默克公司本周宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准该公司批准用于成人的研究性肺炎球菌结合疫苗的申请的优先审查。
默沙东的 21 价（21 株）肺炎球菌结合疫苗 V116 旨在帮助预防成人肺炎球菌病和肺炎球菌肺炎，涵盖 65 岁及以上人群中 83% 的侵袭性肺炎球菌病的血清型。它包括目前许可的肺炎球菌疫苗未涵盖的八种独特的肺炎链球菌血清型。
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WHO预认证第二款疟疾疫苗
世卫组织已将R21/Matrix-M疟疾疫苗列入预认证疫苗清单。2023年10月，根据世卫组织免疫战略咨询专家组和疟疾政策咨询小组的建议，世卫组织建议将这款疫苗用于预防儿童疟疾。通过预认证意味着可更多地获得疫苗，将其作为预防儿童疟疾的重要工具，这是联合国儿童基金会采购疫苗和全球疫苗免疫联盟提供资金支持推广使用的先决条件。
研究发现，新的新冠疫苗对突变的病毒变体诱导良好的抗体反应
卡罗林斯卡医学院和丹德吕德医院的研究人员跟踪了新更新的 COVID-19 疫苗的接受者，并分析了对不同 SARS-CoV-2 变体的抗体反应。结果显示，对现在占主导地位和高度变异的奥密克戎变异株的反应出奇地强烈。
CDC表示流感和新冠感染正在上升，并且在假期期间可能会变得更糟
2022 年 10 月 28 日星期五，位于加利福尼亚州林伍德的 L.A. Care and Blue Shield of California Promise Health Plans 社区资源中心准备了流感疫苗。卫生官员表示，预计流感和 COVID-19 感染将在未来几周（2023 年 12 月 22 日星期五）加速，原因是假期旅行和聚会、疫苗接种率低以及似乎更容易传播的新 COVID 变种。
COVID-19疫苗接种转向常规免疫接种
COVAX是2020年启动的全球公平获得COVID-19疫苗的多边机制，将于12月31日结束。在流行病防范创新联盟（CEPI）、全球疫苗免疫联盟、全球疫苗免疫联盟（Gavi）、联合国儿童基金会和世界卫生组织（WHO）的共同领导下，COVAX迄今已向146个经济体提供了近20亿剂COVID-19疫苗和安全注射装置。据估计，它的努力帮助避免了至少270万人的死亡，这些国家通过该机制获得了免费剂量，同时为将疫苗转化为疫苗接种提供了近20亿美元的关键支持。
Moderna默沙东肿瘤mRNA疫苗长期随访数据积极
2023年12月15日，Moderna和默沙东公布了来自临床2b期随机试验KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201的3年随访积极结果。该临床试验评估了个体化新抗原疗法（INT）mRNA-4157（V940）与默沙东PD-1抑制剂Keytruda组合在经手术切除高风险黑色素瘤（III/IV期）患者中的疗效与安全性。
利用表位重叠：疫苗开发的新方法
在《细胞系统》杂志上，来自杜塞尔多夫海因里希·海涅大学（HHU）的生物信息学家现在提出了一种方法，用于识别那些有望在尽可能广泛的人群中安全免疫的表位。他们还使用他们的 HOGVAX 工具计算了针对冠状病毒 SARS-CoV-2 的候选疫苗。
世卫组织宣布JN.1为值得关注的COVID变异株
世卫组织宣布JN.1为值得关注的COVID变异株，因为它正在广泛传播
疫苗可降低儿童患长期冠状病毒肺炎的风险
一项研究表明，接受mRNA新冠肺炎疫苗的美国儿童对冠状病毒新型冠状病毒的长期症状有一定的保护作用。
吸入性冠状病毒肺炎疫苗在猴子试验中阻止感染
根据对猴子的三项新研究，将冠状病毒肺炎疫苗直接输送到肺部和鼻子可以阻止新型冠状病毒感染。这项研究推动了“粘膜”新冠肺炎疫苗现在正在开发中——并提供了如何改进它们的线索。
到目前为止，几乎没有证据表明，通过鼻腔或口腔接种的粘膜疫苗能更好地保护人们免受感染现有的新冠肺炎联合疫苗。即便如此，一些国家已经批准了这种疫苗美国正在进行关键试验，其他试验也将开始。
总之，这些研究表明，疫苗交付的方式和地点会对产生的免疫和提供的保护产生深远的影响。最新的结果也增加了人们的希望，即提供“杀菌”免疫(完全阻断感染)的粘膜疫苗可能成为现实。
