通过包含引起尼日利亚脑膜炎的五种最重要的血清型,该疫苗必将对控制该疾病产生深远的积极影响。在非洲脑膜炎带的所有26个非洲国家中,尼日利亚是迄今为止人口最多的国家。因此,这种疾病的流行影响了许多人。
在2000年之前,尼日利亚几乎没有报告过血清型C、W、X或Y型病例。2010年在布基纳法索推出的A组结合MenAfriVac的成功改变了流行性脑膜炎的模式和周期性,替代血清型的真正挑战和威胁凸显了5合1结合脑膜炎疫苗的至关重要性。它的影响将是巨大的。
通过包含引起尼日利亚脑膜炎的五种最重要的血清型,该疫苗必将对控制该疾病产生深远的积极影响。在非洲脑膜炎带的所有26个非洲国家中,尼日利亚是迄今为止人口最多的国家。因此,这种疾病的流行影响了许多人。
在2000年之前,尼日利亚几乎没有报告过血清型C、W、X或Y型病例。2010年在布基纳法索推出的A组结合MenAfriVac的成功改变了流行性脑膜炎的模式和周期性,替代血清型的真正挑战和威胁凸显了5合1结合脑膜炎疫苗的至关重要性。它的影响将是巨大的。
全球疫苗免疫联盟通过改善数百万最脆弱儿童获得新型疫苗和未充分利用疫苗的机会,正在改变个人生活,帮助促进各国经济,使世界对每个人来说都更安全。通过利用疫苗联盟的力量来改善儿童健康和初级卫生保健,我们正在努力支持非洲联盟(AU)的《2063年议程》和可持续发展目标(SDG)。
免疫接种可以保护社区的健康,减少被迫陷入贫困的人数,并为儿童提供平等的机会,让他们拥有更健康、更有成效的未来。
由于婴儿的高风险,CDC 建议孕妇在怀孕第 27 周和第 36 周接种 Tdap 疫苗,无论她们之前的疫苗接种状况如何。
根据疾病预防控制中心的数据,这可以预防 78% 的 2 个月以下婴儿病例,并将感染百日咳的 2 个月以下婴儿的住院率降低 90%。
“每个与非常年幼的婴儿密切接触的人都应该接种百日咳疫苗。
建议婴儿接种DTaP疫苗系列疫苗,该系列疫苗可为白喉、破伤风和百日咳这三种不同的传染病提供免疫力。
“儿童应该在 2 个月、4 个月和 6 个月时接种主要系列疫苗,然后在 15 个月到 18 个月,以及 4 岁到 6 岁时接种,”Duchon 建议。
CDC建议,青少年应在11至12岁时接种Tdap疫苗,以提高免疫力。
该机构指出,在接受完整系列的儿童中,98%的儿童在最后一次给药后的一年内对感染有充分的保护,但五年后反应下降到71%。
辉瑞公司今天报告称,2024 年第一季度 Comirnaty® 疫苗收入为 3.54 亿美元,比去年第一季度下降 88%。
2024 年 5 月 1 日,辉瑞解释说,这一下降主要是由于合同交付和国际市场需求下降以及美国销量下降所致,这反映了疫苗需求的预期季节性,以及包括美国在内的某些市场向传统商业市场销售过渡。
嗅觉结果因感染时存在的 SARS-CoV-2 变体而异,原始非类型和 alpha 变体感染的个体比其他变体感染者表现出更多的损失。23.8%的阿尔法变异株感染者、13.5%的原始变异株感染者和2.8%的无COVID-19病史者发生完全至重度嗅觉丧失。
杜克大学的研究人员通过创造一种疫苗,鼓励免疫系统靶向病毒表面变化较小的部分,为攻击流感病毒开辟了一条新途径。
他们的方法在小鼠和雪貂的实验中效果很好,并可能导致更广泛的保护性流感疫苗,并减少对针对当年病毒版本量身定制的年度注射的依赖。即使有疫苗,流感每年也会在全世界造成约五十万人死亡。
这篇新论文是七年来有希望的转化结果的结晶,从临床前小鼠模型开始,然后是10只自发性晚期脑癌且没有其他治疗选择的宠物狗的临床试验。
该试验是在业主同意的情况下与UF兽医学院合作进行的。狗为恶性神经胶质瘤提供了一个自然发生的模型,因为它们是唯一以一定频率发展自发性脑肿瘤的其他物种,Sheila Carrera-Justiz,DVM说,他是UF兽医学院的兽医神经学家,正在与Sayou合作进行临床试验。她说,狗的神经胶质瘤普遍是绝症。
在用个性化的mRNA疫苗治疗了自发性脑癌的宠物狗后,Sayour的团队将这项研究推进到一项由美国食品和药物管理局批准的小型临床试验,旨在确保安全性和测试可行性,然后再扩展到更大规模的试验。
