疫苗伤害赔偿计划

没有任何医疗干预是没有风险的。疫苗虽然旨在预防疾病,但可能会引起从轻微到严重的副作用。接种疫苗最常见的副作用是注射部位酸痛、肿胀或发红。有些疫苗与发烧、皮疹和疼痛有关。接种疫苗的严重副作用很少见,但可能包括危及生命的过敏反应、癫痫发作,甚至死亡。

当疫苗首次开始被广泛使用时,因接种疫苗而出现严重副作用的人几乎无法从制造商、医生或政府那里获得赔偿。当疫苗生产技术处于起步阶段,疫苗在生产过程中或之后偶尔发生污染时,这尤其是一个问题。自 1902 年通过美国《生物制品控制法》以来,该法案启动了对疫苗的监管,此类生产疏忽问题已大大减少。

随着产品责任法在20世纪的发展,它最终为受疫苗伤害的个人提供了一种赔偿途径:他们可以起诉制造商因疫苗制造不当造成的伤害,或者他们可以起诉医生在疫苗禁忌时接种疫苗。在美国,民事法院系统将侵权法原则应用于这些诉讼。

本文的其余部分将讨论补偿个人因已知由正确制造的疫苗引起的不良临床事件的计划。由于各国政府有兴趣通过接种疫苗来维持公共卫生,包括美国政府在内的许多政府都制定了无过错制度,以补偿受某些疫苗不利影响的人。在某种程度上,这些人代表他们所生活的社会承担了不良事件的风险。因此,许多国家的政府都采取了这样的立场,即对那些因适当生产的疫苗而受到伤害的人进行赔偿是公平合理的。

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骄傲月来了,猴痘仍然是一个威胁,但疫苗更容易获得

任何人都可能感染猴痘,这是一种痛苦且有时致命的疾病,以前称为猴痘。但在 2022 年开始的全球疫情中,LGBTQ+ 社区的某些成员被认为特别脆弱。根据最近的病例报告,在这次疫情期间,在美国感染猴痘的人中,有90%的人报告了自己的性取向,这些人被认定为同性恋或双性恋。 几乎所有生病的人都没有接种疫苗。

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Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细)(CXSS1900003)-说明书

【接种对象】

本品用于婴幼儿及儿童,主要用于 2 月龄及以上的婴幼儿。

【作用与用途】

接种本品可以诱导机体产生主动免疫,预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质炎。

【规格】

每瓶(支)0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒抗原Ⅰ型15DU、Ⅱ型 45DU、Ⅲ型 45DU。

【免疫程序和剂量】

本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略,在国家卫生行政部门和疾病预防控制机构的指导下使用。

用法:本品推荐注射途径是肌肉注射,婴儿肌肉注射的最佳部位是大腿前外侧中部,儿童为上臂三角肌。

用量:基础免疫为 3 剂次,首次免疫从 2 月龄开始,连续 3 次,每次间隔至少 1个月;18 月龄加强免疫一次。每次 0.5ml。
本品完成 18 月龄加强免疫后的免疫持久性仍在持续观察中。

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Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细)(CXSS1900003)-申请上市技术审评报告

剂型及规格

注射剂。每瓶(支)0.5ml,每 1 次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒抗原Ⅰ型 15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型 45DU。

