巴贝虫病是世界上最常见的蜱传疾病之一。在美国，它分布在东北部和中西部上游。它是由寄生微生物引起的，并于1957年首次在人类中报道，研究人员在背景说明中说。
与疟疾一样，这种寄生虫会侵入红细胞，这让研究人员产生了尝试他非诺喹对抗它的想法。感染通常引起发烧、出汗、发冷、头痛、疲劳、虚弱以及关节和肌肉疼痛。
研究人员说，巴贝虫病通常使用抗生素阿托伐醌和阿奇霉素的简单双药组合进行治疗。
这种组合“几乎适用于所有轻度疾病患者，”该研究的合著者、波士顿塔夫茨医学中心地理医学和传染病部助理教授爱德华·范尼尔（Edouard Vannier）说。
然而，研究人员说，巴贝虫病寄生虫一直在对这种疗法产生耐药性。
免疫技术人员表示，他们的工作满意度更高，并且更具有成为有价值的药房成员的感觉
随着时间的推移，药房技术人员的专业能力大大提高，从数据输入、配药处方和产品库存管理方面的技术援助，到更多以患者为中心的活动。如今的技术人员正在寻找有用的角色，以简化床旁检测、患者护理服务的工作流程，并设计质量改进策略。技术人员热切地开展了培训计划，以发展履行这些角色所需的新技能。
通过2020年10月通过的《针对COVID-19的医疗对策公共准备和应急准备（PREP）法案》修正案，联邦政府允许经过适当培训的药房技术人员进行免疫接种。美国卫生与公众服务部 （HHS） 定义了药房技术人员根据 PREP 法案有资格提供疫苗接种的流程。
世界卫生组织周三表示，墨西哥一名男子的死亡是由一种名为H5N2的禽流感引起的，这种禽流感以前从未在人类中发现过。
世界卫生组织表示，目前尚不清楚这名男子是如何被感染的，尽管墨西哥的家禽中已经报告了H5N2。
禽流感有多种类型。H5N2与在美国感染多个奶牛群的毒株不同。这种毒株被称为H5N1，三名农场工人感染了轻度病毒。
根据美国疾病控制与预防中心（U.S. Centers for Disease Control and Prevention）的禽流感疫情时间表，前几年世界各地也有其他禽流感变种造成人员死亡，包括2021年H5N6疫情期间中国的18人。
墨西哥卫生官员提醒世卫组织，一名在墨西哥城医院死亡的59岁男子感染了这种病毒，尽管没有已知接触过家禽或其他动物。
奥罗波切热是一种由奥罗波切病毒引起的疾病。它通过受感染的蠓（小苍蝇）和蚊子的叮咬传播。
奥罗普切热的症状与登革热相似，包括头痛、发烧、肌肉酸痛、关节僵硬、恶心、呕吐、发冷或对光敏感。严重者可导致神经侵袭性疾病，如脑膜炎。
症状通常在被咬后 4-8 天开始，持续 3-6 天。大多数人在没有长期影响的情况下康复。治疗为支持性治疗;目前尚无特定的药物或疫苗。
根据发表在《儿科》上的研究结果，入学要求和联邦政府资助的政策增加了美国青少年的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗接种覆盖率。
研究人员进行了一项系统评价，以探讨政府政策对美国青少年HPV疫苗接种覆盖率的影响。该分析包括2009年1月至2022年2月期间发表的9至18岁青少年的研究。2 名研究者提取了有关研究样本、研究设计和质量、政策特征和 HPV 疫苗接种结果的数据。使用经过调整的质量评估工具评估研究质量，总体质量得分范围为0至34。研究结果按政策类型（即入学要求、与儿童疫苗计划和医疗补助相关的联邦资助政策以及教育要求）进行了总结。
2024 年 4 月 1 日，疾病预防控制中心报告了第二例从哺乳动物传播给人类的禽流感病例，此前德克萨斯州的一名居民接触了可能感染了该病毒的奶牛。1-3截至 2024 年 4 月 26 日，CDC 已分别报告了 48 个州和 9 个州的家禽和牛中爆发的 H5N1 禽流感疫情。4该病毒通常通过直接或间接接触受感染的野生鸟类来感染动物，并已在美国的许多动物中被发现。
