妊娠晚期 RSV 疫苗接种与不良出生结局无关

根据临床试验结果,美国食品和药物管理局去年8月批准辉瑞的Abrysvo疫苗用于怀孕32至36周的女性。孕晚期的母亲接种疫苗是为了将保护性抗体传递给新生儿,但临床试验结果显示早产风险增加,将推荐的疫苗接种窗口从 24 至 36 周缩短至 32 至 36 周。 

在美国,RSV 每年导致 80,000 例 5 岁以下儿童住院治疗和多达 300 例死亡。美国疾病控制与预防中心建议孕妇在 9 月至 1 月期间接种一剂 RSV 疫苗,以保护婴儿免受病毒侵害。 

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疫苗安全 新冠疫苗

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COVID-19 是一种由 SARS-CoV-2 病毒引起的呼吸道疾病,SARS-CoV-2 病毒是 2019 年发现的一种冠状病毒。该病毒主要通过感染者咳嗽、打喷嚏或说话时产生的呼吸道飞沫在人与人之间传播。一些感染者可能没有症状。对于有症状的人来说,疾病可以从轻微到严重不等。所有6个月及以上的人都应至少接种一剂更新的COVID-19疫苗,以防止重症、住院和死亡。

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儿童肺炎球菌疫苗接种

本期包括10个问答,这些问答基于CDC临床指南和ACIP建议的最新更新,这些建议涉及使用肺炎球菌结合疫苗(PCV13、PCV15或PCV20)和23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)为儿童接种疫苗。

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怀孕和哺乳期间的COVID-19疫苗:父母常见问题解答

怀孕期间的免疫接种可以让您的身体产生抗体,这些抗体可以传递以保护您的宝宝。

最近的数据显示,怀孕期间的免疫接种有助于预防 6 个月以下婴儿的 COVID 住院,尤其是 3 个月以下的婴儿。该研究包括来自20个州的26家儿科医院的婴儿。

建议婴儿在 6 个月大时开始接种 COVID-19 疫苗。在此之前,怀孕期间的免疫接种有助于您的免疫系统和宝宝的免疫系统。

我们现在也知道,在怀孕期间感染 COVID 会增加流产或死产的风险。接种疫苗有助于保护您和您的宝宝免受 COVID 疾病的最严重后果的影响。

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如果我怀孕了,接种流感疫苗安全吗?

美国疾病控制与预防中心、免疫实践咨询委员会和美国儿科学会 (AAP) 强烈建议孕妇接种流感疫苗。如果你怀孕了,你应该接种流感疫苗,而不是活鼻喷雾剂。该建议来自数百万多年来安全接种流感疫苗的孕妇的数据。

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HHS 授予 Moderna 1.76 亿美元用于开发 mRNA H5 禽流感疫苗

美国卫生与公众服务部 (HHS) 通过其生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 今天宣布,它已授予 Moderna 1.76 亿美元,用于开发针对 H5 禽流感的大流行前疫苗。

HHS在公告中表示,该奖项有助于加强该国的大流行性流感疫苗能力,该疫苗目前依赖于较旧的传统疫苗平台。Moderna将利用其国内大规模商业mRNA疫苗生产平台和基于mRNA的季节性流感疫苗的持续开发。

该奖项颁发之际,官员们证实美国牛和家禽中有更多的H5N1禽流感。

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CDC建议为6个月以上的所有人接种更新的COVID疫苗

卫生官员建议所有 6 个月以上的美国人在可用时接种一种更新的 COVID 疫苗。

HealthDay 新闻 — 随着夏季 COVID 感染浪潮席卷全国,美国卫生官员建议所有 6 个月以上的美国人在今年秋天上市时接种一种更新的 COVID 疫苗。

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13价肺炎球菌多糖结合疫苗 (JXSS1400001)说明书

【成份和性状】

本品为白色、均匀混悬液。

本疫苗每剂 0.5 ml,各型多糖含量为:6B 型 4.4 μg,1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 型各 2.2 μg;各型多糖与 CRM197载体蛋白结合后吸附于磷酸铝佐剂(铝含量 0.125 mg)。另含氯化钠、琥珀酸、聚山梨脂 80 和注射用水。

【接种对象】

本品适用于 6 周龄至 15 月龄婴幼儿。

推荐常规免疫接种程序:2、4、6 月龄进行基础免疫,12~15 月龄加强免疫。

【作用与用途】

本品接种用于婴幼儿的主动免疫,以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等)。肺炎链球菌是引起侵袭性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常见病因。

本品只能对该疫苗所含肺炎球菌血清型具有预防保护作用,不能预防本品以外的血清型别和其它微生物导致的侵袭性疾病、肺炎或中耳炎。

【规格】

0.5 ml/支,每 0.5 ml 各型多糖含量为:1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 型各 2.2μg,6B 型 4.4μg

【免疫程序和剂量】

本品使用前应充分摇匀,仅供肌肉注射。首选部位婴儿为大腿前外侧(股外侧肌),幼儿为上臂三角肌。肌肉注射剂量为0.5ml,注意避免神经和血管中或其附近部位注射本品。

推荐常规免疫接种程序:基础免疫在2、4、6月龄各接种一剂,加强免疫在12~15月龄接种一剂。基础免疫首剂最早可以在6周龄接种,之后各剂间隔4~8周。

目前,国内尚无本品应用于6月龄以上婴幼儿相应免疫程序的临床试验数据。

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13价肺炎球菌多糖结合疫苗 (JXSS1400001)申请上市技术审评报告

剂型及规格

0.5ml/支,每 0.5ml 各型多糖含量为:1、3、4、5、6A、7F、9V、14、18C、19A、19F 和23F 型各 2.2μg,6B 型 4.4μg。

作用和用途

本品接种用于婴幼儿的主动免疫,以预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等)。肺炎链球菌是引起侵袭性疾病以及肺炎和上呼吸道感染的最常见病因。本品只能对该疫苗所含肺炎球菌血清型具有预防保护作用,不能预防本品以外的血清型别和其它微生物导致的侵袭性疾病、肺炎或中耳炎。

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夏季的Covid-19浪潮已经抵达美国

在过去的几个月里,推动今年冬天激增的JN.1病毒变种已被新的分支所取代。这些所谓的FLiRT变体 – 一个首字母缩写词,指的是病毒已经拾取的氨基酸突变的位置 – 在某些地方发生了变化,帮助它们逃避了身体的免疫反应,而另一些地方则帮助它们变得更具传播性。根据CDC的数据,其中两个——KP.3和KP.2——现在占美国新冠感染病例的一半以上。

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COVID夏季浪潮增长,特别是在西方,新变种LB.1正在上升

联邦数据显示,夏季的 COVID-19 感染浪潮比去年更早地到来,该国越来越多的地区,因为一种名为 LB.1 的新变种可能有望成为该病毒的最新主要毒株。

疾病预防控制中心(CDC)几个月来首次估计,过去一周没有州或领地看到COVID-19感染放缓。在一些西部州,关键病毒指标似乎恶化得最快,这些州的趋势本月首次开始攀升。

西部地区废水中的病毒检测水平(通常是 COVID-19 病例上升的早期信号)已经接近疾病控制和预防中心认为的“高”感染风险水平。最近几周,该地区的疗养院 COVID-19 病例也加速了。

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