在三角肌区域通过肌内注射或皮下注射给药。每剂量为0.5mL。居住在美国的成年人≥18岁）进行常规初次疫苗接种：不推荐。以前未接种疫苗且有接触脊髓灰质炎病毒的风险：间隔 1-2 个月接种 2 剂，6-12 个月后接种第 3 剂。未完全接种疫苗且有接触脊髓灰质炎病毒的风险：至少接种 1 剂以完成系列接种;可能需要额外的剂量才能完成初级系列。完全接种疫苗但有接触脊髓灰质炎病毒的风险：可给予加强剂量。
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Moderna 报告了下一代 COVID 疫苗的有希望的发现
Moderna 报告了下一代 COVID 疫苗的有希望的发现 新闻简报 今天凌晨 4：39 丽莎
Covid-19：辉瑞疫苗将于 4 月起在连锁药店 Boots 私下提供
Covid-19：辉瑞疫苗将于 4 月起在连锁药店 Boots 私下提供 英国医学杂志 2024;3
Moderna将多个疫苗项目推进到后期临床试验
宣布下一代 COVID-19 候选疫苗作为第四种呼吸道疫苗，以成功达到其 3 期终点
预计 2024 年还有两个 3 期读数，包括针对流感和 COVID-19 的联合疫苗，以及针对 CMV 的疫苗
Moderna 宣布三种针对造成重大负担的病毒（EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、诺如病毒）的新疫苗的积极临床试验数据，并推进3期开发项目
预计美国将在 2024 年获得 FDA 批准和 ACIP 建议后推出针对 RSV 的疫苗
宣布与 Blackstone Life Sciences 达成高达 7.5 亿美元的开发和商业化融资协议，以推进流感项目
Moderna 的新型 COVID-19 疫苗在 3 期试验中引发强烈的免疫反应
Moderna 在下一代 COVID-19 疫苗的 3 期试验中取得积极的中期结果 3月 26， 2
无血清Vero细胞狂苗与两种已经上市的狂苗的比较研究
下一代狂犬病疫苗PVRV-NG2在健康成年人的模拟暴露后预防III期试验中与人狂犬病免疫球蛋白共同给药或作为独立疫苗给药时，显示出与标准护理疫苗相比的免疫原性非劣效性和良好的安全性。
默克公司公布了成人靶向肺炎球菌候选疫苗的有希望的数据
默克公司公布了成人靶向肺炎球菌候选疫苗的有希望的数据 新闻简报 Today at 4:24 a.m.
23价肺炎球菌多糖疫苗PNEUMOVAX 23 FDA
PNEUMOVAX 2323价肺炎球菌多糖疫苗是一种疫苗，用于主动免疫预防由疫苗中包含的23种血清型（1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19F、19A、20、22F、23F和33F）。PNEUMOVAX 23被批准用于50岁或以上人群以及患肺炎球菌疾病风险增加的2岁以上人群。单次0.5毫升剂量的PNEUMOVAX 23仅通过肌肉或皮下注射给药。
结核病候选疫苗3期试验在南非启动
结核病候选疫苗3期试验在南非启动 Chris Dall, MA 今天凌晨 3：17 结核 泛美卫生组
15价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗 VAXNEUVANCE FDA
15价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗 VAXNEUVANCE:疫苗提供者将这种疫苗提供给 2、4、6 和 12 至 15 个月大的儿童以及需要它的年龄较大的儿童。疫苗提供者还向 65 岁或以上的成年人和其他需要疫苗的成年人提供这种疫苗。这种疫苗有助于预防 15 种肺炎球菌，这些细菌通常会导致成人严重感染。
15价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗 VAXNEUVANCE通用名称和配方
Vaxneuvance：疫苗提供者将这种疫苗提供给 2、4、6 和 12 至 15 个月大的儿童以及需要它的年龄较大的儿童。疫苗提供者还向 65 岁或以上的成年人和其他需要疫苗的成年人提供这种疫苗。这种疫苗有助于预防 15 种肺炎球菌，这些细菌通常会导致成人严重感染。
20价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗 PREVNAR 20 通用名称和配方
PREVNAR 20 对 6 周龄及以上的个体进行主动免疫接种，以预防由血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 引起的肺炎链球菌引起的侵袭性疾病;以及针对 6 周至 5 岁个体中血清型 4、6B、9V、14、18C、19F 和 23F 引起的中耳炎。主动免疫预防由肺炎链球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 引起的肺炎和侵袭性疾病成人。
