科学家发现潜在的鼻腔 COVID-19 候选疫苗可提供更好、更持久的保护

由杜克-新加坡国立大学医学院领导的一组科学家发现了一种潜在的鼻内候选疫苗,与注射相比,它可以对 SARS-CoV-2 病毒提供更好、更持久的免疫力。通过直接在进入点触发免疫反应,鼻内候选疫苗增强了病毒的长期免疫记忆,这可能转化为减少对加强注射的需求。

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COVID-19 疫苗在 delta 和 omicron 期间对儿童和青少年非常有效

在SARS-CoV-2病毒的delta变体出现并占主导地位的这段时间里,研究人员发现,与未接种疫苗的青少年(定义为12至20岁的患者)相比,接种疫苗的青少年(定义为12至20岁的患者)感染或患严重疾病的可能性降低了约98%。 在随后的四个月里,没有证据表明心脏并发症增加或感染保护作用明显减弱。

事实证明,疫苗接种对奥密克戎浪潮具有很强的保护作用,尽管其程度低于德尔塔时期。在青少年中,与未接种疫苗的同龄人相比,接种疫苗的人被感染的可能性降低了约86%,他们对重症和ICU入住的保护率同样很高,分别比未接种疫苗的人低约85%和91%。

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ACIP PCV15在美国儿童中的使用:2022年

总结
关于这个话题已经知道什么?
目前,美国儿童推荐接种13价肺炎球菌结合疫苗(PCV13)和23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23),建议因年龄组和风险组而异。
此报告增加了哪些内容?
2022年6月22日,免疫实践咨询委员会根据目前推荐的PCV13剂量和时间表,建议使用PCV15作为<19岁人群肺炎球菌结合疫苗接种的一种选择。关于使用PPSV23的基于风险的建议没有改变。 对公共卫生实践有何影响? 使用PCV15作为PCV13的替代品有望进一步降低儿童和青少年肺炎球菌疾病的发病率。

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Invivyd 提交了 COVID 预防的紧急使用请求

该药物名为VYD222,是一种广泛中和、半衰期延长的单克隆抗体,用于免疫功能低下的成人和青少年的暴露前使用。该公司在一份声明中表示,EUA申请得到了3期试验和正在进行的体外研究的支持,以评估其对SARS-CoV-2变体(如JN.1)的活性。临床试验一直在测试通过静脉输注给予的 4,500 毫克剂量。

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随着流感活动的加剧,美国 COVID 标志物上升

根据美国疾病控制与预防中心(CDC)今天的最新消息,上周全国呼吸道疾病活动标志物有所上升,其中中西部和东北部的COVID影响最大,南部的流感活动最高。

该组织在其呼吸道病毒快照中表示,这些数据涵盖了截至12月23日的一周,但由于假期期间可能出现报告延迟,因此应谨慎解释。随着 COVID 和流感的上升,CDC 还表示,尽管某些地区的活动正在下降,但全国大部分地区的呼吸道合胞病毒 (RSV) 疾病水平以及住院人数仍然很高。

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呼吸道合胞病毒预防——突破与挑战

nirsevimab单抗组有 11 名婴儿 (0.3%) 因 RSV 相关下呼吸道感染住院,而标准治疗组有 60 名婴儿 (1.5%)。这些发现对应于nirsevimab的有效率为83.2%;在根据随机分组年龄、随机分组体重、胎龄、性别和随机分组时间(RSV 季节之前或期间)定义的亚组中显示的疗效相似。在各国之间, nirsevimab单抗对RSV相关下呼吸道感染住院治疗的疗效差异有限,法国的疗效为89.6%,英国为83.4%,德国为74.2%。 nirsevimab单抗组 5 名婴儿 (0.1%) 和标准治疗组 19 名婴儿 (0.5%) 分别观察到非常严重的 RSV 相关下呼吸道感染,有效率为 75.7%。据报道,nirsevimab 对任何原因的下呼吸道感染住院疗效为 58.0%。没有引起安全性问题,nirsevimab组中只有2.1%的婴儿发生与治疗相关的不良事件;然而,这是一项开放标签试验,这种试验设计可能会在安全性评估中引入偏倚。

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Nirsevimab 在 3 期试验中有效预防 RSV 住院

根据《新英格兰医学杂志》上的一项新研究,Beyfortus(nirsevimab)是一种单克隆抗体,今年夏天被批准用于婴儿预防呼吸道合胞病毒(RSV),可有效预防RSV相关下呼吸道感染的住院治疗,并预防最严重的疾病。

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随着 JN.1 在 COVID 检测中占主导地位,呼吸道病毒水平攀升

疾病预防控制中心在追踪三种主要病毒时表示,呼吸道合胞病毒(RSV)活动仍然升高,特别是对于幼儿。与此同时,该国许多地区的 COVID-19 活动正在增加,季节性流感也是如此,尽管所有患者的医院床位占用率和重症监护室 (ICU) 容量保持稳定。

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