在四名患者的队列中,从每位患者自己手术切除的肿瘤中提取称为RNA的遗传物质,然后将信使RNA(mRNA)或mRNA(包括肿瘤细胞)内部的蓝图)扩增并包裹在新设计的生物相容性脂质纳米颗粒的高科技包装中,使肿瘤细胞在重新注射到血液中时“看起来像”一种危险的病毒,并促使免疫系统反应。该疫苗针对每位患者进行了个性化定制,目的是充分利用他们独特的免疫系统。
“以这种方式制造mRNA癌症疫苗在小鼠,自发性癌症的宠物狗和患有脑癌的人类患者中产生相似和强烈的反应,这是一个非常重要的发现,因为通常我们不知道动物的临床前研究将如何转化为患者的类似反应。“UF临床与转化科学研究所和UF脑肿瘤免疫治疗项目主任、该论文的合著者Duane Mitchell博士说。
马达加斯加是人类腺鼠疫爆发仍然经常发生的最后几个地方之一。携带鼠疫耶尔森氏菌的跳蚤可以通过叮咬传播疾病。虽然一种通常被称为“鼠蚤”的物种被认为是瘟疫爆发的罪魁祸首,但一种被称为“人类跳蚤”的物种可能起次要作用。
在12566名慢性HBV感染患者中,约有四分之一没有得到充分评估。
在经过充分评估的患者中,约三分之一符合国际指南的治疗标准。
在符合治疗条件的患者中,约80-85%的患者接受了治疗。
显著的性别差异:女性更有可能接受充分的评估,但在有指征时开始治疗的可能性低50%。
种族差异:与来自东方的亚洲患者相比,来自西方的亚洲患者进行充分评估或启动抗病毒治疗的可能性约低40-50%,这可能是由于缺乏文化理解。
,全球疫苗接种工作已挽救了约1.54亿人的生命,其中包括1.01亿婴儿。
研究人员总结说,免疫接种对新生儿健康和生存的贡献比任何其他医学进步都大。
研究人员说,麻疹疫苗对减少婴儿死亡产生了最显着的影响,占免疫挽救生命的60%(9400万)。
世卫组织的研究称,总体而言,在过去半个世纪中,疫苗每年每分钟挽救了相当于6人的生命。
“疫苗是历史上最强大的发明之一,使曾经令人恐惧的疾病成为可预防的疾病,”世卫组织总干事谭德塞博士在世卫组织新闻稿中说。
“多亏了疫苗,天花被根除,脊髓灰质炎正处于边缘,随着最近针对疟疾和宫颈癌等疾病的疫苗的发展,我们正在推动疾病的前沿,”Ghebreyesus说。“通过持续的研究、投资和合作,我们可以在今天和未来50年内挽救数百万人的生命。
世卫组织/欧洲的一份新报告证实了长期以来的怀疑:COVID-19大流行与7至9岁儿童肥胖率上升之间存在联系。
这份题为“关于COVID-19大流行对学龄儿童日常生活和行为的影响的报告:世卫组织欧洲区域17个会员国的结果”的出版物介绍了一项研究表明,大流行导致更多的屏幕时间和更少的身体活动,反映了同一年龄段超重儿童的增加。
在世界上人类免疫缺陷病毒(HIV)感染率高的地区,真菌隐球菌是成人脑膜炎的最常见病因,并且在许多广泛使用抗逆转录病毒疗法(ART)的地区持续存在。这种真菌每年在全世界造成多达 180,000 人死亡,占 HIV 相关脑膜炎病例的 68%。在资源丰富的地区,免疫调节疗法的使用增加和潜在的自然易感性导致流行病学因素发生变化,因此非HIV感染患者的死亡约占隐球菌性脑膜炎或脑膜脑炎相关死亡人数的三分之一。随着预防细菌性脑膜炎(如肺炎链球菌和流感嗜血杆菌)的疫苗的出现,隐球菌性脑膜炎已成为美国脑膜炎最常见的原因之一。一项研究表明,尽管进行了治疗,但在大多数隐球菌性脑膜炎患者中,仍有 10% 至 25% 的患者因诊断和治疗挑战的延误而死亡。这一发现最近导致世界卫生组织将隐球菌归入真菌病原体的“关键”组,并优先考虑研究更好的诊断方法和治疗方案。然而,新的诊断、预防和治疗策略的革命以及对破坏性炎症综合征的范式转变认识有望减少和治疗这种毁灭性感染。
发表在《柳叶刀》上的Beyfortus真实世界证据显示,婴儿RSV住院率降低了82%
新的真实世界证据表明,与无干预相比,Beyfortus (nirsevimab) 在 2023-2024 年 RSV 季节期间大幅减少了婴儿的 RSV 下呼吸道疾病和住院率 。
结果增加了 Beyfortus 对就医的 RSV 下呼吸道疾病的持续高效性,这在关键临床研究和 HARMONIE 的结果中有所体现,HARMONIE 是一项在接近现实生活条件下进行的 3b 期临床研究.
