四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD： 美国食品和药物管理局 （FDA） 于 2005 年批准该疫苗用于 1 至 12 岁的儿童。
每0.5 mL剂量的ProQuad经皮下接种。
第一剂在12至15月龄时接种，但可以在12岁前的任何时候接种。
第二剂在4至6岁时接种。
接种一剂含麻疹成分的疫苗和接种一剂ProQuad疫苗之间应至少间隔1个月。接种一剂水痘疫苗和接种ProQuad疫苗之间应至少间隔3个月。
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四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD 通用名称和配方
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD： 美国食品和药物管理局 （FDA） 于 2005 年批准该疫苗用于 1 至 12 岁的儿童。
葛兰素史克（GSK）针对孕妇的RSV疫苗的3期试验提前停止
2023年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准长效单克隆抗体nirsevimab（商品名Beyfortus）用于预防婴儿RSV。2023 年 8 月，FDA 批准了第一种基于 RSV 预融合 F 蛋白（辉瑞的二价 [双菌株] RSVPreF;商品名 Abryvso）的 RSV 疫苗，用于妊娠 32 至 36 周的孕妇; 由于存在潜在的早产风险，因此在妊娠 32 周之前不会接种。Abryvso 也被批准用于 60 岁及以上的人群。
五价脑膜炎球菌疫苗 PENBRAYA FDA 2023
疫苗提供者可以改为为 10 岁或以上的人接种 1 剂，这些人将在同一次就诊时接种 MenACWY 和 MenB 疫苗。PENBRAYA适用于主动免疫，以预防由以下原因引起的侵入性疾病脑膜炎奈瑟菌血清群A、B、C、W和Y。 PENBRAYA被批准用于10至25岁的个体。
五价脑膜炎球菌疫苗 PENBRAYA 通用名称和配方
疫苗提供者可以改为为 10 岁或以上的人接种 1 剂，这些人将在同一次就诊时接种 MenACWY 和 MenB 疫苗。PENBRAYA系列有助于预防引起脑膜炎球菌病的 5 种细菌（血清组 A、B、C、W 和 Y）。
B型脑膜炎疫苗 TRUMENBA FDA 2014
疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。
TRUMENBA通用名称和配方
疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。
默克公司将研究新的多价HPV疫苗，Gardasil 9的单剂量方案
默克公司将研究新的多价HPV疫苗，Gardasil 9的单剂量方案 戴安娜·恩斯特（Diana Er
欧盟委员会批准辉瑞公司的20价肺炎球菌结合疫苗
辉瑞的 PREVENAR 20 包括 PREVENAR 13 中已包含的 13 种血清型——1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F。PREVENAR 20 中包含的七种新血清型（8、10A、11A、12F、15B、22F 和 33F）是侵袭性肺炎球菌病 （IPD） 的全球病因，与高病死率、抗生素耐药性和/或脑膜炎有关。®®9PREVENAR 20 中包含的 20 种血清型共同导致了欧盟和全球目前流行的肺炎球菌疾病。
B型脑膜炎疫苗 BEXSERO FDA 2015
疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者还为10岁或以上脑膜炎球菌病风险增加的人群提供2剂系列疫苗。Bexsero 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。
B型脑膜炎疫苗 BEXSERO 通用名称和配方
疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者还为10岁或以上脑膜炎球菌病风险增加的人群提供2剂系列疫苗。Bexsero 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。
四价脑膜炎球菌结合疫苗 MENQUADFI 通用名称和配方
MenQuadfi是一种疫苗，用于主动免疫预防由以下原因引起的侵袭性脑膜炎球菌病，脑膜炎奈瑟菌血清群A、C、W和Y. MenQuadfi被批准用于2岁及以上的个体。
四价脑膜炎球菌结合疫苗 MENQUADFI FDA 2020
