柏林（美联社）— 政府周三表示，德国已取消其军人接种 COVID-19 疫苗的要求，这是自 2021 年底以来一直实施的一项规定。
在德国联邦国防军服役的人必须接种多种疾病的疫苗，包括麻疹、腮腺炎和流感，只要个人没有特定的健康问题来预防。
COVID-19 于 2021 年 11 月被添加到名单中，这意味着任何拒绝接种疫苗的人都可能面临纪律处分。
国防部长鲍里斯·皮斯托瑞斯（Boris Pistorius）在联邦国防军首席医疗官和军事医疗咨询委员会的建议下，现已放弃了COVID-19要求，国防部发言人米特科·穆勒（Mitko Müller）说。它已被强烈建议接种疫苗所取代。
该决定的消息传出之际，德国联邦行政法院正在审理一名海军士官对继续接种疫苗要求的投诉。
德国曾考虑在 2021 年底和 2022 年初为该国所有成年人强制接种 COVID-19 疫苗，但一些政府立法者和大多数反对派对这一想法犹豫不决。
2022 年 4 月，立法者否决了一项范围更窄的法案，该法案要求所有 60 岁及以上的人接种疫苗。
白喉是一种疫苗可预防的疾病，已纳入所有国家的基本免疫规划。白喉疫苗是一种细菌类毒素，即毒性已被灭活的毒素。目前可用的白喉疫苗在预防这种疾病方面非常有效。
世卫组织建议接种含白喉疫苗的3剂初级疫苗接种系列，然后接种3剂加强针。初级系列应早在 6 周龄时开始，随后的剂量应至少间隔 4 周。3 剂加强剂最好在出生后的第二年（12-23 个月）、4-7 岁和 9-15 岁时接种。理想情况下，加强剂量之间应至少间隔 4 年才能实现长期保护。
该疫苗可以与其他疫苗联合接种，如破伤风、百日咳、乙型肝炎、乙型流感嗜血杆菌和脊髓灰质炎。
接种白喉疫苗的人可能会出现轻微的副作用。严重的副作用很少见。
呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒，通常季节性传播。在婴儿、老年人和免疫系统受损的人中最为严重。
几乎所有儿童在 2 岁时都会感染 RSV。 在早产儿、6 个月以下的婴儿和已有健康状况的幼儿中，它可能特别严重。然而，大约 75% 的因 RSV 住院的婴儿不是早产儿，也没有基础疾病。在美国，RSV是一岁以下儿童住院的主要原因。
在美国，老年人（尤其是65岁及以上的老年人）中，RSV每年导致超过120,000例住院和10,000例死亡。RSV相关严重后果风险最高的人群包括患有慢性心脏或肺部疾病和/或免疫系统减弱的老年人。
肺炎球菌疫苗接种的问题 作为对 IZ Express 读者的附加服务，我们定期发布此类特别版，为您提供新的和更新的“咨询专家”问题和 Immunize.org 专家的答案。本期包括10个问答，这些问答基于CDC临床指南和ACIP建议的最新更新，这些建议涉及使用肺炎球菌结合疫苗（PCV13、PCV15或PCV20）和23价肺炎球菌多糖疫苗（PPSV23）为儿童接种疫苗。
禽流感病毒的传播已经摧毁了成群的鸟类（并杀死了谷仓猫和其他哺乳动物）。美国至少有九个州的牛和至少两人被感染，这足以再次引起公共卫生对全球大流行可能性的关注。
到目前为止，唯一确诊的人类感染病例是德克萨斯州和密歇根州的乳品工人，他们都患有红眼病并迅速康复。然而，该病毒在广阔的地理区域内传播到多个物种中，这增加了进一步突变可能产生一种病毒的威胁，这种病毒通过空气传播在人与人之间传播，导致呼吸道感染。
如果他们这样做，预防从鸡蛋开始。
为了制造流感疫苗的原材料，病毒在数百万个受精卵中生长。有时它生长得不好，或者它变异到疫苗产品刺激的抗体不能中和病毒的程度，或者野生病毒变异到疫苗对它不起作用的程度。而且总是有一种可怕的前景，即野生鸟类可能会将病毒带入疫苗生产所需的鸡舍。
“一旦那些公鸡和母鸡倒下，你就没有疫苗了，”布莱特说。
自2009年以来，H1N1猪流感大流行席卷全球，疫苗生产还没开始，研究人员和政府一直在寻找替代品。数十亿美元已被投入到哺乳动物和昆虫细胞系中生产的疫苗中，这些疫苗不会带来与基于鸡蛋的注射相同的风险。