益生菌可以减轻冠状病毒肺炎症状，延缓未接种疫苗人群的患病时间
益生菌，特别是乳酸杆菌，在一组未接种疫苗的人中表现出显著的延迟新冠肺炎感染和减轻症状的能力，这些人曾与他们家中被诊断患有新冠肺炎的人接触。
杜克健康研究人员领导的随机安慰剂对照研究表明，益生菌可能是治疗新冠肺炎暴露后的人的一种相对简单和廉价的方法。
mRNA新冠肺炎疫苗制造“非预期蛋白质”——研究人员发现如何解决这个问题
mRNA COVID vaccines make ‘unintended protein
心脏健康的未来:研究人员开发降低胆固醇的疫苗
根据疾病控制和预防中心(CDC)的数据，近五分之二的美国成年人胆固醇高。未经治疗的高胆固醇可导致心脏病和中风，这是美国和世界范围内的两大死亡原因；根据世界卫生组织的数据，心血管疾病每年夺去近1800万人的生命。
新墨西哥大学医学院的研究人员开发的一种新疫苗可能会改变游戏规则，提供一种降低“坏”低密度脂蛋白的廉价方法胆固醇，这会产生危险的斑块，阻塞血管。
关于COVID-19疫苗抗原成分的声明
鉴于目前SARS-CoV-2的进化情况以及单价XBB.1.5疫苗对流行中变异株所表现出的免疫反应广度，COVID-19疫苗成分技术咨询小组建议保留当前COVID-19疫苗的抗原成分，即以单价XBB.1.5作为COVID-19疫苗抗原成分。
迫切需要增加流感、新冠肺炎和呼吸道合胞病毒疫苗覆盖率
美国疾病控制和预防中心(CDC)发布了这份健康警报网络(HAN)健康咨询，以提醒医疗保健提供者对流感、新冠肺炎和呼吸道合胞病毒(RSV)的低疫苗接种率。疫苗接种率低，加上多种病原体(包括流感病毒、新型冠状病毒病毒(导致新冠肺炎的病毒)和呼吸道合胞病毒)导致的国内和国际呼吸系统疾病活动持续增加，可能会在未来几周导致更严重的疾病和增加的医疗保健能力压力。此外，据报道，美国新型冠状病毒感染后，儿童多系统炎症综合征(MIS-C)病例最近有所增加如果建议的话，医疗保健提供者应该现在就对患者进行流感、新冠肺炎和RSV免疫接种。医疗保健提供者应该向所有符合条件的患者推荐针对流感和新冠肺炎的抗病毒药物，尤其是具有发展为严重疾病的高风险的患者，如老年人和具有某些潜在医疗状况的人。医疗保健提供者还应该就检测和其他预防措施向患者提供咨询，包括覆盖咳嗽/打喷嚏，生病时呆在家里，改善家里或工作场所的通风，以及洗手以保护自己和他人免受呼吸道疾病的影响。
无血清纯化Vero狂犬病疫苗与狂犬病人二倍体细胞疫苗(HDCV; Imovax® Rabie)在健康成人中以模拟狂犬病暴露后处置的免疫原性和安全性
新一代无血清、无抗生素、纯化的Vero狂犬病疫苗(PVRV-NG；赛诺菲)是基于用于目前许可的纯化Vero细胞狂犬病疫苗(PVRV；Verorab®，赛诺菲)和人二倍体细胞疫苗(HDCV Imovax®，赛诺菲)。PVRV-NG已被证明具有令人满意的安全性，并可诱导强大的免疫反应，在健康儿童和成人中作为三剂暴露前预防(PrEP)方案接种时，显示出与PVRV相比的非劣效性。在此，我们评估了美国健康成年人使用PVRV-NG作为模拟暴露后预防(PEP)并同时使用人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)时，其安全性和免疫原性非劣效性。参与者根据5剂量Essen肌肉注射方案(4周，1次注射部位方案，在第0、3、7、14和28天给予单剂量)接种PEP疫苗，同时在第0天给予HRIG。在第0、14、28和42天评估狂犬病病毒中和抗体(RVNA)。如果PVRV NG和HDCV之间血清转换率(第14天RVNA滴度≥ 0.5 IU/mL)差异的95 %置信区间(CI)的下限高于非劣效性界限–5%，则表明PVRV NG与HDCV相比具有非劣效性。在每次接种疫苗后评估安全性，并在整个研究过程中进行监测。PVRV NG组和HDCV组之间的血清转换率差异为–2.8%(95%可信区间为–8.08至4.20)，表明未显示非劣效性。在第14天，两个研究组的血清转化率均< 99 %。未发现重大安全问题，PVRV-NG的安全性与HDCV相似。
英国百日咳病例增加——你需要知道的
