Moderna Receives Health Canada Approval for RSV Va
分类： mRNA 疫苗
平衡mRNA疫苗中的免疫原性和反应原性
Knife’s edge: Balancing immunogenicity and reactog
传染病mRNA疫苗——进展、挑战和机遇
mRNA vaccines for infectious diseases — advances，
mRNA疫苗会导致血栓吗？
Do mRNA vaccines cause blood clots? mRNA疫苗会导致血栓吗？
非人灵长类动物接种mRNA疫苗或改良安卡拉痘苗疫苗后对mpox保护作用的比较
Comparison of protection against mpox following mR
一种mRNA疫苗保护小鼠抵抗致命的肠道艰难梭菌
An mRNA vaccine protected mice against deadly inte
Moderna宣布在关键的3期试验研究mRNA诺如病毒疫苗，mRNA-1403的第一个参与者剂量
Moderna Announces First Participant Dosed in Pivot
胶质母细胞瘤mRNA疫苗的早期数据令人鼓舞
‘Encouraging’ Early Data for mRNA Vacc
发生了什么事…巴西人创造了一种mRNA疫苗，作为给世界的礼物
Whatever happened to … the Brazilian besties
葛兰素史克宣布第二阶段季节性流感mRNA疫苗项目的正面头条数据
GSK announces positive headline data from phase II
你需要知道的关于抗癌最新武器的一切
Everything you need to know about the latest weapo
预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则（征求意见稿）
当前位置：新闻中心>>工作动态>>通知公告>>新闻正文 关于公
Moderna获得欧盟委员会批准RSV疫苗mRESVIA(R)
Moderna Receives European Commission Approval for
4 个月时接种疫苗
Vaccines at 4 Months Español （西班牙语） 打印 对于儿童来说，在推荐年
新冠-流感联合疫苗即将到来：Moderna 疫苗通过重大测试
Combined COVID-flu vaccines are coming: Moderna ja
Moderna 宣布该公司的下一代 COVID-19 疫苗 mRNA-1283 的 3 期疗效数据为积极
Moderna， Inc.（纳斯达克股票代码：MRNA）今天宣布，其研究性下一代 COVID-19 疫苗 mRNA-1283 的 3 期试验已达到其主要疗效终点，证明与 Spikevax 相比，疫苗对 COVID-19 的疗效并不逊色。该公司还宣布，与Spikevax（mRNA-1273）相比，在18岁及以上的成年人中观察到更高的疗效，在65岁及以上的成年人亚群中观察到一致的趋势。该研究中 mRNA-1283 的阳性中期免疫原性结果此前于 2024 年 3 月报道。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“我们很高兴mRNA-1283现已在3期达到其主要疫苗疗效终点，与Spikevax相比，在成人中显示出更高的疗效。“随着五个疫苗项目取得了积极的3期结果，Moderna的平台不断证明其有能力解决公共卫生领域未满足的重大需求。”
个性化癌症疫苗如何防止肿瘤复发
“根除已建立的肿瘤非常困难，”以色列拉马特甘Sheba医学中心的癌症免疫学家Gal Cafri说。癌症疫苗引发的 T 细胞反应类型非常适合抑制小残留肿瘤的生长，这有助于防止手术后疾病复发。然而，这些疫苗对大型、已建立的肿瘤效果较差，这些肿瘤通常已经进化出攻击性策略，包括保护自己免受免疫攻击。
此外，早期癌症的生长速度往往比晚期癌症慢，这为药物开发人员提供了设计、制造和向患者提供个性化疫苗所需的 1-4 个月时间。然后，一旦疫苗进入人体，“需要更多的时间来建立免疫反应”，德国美因茨生物技术公司BioNTech的联合创始人兼首席执行官UğurŞahin说，该公司正在与加利福尼亚州南旧金山的生物技术公司Genentech合作开发个性化癌症疫苗。
根据Sahin和基因泰克癌症免疫学负责人Ira Mellman的说法，所有这些考虑因素都影响了两家公司共同决定评估其定制的mRNA疫苗，作为高危结直肠癌和胰腺癌患者的术后治疗，这些癌症仍处于局部状态，尚未扩散到全身。“在考虑将癌症疫苗放在哪里的最佳位置时，这将使其有最大的成功机会并至少建立概念证明，”梅尔曼说，“所有的道路都通向佐剂或早期疾病。
Moderna 表示，COVID-流感联合疫苗在 3 期试验中显示出“积极”结果：“二选一”的选择
正在开发实验性疫苗的Moderna周一宣布，在3期临床试验中，mRNA-1083比其他疫苗获得了更好的免疫反应。
根据该公司的新闻稿，该组合疫苗包括 mRNA-1010（Moderna 的季节性流感候选疫苗）和 mRNA-1283（该公司的“下一代 COVID-19 候选疫苗”）。
美国疾病预防控制中心报告称，美国医护人员的 COVID 和流感疫苗接种率正在下降：“令人不安的趋势”
“这些数据是该行业追求流感和COVID-19联合疫苗的一个里程碑，这可能会改变我们管理呼吸道疾病季节的方式，”Moderna首席医疗事务官Francesca Ceddia在一份声明中说。
Moderna 宣布针对流感和 COVID-19 的联合疫苗的 3 期试验已达到其主要终点
mRNA-1083达到了其主要终点，在50岁及以上的成年人中，对流感病毒和SARS-CoV-2的免疫反应高于许可的流感和COVID疫苗，包括在65岁及以上的成年人中接种增强型流感疫苗
从免疫疗法到 mRNA 疫苗——黑色素瘤治疗的最新科学解释
一种新兴的黑色素瘤治疗形式是手术后将不同的检查点抑制剂（pembrolizumab，阻断 PD-1）与信使 RNA 疫苗 （mRNA-4157） 联合使用。
虽然像帕博利珠单抗这样的检查点抑制剂已经存在了十多年，但像 mRNA-4157 这样的 mRNA 疫苗是一种较新的现象。不过，您可能对 mRNA 疫苗很熟悉，因为生物技术公司辉瑞-BioNTech 和 Moderna 发布了基于 mRNA 技术的 COVID 疫苗。
mRNA-4157 的工作方式基本相同——将 mRNA 注射到患者体内并产生抗原，抗原是一种小蛋白质，可以训练身体的免疫系统攻击疾病（在这种情况下，是癌症，对于 COVID 来说，是病毒）。
然而，mRNA-4157 是独一无二的——从字面上看。这是一种个性化医疗，其中 mRNA 是专门为匹配患者的癌症而创建的。首先，对患者的肿瘤进行基因测序，以确定哪些抗原最能帮助免疫系统识别癌症。然后创建产生这些抗原的患者特异性版本的 mRNA-4157。
上周宣布了一项为期三年的 2 期临床试验的最新结果，该试验结合了 pembrolizumab 和 mRNA-4157。总体而言，在试验开始2.5年后，74.8%的免疫疗法联合mRNA-4157治疗的患者在术后仍然没有癌症，而单独接受免疫疗法治疗的患者中这一比例为55.6%。这些患者患有高风险的晚期黑色素瘤，通常预后不佳。