美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）下属的美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases，NIAID）发布了推进H5N1流感基础研究的计划，并将这些发现转化为有益于人类的战略和干预措施。研究议程侧重于四个关键目标：增进对H5N1病毒生物学及其传播和致病能力因素的了解;制定和评估预防策略，如疫苗;推进现有和新疗法，包括抗病毒药物和单克隆抗体;以及检测H5N1病毒的支持策略。NIAID2024年H5N1流感研究议程-2024年5月与NIAID在联邦公共卫生应对美国人、奶牛和其他动物爆发H5N1流感方面的作用相一致。
自2003年以来，H5N1流感病毒在23个国家传播，主要影响野生鸟类和家禽，导致近900例人间病例报告，主要是与受感染鸟类有过密切接触的人。然而，在过去几年中，一种名为HPAI H5N1的高致病性禽流感病毒已经传播到感染了50多种动物。2024 年 3 月下旬，德克萨斯州的奶牛中报告了高致病性禽流感 H5N1 疫情。尽管到目前为止，该病毒尚未显示出获得人与人之间传播能力的遗传证据，但公共卫生官员正在密切监测疫情，作为总体大流行防范工作的一部分。
在这50年中，喀麦隆的常规免疫接种中引入了针对约15种病原体的疫苗。最新的疫苗是2024年1月推出的世界上第一种疟疾疫苗。您能否告诉我们这些疫苗中哪些挽救了最多的生命，以及所有这些疫苗是否仍然容易获得？
最重要的不是要知道哪种疫苗对挽救生命的作用最大，而是要确保所有儿童继续接种这些疫苗。
尽管如此，我们认为麻疹疫苗帮助挽救了许多生命，因为在引入麻疹之前，麻疹是喀麦隆的五大死亡原因之一，而今天情况已不再如此。不过，我不会说一种疫苗比另一种疫苗更重要，因为[喀麦隆常规时间表]中可用的15种疫苗中的每一种都有助于儿童和成人的健康和福祉，提供终生益处。
今年1月，喀麦隆成为世界上首批部署疟疾疫苗的国家之一。
研究人员创造了一种纳米疫苗，可以产生B细胞，从而产生能够中和HIV病毒的抗体。
几十年来，研究人员一直没有开发HIV疫苗，因为这种病毒善于伪装自己以逃避我们的免疫系统。这意味着这一进展是“开发预防性HIV疫苗的令人鼓舞的渐进步骤”，研究人员在《自然免疫学》上写道。
研究人员说，这一进展是“开发预防性HIV疫苗的令人鼓舞的渐进步骤”
该疫苗刺激小鼠和恒河猴的免疫系统产生一种称为B细胞的免疫细胞，该细胞负责制造针对免疫系统所遇到的威胁的特异性抗体。
在这项研究中，他们制造了可以产生HIV广泛中和抗体的B细胞。这一发现很重要，因为HIV的遗传多样性和快速进化意味着用疫苗靶向它很困难，但是这些广泛的中和抗体与病毒的部分结合，即使它发生突变，这些部分也保持不变。
根据《科学转化医学》（Science Translational Medicine）上的一项新研究，原发性寨卡病毒（ZIKV）感染增加了登革热病毒（DENV）3血清型和DENV4（但不是DENV1）引起的疾病风险，这一发现适用于ZIKV之前感染DENV的人，但不适用于DENV之前感染ZIKV的人。
尼加拉瓜马那瓜可持续科学研究所的科学家及其美国同事评估了先前的 DENV 和 ZIKV 免疫力如何影响 2022 年所有四种 DENV 血清型在该国传播的 3,412 名参与者患严重登革热的风险。 该团队分析了纵向临床和血清学数据，以确定感染史，并使用模型和重复测量来预测风险。
“感染四种登革热病毒血清型（DENV1-4）中的任何一种都可以预防或增强随后的登革热，这取决于先前存在的抗体和感染血清型，”该研究的作者写道。“此外，相关黄病毒寨卡病毒（ZIKV）的原发性感染与DENV2疾病的风险增加有关。
寨卡病毒和登革热病毒是正黄病毒，该属还包括引起西尼罗河病、蜱传脑炎和黄热病的病毒。
美国食品和药物管理局 （FDA） 的疫苗顾问今天建议将 SARS-CoV-2 毒株从 XBB.1.5 变体转换为 JN.1 作为秋季疫苗配方。
该建议标志着自 2022 年以来对 COVID 疫苗的第三次翻拍。该措施以 16 比 0 一致通过。FDA官员担心JN.1的进一步发展，还要求该小组讨论推荐JN.1分支的可能性，例如KP.2，该分支可能更接近当前流行的菌株。
疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）原定于5月16日举行会议，但将其讨论推迟到今天，以便有时间收集更多的监测数据和其他信息，以便该小组获得最新信息。
MRESVIA是一种疫苗，可以保护您免受呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病。
MRESVIA适用于60岁及以上的人。接种MRESVIA疫苗可能不能保护所有接种疫苗的人。
MRESVIA不含RSV。MRESVIA不能引起你由RSV引起的下呼吸道疾病。
1适应症和用法
MRESVIA适用于60岁及以上老年人主动免疫预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病(LRTD)。
2剂量和用法
2.1剂量和时间表
肌肉注射单剂量(0.5毫升)MRESVIA。
2.2给药准备
MRESVIA以预装注射器的形式提供，其中含有冷冻悬浮液，必须在给药前解冻。
你应该知道的10件事
动物感染病毒偶尔会感染人类（禽、猪和其他人畜共患感染病毒）
多部门协调和沟通是任何疫情应对的重要组成部分
保护所有有职业性或其他暴露风险的个人
鸡蛋、家禽和家禽产品可以安全食用，只要这些产品在食品准备过程中被正确烹饪和正确处理
为尽量减少公众的接触，鼓励保持适当的个人卫生，并指示公众在患病时寻求医疗帮助
加强对禽流感患者的人类病例的监测
收集适当的样本，并快速和准确地鉴定病毒分离物，对于早期发现和管理患者至关重要
卫生保健机构需要准备好管理禽流感病毒感染的患者
动物卫生部门负责预防和控制动物疾病的爆发，包括禽流感疾病的爆发
H5N1（H5N1）疫苗并不广泛使用，决定使用它们取决于感染的风险
甲型肝炎是一种由受污染的食物和水传播的病毒性感染。国际旅行者面临的风险正在增加，但疫情也可以追溯到餐馆、日托中心和学校。最近，人们发现该病毒在社区疫情期间通过人际传播。基于这些原因，美国疾病控制和预防中心（CDC）建议所有儿童接种两剂甲型肝炎疫苗。该疫苗也被推荐给高危成年人以及任何希望预防这种感染的成年人。
【成分和性状】
本品系用肺炎球菌 1、5、6A、9V、19A、19F 和 23F 型多糖分别与纯化后破伤风类毒素共价结合成多糖蛋白质结合物，用肺炎球菌 3、4、6B、7F、14 和 18C型多糖分别与纯化后白喉类毒素共价结合成多糖蛋白质结合物，再将 13 种多糖蛋白质结合物按一定比例混合后与磷酸铝佐剂进行吸附而制成。本品为白色混悬液。
有效成分：与破伤风类毒素结合的肺炎球菌 1、5、6A、9V、19A、19F 和23F 型多糖，与白喉类毒素结合的肺炎球菌 3、4、6B、7F、14 和 18C 型多糖。
辅料：氯化钠、琥珀酸、聚山梨酯 80、磷酸铝。
【接种对象】
本品适用于 6 周龄至 5 岁（6 周岁生日前）婴幼儿和儿童。
【作用与用途】
接种本品后，可刺激机体产生免疫力，用于预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起的感染性疾病。
本品不能预防所含肺炎球菌血清型以外的型别和其他微生物引起的感染性疾病。
【规格】
0.5mL/支，每 1 次人用剂量 0.5mL，各型肺炎球菌多糖含量为：1 型 1.8μg、3 型 2.1μg、4 型 2.1μg、5 型 1.75μg、6A 型 1.85μg、6B 型 4.4μg、7F 型 1.75μg、9V 型 2.3μg、14 型 1.35μg、18C 型 3.65μg、19A 型 1.6μg、19F 型 1.25μg、23F型 2.35μg。
【免疫程序和剂量】
本品使用前应充分摇匀，肌肉注射。婴儿首选注射部位为大腿前外侧，幼儿及儿童为上臂外侧三角肌。
2~6 月龄婴儿：共接种 4 剂。推荐首剂在 2 月龄（最小满 6 周龄）接种，基础免疫接种 3 剂，每剂接种间隔 2 个月；于 12~15 月龄加强接种 1 剂。
7~11 月龄婴儿：共接种 3 剂。基础免疫接种 2 剂，每剂接种间隔至少 1 个月；于 12 月龄以后加强接种 1 剂，与第 2 剂接种至少间隔 2 个月。