“每个人都知道基于细胞的疫苗更好，更具免疫原性，并提供更好的生产，”约翰霍普金斯大学卫生安全中心的传染病专家Amesh Adalja说。“但由于鸡蛋制造的影响力，他们受到了阻碍。”
怀孕期间的RSV治疗
RSV的治疗主要是减轻症状的干预措施，如补充氧气和静脉输液补液。对于免疫功能低下的患者，建议使用利巴韦林（维拉唑®），一种雾化抗病毒药物。
RSV 季节性预防包括 2 种注射剂，帕利珠单抗（Synagis®）和 nirsevimab（Beyfortus®）。帕利珠单抗每月一次用于患有严重合并症或妊娠 32 周以下出生的 2 岁以下婴儿。单剂量 nirsevimab 被批准用于感染风险高的早产儿和足月儿。
怀孕期间接种RSV疫苗
2023 年，FDA 批准了一种新的 RSV 疫苗 Abrysvo®。建议妊娠 32 至 36 周的孕妇接种 1 剂 RSVpreF 疫苗。该疫苗为母亲提供 2 年的免疫力。给药后，母亲需要 14 天才能产生抗体，然后将免疫力传递给婴儿。该疫苗旨在降低母亲感染RSV的风险并保护婴儿;该疫苗可预防 RSV 并降低 6 个月以下婴儿患呼吸道感染的风险。随着新疫苗的出现，婴儿只有在极少数情况下才需要预防性药物，例如婴儿在母亲接种疫苗后不到 14 天出生，或者母亲感染艾滋病毒。
XBB.1.5疫苗对奥密克戎亚变体有效，但对JN.1有效。对住院和死亡的有效性大于对感染的有效性，并且随着时间的推移，它从峰值适度减弱。斜坡和减弱模式与针对BQ.1-BQ.1.1和XBB-XBB.1.5的二价加强针大致相似。开发和部署针对JN.1或未来毒株的新疫苗是值得的。
达卡市莫哈哈利传染病医院（IDH）7号和8号病房的护士Purobi Bala在孟加拉国内脏利什曼病病例量急剧下降时处于领先地位。“大多数时候（现在）黑热病单位仍然很少，”巴拉告诉VaccinesWork，使用通常致命的寄生虫感染的常见南亚名称。
2023年10月，孟加拉国成为世界上第一个正式消除内脏利什曼病这一公共卫生问题的国家。这是一个重要的里程碑，从技术上讲，这意味着该国每个分区报告的病例数连续三年以上低于每10,000人1例。
根据《儿科传染病学会杂志》上的一项新研究，尽管儿童严重的 COVID-19 感染并不常见，但患有合并症的儿童和年轻人在 COVID-19 感染期间患危重疾病的风险增加。
这项荟萃分析研究了 2020 年 3 月至 2023 年 8 月发表的 70 项研究中的危重 COVID-19（定义为有创机械通气需求、重症监护病房入院或死亡），发现患有两种或两种以上基础疾病的儿童的风险增加了近 10 倍。
作者说：“我们选择了包括确诊COVID-19的≤21岁患者的研究，并提供了足够的数据来估计给定风险因素的危重疾病的比值比（OR）。
这些研究共同检查了45个国家的172,165名患有COVID-19的儿童、青少年和年轻人。
卫生部在一份声明中说，这些病例是在圣地亚哥省监测非特异性发烧综合征时发现的。在该省首府圣地亚哥和东北方向约16英里的Songo La Maya发现了病例。这些样本在佩德罗·库里研究所的国家参考实验室得到确认。
卫生部表示，在症状出现的第三天和第四天之间，患者的病情有所改善，并且正在采取行动限制疾病的传播。
今年已有5个美洲国家报告了病例
泛美卫生组织（PAHO）警告说，一些美洲国家的奥罗波切病毒病例正在上升，今年巴西、玻利维亚、哥伦比亚和秘鲁报告了病例。在最近的更新中，它敦促各国加强对奥罗波切病毒病例的监测和临床怀疑，因为在巴西亚马孙地区以外发现，并且在美洲地区的许多国家普遍流行登革热。
Oropouche 病毒主要由一种称为 Culicoides paraensis 的叮咬蠓传播，但也可以通过某些库蚊传播。症状与登革热相似，包括突然发烧、头痛、肌肉骨骼疼痛、寒战，有时还会出现恶心。一些患者会出现无菌性脑膜炎。大多数患者在大约一周内康复，但对于某些患者，症状会持续数周。
大约8%的人类DNA由从古代病毒中获得的基因序列组成。这些序列被称为人类内源性逆转录病毒（Hervs），可以追溯到数十万到数百万年前，有些甚至早于智人的出现。