适应症

本品用于婴幼儿及儿童,主要用于 2 月龄及以上的婴幼儿。

接种本品可以诱导机体产生主动免疫,预防由脊髓灰质炎病毒 I 型、II 型和 III 型导致的脊髓灰质炎。

用法用量

本品须遵照国家免疫规划和相关免疫策略,在国家卫生行政主管部门和疾病预防控制相关管理机构的指导下使用。

用法:本品推荐注射途径是肌肉注射,婴儿肌肉注射的最佳部位是大腿前外侧中部,儿童为上臂三角

肌。

用量:基础免疫为 3 剂次,首次免疫从 2 月龄开始,连续 3 次,每次间隔至少 1 个月。18 月龄加强

免疫一次。每次 0.5ml。

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澳大利亚2岁女孩感染H5N1禽流感

世界卫生组织周五表示,一名两岁半的女孩经检测呈H5N1禽流感阳性,在前往印度后需要在澳大利亚接受医院重症监护治疗。

世卫组织在一份声明中说:“这是澳大利亚发现和报告的首例由甲型H5N1禽流感病毒引起的确诊人类感染。

联合国卫生机构补充说:“尽管目前尚不清楚本案中接触病毒的来源,但接触可能发生在女孩旅行过的印度”,以及过去在鸟类中检测到这组病毒的地方。

世界卫生组织评估该病毒目前对普通人群构成的风险较低。

这名女孩于2月12日至29日前往加尔各答。她在城里没有接触过病人或动物。

这名女孩于3月1日返回澳大利亚,并于次日被送往维多利亚州东南部的一家医院。

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杨森RSV蛋白疫苗在老年人中显示出长期疗效

单剂疫苗对老年人的RSV相关下呼吸道疾病具有持久的保护作用。

根据发表在《柳叶刀传染病》上的研究,杨森 RSV 疫苗中的 Ad26.RSV.preF-RSV 蛋白在 3 个 RSV 季节内在保护个体免受呼吸道合胞病毒 (RSV) 相关下呼吸道疾病 (LRTD) 的侵害方面显示出高效。

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新的COVID变种KP.3攀升至25%,现在是CDC估计的最大

美国疾病控制和预防中心周五估计,新的 KP.3 变体已攀升至全国每 4 例新 COVID-19 病例中就有 1 例,使其成为全国范围内的主要病毒株。

KP.3的上升正值CDC跟踪病毒传播的关键指标,现在开始呈上升趋势。往年,该病毒的激增在8月左右达到顶峰。

美国疾病预防控制中心(CDC)的废水监测数据显示,该病毒在西方开始加速传播。最近几周,所有年龄段的 COVID-19 急诊室就诊人数都有所增加。CDC现在估计,COVID-19感染可能在30个州和地区增长。

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疫苗与疾病 带状疱疹

带状疱疹(也称为带状疱疹)是一种带有水疱的疼痛性皮疹。皮疹通常出现在人的面部或身体的一侧。

根据疾病预防控制中心的数据,美国每 3 人中就有 1 人会患上带状疱疹,美国每年约有 100 万例带状疱疹病例。

带状疱疹是由水痘带状疱疹病毒引起的,水痘病毒与引起水痘的病毒相同。只有得了水痘才能得带状疱疹。从水痘中恢复后,病毒会留在您的体内并在神经根部“沉睡”。在某些人中,病毒会保持这种状态,但对于许多其他人来说,病毒会在多年后“醒来”并引起带状疱疹。

带状疱疹不能从一个人传染给另一个人,但病毒可以从感染带状疱疹的人身上传播,导致从未接种过水痘或水痘疫苗的人患上水痘。该病毒通过直接接触带状疱疹引起的皮疹水疱的液体传播。一个人在水疱出现之前或水疱结痂后没有传染性。如果皮疹被覆盖,带状疱疹患者将病毒传播给他人的风险很低。

即使是儿童也会患上带状疱疹。 随着年龄的增长,患带状疱疹的风险会增加,在 60 岁及以上的人群中更为常见。带状疱疹在免疫系统因癌症或艾滋病毒等疾病或类固醇或化疗等药物/疗法而减弱的人群中也更为常见。

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WHO 实况报道 黄热病

黄热病是一种由蚊子传播的传染病,主要在白天叮咬。
截至2023年,非洲有34个国家和中美洲和南美洲有13个国家是黄热病流行地区,或者有黄热病流行地区。
黄热病可以通过安全且负担得起的疫苗来预防。一剂黄热病疫苗就足以提供终身保护。
一项基于非洲数据来源的建模研究估计,2013年黄热病的负担为84000-17万例重症病例和29000-6万例死亡(1)。

