人有长期康复。

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美国民意调查显示,在预防COVID-19措施方面有相当多的共同点

斯蒂尔费舍尔说,民意调查结果实际上显示了对公共卫生工作更加细致和有凝聚力的理解。值得注意的是,大多数美国人表示,四种主要的大流行策略“总体上是个好主意”,包括商店和企业的口罩要求(70%)、医护人员的疫苗接种要求(65%)、室内餐饮关闭(63%)和K-12公立学校关闭(56%)。 

只有20%的受访者表示所有四种主要策略“通常都是一个坏主意”,而42%的人表示所有四个策略都是一个好主意,37%的人表示只有一些是一个好主意。

“总的来说,大多数人认为每一项政策都是一个好主意,这里有优点,”斯蒂尔费舍尔说。

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诺瓦瓦克斯向美国FDA提交更新的基于蛋白质的2024-2025年配方COVID-19疫苗的申请

Novavax更新的JN.1 COVID-19疫苗对当前流行的毒株(包括KP.2和KP.3)具有活性
诺瓦瓦克斯的JN.1 COVID-19疫苗将成为美国唯一可用的基于蛋白质的选择。
诺瓦瓦克斯的申请符合FDA、EMA和WHO关于疫苗成分的全球建议
诺瓦瓦克斯打算在美国提供预充式注射器中的疫苗,以便在授权后并遵循美国疾病预防控制中心的建议立即发布

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5亿美元授予新型COVID-19疫苗

美国生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 今天宣布为 Project NextGen 提供高达 5 亿美元的资金,用于多项 2b 期临床试验,以评估以鼻腔喷雾剂或药丸形式接种的新型疫苗,以预防有症状的 COVID-19。

虽然目前批准的 COVID-19 疫苗是肌肉注射的,但它们在口腔、鼻子和肠道等粘膜区域诱导强大免疫反应的能力有限,SARS-CoV-2 冠状病毒首先进入人体。

鼻内和口服疫苗的成功开发将提供安全、有效、无针、易于管理的选择,并有可能改善疫苗的可及性。

“我们在 COVID-19 大流行期间学到了很多东西,我们可以利用这些知识更好地为未来的公共卫生危机做好准备。这包括寻找新的疫苗接种方法,使每个人都更容易保护自己免受疾病侵害,“美国卫生与卫生与健康管理局部长泽维尔·贝塞拉在2024年6月13日的一份新闻稿中说。

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联邦调查局拨款 5 亿美元用于开发喷雾剂、药丸 COVID 疫苗

美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 昨天宣布了高达 5 亿美元的 Project NextGen 资金,用于规划和开展多项 2b 期临床试验,评估作为鼻腔喷雾剂或药丸给药的新型疫苗,以预防有症状的 COVID-19。

负责准备和响应的助理部长 Dawn O’Connell 说:“BARDA 正在投资的下一代疫苗可能会加强我们对 COVID-19 的保护,并且更容易通过鼻内或口服给药进行管理。

该项目奖励是通过BARDA的快速反应合作工具颁发的,以支持以下公司为2b期临床试验准备其候选疫苗:

向旧金山的Vaxart提供高达4.53亿美元的资金,用于开发口服药丸候选疫苗腺病毒血清型5(Ad-5)。BARDA将为早期试验里程碑提供6570万美元的初始资金,剩余资金将在努力成功推进试验执行时提供。Vaxart将执行自己的2b期临床试验。
向纽约市西奈山卫生系统的一部分Castlevax提供约3400万美元,用于开发其鼻内候选疫苗CVAX-01。
向佐治亚州雅典的Cyanvac公司提供约4000万美元,用于推进其鼻内候选疫苗CVXGA。

Castlevax 和 Cyanvac 的 2b 期试验与 BARDA 的临床研究网络合作。

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疫苗与疾病:COVID-19(冠状病毒)

COVID-19 是一种由称为 SARS-CoV-2 的冠状病毒及其变体(包括 Omicron)引起的疾病。

COVID-19非常严重,传染性很强。自 2020 年初 COVID-19 大流行首次开始以来,仅在美国就有超过 8600 万例 COVID 病例和超过 100 万人死于 COVID。该数据截至 2022 年 6 月中旬。查看 CDC 的 COVID 数据跟踪器的最新统计数据。

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