1969 年，美国首例巴贝虫病病例在楠塔基特岛被发现。蜱传寄生虫病在新英格兰地区流行，随着鹿蜱的传播范围扩大，现在从弗吉尼亚州到缅因州以及从密歇根州到明尼苏达州的中西部上游都有发现。疾病预防控制中心指出，在过去十年中，发病率显着增加。
月度归档： 2024 年 6 月
联合疫苗对公共卫生的潜在影响
社会已经从TDaP和MMR等联合疫苗中受益，它们可以同时预防三种疾病。联合疫苗是相关提高疫苗接种覆盖率和遵守免疫接种计划。现在，我们可以同时接种与这两种呼吸道疾病相关的疫苗最大的疾病负担在他们的类别中可以打开一个复合公共卫生利益的世界。需要创新方法来保护我们最脆弱的人免受 COVID-19 和流感等疾病的侵害，以及重新定义呼吸季节负担和促进公共卫生的潜在机会。一种可以在单次注射中提供双重保护的联合疫苗有可能鼓励更广泛地接种疫苗，同时减轻急性呼吸道疾病对卫生系统的负担。
Moderna 宣布针对流感和 COVID-19 的联合疫苗的 3 期试验已达到其主要终点
mRNA-1083达到了其主要终点，在50岁及以上的成年人中，对流感病毒和SARS-CoV-2的免疫反应高于许可的流感和COVID疫苗，包括在65岁及以上的成年人中接种增强型流感疫苗
与孩子在一起会使老年人患肺炎球菌的风险增加六倍
西班牙巴塞罗那——一项社区研究的数据显示，肺炎链球菌是导致肺炎球菌疾病的细菌，在经常与儿童接触的60岁以上成年人中定植的可能性是没有接触儿童的六倍。
然而，“没有明确的证据证明成人之间的传播”，由康涅狄格州纽黑文耶鲁大学公共卫生学院的Anne Wyllie博士领导的研究人员指出，研究结果表明“成人肺炎球菌结合疫苗（PCV）免疫的主要好处是直接保护接触儿童的成年人，尽管儿科国家免疫计划成功，他们仍然携带和传播一些疫苗型肺炎球菌。
Wyllie解释说，数据显示，经常与儿童接触的人，在过去2周内有过接触的人，以及长时间接触的人中，肺炎球菌的携带率相对较高。
ECDC报告强调淋病耐药性上升
欧洲疾病预防控制中心（ECDC）今天发布的新监测数据显示，在淋病感染大幅增加的情况下，抗菌素耐药性（AMR）急剧上升。
2022 年，在 23 个欧盟/欧洲经济区 （EU/EEA） 国家向欧洲淋球菌抗菌监测计划提交的 4,396 株淋病奈瑟菌分离株中，25.6% 对阿奇霉素耐药，而 2021 年为 14.2%。这是值得注意的，因为尽管头孢曲松是整个欧洲和其他地方治疗淋病的推荐抗生素，但阿奇霉素通常与头孢曲松联合使用以确保治疗成功。
此外，还检测到两种对头孢曲松具有耐药性的分离株，分别在奥地利和德国。一种分离株具有广泛的耐药性，另一种具有多重耐药性，其中一种表现出“高水平的”阿奇霉素耐药性。
ECDC官员表示，检测到头孢曲松耐药性，加上阿奇霉素耐药性上升，是一个令人担忧的趋势。
AHRQ 调查：到 2023 年初，7% 的美国成年人报告患有长期 COVID
AHRQ survey: 7% of US adults reported having long
研究表明禽流感在雪貂中的致命传播“不足为奇”
上周晚些时候，美国疾病控制与预防中心（CDC）发布了一项研究，显示目前的H5N1（A/Texas/37/2024）禽流感毒株在实验性感染研究中使用的六只雪貂中是致命的。这一发现在全国范围内引起了轰动，因为雪貂经常被用作人类的动物模型替身。
但是，明尼苏达大学传染病研究与政策中心（CIDRAP）主任迈克尔·奥斯特霍尔姆（Michael T. Osterholm）博士对这一发现并不感到惊讶。
什么导致寄生虫病
宠物可以携带寄生虫并将寄生虫传染给人。正确洗手可以大大降低风险。
人畜共患疾病是一种在动物和人之间传播的疾病。人畜共患疾病可由病毒、细菌、寄生虫和真菌引起。其中一些疾病非常常见。对于由寄生虫引起的人畜共患疾病，症状和体征的类型可能因寄生虫和人而异。有时人畜共患感染的人可能病得很重，但有些人没有症状，也不会生病。其他人可能会出现腹泻、肌肉酸痛和发烧等症状。