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在受感染奶牛的原料奶中发现大量禽流感病毒

新数据显示,感染禽流感的奶牛的牛奶中含有天文数字的病毒颗粒,这些病毒颗粒可以在飞溅的牛奶中存活数小时1,2.这项研究增加了越来越多的证据表明,挤奶行为可能一直在推动病毒在奶牛、其他动物和潜在的人类之间传播。

对于公共卫生来说,这比通过空气中的颗粒传播要好,因为空气中的颗粒物更难控制。“这是个好消息,它可能是通过挤奶过程传播的,”德国格赖夫斯瓦尔德联邦动物卫生研究所的病毒学家马丁·比尔说。这意味着挤奶程序的改变可能有助于控制疫情并防止人类感染。

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FDA批准用于50-59岁高危成年人的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy

GSK 今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Arexvy(呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗,佐剂)用于预防50至59岁高危成年人的RSV下呼吸道疾病(LRTD)。在美国,该疫苗目前被批准用于 60 岁及以上的成年人,并由 CDC/ACIP 使用共享临床决策推荐。  

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研究表明死产与 COVID-19 疫苗之间没有联系

耶鲁大学妇产科研究人员的一项新研究表明,死产与COVID-19疫苗之间没有联系。此外,在怀孕期间接种过 COVID-19 疫苗的孕妇早产风险降低。

作者说,这些发现应该进一步保证COVID-19疫苗接种在怀孕期间是安全和有用的。 

该研究的作者Anna Denoble医学博士在一份新闻稿中说:“这项强有力的病例对照研究的结果可用于向孕妇和医疗保健专业人员保证,怀孕期间接种COVID-19疫苗与流产风险增加无关。

这项强有力的病例对照研究的结果可用于安抚孕妇和医疗保健专业人员

该研究基于疫苗安全数据链中的结果,并比较了妊娠 20 周后死产或胎儿死亡的妇女与活产妇女的疫苗接种情况。 

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RSV 研究:Nirsevimab 对住院治疗有 80% 的有效性

两项研究强调了新的呼吸道合胞病毒 (RSV) 发现,其中一项估计单克隆抗体 nirsevimab 对法国儿科重症监护病房 (PICU) 住院治疗的有效率为 80%,另一项研究表明,尽管疾病严重程度与前几个季节相似,但在 2021 年和 2022 年非典型 RSV 季节期间发生了更多的住院治疗。

呼吸道合胞病毒是美国婴儿住院的头号原因,估计每年有58,000至80,000人住院,5岁以下儿童死亡100至300人。重症的危险因素包括年轻和早产。

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快速获取:美国 COVID-19 水平、H5N1 和脊髓灰质炎

美国疾病控制与预防中心(CDC)的最新数据显示,该机构用于跟踪COVID-19的一些标志物有所增加,尽管整体活动仍然低迷。根据 CDC 的 COVID 数据跟踪器,检测阳性率比前一周上升了 0.4%,现在为 4.5%,而被诊断患有 COVID 的急诊科就诊比例上升了 16.2%,总体为 0.5%。住院和死亡这两个严重程度指标没有变化,两者都保持在低水平。COVID 废水水平也保持在低水平,但据报道,西部和佛罗里达州的废水水平很高。变异比例估计显示,JN.1分支KP.3和KP.2现在占测序样本的47%,高于前一周的41.2%,而LB.1占14.9%。
密歇根州农业和农村发展部今天宣布在克林顿县的一个奶牛群中检测到H5N1禽流感,25第影响了该州的奶牛群。目前,11个州的疫情总数为87头。同样在今天,疾病预防控制中心发布了更新了对接触H5N1感染的鸟类、牛或其他动物的人群进行症状监测的建议。该指南要求地方或州卫生部门在接触后10天内监测暴露农场工人的症状。该机构表示:“监测暴露个体有助于快速识别人类病例,提供适当的治疗,防止进一步传播,并帮助了解人类风险的范围。
根据全球根除脊髓灰质炎行动的最新情况,本周有三个国家报告了新的脊髓灰质炎病例 。阿富汗和巴基斯坦各记录了一例野生脊灰病毒(WPV1)病例,这是两国今年报告的第四例1型野生脊灰病毒病例。此外,尼日尔报告了一例流行的疫苗衍生脊髓灰质炎病毒2型病例,这是今年的第二例病例。

