RSV vaccine shows high efficacy for adults 60+ 斯蒂芬
分类： Abrysvo 疫苗
呼吸道合胞病毒相关下呼吸道疾病的疫苗效果评估
Estimated Vaccine Effectiveness for Respiratory Sy
RSV疫苗和抗体产品中的成分
Ingredients in RSV Vaccines and Antibody Products
RSV和成人：你应该知道的
RSV & ADULTS：WHAT YOU SHOULD KNOW Volume 1 Fal
呼吸道合胞病毒疫苗:加拿大免疫指南
Respiratory syncytial virus (RSV) vaccines: Canadi
保护老年人和婴儿:2024年呼吸道合胞病毒免疫建议
RSV Immunization Recommendations for 2024 保护老年人和婴儿
美国FDA批准辉瑞公司的RSV疫苗ABRYSVO用于18至59岁患病风险增加的成年人
U.S. FDA Approves Pfizer’s RSV Vaccine ABRYSVO® fo
RSV免疫:保护婴儿的新方法
RSV Immunizations: New Ways to Protect Babies 作者:玛
预防呼吸道合胞病毒的季节性建议
Seasonal Recommendations to Prevent RSV 经过 医学博士文森特
老年人疫苗
Vaccines for Older Adults 2024年8月30日 西班牙语 知道什么 美国美
孕妇RSV疫苗指南
RSV Vaccine Guidance for Pregnant People 2024年8月30
我的孩子需要RSV疫苗吗？
Do My Kids Need the RSV Vaccine? 经过 医学博士文森特·伊安内利 /
对60岁及以上的成年人接种呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）
其他疫苗的常规程序可在www.immunize.org/standing-orders上获得。注：此
辉瑞RSV疫苗摘要
Pfizer RSV Vaccine Summary 2024年7月5日 2024年8月27日 AB
南澳大利亚计划明年为孕妇提供RSV疫苗
South Australia plans to offer pregnant women an R
辉瑞公司报告了RSV疫苗在高危年轻人中的有希望的发现
Pfizer reports promising findings for RSV vaccine
CDC评估RSV疫苗接种后对吉兰-巴雷综合征的担忧
RSV感染可导致老年人的下呼吸道疾病，住院和死亡。此外，RSV感染是该人群中发病率和死亡率高的原因。CDC的数据显示，在美国，每年有60,000至160,000名65岁及以上的人因RSV住院，导致6000至10,000人死亡。RSV 季节从秋季开始，在冬季达到高峰季节，尽管研究人员指出，与往年相比，2022 年至 2023 年的季节经历了更早和更严重的病例。
呼吸道合胞病毒疫苗的早期安全性数据显示了罕见的格林巴利病例
上周晚些时候发病率和死亡率周报研究人员发表了第一份临床安全数据第一批获得批准的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy和Abrysvo疫苗发现，真实世界的数据模拟了试验中看到的情况，包括格林-巴利综合征（GBS）的风险略有增加。
GBS是一种免疫系统疾病，发生在免疫系统攻击神经时。其特征是身体麻木和刺痛，包括瘫痪。GBS可以在细菌或病毒感染后出现，在接种疫苗后出现的情况很少。
美国美国食品药品监督管理局于2023年5月批准分别由葛兰素史克和辉瑞生产的Arexvy和Abrysvo用于60岁及以上的成年人预防呼吸道合胞病毒感染。
接种呼吸道合胞病毒疫苗的 ≥60 岁人群的早期安全性发现
2023 年 5 月，美国食品和药物管理局 （FDA） 批准了 Arexvy 和 Abrysvo 疫苗用于预防 ≥60 岁成年人的呼吸道合胞病毒 （RSV） 下呼吸道疾病。在许可前试验中，吉兰-巴雷综合征（GBS）被确定为潜在的安全问题。在 2023 年 8 月 4 日至 2024 年 3 月 30 日期间，至少有 1060 万 ≥60 岁的成年人接种了推荐的 RSV 疫苗。在2023年5月3日至2024年4月14日期间，CDC审查了RSV疫苗接种后向V-safe报告的数据，V-safe是一个主动的美国监测系统，邀请登记的参与者完成基于网络的调查，并向疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告，VAERS是一个被动的自愿监测系统，接受来自公众、提供者和制造商的不良事件报告。V-safe和VAERS的结果与试验结果基本一致。VAERS 接种 RSV 疫苗后的 GBS 报告率（分别为每百万剂 Abrysvo 和 Arexvy 疫苗 5.0 例和 1.5 例报告）高于接种疫苗人群中估计的预期背景率。CDC和FDA正在开展基于人群的监测，以评估GBS和其他不良事件的风险。这些研究的结果将有助于指导制定免疫实践咨询委员会的建议。