MenQuadfi是一种疫苗，用于主动免疫预防由以下原因引起的侵袭性脑膜炎球菌病，脑膜炎奈瑟菌血清群A、C、W和Y. MenQuadfi被批准用于2岁及以上的个体。
四价脑膜炎球菌结合疫苗MENACTRA通用名称和配方
四价脑膜炎球菌结合疫苗MENACTRA:<9月龄：不推荐。仅在三角肌区域通过肌肉注射给药。初次接种：9-23个月：0.5 mL，间隔3个月，分2剂接种；2-55岁：一次0.5 mL。加强疫苗接种：15-55岁：如果自上次接种以来至少已过去4年，则可为有持续风险的人接种单剂（0.5 mL）。
四价脑膜炎球菌结合疫苗MENVEO FDA
MENVEO是一种用于主动免疫的疫苗，可预防2个月至55岁人群中由脑膜炎奈瑟菌血清群A、C、Y和W-135引起的侵袭性脑膜炎球菌病。
四价脑膜炎球菌结合疫苗MENVEO通用名称和配方
脑膜炎奈瑟菌低聚糖结合疫苗（白喉棒状杆菌CRM197蛋白）；A组10微克+C、Y和W-135各5微克+白喉CRM197蛋白32.7–64.1微克；每0.5毫升；冻干粉（2瓶剂型）复溶后用于肌肉注射；液体（1瓶剂型），用于肌肉注射；不含防腐剂。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗（HIBERIX）FDA
HIBERIX适用于主动免疫，以预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵入性疾病。HIBERIX获准用于6周至4岁的儿童（5岁生日前）。
仅供肌肉注射使用。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗（HIBERIX）通用名称和配方
b型流感嗜血杆菌结合疫苗（HIBERIX）用于6周至4岁（5岁生日前）儿童进行针对b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性疾病的主动免疫接种。
b型流感嗜血杆菌结合疫苗（ActHIB FDA）
ActHIB疫苗以4剂系列（每剂0.5 mL）的形式提供，具体如下:
在婴儿2、4和6月龄时接种单剂疫苗的3剂系列疫苗。
15至18月龄时的单次加强剂量。
ACTHIB通用名和配方
ACTHIB用于预防由b型流感嗜血杆菌 (流感嗜血杆菌）引起的侵入性疾病。批准用于2个月至5岁的儿童。
狂犬病疫苗的效力、免疫原性和有效性:体外和体内方法
狂犬病疫苗的效力通过体外SRID方法通过测量糖蛋白含量来确定。计算每批平均16份样品。20个批次的最小和最大平均均值分别为5.058和5.346。方差计算为0.00566。我们发现变异系数（CV）在9.36%和14.80%之间。100%样品是令人满意的，因为这些样品的效价超过2.5 IU/mL。为了观察免疫原性，我们应用FAVN方法测定抗体滴度。对每批中的平均16份进行计数，以量化抗体滴度。抗体滴度的平均值在2.389至3.3875之间。由于数据的分散性，变异系数略低。最后，我们实施了一种体内方法，即NIH测试方法，以确定基于死亡率的效力。我们发现平均值为4.777 IU/SHD，标准偏差为1.13 IU/SHD。在NIH测试中，所有20个批次都100%令人满意。
“震惊”的妇女,超过6,000美元的救命狂犬病治疗账单
狂犬病在美国很少见，人类狂犬病病例在美国极为罕见，每年仅报告一到三例病例。根据州卫生部门的数据，从 2003 年到 2022 年，佛罗里达州仅报告了 3 例病例。根据世界卫生组织的数据，在世界其他地方，狂犬病估计每年导致59,000人死亡，其中95%的病例发生在非洲和亚洲。
负鼠感染狂犬病毒对这种病毒在城市环境中的传播敲响了警钟
据圣保罗大学（USP）和区域参考实验室阿道夫·卢茨研究所（IAL）的一组研究人员称，2021年在巴西圣保罗州最大城市之一坎皮纳斯市中心的博斯克多斯耶基蒂巴斯公园发现的一只雌性白耳负鼠（Didelphis albiventris）死于狂犬病脑膜脑炎。 与圣保罗市和坎皮纳斯公共机构附属的卫生专业人员合作。
研究发现 Moderna 疫苗可减少年轻人的 COVID-19 症状
在大流行早期进行的对 mRNA-1273 疫苗的初步研究表明，在前两个月预防有症状的 COVID-19 的效力为 94.1%，接种疫苗后六个月的效力降至 93% 左右。
后来的研究发现，COVID-19 的 delta 和 omicron 变体的疗效较低，分别约为 80% 和 60%。然而，这些研究并不仅仅关注年轻人，他们往往有感染和传播COVID-19的风险。这项研究旨在填补这一空白并确定 mRNA-1273 疫苗在年轻人中的疗效。
登革热疫苗（DENGVAXIA）通用名称和配方（精简版）
DENGVAXIA GENERIC NAME & FORMULATIONS DENGVAXI