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印度洋温度指数预示着登革热爆发

据世界卫生组织称,世界上近一半的人口面临登革热的风险,登革热是一种在热带气候中常见的蚊媒病毒性疾病。版权所有:赛诺菲巴斯德(CC BY-NC-ND 2.0契约)。

研究人员说,衡量印度洋温度变化的指数可以提供登革热爆发的早期预警,以引发更有效的公共卫生反应。

根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,世界上近一半的人口面临登革热的风险,登革热是一种在热带气候中常见的蚊媒病毒性疾病,每年导致多达 4 亿人感染。

发表在《科学》杂志上的一项研究表明,印度洋的海面温度波动可以提前九个月预测一些亚洲和南美国家登革热疫情的严重程度。

“虽然当地温度可以提前三个月提供预报,但IOBW指数将这一提前期延长至九个月,从而提供了更强大的早期预警系统。”
——徐奕婷,北京师范大学国家安全与应急管理学院

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关于全球疫苗免疫联盟新的五年战略,你需要知道的五件事

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全球疫苗免疫联盟将继续专注于其核心使命,包括支持新疫苗的引进,扩大现有规划,通过有针对性的努力实现公平,为错过的“零剂量”儿童和社区提供全面免疫接种,扩大关键创新和塑造市场,以确保低收入国家获得负担得起的合适疫苗。
 
全球疫苗免疫联盟在推动推出世界上最脆弱社区急需的新疫苗方面发挥了关键作用。今天,执委会批准了结核病、B组链球菌和登革热的未来疫苗接种计划和学习议程,以及猴痘和戊型肝炎疫苗的全球储备和学习议程。
 
新战略还将使全球疫苗免疫联盟模式对不断变化的全球环境(从气候变化到日益严重的疫情威胁和抗微生物药物耐药性)做出越来越大的反应,以继续满足各国和社区的需求。气候变化已经使人们的健康面临重大风险:地球变暖,极端天气条件增加,意味着全球疾病威胁增加。
 
未来五年,将有更多国家从全球疫苗免疫联盟的支持中过渡出来。为确保全球免疫规划的持续可持续性,该战略包括对全球疫苗免疫联盟的共同供资、资格和过渡方法进行拟议调整。
 
在全球疫苗免疫联盟支持的国家中,相当多的最脆弱人群生活在冲突地区或人道主义危机中。这是更有可能发现未接种疫苗的儿童的地方,他们所居住的社区不太可能获得足够的医疗保健。新战略将包括为脆弱和人道主义环境提供差异化、灵活和有针对性的支持。

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南苏丹如何保持疫苗冷却,从机场一直到患者

它是世界上电气化程度最低的国家,旱季气温周期性地下降到40多度。没有多少地方的免疫冷链——从制造商一直到最远的村庄,将疫苗保持在至关重要的 2-8°C 温度范围内的全球冰箱和冷藏箱网络——的维护更具挑战性。

“我们需要扩大疫苗储备,以容纳更多的疫苗,并为需要不同温度的疫苗建立负(温度)储存的冷链。”
– 卫生部初级卫生保健司司长Atem Nathan博士

然而,自 2016 年以来,南苏丹每年都设法为越来越多的儿童接种疫苗,到 2022 年,76% 的儿童至少接种了一剂疫苗。它是如何工作的?

