2024年4月30日，Vaxart， Inc.宣布已完成对公司口服二价GI.1/GII.4诺如病毒候选疫苗的顶线分析。
VXA-NVV-108临床试验的重点是为哺乳期母亲接种疫苗。
在高剂量组中接受Vaxart候选疫苗的哺乳期母亲的母乳中，G1.1病毒株的诺如病毒抗体平均增加了四倍，GII.4病毒株的抗体平均增加了六倍。
此外，在活动期间没有观察到与疫苗相关的严重不良事件，没有剂量限制性药物毒性，也没有观察到新的慢性疾病发作。
2024年4月30日，Vaxart， Inc.宣布已完成对公司口服二价GI.1/GII.4诺如病毒候选疫苗的顶线分析。
VXA-NVV-108临床试验的重点是为哺乳期母亲接种疫苗。
在高剂量组中接受Vaxart候选疫苗的哺乳期母亲的母乳中，G1.1病毒株的诺如病毒抗体平均增加了四倍，GII.4病毒株的抗体平均增加了六倍。
此外，在活动期间没有观察到与疫苗相关的严重不良事件，没有剂量限制性药物毒性，也没有观察到新的慢性疾病发作。