“保护世界：庆祝疫苗研究200周年”的报告
疫苗是一种保护性的治疗方法，通过训练身体的免疫系统识别和应对传染性病原体，如细菌、病毒和寄生虫，以防止你生病。这种保护可能是短暂的，也可能是终身的，这取决于疫苗的类型和疾病。有些疫苗含有减弱（减毒）或灭活版本的感染因子，特别是病毒。其他一些则含有模拟细菌感染产生的病原体或毒素的特定成分的分子。
英国免疫学学会是英国领先的会员组织，与来自学术界和工业界的科学家和临床医生合作，以推动免疫学在世界各地的研究和应用。我们友好、可接近的社区由4200多名免疫学家组成，为我们倡导免疫科学和健康的有力声音。
庆祝疫苗是来自英国免疫学学会的一项倡议，旨在强调疫苗接种在改善全球健康方面的重要性。疫苗接种是目前最有效的公共卫生干预措施之一。通过这个项目，我们的目标是通过检查英国研究人员对全球疫苗开发的过去、现在和未来的贡献，将英国疫苗研究人员的声音引入到公众的叙事中。随着2020年全球免疫联盟补充会议的召开，世界现在有机会支持其下一个战略周期，旨在为3亿儿童接种疫苗，拯救700多万人的生命。
什么是免疫学？
免疫学是对免疫系统的研究，是医学和生物科学的一个非常重要的分支。免疫系统通过各种防线保护我们免受感染。如果免疫系统不能正常运作，可能会导致自身免疫、过敏和癌症等疾病。现在也越来越清楚的是，免疫反应会导致许多传统上不被视为免疫学的常见疾病的发展，包括代谢、心血管和神经退行性疾病，如阿尔茨海默氏症。
四价流感病毒裂解疫苗（CXSS1800030）-说明书
【接种对象】
本品适用于成人及 3 岁以上儿童；尤其推荐易发生相关并发症的人群，如儿童、老年人、体弱者、流感流行地区人员等。
【作用与用途】
接种本品后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力；用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。
【规格】
每瓶（支）0.5ml。每 1 次人用剂量 0.5ml（成人及 3 岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为 15µg。
【免疫程序和剂量】
（1）于上臂外侧三角肌肌内注射。
（2）于流感流行季节前或期间进行预防接种。成人及 3 岁以上儿童接种 1剂次，每次接种剂量为 0.5ml。
四价流感病毒裂解疫苗（CXSS1800030）申请上市技术审评报告
剂型及规格
每瓶（支）0.5ml。每 1 次人用剂量 0.5ml（成人及 3 岁以上儿童），含各型流感病毒株血凝素应为 15µg。
适应症/功能主治
接种本品后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力；用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。
用法用量
于上臂外侧三角肌肌内注射。于流感流行季节前或期间进行预防接种。成人及 3 岁以上儿童接种 1 剂次，每次接种剂量为 0.5ml。
美国第三人H5N1禽流感检测呈阳性，CDC强调风险仍然很低
在美国，第三人经检测呈禽流感（流感、高致病性禽流感）H5N1病毒阳性。疾病预防控制中心确保对公众的风险仍然很低;然而，情况仍在密切关注，并且正在与各国合作监测与动物接触的个人。这例阳性病例是密歇根州报告的第二例，第一例阳性病例发生在德克萨斯州。这3例病例彼此之间没有关联;然而，所有3名患者都是奶牛场工人，他们接触了感染该病毒的奶牛。
当哺乳动物食用受污染的鸟类或暴露于被病毒污染的环境时，它们可能会感染禽流感病毒。H5禽流感通常在野生鸟类中广泛传播，并在家禽和美国奶牛中引起暴发。
疫苗检测和易受伤害的人类受试者