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2024世卫组织细菌优先病原体名单

抗生素耐药性是一个重大的全球公共卫生挑战,2019年估计有495万人死亡,在低收入和中等收入国家(LMIC)尤为严重。
解决人类卫生部门的抗微生物药物耐药性(AMR)问题需要全球在几个关键领域做出努力:强有力的感染预防和控制(IPC)措施,确保公平获得诊断和治疗,警惕性监测以发现AMR的新趋势,以及在研发(R&D)方面进行大量投资以创造新的药物、诊断和预防工具。
自2017年发布以来,世卫组织细菌优先病原体清单(BPPL)一直指导着R&D的投资,并为监测和控制抗菌耐药性的相关活动奠定了基础。尽管目前的工作,全球抗生素管线的特点是创新有限,全球获得新的和现有的治疗方法的机会有限。2024年BPPL建立在2017年清单的基础上,以应对当前的挑战,并为决策者、国家卫生当局和其他参与R&D和投资决策的人提供必要的指导。
2024年BPPL包括15个抗生素抗性(ABR)病原体家族,分为R&D和公共卫生措施的关键、高和中等优先级类别。
在这次更新中,对最后手段抗生素具有耐药性的革兰氏阴性菌(如鲍曼不动杆菌和肠杆菌目中的各种病原体)以及耐利福平(RR)结核分枝杆菌被列为关键优先细菌,因为它们具有转移耐药基因的能力、它们引起的感染和疾病的严重性和/或它们对全球造成的重大负担,特别是在LMIC。沙门氏菌和志贺氏菌被列为高度优先,反映出它们对现有治疗方法的耐药性日益增加,以及与这些病原体相关的高感染负担,特别是在LMIC。
2024年BPPL中其他高度优先的病原体是耐抗生素的铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌,因为它们对全球构成威胁,特别是在医疗保健领域。高优先类别还包括对公共卫生构成独特挑战的病原体,如淋病奈瑟菌,其中出现了多药耐药菌株,限制了治疗选择。另一种对公共卫生具有重要意义的病原体是耐抗生素的屎肠球菌,这种细菌因其能够在整个同一健康范围内传播耐药元素而尤为重要。
2024年BPPL将A组和B组链球菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌列入中等优先类别,表明迫切需要解决它们对公共卫生的影响,特别是在资源有限的情况下对弱势群体的影响。
BPPL是R&D年度部长级会议优先事项和投资以及公共卫生行动的指南针。虽然这一更新的BPPL是一个全球性工具,但其应用需要进行调整和语境化,以考虑到细菌病原体分布和生态的区域差异,以及弱势群体和AMR负担的变化。在不同的地理环境下,有必要采取适合不同地区的策略和干预措施来有效控制AMR。

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关于重大致命疾病的关键事实 季节性流感

1.季节性呼吸道感染症是一种通过飞沫传播的呼吸道疾病
2.流感疾病出现在季节性流行,可能具有破坏性
3.甲型和乙型流感病毒可引起流行病
4.流感可能是严重的和致命的
5.每年接种疫苗是预防感染的最佳方法
6.早期使用抗病毒药物治疗可减少并发症和死亡
7.季节性呼吸道疾病在临床上很难与其他呼吸道疾病相区分
8.非药物性措施可预防和减少传播
9.监测、定期监测和共享数据和病毒非常重要
10.边境控制并不能减少国际传播

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美国国立卫生研究院的研究人员从未说过CWD不会溢出到人类身上

最近的一项研究发现鹿科动物(如鹿)和人类之间存在强大的慢性消耗性疾病(CWD)物种屏障,一些新闻报道得出的结论是,致命的朊病毒病不存在人畜共患溢出的风险。

但该研究的作者和其他领先的CWD和朊病毒专家并不认同这种信念。

“我们认为风险很低,”高级研究作者Cathryn Haigh博士,蒙大拿州汉密尔顿美国国立卫生研究院(NIH)落基山实验室朊病毒细胞生物学部门负责人告诉CIDRAP新闻。 “我们不能说没有风险。

该研究于5月中旬发表在《新兴传染病》杂志上。

[这一发现]令人鼓舞,因为它强调,至少在目前的CWD菌株中,存在很高的物种屏障,但这当然并不意味着它[溢出]是不可能的,或者当CWD菌株进化时,物种屏障的阈值可能不会改变。

