15价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗 VAXNEUVANCE FDA

15价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗 VAXNEUVANCE:疫苗提供者将这种疫苗提供给 2、4、6 和 12 至 15 个月大的儿童以及需要它的年龄较大的儿童。疫苗提供者还向 65 岁或以上的成年人和其他需要疫苗的成年人提供这种疫苗。这种疫苗有助于预防 15 种肺炎球菌,这些细菌通常会导致成人严重感染。

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15价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗 VAXNEUVANCE通用名称和配方

Vaxneuvance:疫苗提供者将这种疫苗提供给 2、4、6 和 12 至 15 个月大的儿童以及需要它的年龄较大的儿童。疫苗提供者还向 65 岁或以上的成年人和其他需要疫苗的成年人提供这种疫苗。这种疫苗有助于预防 15 种肺炎球菌,这些细菌通常会导致成人严重感染。

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20价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗 PREVNAR 20 通用名称和配方

PREVNAR 20 对 6 周龄及以上的个体进行主动免疫接种,以预防由血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 引起的肺炎链球菌引起的侵袭性疾病;以及针对 6 周至 5 岁个体中血清型 4、6B、9V、14、18C、19F 和 23F 引起的中耳炎。主动免疫预防由肺炎链球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 引起的肺炎和侵袭性疾病成人。

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确保美国儿童和6个月及以上的国际旅行儿童目前正在接种MMR疫苗

疾病控制与预防中心(CDC)发布此健康警报网络(HAN)健康咨询,以告知临床医生和公共卫生官员全球和美国麻疹病例的增加,并为所有≥6个月的国际旅行者和所有不打算出国旅行的≥12个月的儿童提供麻疹预防指导。麻疹(风疹)具有高度传染性;一个麻疹感染者可以感染与他们密切接触的10个未接种疫苗的人中的9个。从2024年1月1日至3月14日,CDC已接到美国17个辖区58例麻疹确诊病例的通报,其中包括7个辖区的7例疫情,而2023年全年报告的病例总数为58例,疫情为4例。在2024年报告的58例病例中,有54例(93%)与国际旅行有关。2024年报告的大多数病例发生在未接种麻疹-腮腺炎-风疹(MMR)疫苗的12个月及以上儿童中。许多国家,包括奥地利、菲律宾、罗马尼亚和英国等旅游目的地,正在经历麻疹疫情。为了预防麻疹感染并降低输入性社区传播的风险,所有出国旅行的美国居民,无论目的地如何,都应接种MMR疫苗。医疗保健提供者应确保儿童目前接受常规免疫接种,包括 MMR。鉴于目前大多数美国社区对麻疹的人群免疫力很高,大规模传播的风险很低。然而,低覆盖率使一些社区面临更高的疫情风险。

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麻疹是最致命和最具传染性的传染病之一,也是最容易预防的传染病之一

全球麻疹病例上升,而自 COVID-19 大流行初期以来,由于疫苗获取中断和疫苗错误信息的传播,疫苗接种率下降。

仅在 2022 年,全球就有超过 900 万例麻疹病例和 136,000 例死亡,分别比前一年增加了 18% 和 43%。世界卫生组织警告说,今年世界上一半以上的国家面临麻疹疫情的高风险。

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麻腮风疫苗 PRIORIX通用名称和配方

Priorix 由 SC 注射 提供。第一剂在 12-15 个月大时接种,第二剂在 4-6 岁时接种。如果未按照此时间表给予 Priorix 并且建议接种 2 剂:将第一剂和第二剂分开至少 4 周。Priorix 可以作为第二剂给予接种了第一剂另一种含麻疹、腮腺炎和风疹疫苗的人。预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。

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麻腮风疫苗M-M-RII FDA

M-M-R II 疫苗通过 SC 或 IM 注射给药。第一剂在 12-15 个月大时接种,第二剂在 4-6 岁时接种(ACIP 推荐)。暴露后预防:暴露后 72 小时内给药。预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。

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四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD FDA

四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD: 美国食品和药物管理局 (FDA) 于 2005 年批准该疫苗用于 1 至 12 岁的儿童。
每0.5 mL剂量的ProQuad经皮下接种。
第一剂在12至15月龄时接种,但可以在12岁前的任何时候接种。
第二剂在4至6岁时接种。
接种一剂含麻疹成分的疫苗和接种一剂ProQuad疫苗之间应至少间隔1个月。接种一剂水痘疫苗和接种ProQuad疫苗之间应至少间隔3个月。

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巴西单剂登革热疫苗可能有助于扭转抗击发烧的局面

登革热疫苗必须能够对这四种病毒产生高效、安全并最终能够帮助遏制病毒传播。换句话说,它必须同时对至少三种登革热病毒,最好是所有四种登革热病毒提供保护,就好像它是四种疫苗合二为一一样。

在更短的时间内提供这种可能性,即单剂量,可能会改变游戏规则,以更快地保证完全保护,有可能阻止疫情,并保护最需要的人。

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疫苗接种和支持性护理避免了乌干达麻疹疫情中的死亡

近年来,Hoima区的第一剂MR疫苗(称为MR1)的覆盖率一直在波动,该疫苗通常用于9个月大的儿童。2021 年,Hoima 只有 75% 的儿童接受了 MR1 注射。2022 年大幅增加到 109%——这个数字听起来很不可思议,但可能反映了卫生系统覆盖的符合条件的儿童比规划期间预期的要多。但在 2023 年,覆盖率骤降至仅 61%。鉴于麻疹病毒的传染性,需要95%的疫苗接种覆盖率才能阻止疫情爆发。

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我会有百日咳吗?

虽然接种疫苗的儿童患百日咳的可能性远低于未接种疫苗的儿童,但这种保护并不是终生的。一项评估加拿大百日咳疫苗接种有效性的研究发现,疫苗在接种疫苗后的第一年提供了 80% 的感染保护,在接下来的三年内提供了 84% 的保护,但免疫力在四年后开始减弱,从最后一次疫苗接种开始七年后几乎没有保护。

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研究人员开发双重抗肿瘤疫苗

领导这项研究的香港医学院临床医学院儿科及青少年医学系涂文伟教授表示:「我们的研究首次揭示了γδ-T-Exos的佐剂作用,以及它在肿瘤疫苗中使用时有效诱导肿瘤特异性T细胞反应的能力。在多种小鼠模型中,基于γδ-T-Exos的疫苗有效地控制了肿瘤的发展和进展。

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最初的 SARS-CoV-2 疫苗接种可启动免疫细胞以对后续变体做出反应

研究人员分析了感染或接种了相对较新的SARS-CoV-2变体BA.5和XBB的人的抗体反应。

他们发现,尽管 BA.5 和 XBB 与 SARS-CoV-2 的原始“祖先”版本有很大不同,但对这些新变体的反应几乎完全来自 B 细胞库,这些 B 细胞库由于先前针对祖先菌株的疫苗接种而已经到位。

好消息是,这些反应有效地阻止了 BA.5 和 XBB 变体感染细胞,这可能解释了为什么 BA.5 和 XBB 加强剂可以保护接受者免受这些新变体引起的严重疾病。然而,这些发现强调了最初的病毒暴露,如最初的SARS-CoV-2疫苗,甚至在几年后也能形成对新变种的免疫反应。

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