1966 年，医学博士 Henry K. Beecher 发表了一项研究，描述了他声称不道德的 22 个主流医学研究实例。在《新英格兰医学杂志》上发表的文章中，Beecher描述了以下医学研究：
出于研究目的，受试者的医疗被扣留
被收容的儿童和成人也参与其中
外科医生进行了效果未知的实验技术
传染性或其他有害物质被故意引入受试者的身体。
在这个旅行季节，了解您患黄热病的风险
在黄热病开始之前，有两种关键方法可以预防它：接种疫苗和避免蚊子。
“黄热病疫苗是可用的，并推荐给所有前往黄热病流行地区旅行的九个月及以上的人，但有一些例外，”韦瑟黑德说。“此外，一些国家可能要求你在入境前接种疫苗，如果你去过黄热病流行地区，进入一个国家可能会有一些限制。”
一旦进入可能发现携带黄热病病毒的蚊子的区域，几个简单的步骤可以帮助您避免被叮咬。它们基本上与你在家里使用的措施相同：穿长袖和长裤，并使用含有避蚊胺的驱虫剂。
如果你发现自己感染了黄热病，“确保你有水分并控制发烧以帮助缓解症状，”韦瑟黑德说。“对乙酰氨基酚将是首选药物。避免使用阿司匹林和其他可能影响血小板的抗炎药，如阿司匹林和其他非甾体抗炎药。尽快就医可以挽救生命。
疫苗与疾病 破伤风
破伤风通常被称为锁颌，是一种严重的疾病，会导致肌肉僵硬和痉挛。高达20%的破伤风病例以死亡告终。
与其他在人与人之间传播的疫苗可预防疾病不同，破伤风细菌存在于土壤/污垢、灰尘和粪便等地方。因此，这种疾病永远不会被根除。细菌通过皮肤的任何破损进入人体，例如割伤或刺伤。烧伤或动物咬伤后也可能被感染。
破伤风无法治愈。治疗的重点是控制并发症，直到破伤风毒素的影响消退。几乎所有破伤风病例都发生在未接种疫苗的人群中，或者在过去 10 年内完成儿童系列接种但未接种加强剂量的人。未接种疫苗的人群死亡率最高。
WHO 健康主题 肝炎
安全有效的疫苗可用于预防乙型肝炎病毒（HBV）。这种疫苗还可以预防丁型肝炎病毒（HDV）的发展，并在出生时接种，大大降低了母婴传播风险。慢性乙型肝炎感染可以用抗病毒药物治疗。治疗可以减缓肝硬化的进展，降低肝癌的发病率，提高长期生存率。只有一部分慢性乙型肝炎感染者需要治疗。还存在预防戊型肝炎 （HEV） 感染的疫苗，尽管目前尚未广泛使用。HBV和HEV没有特定的治疗方法，通常不需要住院治疗。建议避免不必要的药物，因为这些感染会对肝功能产生负面影响。
麻疹：你应该知道的
麻疹是已知的传染性最强的疾病之一。几乎所有接触到该病毒的易感人都会生病。此外，来自受感染者的病毒颗粒可在受感染者离开后，在一个小区域或封闭区域的空气中停留长达两小时。这使得保护对麻疹病毒不免疫的人变得困难。
研究：与 PCV20 相比，V116 可节省更大的生命周期成本
关键要点
V116 特有的 8 种血清型占美国估计 IPD 病例和死亡人数的近 40%，这表明这些菌株对疾病负担有很大贡献。
由于 IPD 病例及其相关医疗成本减少，接种 V116 疫苗可以节省大量经济费用。该研究估计，与PCV20相比，潜在的生命周期成本节省超过100亿美元。
预计 18 至 49 岁的成年人和患有基础疾病的人将从 V116 提供的更广泛保护中受益最大。
就经济结果而言，V116疫苗中血清型的IPD和PMS的估计终生贴现直接成本约为326亿美元。此外，大约28%的总数归因于8种独特的血清型。据研究作者称，对于PCV20，估计终生直接成本为219亿美元。
此外，经济结局与临床结局相似，18至49岁组的相关终生成本最高，其次是50至64岁和65岁及以上。高危人群的直接终生总成本最高，其次是18岁至49岁和50岁至64岁的高危人群。对于65岁及以上年龄组的人来说，高风险组的成本较高，其次是高风险，然后是低风险。
重组带状疱疹疫苗（JXSS1800039）说明书
【接种对象】
本品适用于 50 岁及以上成人。
【作用与用途】
本品适用于预防带状疱疹。
不适用于预防原发性水痘。