鹦鹉热或鹦鹉热是由称为鹦鹉热衣原体的细菌引起的,是鸟类的常见感染。它通常通过与鸟类(包括鹦鹉和玄凤鹦鹉)以及鸭和火鸡等家禽的密切接触从动物传播给人类。
这种细菌可以在粪便和其他排泄物中找到。因此,风险较高的人包括兽医、宠物店工作人员或拥有鸟类的人。
鹦鹉热通常是轻微的,但也可能是一种严重的感染,尤其是在老年人或免疫系统较弱的脆弱人群中。
阿根廷疫情于 2024 年 4 月 17 日在 ProMED 上首次报告,ProMED 是一个广泛用于报告世界各地传染病疫情的网站。那里的短文强调,在过去30天内,大约有60例“非典型”肺炎病例,其中许多是年轻人,还有一些需要住院和重症监护。
世界卫生组织(WHO)昨天在月度情况更新中表示,低水平猴痘传播在世界许多地方继续存在,其中非洲、欧洲和美洲报告的病例占近期病例的最大部分,其中包括3月份报告的病例。
NIAID/Flickr 抄送
世卫组织补充说,监测的减少可能会低估感染率,世卫组织表示,3月份报告了466例新病例,其中3例死亡。在非洲,刚果民主共和国(DRC)报告了最多的病例,该国爆发了一种新的分支1病毒。
3月份有10个国家报告病例增加,其中刚果共和国报告的病例增幅在非洲最大。其他热点是英国、美国的波多黎各和越南。
在8项研究中,作为PrEP给药的一剂MVA-BN的VE为35%至86%,而5项研究报告了两剂调整后的VE估计值为66%至90%。
两项研究还提供了皮内注射或皮下注射Jynneos的VE估计值,并发现无论使用哪种给药途径,保护范围相似:皮内给药为80%(95%CI,23%至95%),皮下给药为89%(95%CI,56%至97%),联合给药时为87%(95%CI,69%至95%)。
作者得出的结论是,这些发现“证明了在疫情爆发环境中,一剂或两剂MVA-BN对有症状的猴痘感染的有效性。
美国农业部动植物卫生检验局(APHIS)报告了七个州其他哺乳动物的八例H5N1确诊病例。样本采集时间为2023年12月初至3月中旬,并于3月和4月得到确认。
这些动物包括三只山猫(纽约、华盛顿和佛蒙特州)、两只臭鼬(加利福尼亚州和爱达荷州)、一只水貂(肯塔基州)、一只浣熊(纽约)和一只红狐狸(密苏里州)。
甲型H5N1禽流感于1996年首次出现。该病毒的2.3.4.4b分支于2020年首次被发现,是一种指数生长在鸟类中爆发的数量。
这种病毒已经导致数千万只家禽死亡野生鸟类陆地和海洋哺乳动物也受到感染。
上个月,奶牛和山羊加入了这一名单——这对专家来说是一个令人惊讶的进展,因为他们被认为对这种类型的流感不敏感。
美国卫生当局周五表示,在美国商店出售的牛奶不会感染禽流感,因为巴氏杀菌法可以有效杀死病毒。
2024年4月30日,Vaxart, Inc.宣布已完成对公司口服二价GI.1/GII.4诺如病毒候选疫苗的顶线分析。
VXA-NVV-108临床试验的重点是为哺乳期母亲接种疫苗。
在高剂量组中接受Vaxart候选疫苗的哺乳期母亲的母乳中,G1.1病毒株的诺如病毒抗体平均增加了四倍,GII.4病毒株的抗体平均增加了六倍。
此外,在活动期间没有观察到与疫苗相关的严重不良事件,没有剂量限制性药物毒性,也没有观察到新的慢性疾病发作。
