Moderna 宣布该公司的下一代 COVID-19 疫苗 mRNA-1283 的 3 期疗效数据为积极

Moderna, Inc.(纳斯达克股票代码:MRNA)今天宣布,其研究性下一代 COVID-19 疫苗 mRNA-1283 的 3 期试验已达到其主要疗效终点,证明与 Spikevax 相比,疫苗对 COVID-19 的疗效并不逊色。该公司还宣布,与Spikevax(mRNA-1273)相比,在18岁及以上的成年人中观察到更高的疗效,在65岁及以上的成年人亚群中观察到一致的趋势。该研究中 mRNA-1283 的阳性中期免疫原性结果此前于 2024 年 3 月报道。

Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示:“我们很高兴mRNA-1283现已在3期达到其主要疫苗疗效终点,与Spikevax相比,在成人中显示出更高的疗效。“随着五个疫苗项目取得了积极的3期结果,Moderna的平台不断证明其有能力解决公共卫生领域未满足的重大需求。”

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个性化癌症疫苗如何防止肿瘤复发

“根除已建立的肿瘤非常困难,”以色列拉马特甘Sheba医学中心的癌症免疫学家Gal Cafri说。癌症疫苗引发的 T 细胞反应类型非常适合抑制小残留肿瘤的生长,这有助于防止手术后疾病复发。然而,这些疫苗对大型、已建立的肿瘤效果较差,这些肿瘤通常已经进化出攻击性策略,包括保护自己免受免疫攻击。

此外,早期癌症的生长速度往往比晚期癌症慢,这为药物开发人员提供了设计、制造和向患者提供个性化疫苗所需的 1-4 个月时间。然后,一旦疫苗进入人体,“需要更多的时间来建立免疫反应”,德国美因茨生物技术公司BioNTech的联合创始人兼首席执行官UğurŞahin说,该公司正在与加利福尼亚州南旧金山的生物技术公司Genentech合作开发个性化癌症疫苗。

根据Sahin和基因泰克癌症免疫学负责人Ira Mellman的说法,所有这些考虑因素都影响了两家公司共同决定评估其定制的mRNA疫苗,作为高危结直肠癌和胰腺癌患者的术后治疗,这些癌症仍处于局部状态,尚未扩散到全身。“在考虑将癌症疫苗放在哪里的最佳位置时,这将使其有最大的成功机会并至少建立概念证明,”梅尔曼说,“所有的道路都通向佐剂或早期疾病。

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