辉瑞和BioNTech在欧盟的Omicron XBB.1.5-适应型新冠肺炎疫苗获得了CHMP的积极评价

欧洲药品管理局(EMA)的人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准两家公司的Omicron XBB.1.5-适应单价新冠肺炎疫苗(COMIRNATY®Omicron XBB.1.5)对5岁及以上的人进行单剂量接种,而不考虑先前的新冠肺炎疫苗接种史。委员会还建议6个月至4岁的儿童接种更新疫苗,作为三剂疫苗接种系列的一部分或全部,这取决于他们之前接受的剂量,或者作为一剂疫苗,用于完成新冠肺炎初级疫苗接种系列或之前有新型冠状病毒感染史的儿童。

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