我们的最新研究表明，人类基因组中的一些古老的病毒DNA序列在精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症等精神疾病的易感性中起作用。
Hervs代表了这些古代逆转录病毒感染的残余物。逆转录病毒是将其遗传物质的副本插入其感染细胞的DNA中的病毒。在我们的进化过程中，逆转录病毒可能多次感染了我们。当这些感染发生在产生后代的精子或卵细胞中时，这些逆转录病毒的遗传物质会遗传给后代，成为我们谱系的永久组成部分。
最初，科学家们认为Hervs是“垃圾DNA”——我们基因组的一部分，没有可辨别的功能。但随着我们对人类基因组的理解不断加深，很明显，这种所谓的垃圾DNA比最初假设的要承担更多的功能。
首先，研究人员发现Hervs可以调节其他人类基因的表达。如果遗传特征的 DNA 片段用于产生 RNA（核糖核酸）分子，则称为“表达”。然后，这些RNA分子可以作为中介，导致特定蛋白质的产生，或帮助调节基因组的其他部分。
初步研究表明，Hervs调节具有重要生物学功能的邻近基因的表达。这方面的一个例子是Herv，它调节参与修改脑细胞之间连接的基因的表达。
Hervs还被发现在血液和大脑样本中产生RNA甚至蛋白质。这些分子具有发挥广泛功能的潜力，因为它们可以穿过细胞区室以执行不同的角色。
药品信息
受理号: JXSS2101000 药品名称: 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）
药品类型: 预防用生物制品 注册分类: 3.1
承办日期: 2021-04-07 公示日期: 2024-04-08
企业名称: /;默沙东研发（中国）有限公司;/;/
相关附件信息
附件1：九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） （JXSS2101000）-申请上市技术审评报告.pdf
附件2：九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） （JXSS2101000）-说明书.pdf
【接种对象】
本品适用于 9~45 岁女性的预防接种。目前尚未证实本品对已感染疫苗所含 HPV 型别病毒的人群有预防疾病的效果。随着年龄增长暴露于 HPV 的风险升高，特别是随着性生活开始后暴露于 HPV 的风险更为显著，因此建议尽早接种本品。
【作用与用途】
本品适用于预防由本品所含的 HPV 型别引起的下列疾病（详见【临床试验】）：
HPV16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引起的宫颈癌。以及由 HPV6 型、11 型、16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引起的下列癌前病变或不典型病变：
宫颈上皮内瘤样病变（CIN）2/3 级，以及宫颈原位腺癌（AIS）。
宫颈上皮内瘤样病变（CIN）1 级。以及 HPV6 型、11 型、16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引起的持续感染。
【规格】
0.5 mL/支；每 0.5mL 剂量约含 HPV 6 型 L1 蛋白 30μg，HPV 11 型 L1 蛋白 40μg，HPV 16 型 L1 蛋白 60μg，HPV 18 型 L1 蛋白 40μg，HPV 31 型 L1 蛋白 20μg，HPV33 型 L1 蛋白 20μg，HPV 45 型 L1 蛋白 20μg，HPV 52 型 L1 蛋白 20μg 和 HPV 58型 L1 蛋白 20μg。
【免疫程序和剂量】
本品推荐于 0、2 和 6 月分别接种 1 剂次，共接种 3 剂，每剂 0.5mL。根据临床研究数据，第 2 剂与首剂的接种间隔至少为 1 个月，而第 3 剂与第 2 剂的接种间隔至少为 3 个月，所有 3 剂应在一年内完成。尚未确定本品是否需要加强免疫。
药品信息