你可能读过最近关于咳嗽的令人震惊的报道持续100天”是”迅速在英国传播开来“而且可以”肋骨骨折”。如果你不看标题以外的内容，你可能会忽略这样一个事实，即这些报道是关于百日咳。
Moderna首席执行官表示，黑色素瘤疫苗将于2025年问世
Moderna首席执行官夏羽·班塞尔告诉法新社，他的公司针对黑色素瘤的实验性疫苗可能在短短两年内上市，这将是针对最严重的皮肤癌的里程碑式的一步。
2020年，全球估计有325，000个新的黑色素瘤病例，57，000人死于该疾病。
猴痘疫苗以较小的剂量在艾滋病毒携带者和非携带者中引发同样强烈的免疫反应
一项新的研究显示，以低于FDA批准的常规剂量，通过皮肤层间注射而不是皮下注射的方式，提供两剂猴痘疫苗，称为JYNNEOS，产生了可检测的免疫反应。无论人们是否携带艾滋病毒，这种情况都会发生。由NYU格罗斯曼医学院的研究人员领导的这项研究表明，大多数接受免疫接种的人之间的免疫反应强度(以可检测的IgG抗体的数量来衡量，这种免疫蛋白有助于杀死猴痘病毒)没有显著差异疫苗在皮肤层之间进行小剂量注射(皮内)和按照处方在皮下进行全剂量注射(皮下)。由于皮肤层之间的空间有限，皮内注射只能容纳小剂量，而较大剂量一般需要皮下注射。
患者可以中断免疫抑制药物来提高新冠肺炎疫苗加强针提高免疫力
由诺丁汉大学专家领导的一项重大临床试验表明，患有炎症的人能够在接种疫苗后立即中断治疗两周，从而提高新冠肺炎加强疫苗接种的抗体反应。
与那些继续像往常一样接受治疗的人相比，对注射疫苗的抗体反应在第四周增加了一倍，在第26周增加了一倍半。抗体反应的改善持续了六个月。
两种新冠肺炎疫苗在临床试验中显示出强大的增强免疫潜力
RBD蛋白疫苗——使用病毒蛋白的工程部分，而不是遗传物质或另一种病毒，引发免疫反应。
RBD mRNA疫苗——代表编码刺突尖端的mRNA的病毒遗传序列，其导致受体中RBD蛋白的产生。
实验性疫苗似乎有希望预防一种罕见的人乳头瘤病毒相关癌症
一种针对人类乳头瘤病毒的实验性疫苗——人乳头瘤病毒——似乎是安全的，最重要的是，它有利于患有一种罕见的气道癌症的患者，这种癌症表现为复发性阻塞性生长，一生中需要数十次、有时数百次手术来控制肿瘤。
微小的阶段1临床研究仅15名患者的研究证明了这一概念，证明了复发性呼吸道乳头状瘤病(一种上呼吸道的癌性疾病)可以对治疗性疫苗接种产生反应。肿瘤由6型或11型人乳头瘤病毒引起。
科学家发现开发疫苗的新的更好的方法
德国的研究人员在Biology Methods & Protocols 发表的一篇新的论文介绍了一种新的系统来展示哺乳动物细胞中的表位，用于免疫研究。他们认为这种方法可以极大地帮助科学家在免疫方面的努力。
促进血细胞生产抗体对抗特定的病毒蛋白是开发人用疫苗的重要一步。这对研究人员来说具有挑战性，因为受试者是否产生抗体取决于科学家如何设计和管理抗原，是的一部分病毒他们正在测试疫苗的有效性。
日本厚生劳动省批准GSK RSV疫苗用于50-59岁老人
Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare acc
刚果民主共和国猴痘病毒人际传播引起的猴痘疫情
美国疾病控制和预防中心(CDC)发布了这份健康预警网络(HAN)健康建议，以通知临床医生和卫生部门有关刚果民主共和国(DRC)Clade I monkey pox病毒(MPXV)的发生、地理传播和与性相关的人际传播。MPXV有两个不同的遗传进化枝(亚型)，进化枝I MPXV的病例目前在美国还没有报道(进化枝是一个广泛的病毒群，已经进化了几十年，是一个遗传和临床上不同的群)。然而，临床医生应该意识到在去过刚果民主共和国的旅行者中可能存在第一类MPXV。临床医生应通知他们的州卫生部，如果他们有一个患有mpox样症状，可能包括弥漫性皮疹和淋巴结病，以及最近去过刚果民主共和国。临床医生也应该为这些患者提交病变标本进行分支特异性检测。
疫苗(如JYNNEOS，ACAM2000)和其他医疗对策(例如tecovirimat、brincidofovir和牛痘免疫球蛋白静脉注射)是可用的，并且预期对进化枝I和进化枝II MPXV感染都有效。然而，美国的疫苗接种覆盖率仍然很低，只有四分之一的人有资格接种疫苗注射了两剂JYNNEOS。CDC建议临床医生鼓励符合条件的患者接种疫苗。