分析发现诺瓦瓦克斯新冠疫苗具有积极的风险收益
分析发现诺瓦瓦克斯新冠疫苗具有积极的风险收益 新闻简报 丽莎·施尼林 主题 COVID-19
麻腮风疫苗 PRIORIX FDA
PRIORIX是一种用于主动免疫的疫苗，用于预防12个月及以上的麻疹、腮腺炎和风疹。
仅用于皮下注射。
每剂约0.5毫升。
第一剂在12至15个月大时接种。
第二剂在4至6岁时接种。
麻腮风疫苗 PRIORIX通用名称和配方
Priorix 由 SC 注射 提供。第一剂在 12-15 个月大时接种，第二剂在 4-6 岁时接种。如果未按照此时间表给予 Priorix 并且建议接种 2 剂：将第一剂和第二剂分开至少 4 周。Priorix 可以作为第二剂给予接种了第一剂另一种含麻疹、腮腺炎和风疹疫苗的人。预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。
麻腮风疫苗M-M-RII FDA
M-M-R II 疫苗通过 SC 或 IM 注射给药。第一剂在 12-15 个月大时接种，第二剂在 4-6 岁时接种（ACIP 推荐）。暴露后预防：暴露后 72 小时内给药。预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。
麻腮风疫苗M-M-R II通用名称和配方
M-M-R II 疫苗通过 SC 或 IM 注射给药。第一剂在 12-15 个月大时接种，第二剂在 4-6 岁时接种（ACIP 推荐）。暴露后预防：暴露后 72 小时内给药。预防麻疹、流行性腮腺炎和风疹。
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD FDA
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD： 美国食品和药物管理局 （FDA） 于 2005 年批准该疫苗用于 1 至 12 岁的儿童。
每0.5 mL剂量的ProQuad经皮下接种。
第一剂在12至15月龄时接种，但可以在12岁前的任何时候接种。
第二剂在4至6岁时接种。
接种一剂含麻疹成分的疫苗和接种一剂ProQuad疫苗之间应至少间隔1个月。接种一剂水痘疫苗和接种ProQuad疫苗之间应至少间隔3个月。
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD 通用名称和配方
四痘混合疫苗(MMRV) PROQUAD： 美国食品和药物管理局 （FDA） 于 2005 年批准该疫苗用于 1 至 12 岁的儿童。
葛兰素史克（GSK）针对孕妇的RSV疫苗的3期试验提前停止
2023年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准长效单克隆抗体nirsevimab（商品名Beyfortus）用于预防婴儿RSV。2023 年 8 月，FDA 批准了第一种基于 RSV 预融合 F 蛋白（辉瑞的二价 [双菌株] RSVPreF;商品名 Abryvso）的 RSV 疫苗，用于妊娠 32 至 36 周的孕妇; 由于存在潜在的早产风险，因此在妊娠 32 周之前不会接种。Abryvso 也被批准用于 60 岁及以上的人群。
五价脑膜炎球菌疫苗 PENBRAYA FDA 2023
疫苗提供者可以改为为 10 岁或以上的人接种 1 剂，这些人将在同一次就诊时接种 MenACWY 和 MenB 疫苗。PENBRAYA适用于主动免疫，以预防由以下原因引起的侵入性疾病脑膜炎奈瑟菌血清群A、B、C、W和Y。 PENBRAYA被批准用于10至25岁的个体。
五价脑膜炎球菌疫苗 PENBRAYA 通用名称和配方
疫苗提供者可以改为为 10 岁或以上的人接种 1 剂，这些人将在同一次就诊时接种 MenACWY 和 MenB 疫苗。PENBRAYA系列有助于预防引起脑膜炎球菌病的 5 种细菌（血清组 A、B、C、W 和 Y）。
B型脑膜炎疫苗 TRUMENBA FDA 2014
疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。
TRUMENBA通用名称和配方
疫苗提供者为 16 至 23 岁未增加脑膜炎球菌病风险的人群提供 2 剂系列接种。疫苗提供者为患脑膜炎球菌病风险增加的 10 岁或以上人群接种 3 剂系列疫苗。Trumenba 有助于预防血清型 B 脑膜炎球菌病。
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