受理号: JXSS2101000 药品名称: 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）
药品类型: 预防用生物制品 注册分类: 3.1
承办日期: 2021-04-07 公示日期: 2024-04-08
企业名称: /;默沙东研发（中国）有限公司;/;/
相关附件信息
附件1：九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） （JXSS2101000）-申请上市技术审评报告.pdf
附件2：九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） （JXSS2101000）-说明书.pdf
接种对象:本品适用于 9~45 岁女性的预防接种。
作用与用途:本品适用于预防由本品所含的 HPV 型别引起的下列疾病：HPV16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引起的宫颈癌。以及由 HPV6 型、11 型、16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引起的下列癌前病变或不典型病变：宫颈上皮内瘤样病变（CIN）2/3 级，以及宫颈原位腺癌（AIS）。宫颈上皮内瘤样病变（CIN）1 级。以及 HPV6 型、11 型、16 型、18 型、31 型、33 型、45型、52 型、58 型引起的持续感染。
免疫程序和剂量:本品推荐于 0、2 和 6 月分别接种 1 剂次，共接种 3 剂，每剂0.5mL。根据临床研究数据，第 2 剂与首剂的接种间隔至少为 1
个月，而第 3 剂与第 2 剂的接种间隔至少为 3 个月，所有 3剂应在一年内完成。尚未确定本品是否需要加强免疫。
纵观历史，军事研究计划对医学，特别是疫苗开发做出了重大贡献。这些努力主要是由传染病对军事冲突的影响推动的：天花在 1776 年摧毁了大陆军，以及美国内战双方的军队;伤寒在美西战争中的士兵中很常见。在整个 20 世纪，在疟疾流行地区的美国士兵中，死于疟疾的人日比死于子弹的人日还要多;事实上，疟疾在本世纪继续削弱军事力量。
为了应对这些疾病以及威胁士兵和公众的许多其他疾病，军队在公共卫生方法和医学研究方面投入了大量时间和精力。
由Thomas Dörner，Andreas Radbruch和Mir-Farzin Mashreghi领导的实验室的研究人员揭示了人类骨髓浆细胞（BMPC）的异质性及其来自各种免疫反应的起源。
通过分析接种SARS-CoV-2疫苗和白喉、破伤风和百日咳三联疫苗（DTaP）的个体的单细胞转录组，研究小组发现了浆细胞被募集到骨髓的不同途径。
该研究根据BMPC的转录谱将其分类为不同的“氏族”，假设这些细胞反映了它们在组织中激活过程中接收到的特定信号。
该研究的通讯作者Mir-Farzin Mashreghi博士说：“了解骨髓中浆细胞募集和维持背后的机制对于改进疫苗策略和开发免疫相关疾病的治疗方法至关重要，包括慢性炎症性疾病，如系统性红斑狼疮。
IL-21在骨髓浆细胞的形成中起着至关重要的作用。在 IL-21 依赖性滤泡生发中心形成的细胞具有低 CD19 表达，而来自 IL-21 非依赖性滤泡外反应的细胞具有高 CD19 水平。
原发性免疫应答产生 CD19low 和 CD19high BMPC，但次级应答主要从滤泡外部位重新激活的记忆 B 细胞产生 CD19high 细胞。这一发现对于了解如何维持长期免疫力以及先前的免疫反应如何影响未来疫苗接种的有效性非常重要。
组织（如骨髓本身）中的快速滤泡外免疫反应对于快速响应新出现的变异尤为重要。这项研究可以帮助优化疫苗接种策略，以获得更好的长期保护。
该手稿的三位第一作者中的两位Marta Ferreira Gomes博士和Pawel Durek博士开发了一种新方法，他们称之为“数字分选”，用于识别抗原特异性浆细胞。众所周知，这些细胞因其表面缺乏 B 细胞受体 （BCR） 的表达而难以识别。