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流感:你应该知道的

虽然人们经常认为“流感”是一个小不点,但现实是,在美国,流感流行每年导致数千至数万人死亡,约20万人住院治疗。即使接种的疫苗的有效性不如其他一些疫苗,但接种疫苗也是保护个人、家庭和社区免受流感破坏的最安全和最有效的方法。因此,大多数6个月及以上的人能够而且应该接种流感疫苗。社区团结起来遵循这一建议,有可能拯救成千上万人的生命。

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四价流感病毒裂解疫苗(CXSS1900016)-说明书

【接种对象】

本品适用于 3 岁及以上人群;尤其推荐易发生相关并发症的人群,如儿童、老年人、体弱者、流感流行地区人员等。

【作用与用途】

接种本品后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。

【规格】

每支 0.5ml。每 1 次人用剂量为 0.5ml,含各型流感病毒株血凝素应为 15μg。

【免疫程序和剂量】

1.于上臂外侧三角肌肌内注射。

2.于流感流行季节前或期间进行预防接种。3 岁及以上人群接种 l 针,每次接种剂量为 0.5ml,使用前摇匀。

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四价流感病毒裂解疫苗(CXSS1900016)-申请上市技术审评报告

剂型及规格

注射剂。每支 0.5ml。每 1 次人用剂量为 0.5ml,含各型流感病毒株血凝素应为 15μ/支。

适应症/功能

主治

本品适用于 3 岁及以上人群;尤其推荐易发生相关并发症的人群,如儿童、老年人、体弱者、流感流行地区人员等。接种本品后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。

用法用量

1.于上臂外侧三角肌肌内注射。

2.于流感流行季节前或期间进行预防接种。3 岁及以上人群接种1 针,每次接种剂量为 0.5ml,使用前摇匀。

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诺瓦瓦克斯准备在今年秋天提供基于JN.1蛋白的非mRNA COVID-19疫苗

今天,美国食品和药物管理局 (FDA) 疫苗和相关生物制品咨询委员会 (VRBPAC) 一致投票建议将 COVID-19 疫苗更新为 2024-2025 年的单价 JN.1 谱系组成,并表示偏爱 JN.1 菌株。委员会承认,在疫苗接种季节开始时,必须提供基于蛋白质的选择以及其他选择。诺瓦瓦克斯预计将于今年秋天9月在美国商业化交付基于蛋白质的JN.1 COVID-19疫苗,等待授权。

委员会承认,根据所有制造商提供的数据,JN.1疫苗在提供广泛保护以预防正在传播的毒株和未来的毒株方面具有优势,并承认有必要在提出公共卫生建议时尽量减少混淆。Novavax 的 JN.1 COVID-19 疫苗已显示出针对一系列 JN.1 后代病毒(包括 KP.2 和 KP.3)的广泛交叉中和抗体。我们相信,根据世界卫生组织和欧洲药品管理局的建议以及 VRBPAC 今天的一致建议,更新到 JN.1 谱系或 JN.1 将提供今年秋天针对 COVID-19 所需的保护。

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两剂尼帕病毒候选疫苗提供更好的保护

Auro Vaccines LLC的尼帕病毒候选疫苗HeV附着G糖蛋白(HeV-sG-V)最近被发现在接种疫苗后一个月内诱导抗体,两种剂量提供的持久性表明该候选疫苗具有反应性尼帕尔爆发控制和预防性使用的潜力。

2024 年 5 月 30 日,由流行病防范创新联盟资助并由《柳叶刀》预印本发表的 1 期研究结果评估了一种由可溶性 HeV-sG-V 组成的重组亚单位疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。反应率最高的是间隔 28 天接受两次 100 微克候选疫苗的疫苗接种者。

截至 2024 年 6 月 6 日,几种尼帕病毒候选疫苗正在进行临床研究,但没有获得批准的尼帕疫苗可用。

世界卫生组织表示,尼帕于 1990 年代在马来西亚首次被发现。这种病毒每年都会在南亚和东南亚暴发,相关死亡率为40%至75%。尼帕感染是一种人畜共患疾病,由蝙蝠等动物传播给人类。

该病毒也可以通过受污染的食物传播或在人与人之间传播。

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