新的鼻腔疫苗平台有助于清除动物模型中的 COVID-19 感染

根据最近的一项研究,一种新开发的鼻内候选疫苗有助于在临床前测试中比对照组更快地清除 COVID-19 感染。新的疫苗平台依赖于一种蛋白质支架,该支架类似于一个微小的线框足球,大小和形状大致与病毒相同。当支架表面装饰有来自 SARS-CoV-2 病毒的一部分刺突蛋白(与现有 COVID-19 疫苗中使用的蛋白质相同)并通过鼻子递送时,它会在啮齿动物模型中诱导免疫反应。

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欧盟委员会批准辉瑞公司的20价肺炎球菌结合疫苗

辉瑞的 PREVENAR 20 包括 PREVENAR 13 中已包含的 13 种血清型——1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F。PREVENAR 20 中包含的七种新血清型(8、10A、11A、12F、15B、22F 和 33F)是侵袭性肺炎球菌病 (IPD) 的全球病因,与高病死率、抗生素耐药性和/或脑膜炎有关。®®9PREVENAR 20 中包含的 20 种血清型共同导致了欧盟和全球目前流行的肺炎球菌疾病。

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Nirsevimab对第一个RSV季节婴儿RSV相关住院的有效性为90%

呼吸道合胞病毒(RSV)是美国婴儿住院的主要原因。2023年8月,CDC免疫实践咨询委员会建议<8个月大的婴儿在第一个RSV季节和8-19个月大的儿童使用长效单克隆抗体nirsevimab,以预防RSV相关的下呼吸道感染,以预防RSV相关下呼吸道感染。在3期临床试验中,nirsevimab在收到后150天内对住院时RSV相关下呼吸道感染的疗效为81%(95%CI=62%–90%);美国尚未评估引入后的有效性。在这项分析中,新疫苗监测网络评估了nirsevimab对2023年10月1日至2024年2月29日期间第一个RSV季节婴儿RSV相关住院治疗的有效性。在699例因急性呼吸系统疾病住院的婴儿中,59例(8%)在症状出现前≥7天接受了nirsevimab。Nirsevimab对RSV相关住院治疗的有效性为90%(95%CI=75%-96%),从收到到出现症状的中位时间为45天(IQR=19-76天)。接受nirsevimab治疗的婴儿数量太少,无法按接受治疗后的持续时间进行分层;然而,由于抗体衰变,预计Nirsevimab的有效性会随着接受后时间的增加而降低。尽管在本分析中,nirsevimab的摄取和接受nirsevimab的间隔有限,但这一早期估计支持了目前nirsevimab预防婴儿严重RSV疾病的建议。婴儿应通过母体RSV疫苗接种或婴儿接受nirsevimab来保护。

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越来越多的研究表明,新冠肺炎会在大脑中留下印记,包括智商得分大幅下降

从疫情的早期开始,脑雾 作为一种重要的健康状况出现新冠肺炎之后的许多经历。

脑雾是一个口语术语,描述了一种精神萎靡或缺乏清晰度和模糊性的状态,使人难以集中注意力、记住事情和清晰思考。

快进四年,现在有大量证据表明感染新型冠状病毒病毒(导致新冠肺炎的病毒)会在很多方面影响大脑健康.

除了脑雾,新冠肺炎还会导致一系列问题,包括头痛、癫痫、中风、睡眠问题、神经刺痛和麻痹,以及几种精神健康疾病.

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