研究人员通过将从接种不同SARS-CoV2和DTaP疫苗的个体中分离出的抗原特异性记忆B细胞的富集与BCR的单细胞RNA测序分析相结合，克服了这一挑战。
在第二步中，他们利用获得的信息以数字方式检测独特的抗体基因序列，这些基因序列可以有效地识别来自无关供体的SARS-CoV-2和破伤风特异性浆细胞。
该研究的见解不仅与 COVID-19 大流行相关，而且还更深入地了解接种疫苗后如何建立持久的免疫力。骨髓中特异性记忆浆细胞的存在，可以提供数十年的严重传染病保护，这突显了有效疫苗的持久影响。
厄勒布鲁大学（Örebro University）生物学讲解员尼古拉·谢尔巴克（Nikolai Scherbak）在参加完南非的一次会议后刚刚返回瑞典，他在会上介绍了一项研究，该研究增加了开发艾滋病毒疫苗的机会。他与其他研究人员一起，用部分HIV病毒对益生菌大肠杆菌进行了转基因。
该论文发表在《微生物细胞工厂》杂志上。
“应用先进技术，我们将DNA序列插入细菌的特定位点。我们使用HIV病毒的一部分，该病毒不具有传染性，但仍会触发身体产生中和抗体，“Scherbak说。
大肠杆菌生活在人类和其他动物的肠道中，一些变种会引起多种类型的感染。然而，也有一些有益的细菌变种可以促进更好的肠道菌群。其中之一是Nissle菌株的益生菌大肠杆菌，被Örebro研究人员在研究中使用。
“我们使用的细菌在德国作为膳食补充剂出售，但据我所知，它们在瑞典是买不到的。这些补充剂推荐给患有IBS或其他胃病的人。
艾滋病毒是可导致致命的免疫缺陷病艾滋病的病毒，目前尚无治愈方法。然而，有一些HIV治疗药物疗法可以使感染者在没有症状或传播疾病风险的情况下生活。
“艾滋病毒感染者必须在余生中服用抗逆转录病毒药物，而且费用不是每个人都能负担得起的。研究人员多年来一直在进行疫苗开发，但不幸的是，这并不是制药公司的优先事项，“Scherbak说。
近几个月来，H5N1或HPAI（高致病性禽流感），通常被称为禽流感，已成为公共卫生当局日益关注的问题。在美国发现两例H5N1人类H5N1病例后，加大了缓解措施，包括对牲畜种群的监测和检测，但我们如何确定哪些干预措施最合乎道德？
麦克斯韦·史密斯（Maxwell Smith）是健康研究教授，也是西方第一位加拿大卫生研究院应用公共卫生研究主席。他研究了应对传染病的伦理问题，并与《西方新闻》谈到了减轻H5N1影响的一些伦理问题。
麻疹在美国呈上升趋势。根据美国疾病控制和预防中心的数据，今年第一季度的病例数约为前四年同期平均病例数的17倍。一半的感染者（主要是儿童）已经住院治疗。
情况会变得更糟，主要是因为越来越多的父母决定不让他们的孩子接种麻疹以及脊髓灰质炎和百日咳等疾病的疫苗。未接种疫苗的人或免疫状况不明的人占今年麻疹病例的80%。许多父母都受到了政客、播客主持人以及电视和社交媒体上有影响力的人物散布的大量错误信息的影响。这些人重复了几十年前的观念，削弱了人们对支持常规儿童疫苗的既定科学的信心。
世界卫生组织周二警告说，欧洲的麻疹病例连续第二年激增，并将很快超过2023年记录的已经很高的数字。
它呼吁各国加强疫苗接种工作。
今年前三个月，世卫组织欧洲区域（包括中亚）53个国家中的45个国家共登记了56,634例麻疹病例和4例死亡。
这仅比2023年全年少了5000例，当时41个国家报告了61070例病例和13例死亡。
这也是 2022 年报告的 941 例病例的 60 倍。
世卫组织在一份声明中说：“欧洲各地的麻疹病例继续激增，今年记录的麻疹病例数很快将超过2023年全年报告的病例总数。
世卫组织欧洲司司长汉斯·克鲁格说：“我敦促所有国家立即采取行动，即使在总体免疫覆盖率很高的情况下，也要为弱势群体接种疫苗，缩小免疫差距，从而防止病毒在任何社区扎根。
麻疹是由病毒引起的，当人们呼吸、咳嗽或打喷嚏时很容易传播。它最常见于儿童，但可以影响任何人。
症状通常包括皮疹、流鼻涕、咳嗽和流泪。并发症可能很严重。
在当地，至少有95%的儿童需要完全接种该病疫苗，以防止疫情暴发。
2023 年记录的病例中，几乎有一半涉及五岁以下儿童。