葛兰素史克(GSK)的五合一脑膜炎球菌ABCWY(MenABCWY)候选疫苗的生物制品许可申请(BLA)已被FDA接受审查,处方药用户费用诉讼(PDUFA)日期定为2025年2月14日。
该联合疫苗针对 5 组脑膜炎奈瑟菌(A、B、C、W 和 Y),这些细菌导致全球最具侵袭性的脑膜炎球菌病病例。
基于一项涉及多个国家约 3650 名 10 至 25 岁参与者的 3 期试验 (NCT04502693),候选疫苗显示出安全性、耐受性和免疫原性,符合所有主要终点。
健康观察
超过一半的猫在饮用感染禽流感的奶牛的生牛奶后死亡
健康观察
作者:Alexander Tin
编辑:Paula Cohen
更新于: 2024年4月30日 / 美国东部时间下午5:40 / CBS新闻
科学家本周报告说,今年春天德克萨斯州第一个禽流感检测呈阳性的奶牛场周围,超过一半的猫在饮用受感染奶牛的生牛奶后死亡,这为该病毒在养牛业前所未有的传播过程中造成的损失提供了一个窗口。
该报告于周二发表在美国疾病控制与预防中心的《新兴传染病》杂志上,记录了兽医和学术实验室对今年早些时候开始在该地区奶牛中传播的疾病的早期调查。
德克萨斯州农场的猫被喂食了奶牛的生牛奶,结果证明这些奶牛感染了高致病性禽流感或HPAI H5N1。在农场第一次注意到奶牛生病的第二天,猫也开始生病。到最后,超过一半的猫已经死亡。
美国食品和药物管理局(FDA)在4月26日的更新中表示,在早期的聚合酶链反应(PCR)测试中,零售牛奶样品中的鸡蛋接种测试对活病毒呈阴性,而H5N1片段呈阳性。它指出,测试结果是初步的,但确认了它对商业牛奶供应是安全的评估。
美国食品和药物管理局还表示,它测试了几个零售婴儿配方奶粉和作为幼儿配方奶粉销售的奶粉产品样本,在PCR测试中均对H5N1残留物呈阴性。
来自38个州的297个零售样品的工作仍在进行中。该机构表示,PCR检测呈阳性的样本将进行鸡蛋接种测试。
研究结果表明,接种疫苗的人与安慰剂接受者之间的癫痫发作风险没有差异
“研究结果表明,接种疫苗的人与安慰剂接受者之间的癫痫发作风险没有差异,“作者总结道。“然而,SARS-CoV-2感染后发生癫痫发作的风险似乎相对较高。”
与中等收入国家相比,高收入国家接种加强针的意愿下降最为明显。在接受调查的最富裕国家中,2022 年有 85.1% 的受访者表示他们愿意接种加强针,而 2023 年这一比例仅为 63.3%。
在高收入、中等收入和低收入国家,对建议接种COVID-19疫苗的卫生当局的信任度分别高于对政府管理COVID-19大流行的信任度,分别为65.4%和56.4%。
MV140疫苗由西班牙制药公司Immunotek生产。MV140,称为尿素,由甘油、氯化钠、人造菠萝香精和水中的整个热灭活细菌的悬浮液组成。它包括来自四种细菌(V121 大肠杆菌、V113 肺炎克雷伯菌、V125 粪肠球菌和 V127 普通变形杆菌)的相同百分比的菌株。MV140 通过每天喷洒两次 100 μL 剂量舌下给药,持续 3 个月。
该疫苗正处于开发的第2-3阶段。它在 26 个国家/地区(包括西班牙、葡萄牙、英国、立陶宛、荷兰、瑞典、挪威、澳大利亚、新西兰和智利)的上市许可之外的特殊访问计划下提供。近日,MV140在墨西哥和多米尼加共和国获得批准,并提交给加拿大卫生部进行注册。