12~23 月龄幼儿：接种 2 剂，接种间隔至少 2 个月。
24 月龄~5 岁儿童：接种 1 剂。
剂型及规格:注射剂。0.5mL/支，每 1 次人用剂量 0.5mL，各型肺炎球菌多糖含量为：1 型 1.8μg、3 型 2.1μg、4 型 2.1μg、5 型1.75μg、6A 型 1.85μg、6B 型 4.4μg、7F 型 1.75μg、9V 型2.3μg、14 型 1.35μg、18C 型 3.65μg、19A 型 1.6μg、19F 型1.25μg、23F 型 2.35μg。
接种对象：本品适用于 6 周龄至 5 岁（6 周岁生日前）婴幼儿和儿童。
作用与用途：接种本品后，可刺激机体产生免疫力，用于预防由肺炎球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起的感染性疾病。
本品不能预防所含肺炎球菌血清型以外的型别和其他微生物引起的感染性疾病。免疫程序和剂量：
本品使用前应充分摇匀，肌肉注射。婴儿首选注射部位为大腿前外侧，幼儿及儿童为上臂外侧三角肌。
2~6 月龄婴儿：共接种 4 剂。推荐首剂在 2 月龄（最小满 6 周龄）接种，基础免疫接种 3 剂，每剂接种间隔 2 个月；于 12~15 月龄加强接种 1 剂。
7~11 月龄婴儿：共接种 3 剂。基础免疫接种 2 剂，每剂接种间隔至少 1 个月；于 12 月龄以后加强接种 1 剂，与第 2 剂接种至少间隔 2 个月。
12~23 月龄幼儿：接种 2 剂，接种间隔至少 2 个月。
24 月龄~5 岁儿童：接种 1 剂。
新加坡国立大学杨潞龄医学院（NUS Medicine）和莫纳什大学的一个团队设计了一种COVID-19疫苗，该疫苗在临床前模型中通过单次免疫诱导了针对SARS-CoV-2病毒的非常持久的保护性免疫。
在一项持续四年的合作中，该团队利用一种新型疫苗平台将 SARS-CoV-2 病毒刺突蛋白的受体结合域 （RBD） 融合到 Clec9A 抗体。Clec9A 抗体靶向树突状细胞的特定亚群，树突状细胞是一种在皮肤等组织中发现的特殊类型的免疫细胞，负责启动我们体内的免疫反应。
在对Clec9A-RBD抗体构建体进行单次免疫后，研究小组监测了临床前模型中超过21个月的免疫反应，没有发现免疫力下降的迹象。相比之下，它观察到免疫反应的质量（特别是中和抗体反应）与随着时间的推移增加的保护有关。
该研究题为“靶向SARS-CoV-2候选疫苗的单次树突状细胞诱导小鼠广泛、持久和保护性的全身和粘膜免疫”，发表在《分子疗法》上。
巴西圣保罗大学 （USP） 的研究人员首次表明，导致 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 可以在患者出院后长达 90 天和初次感染后长达 110 天的精子中保留，从而降低精液质量。该研究发表在《男科学》杂志上的一篇文章中。作者建议，计划生孩子的人在从 COVID-19 中康复后应遵守一段时间的“隔离”。
在大流行开始四年多后，我们知道 SARS-CoV-2 能够入侵和破坏多种类型的人体细胞和组织，包括睾丸充当“门户”的生殖系统。尽管科学家已经注意到该病毒比其他病毒对男性生殖道更具侵袭性，并且尸检在睾丸中发现了它，但通过聚合酶链反应（PCR）分析很少在精液中检测到它，该分析侧重于病毒DNA。
为了填补这一知识空白，该研究使用实时荧光定量PCR和透射电子显微镜（TEM）来检测从COVID-19康复的男性捐赠的精液和精子中的病毒RNA。
精液样本取自 13 名年龄在 21 至 50 岁之间的患者，他们患有轻度、中度和重度 COVID-19，并被送往该大学医学院 （FM-USP） 运营的医院综合体 Hospital das Clínicas （HC）。该分析在出院后 90 天和诊断后 110 天内进行。
一项新的研究发现，社交媒体上充斥着有关儿童疫苗接种的错误信息，医疗保健专业人员需要准备好提供足够的信息并支持父母，以确保做出明智的决策。