世卫组织表示，这反映了 “在COVID-19大流行期间，错过了针对麻疹和其他疫苗可预防疾病的常规疫苗接种的儿童的积累，加上2021年和2022年疫苗接种覆盖率恢复缓慢。”
它说，在被认为已经消除该疾病的33个国家中，有27个国家报告了疫情。
阿塞拜疆、吉尔吉斯斯坦和哈萨克斯坦是受影响最严重的国家，2023 年 4 月至 2024 年 3 月期间的发病率分别为每百万人 2,771.15、2,148.66 和 1,851.01。
奥地利是前10名中唯一的西欧国家，发病率为每百万人50.90人。
在 2022-2023 赛季以呼吸道合胞病毒 （RSV） 引起的毛细支气管炎严重流行为标志之后，特别是在急诊科就诊和住院方面，法国政府于 2023 年 9 月 15 日启动了预防性免疫运动，使用尼司维单抗 （Beyfortus），以保护婴儿并减少病毒的传播。
为了评估在 2023-2024 赛季期间使用单克隆抗体 nirsevimab （Beyfortus） 对抗 RSV 细支气管炎流行的有效性（真实世界疗效），巴斯德研究所和法国公共医院合作开展了两项补充研究：一项评估 nirsevimab 对重症监护室收治的 RSV 细支气管炎病例的有效性单位，另一个根据预防的入院人数来模拟药物的影响。
这两项研究的结果都证实了nirsevimab对细支气管炎流行的积极影响，显示住院婴儿数量显着减少，估计在重症监护室预防RSV毛细支气管炎相关住院治疗的有效性为76%至81%。此外，在2023年9月15日至2024年1月31日期间，nirsevimab在法国大陆的急诊科就诊后预防了约5,800例毛细支气管炎住院治疗。
nirsevimab（Beyfortus）在预防重症监护室收治的RSV毛细支气管炎病例的有效性估计在76%至81%之间
CureVac N.V.（纳斯达克股票代码：CVAC）（“CureVac”）是一家开发基于信使核糖核酸（“mRNA”）的新型变革性药物的全球生物制药公司，今天宣布与葛兰素史克合作开发的多价季节性流感候选疫苗的2期研究的首位参与者给药。该研究将评估有针对性的优化，以改善候选疫苗对相关乙型流感毒株的免疫反应。
根据 2024 年 4 月 4 日报告的正在进行的季节性流感联合 1/2 期研究的 2 期部分的中期数据，CureVac/GSK 季节性流感联合计划中的这项新的 2 期研究已启动。报告的数据显示，在年轻人和老年人中，针对甲型流感毒株的候选疫苗引起的血清血凝素抑制 （HAI） 几何平均滴度在所有测试剂量水平上始终超过应用的许可对照疫苗。对于乙型流感毒株，血清HAI几何平均滴度低于获得许可的比较疫苗在测试年龄组和剂量水平中引起的滴度。
对于现已启动的 2 期研究，多价候选疫苗的设计已更改，以解决世界卫生组织 （WHO） 推荐的所有三种流感毒株，此前该疫苗从 2024 年 2 月起建议排除乙型流感/山形谱系并应用三价疫苗形式。其余三种流感毒株包括两种甲型流感病毒株和一种乙型流感病毒株。
CureVac首席科学官Myriam Mendila博士表示：“先前报道的季节性流感1/2期联合研究的2期部分的积极中期数据证实，我们的技术平台在耐受性良好的剂量水平下引发了强大的整体抗体滴度，强调了我们的第二代mRNA骨架在我们的合作季节性流感疫苗计划中的潜力。“从历史上看，用有效的疫苗策略来靶向乙型流感毒株一直具有挑战性。我们在调整和优化我们的临床方法方面取得了进展，以应对这一挑战，并提高了对剩余B菌株的性能。
2期研究评估了改良的多价候选疫苗不同剂量水平的反应原性、安全性和免疫原性，该候选疫苗编码的抗原与世卫组织推荐的所有三种流感毒株相匹配。该研究将包括 250 名 18 至 64 岁的健康年轻人和 250 名 65 至 85 岁的健康老年人。在每个年龄组中，将与适合年龄的、获得许可的比较疫苗相比，测试不同的剂量水平。
脊髓灰质炎是一种潜在的致残和致命疾病，由病毒在人与人之间传播。它可以侵入大脑和脊髓，导致瘫痪。
在脊髓灰质炎疫苗问世之前，美国每年平均报告50,000例病例。脊髓灰质炎是20世纪最可怕的儿童疾病之一，每年流行一次，主要在夏季。这往往使成千上万的受害者——大多数是儿童——永远戴着牙套、拐杖、轮椅或铁肺。由于脊髓灰质炎可以使横膈膜瘫痪，在 1940 年代和 1950 年代，医院的整个病房都收容了依赖大铁肺呼吸的脊髓灰质炎患者。