【规格】
复溶后每 1 次人用剂量 0.5 ml，含 gE 蛋白 50 μg。
【免疫程序和剂量】
本品仅限肌肉注射，首选接种部位为上臂三角肌。
免疫程序为两剂，每剂 0.5 ml。第 2 剂与第 1 剂间隔 2 个月接种。
如需改变免疫程序，第 2 剂在第 1 剂后 2~6 个月之间接种（详见【临床试验】）。
尚未确定本品是否需要加强免疫（详见【临床试验】）。
接种前必须复溶疫苗。复溶后，应立即使用疫苗。如果不能立即使用该复溶疫苗应该丢弃
重组带状疱疹疫苗（JXSS1800039）申请上市技术审评报告
剂型及规格
注射剂，0.5 mL/剂，每 1 次人用剂量 0.5 mL。
活性成份：每 0.5 mL 剂量约含 50 μg 水痘带状疱疹病毒糖蛋白 E （AS01B佐剂系统： gE 每 ）。 0.5mL 剂量约含 50 μg 皂树皂苷QS-21，50μg 3-O-去酰基-4′-单磷酰脂 A（MPL），1mg 二油酰基磷脂酰胆碱，0.25 mg 胆固醇。
适应症/功能主治
本品适用于 50 岁及以上成人预防带状疱疹。不适用于预防原发性水痘。
用法用量
肌肉注射，首选接种部位为上臂三角肌。免疫程序为两剂，每剂 0.5 mL。第 2 剂与第 1 剂间隔 2 个月接种。如需改变免疫程序，第 2 剂在第 1 剂后 2~6 个月之间接种。
WHO 问题和答案 黄热病
黄热病发生在非洲中部和南美洲的47个流行国家。每年报告的病例中约有90%发生在撒哈拉以南非洲。
来自黄热病发生地区的受感染旅行者可以将病例输出到没有黄热病的国家，但只有当该国拥有能够传播黄热病的蚊子种类、特定的气候条件和维持黄热病所需的动物宿主时，该疾病才容易传播。
怀孕期间接种百日咳疫苗
近年来，百日咳的发病率急剧上升，年龄太小而无法开始接种疫苗的婴儿面临的风险最大。
患有百日咳的幼儿通常非常不适，大多数会因为生病而住院。当百日咳特别严重时，他们可能会死亡。
孕妇可以通过接种疫苗来帮助保护她们的婴儿——最好是怀孕 16 周至 32 周。如果您因任何原因错过了接种疫苗，您仍然可以接种疫苗，直到您分娩。
孕妇百日咳疫苗接种计划：医护人员须知
虽然大多数女性在儿童时期已经接种过疫苗或接触过自然百日咳，但如果她们从怀孕第 16 周开始接种含有百日咳的疫苗，疫苗会暂时提高她们的抗体水平。
这使母亲能够将高水平的百日咳抗体通过胎盘转移到她未出生的孩子身上，这应该被动地保护她的婴儿免受百日咳的侵害，直到他或她在 8 周大时接种第一剂初级免疫接种。
虽然建议女性在怀孕第 16 至 32 周之间接种疫苗，但女性仍可能在怀孕第 32 周后接种疫苗直至分娩。然而，这可能无法为婴儿提供高水平的被动保护，特别是如果他们是早产儿。
Moderna 向 FDA 提交针对 COVID-19 疫苗的 JN.1 申请
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“四年来，Moderna一直在提供针对COVID-19的疫苗，并且提供针对JN.1的疫苗的工作正在顺利进行。“在即将到来的呼吸道疾病季节，及时接种 COVID-19 疫苗仍然是保护自己的最佳方法之一。”
该提交是基于美国 FDA 的指导，该指导建议 COVID-19 疫苗应在 2024-2025 赛季更新为单价 JN.1 成分。本指南符合世界卫生组织 （WHO） COVID-19 疫苗成分技术咨询小组 （TAG-CO-VAC） 和欧洲药品管理局紧急工作组 （ETF） 关于使用单价 JN.1 谱系进行 COVID-19 疫苗抗原成分的建议。
Moderna 更新的 COVID-19 疫苗最常见的局部不良事件是注射部位疼痛。最常见的全身不良事件包括头痛、疲劳、肌痛和寒战。
Moderna 正在向全球监管机构提交数据，以支持在即将到来的疫苗接种季节及时注册和供应 2024-2025 年 Spikevax 配方。