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分类: mRNA 疫苗
预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则(征求意见稿)
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Moderna获得欧盟委员会批准RSV疫苗mRESVIA(R)
Moderna Receives European Commission Approval for
4 个月时接种疫苗
Vaccines at 4 Months Español (西班牙语) 打印 对于儿童来说,在推荐年
新冠-流感联合疫苗即将到来:Moderna 疫苗通过重大测试
Combined COVID-flu vaccines are coming: Moderna ja
Moderna 宣布该公司的下一代 COVID-19 疫苗 mRNA-1283 的 3 期疗效数据为积极
Moderna, Inc.(纳斯达克股票代码:MRNA)今天宣布,其研究性下一代 COVID-19 疫苗 mRNA-1283 的 3 期试验已达到其主要疗效终点,证明与 Spikevax 相比,疫苗对 COVID-19 的疗效并不逊色。该公司还宣布,与Spikevax(mRNA-1273)相比,在18岁及以上的成年人中观察到更高的疗效,在65岁及以上的成年人亚群中观察到一致的趋势。该研究中 mRNA-1283 的阳性中期免疫原性结果此前于 2024 年 3 月报道。
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示:“我们很高兴mRNA-1283现已在3期达到其主要疫苗疗效终点,与Spikevax相比,在成人中显示出更高的疗效。“随着五个疫苗项目取得了积极的3期结果,Moderna的平台不断证明其有能力解决公共卫生领域未满足的重大需求。”
个性化癌症疫苗如何防止肿瘤复发
“根除已建立的肿瘤非常困难,”以色列拉马特甘Sheba医学中心的癌症免疫学家Gal Cafri说。癌症疫苗引发的 T 细胞反应类型非常适合抑制小残留肿瘤的生长,这有助于防止手术后疾病复发。然而,这些疫苗对大型、已建立的肿瘤效果较差,这些肿瘤通常已经进化出攻击性策略,包括保护自己免受免疫攻击。
此外,早期癌症的生长速度往往比晚期癌症慢,这为药物开发人员提供了设计、制造和向患者提供个性化疫苗所需的 1-4 个月时间。然后,一旦疫苗进入人体,“需要更多的时间来建立免疫反应”,德国美因茨生物技术公司BioNTech的联合创始人兼首席执行官UğurŞahin说,该公司正在与加利福尼亚州南旧金山的生物技术公司Genentech合作开发个性化癌症疫苗。
根据Sahin和基因泰克癌症免疫学负责人Ira Mellman的说法,所有这些考虑因素都影响了两家公司共同决定评估其定制的mRNA疫苗,作为高危结直肠癌和胰腺癌患者的术后治疗,这些癌症仍处于局部状态,尚未扩散到全身。“在考虑将癌症疫苗放在哪里的最佳位置时,这将使其有最大的成功机会并至少建立概念证明,”梅尔曼说,“所有的道路都通向佐剂或早期疾病。
Moderna 表示,COVID-流感联合疫苗在 3 期试验中显示出“积极”结果:“二选一”的选择
正在开发实验性疫苗的Moderna周一宣布,在3期临床试验中,mRNA-1083比其他疫苗获得了更好的免疫反应。
根据该公司的新闻稿,该组合疫苗包括 mRNA-1010(Moderna 的季节性流感候选疫苗)和 mRNA-1283(该公司的“下一代 COVID-19 候选疫苗”)。
美国疾病预防控制中心报告称,美国医护人员的 COVID 和流感疫苗接种率正在下降:“令人不安的趋势”
“这些数据是该行业追求流感和COVID-19联合疫苗的一个里程碑,这可能会改变我们管理呼吸道疾病季节的方式,”Moderna首席医疗事务官Francesca Ceddia在一份声明中说。
Moderna 宣布针对流感和 COVID-19 的联合疫苗的 3 期试验已达到其主要终点
mRNA-1083达到了其主要终点,在50岁及以上的成年人中,对流感病毒和SARS-CoV-2的免疫反应高于许可的流感和COVID疫苗,包括在65岁及以上的成年人中接种增强型流感疫苗
从免疫疗法到 mRNA 疫苗——黑色素瘤治疗的最新科学解释
一种新兴的黑色素瘤治疗形式是手术后将不同的检查点抑制剂(pembrolizumab,阻断 PD-1)与信使 RNA 疫苗 (mRNA-4157) 联合使用。
虽然像帕博利珠单抗这样的检查点抑制剂已经存在了十多年,但像 mRNA-4157 这样的 mRNA 疫苗是一种较新的现象。不过,您可能对 mRNA 疫苗很熟悉,因为生物技术公司辉瑞-BioNTech 和 Moderna 发布了基于 mRNA 技术的 COVID 疫苗。
mRNA-4157 的工作方式基本相同——将 mRNA 注射到患者体内并产生抗原,抗原是一种小蛋白质,可以训练身体的免疫系统攻击疾病(在这种情况下,是癌症,对于 COVID 来说,是病毒)。
然而,mRNA-4157 是独一无二的——从字面上看。这是一种个性化医疗,其中 mRNA 是专门为匹配患者的癌症而创建的。首先,对患者的肿瘤进行基因测序,以确定哪些抗原最能帮助免疫系统识别癌症。然后创建产生这些抗原的患者特异性版本的 mRNA-4157。
上周宣布了一项为期三年的 2 期临床试验的最新结果,该试验结合了 pembrolizumab 和 mRNA-4157。总体而言,在试验开始2.5年后,74.8%的免疫疗法联合mRNA-4157治疗的患者在术后仍然没有癌症,而单独接受免疫疗法治疗的患者中这一比例为55.6%。这些患者患有高风险的晚期黑色素瘤,通常预后不佳。