尽管美国已经成功地消灭了脊髓灰质炎，但它仍在世界部分地区发生，因此我们必须继续接种疫苗以保护我们的孩子。了解更多关于扶轮社在世界各地消除扶轮社的努力。
截至2019年，估计每年有900万人死于伤寒，11万人死于伤寒。
症状包括长时间发烧、疲劳、头痛、恶心、腹痛、便秘或腹泻。有些患者可能会出现皮疹。严重者可能导致严重并发症甚至死亡。
伤寒可以用抗生素治疗，尽管对不同类型抗生素的耐药性增加使治疗更加复杂。
伤寒结合疫苗建议用于 6 个月以上的儿童和 45 岁或 65 岁的成人（取决于疫苗）。
自2017年12月以来，世卫组织已对两种伤寒结合疫苗进行了资格预审，并正在被纳入伤寒流行国家的儿童免疫规划。
根据 eClinicalMedicine 上的一项研究，RECOVERY 试验的新数据显示，与其他女性相比，在怀孕期间感染 COVID-19 的女性患长期 COVID 或 SARS-CoV-2 感染 （PASC） 急性后遗症的风险更低。
美国国立卫生研究院 （NIH） 研究 COVID 以促进康复 （RECOVER） 试验的回顾性研究包括 2020 年 3 月至 2022 年 6 月期间在美国 19 个卫生系统中观察到的 18 至 49 岁经实验室确诊的 SARS-CoV-2 感染的女性。
PASC 被定义为在 SARS-CoV-2 感染后 30 至 180 天发现的症状。共比较了 83,915 名在怀孕外获得的 COVID-19 妇女和 5,397 名在怀孕期间获得的 COVID-19 妇女，并将其纳入最终分析。
作者说，这是第一项通过怀孕的角度比较长期COVID结果的研究。
总体而言，作者发现，非孕妇比患有COVID-19的孕妇年龄更大，合并症更多，这可能有助于发现非孕妇比孕妇患长期COVID的风险要高得多。
长期 COVID 风险降低 15%
孕妇的PASC发生率为25.5%，非孕妇为33.9%，调整后的风险比（aHR）为0.85（95%置信区间[CI]，0.80至0.91）。
作者说，在事件发生感染日期后的180天内，PASC的累积发病率为每100人中有30.8人，而在怀孕外获得的COVID患者中，每100人中有35.8人。
对于患有 COVID-19 的孕妇，感染时的平均妊娠周为 34 周，平均分娩周为 39 周。西班牙裔妇女占COVID孕妇的27.8%，而COVID非孕妇的这一比例为14.3%。
与妊娠期获得的SARS-CoV-2感染相比，妊娠期获得的SARS-CoV-2感染与异常心跳、腹痛和血栓栓塞的发生率较高相关，
“与怀孕外获得的SARS-CoV-2感染相比，怀孕期间获得的SARS-CoV-2感染与异常心跳，腹痛和血栓栓塞的发生率较高有关，“作者写道。与非孕妇相比，患有 COVID 的孕妇在感染急性期也更有可能住院。
然而，非孕妇如果患上长期 COVID，更有可能出现关节疼痛、睡眠障碍、认知问题、呼吸困难、脑功能障碍、脱发、急性咽炎（喉咙感染）、营养不良、不适和疲劳以及胸痛。
“目前的研究结果进一步加深了我们对怀孕期间感染SARS-CoV-2后PASC的理解，为患者咨询和指导未来的研究提供了信息。需要进一步的前瞻性研究来证实这些发现，“作者总结道。
根据荷兰国家公共卫生与环境研究所（RIVM）上周晚些时候发表在《欧洲监测》杂志上的新研究，通过感染和暴露后疫苗接种（而非预防性疫苗接种）获得的免疫力可能是2022年荷兰猴痘传播减少的驱动力。研究人员还表示，行为改变也可能发挥了作用。
荷兰于 2022 年 5 月 20 日报告了首例猴痘病例，当时正值全球疫情暴发之初，截至 2023 年 12 月 31 日，共记录了 1,294 例病例。 与其他国家一样，94%的病例发生在男男性行为者（MSM）中，99%的病例发生在男性中。
初级预防性疫苗接种 （PPV） 计划于 2022 年 7 月 25 日启动，但研究人员表明，到 7 月初，男男性行为者的病例已经在下降。
