流感疫苗研发路线图序言

加快开发改良的季节性流感疫苗和持久、具有广泛保护性的流感疫苗,以减少全球流感的疾病和死亡,并减轻未来流感大流行的影响。
COVID-19 大流行生动地说明了严重大流行在 21 世纪可能产生的灾难性健康、社会和经济后果。它还表明,病毒性呼吸道病原体可以多么迅速地穿越地球,几乎没有机会及时做好准备。流感病毒通过抗原转移和新型重组病毒的产生周期性地引起严重的大流行,我们不知道下一次何时发生或有多严重。虽然公共卫生官员和其他人员为大流行防范奠定了坚实的基础,但仍需要做出更多努力。

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通用流感疫苗技术前景

The Landscape是一个新型候选疫苗数据库,旨在与目前针对特定毒株的季节性流感疫苗相比,提供更广泛、更持久的保护,以抵御流行的和大流行性流感病毒。

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结核病

结核病是全球最常见的死亡原因之一。
在较富裕的国家,结核病的影响在历史上已大大减少,但在我们世界较贫穷的地区,即使在今天,结核病仍然是一个重大挑战:它每年估计造成120万人死亡。

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关于 JN.1 COVID-19 变体,您需要了解的七件事

随着北半球冬季的到来,新版奥密克戎正在许多国家流行。虽然现在知道 JN.1 变体是否会引发新一轮 COVID-19 病例激增还为时过早,但其快速传播已促使世界卫生组织 (WHO) 将其指定为“感兴趣的变体”——一种包含预测或已知影响疾病严重程度、传播性或抗体逃避等特征的遗传变化的变体。以下是我们目前对 JN.1 变体的了解。

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FDA批准成人肺炎球菌结合疫苗的优先审评

默克公司本周宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准该公司批准用于成人的研究性肺炎球菌结合疫苗的申请的优先审查。
默沙东的 21 价(21 株)肺炎球菌结合疫苗 V116 旨在帮助预防成人肺炎球菌病和肺炎球菌肺炎,涵盖 65 岁及以上人群中 83% 的侵袭性肺炎球菌病的血清型。它包括目前许可的肺炎球菌疫苗未涵盖的八种独特的肺炎链球菌血清型。

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WHO预认证第二款疟疾疫苗

世卫组织已将R21/Matrix-M疟疾疫苗列入预认证疫苗清单。2023年10月,根据世卫组织免疫战略咨询专家组和疟疾政策咨询小组的建议,世卫组织建议将这款疫苗用于预防儿童疟疾。通过预认证意味着可更多地获得疫苗,将其作为预防儿童疟疾的重要工具,这是联合国儿童基金会采购疫苗和全球疫苗免疫联盟提供资金支持推广使用的先决条件。

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CDC表示流感和新冠感染正在上升,并且在假期期间可能会变得更糟

2022 年 10 月 28 日星期五,位于加利福尼亚州林伍德的 L.A. Care and Blue Shield of California Promise Health Plans 社区资源中心准备了流感疫苗。卫生官员表示,预计流感和 COVID-19 感染将在未来几周(2023 年 12 月 22 日星期五)加速,原因是假期旅行和聚会、疫苗接种率低以及似乎更容易传播的新 COVID 变种。

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卫生专业人员的季节性流感疫苗接种资源

2023-24 流感季节信息
疫苗预防和控制季节性流感:免疫实践咨询委员会的建议——美国,2023-24 年流感季节
表:流感疫苗——美国,2023-24年流感季节
图:6 个月至 8 岁儿童的流感疫苗剂量算法 — 美国免疫实践咨询委员会,2023-24 年流感季节
关于对鸡蛋过敏的人接种流感疫苗的建议

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季节性流感疫苗安全性:临床医生摘要

This entry is part 31 of 119 in the series 疫苗安全

本摘要提供了四种流感疫苗的信息:
基于鸡蛋的灭活流感疫苗(基于鸡蛋的IIV4s)
基于细胞培养的灭活流感疫苗(ccIIV4)
重组流感疫苗(RIV4)
减毒活流感疫苗(LAIV4)
对每种疫苗类型的三个主题领域进行了回顾:
不良事件:在接种疫苗后或接种期间出现的症状或健康问题,可能是由疫苗引起的,也可能是巧合,与疫苗接种无关。
禁忌症:疫苗接种者出现增加严重不良反应风险的病症。当存在禁忌症时,不应接种疫苗。
注意事项:疫苗接种者的情况可能会增加严重不良反应的风险,可能导致诊断混乱,或可能损害疫苗产生免疫力的能力。一般而言,当存在对疫苗的预防措施时,应推迟接种疫苗。然而,医务人员可能会确定在采取预防措施的情况下需要接种疫苗,因为疫苗保护的益处大于不良反应的风险。

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如何衡量流感疫苗的有效性和功效

一项随机对照试验(或“RCT”)比较了两组志愿者的结果,这些志愿者被随机分配接受疫苗或安慰剂(安慰剂看起来像疫苗,但不含任何疫苗,通常使用生理盐水)。随机对照试验衡量疫苗效力。在这种情况下,疫苗效力是指与服用安慰剂的人(即未接种疫苗的人)相比,接种疫苗的人发生流感疾病的频率降低的百分比。随机对照试验通常在监测疫苗储存和交付的理想条件下进行,受试者通常健康状况良好或被选中用于特定的健康状况。随机对照试验研究设计最大限度地减少了可能导致无效研究结果的偏倚。偏倚是研究中一种意外的系统错误,可能包括研究人员选择研究参与者、测量结果或分析可能导致结果不准确的数据的方式。随机对照试验通常使用双盲方法进行,这意味着研究志愿者和研究人员都不知道研究参与者是否接种了疫苗或安慰剂。美国食品和药物管理局(FDA)等国家监管机构要求在疫苗获得常规使用许可之前进行随机对照试验,并证明新疫苗的保护作用。

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接种流感疫苗有什么好处?

o一个2021年研究研究表明,在因流感住院的成年人中,与未接种疫苗的患者相比,接种疫苗的患者入住重症监护病房 (ICU) 的风险降低了 26%,死于流感的风险降低了 31%。
o一个2018年研究结果显示,在因流感住院的成年人中,接种疫苗的患者比未接种疫苗的患者入住ICU的可能性低59%。在重症监护室的流感成人中,接种疫苗的患者平均比未接种疫苗的患者少住院四天。

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流感疫苗的安全性

每年接种流感疫苗是减少感染季节性流感并将其传播给他人的机会的最佳方法。CDC建议所有6个月及以上的人每年接种一次流感疫苗。50多年来,数以亿计的美国人安全地接种了季节性流感疫苗。本页为患者和医疗保健提供者提供流感疫苗安全信息的链接。

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流感并发症风险较高的人群

每年接种流感疫苗是保护自己和亲人免受流感侵害的最佳方式。
如果您患严重流感并发症的风险较高,接种流感疫苗尤为重要。接种疫苗后,您可以降低患流感的风险,并可能因流感住院或死亡。

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COVID-19 变体 JN.1 呈上升趋势,以下是您需要了解的内容

据估计,一种新的 COVID-19 变体约占美国 COVID-19 病例的 20%。
世界卫生组织 (WHO) 最近将该毒株 JN.1 列为值得关注的变种,这意味着该全球机构正在密切监测该变种,但尚未将其添加到其高风险毒株的“观察名单”中。尽管如此,世卫组织警告说,这种快速传播的变种可能会导致冬季病例增加,因为人们在室内参加家庭和团体聚会的时间更多。

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