该研究由弗林德斯大学护理与健康科学学院的护理和助产研究员苏珊·史密斯博士领导，研究了社交媒体在塑造父母对儿童疫苗接种的看法和选择方面发挥的重要作用。
这篇题为“探索社交媒体对父母疫苗决策的影响：网络志”的论文发表在《疫苗和免疫治疗的治疗进展》杂志上。
“父母越来越多地转向社交媒体获取与健康相关的信息，虽然它可以提供有价值的支持性材料，但由于错误信息的传播，它也可能放大疫苗犹豫，”史密斯博士说，他也是一名前母婴健康护士。
澳大利亚似乎正在经历传染病猴痘（以前称为猴痘）的重新出现。
到目前为止，2024年已经记录了约40例病例，已经超过了2023年记录的总数（26例）。维多利亚州今年报告了24例病例，而昆士兰州在5月份报告了10例病例。
此前，2022年曾爆发过严重的猴痘疫情，澳大利亚各地共有144例病例。自 2022 年以来，所有病例均为男性，最常见的是 30 至 39 岁的人。其他地方的猴痘病例也在上升。
那么什么是猴痘？有疫苗吗？以下是有关这种病毒的信息。
在生物武器紧急情况下，有效的疫苗可能会保护生命并限制疾病传播。目前，针对炭疽和天花等少数威胁的疫苗已获得许可，并且正在研究开发和生产针对土拉菌病、埃博拉病毒和马尔堡病毒等其他威胁的疫苗。然而，许多生物武器疾病威胁缺乏相应的疫苗，对于那些有疫苗的人来说，在紧急情况下成功使用疫苗存在重大挑战。
欧洲疾病预防和控制中心 （ECDC） 发布了一份威胁评估简报，强调 14 个欧盟和欧洲经济区 （EU/EEA） 国家报告的细小病毒 B19 （B19V） 感染有所增加。
B19V 是一种常见的儿童疾病，通常表现为发烧、皮疹和关节疼痛等轻微症状。孕妇，尤其是怀孕前期的孕妇，如果感染了B19V，就有出现并发症的风险。免疫抑制者和患有慢性血液系统疾病（例如镰状细胞病或地中海贫血）的人也可能出现严重的并发症，如贫血、慢性感染或其他严重不良事件。
ECDC敦促医疗保健提供者在评估患者时对B19V感染保持警惕，并为严重并发症风险较高的患者提供咨询。在社区暴发的情况下，孕妇，特别是从事教育或儿童保育工作的孕妇，应联系其卫生保健提供者，检查其抗体状态。他们还应采取适当的预防措施，例如避免与病人接触，并在可能的情况下留在家或在家工作。建议患有疲劳、苍白或呼吸急促的潜在健康状况的人及时就医。
鼓励公共卫生当局提高医疗保健专业人员和公众对与B19V感染相关的潜在风险和症状的认识，特别是对弱势群体而言。回顾B19V病毒的历史流行病学数据，以更好地了解欧盟/欧洲经济区层面的传播动态和报告，将有助于为有针对性的风险沟通策略提供信息。
为了最好地预防风疹，儿童需要接种两剂推荐剂量的MMR疫苗（麻疹、腮腺炎和风疹）。你的孩子需要在以下时间点接种：
12 到 15 个月之间
4至6岁
儿童也可以接种MMRV疫苗，其中包括预防水痘（水痘）。与您孩子的医疗保健提供者交谈，了解哪种疫苗（MMR 或 MMRV）最适合他们。
2024年6月4日——流行病防范创新联盟（CEPI）正在寻找具有新想法的研究人员，以开发可以预防致命的出血热病毒埃博拉病毒和马尔堡病毒以及丝状病毒家族中的其他病原体的新疫苗。
在征集得到欧盟“地平线欧洲”计划支持的提案时，流行病防范创新联盟的目标是在五年半内资助三到五个新的丝状病毒疫苗项目，总额为5000万欧元。有兴趣的研究人员应在 2024 年 8 月 4 日之前在此处提交他们的提案。
通过结合对单一丝状病毒有效的现有疫苗，或通过设计交叉保护性抗原，可以开发具有广泛保护性的丝状病毒疫苗。其目的是在出现不同丝状病毒的地区将未来的疫苗用于预防性疫苗接种运动，保护面临这些病毒引起的致命疾病风险的人群。获得许可的疫苗只能预防扎伊尔埃博拉病毒株。
该项目还包括为设计和测试几种针对丝状病毒家族中具有爆发潜力的多种病毒的免疫原提供资金，作为流行病防范创新联盟100天任务中心疫苗开发库的一部分。流行病防范创新联盟和欧盟委员会正在寻找能够设计针对多种病毒或病毒株的交叉保护性抗原的科学家，这些抗原可以与快速反应疫苗平台相结合，以产生用于进一步开发的候选疫苗。
