为什么没有葡萄球菌疫苗

研究人员发现,这些疫苗对给予人类抗SA抗体的小鼠以及先前暴露于SA的小鼠无效。然而,在从未接触过SA或人类抗体的小鼠中,疫苗起作用了。

与之前对SA疫苗的小鼠研究不同,研究人员的结果与失败的临床试验的结果一致,这表明他们的实验模型可以帮助预测SA疫苗的临床成功,而它们仍在临床前小鼠研究中进行测试。

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新冠疫苗在欧洲挽救了至少140万人的生命

世界卫生组织周二表示,由于新冠疫苗,欧洲至少挽救了140万人的生命,并回顾说,该病毒“将继续存在”。

根据世卫组织截至2023年12月19日的最新数据,世卫组织欧洲区域(包括中亚国家)已登记了超过2.777亿例COVID-19病例和超过220万例死亡病例。

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呼吸道合胞病毒、流感和新冠病毒:揭开呼吸道病毒三重流行的神秘面纱

在加拿大,Arexvy 疫苗已被批准用于 60 岁以上的人群,Abrysvo 疫苗也被批准用于孕妇,从出生起就为儿童提供免疫力。然而,这两种疫苗尚未被正式推荐。我们仍在等待为儿童提供疫苗。针对 COVID-19、流感和 RSV 的三种疫苗肯定会有助于在未来几个季节减少与呼吸道病毒感染相关的严重症状。

然而,我们的主要目标必须是减少呼吸道病毒感染的发生率。尽管接种了疫苗,但我们可以预期,随着人口老龄化,与这些感染相关的死亡率和发病率会增加。

这三种病毒都有一个共同的特征——它们通过空气传播。可以通过实施旨在降低室内空气中气溶胶浓度的被动策略来减少它们的传播。

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疫苗可降低儿童患长期 COVID 的风险

接种疫苗可将出现至少一种长期COVID症状的可能性降低34%,将出现两种或两种以上症状的可能性降低48%。优素福说,这可能被低估了,因为该研究只研究了感染的儿童;它没有考虑到疫苗可以减少发生感染的机会,这也降低了长期COVID的可能性。

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贝宁获得首批疟疾疫苗

贝宁已经接种了第一剂疟疾疫苗,疟疾是该国婴儿死亡的主要原因,并将很快开始接种。

“疟疾仍然是地方病,是贝宁五岁以下儿童死亡的主要原因,”卫生部长本杰明·洪克帕廷在科托努机场告诉记者,政府在那里正式收到了215,900剂RTS,S疫苗。

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英国范围内的研究揭示了未接种 新冠疫苗的人造成的伤害

推荐的 COVID 疫苗剂量随着时间的推移而变化,并且因国家/地区而异。英国在 2022 年 6 月的建议是 5-11 岁人群接种 1 剂,12-15 岁人群接种 2 剂,16-74 岁人群接种 3 剂,75 岁以上人群接种 4 剂。

上周,世界卫生组织警告说,由于圣诞节假期期间的聚会,12月COVID的传播有所增加。JN.1变异株现在是全球最常报告的变异株。

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深信生物二价RSV mRNA疫苗获得FDA临床试验许可

深信生物 (Innorna) 宣布其自主研发的二价呼吸道合胞病毒(RSV)mRNA疫苗IN006获得美国食品药品监督管理局(FDA)新药临床试验申请 (IND)许可。这是全球首款二价RSV mRNA疫苗获得FDA的IND许可,也是深信生物收获的第三个美国FDA的IND许可。

IN006采用深信生物拥有自主知识产权的融合前F蛋白设计,含有编码RSV-A和RSV-B两个稳定融合前构象F蛋白的mRNA,是同时针对RSV-A和B两种亚型的二价mRNA疫苗。

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带状疱疹疫苗提供4年保护

根据发表在《内科医学年鉴》上的一项新研究,两剂重组带状疱疹疫苗 (RZV) 在接种疫苗后 4 年内对带状疱疹 (HZ) 有效。

前瞻性队列研究的结果表明,接种两剂疫苗的人,无论何时接种第二剂,在第一年的疫苗有效性 (VE) 为 79%,到第 4 年的有效性降至 73%。相比之下,接受单剂疫苗的人在第一年的有效率为70%,到第4年有效率下降到52%。

研究结果还显示,服用皮质类固醇的患者有效率为65%。

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新冠病毒的远表亲

冠状病毒在跳入人类之前,反复从蝙蝠或啮齿动物(其中许多动物的天然宿主)蔓延到骆驼、奶牛或果子狸等其他动物身上。对于SARS-CoV-2,在出售的貉和其他哺乳动物,市场可能是中间宿主,尽管这仍然存在争议。

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病毒头号通缉犯:内罗病毒家族

蜱虫以许多类型的野生动物和家养动物为食,成为CCHF病毒的中间宿主和次要帮凶。这些动物包括牲畜、马、狗、鸡、骆驼、鸵鸟、猪、野兔、鹿、水牛甚至犀牛。疫情调查人员认为,这些动物宿主(不会因CCHF而生病但无症状)是造成病毒广泛地理分布的主要原因,因为蜱虫在交易或迁徙过程中与它们一起运输。

CCHF也可以通过密切接触感染病毒的人的血液、器官或体液在人与人之间传播。

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