关于常规英国 (UK) 疫苗的重要提醒

接种疫苗是预防某些疾病的最佳方法之一,如白喉、麻疹和脊髓灰质炎。当医疗保健系统中断和疫苗覆盖率下降时,这些疾病通常会复发。世界卫生组织(World Health Organization, WHO)报告称,在COVID-19大流行期间有所下降后,儿童疫苗接种率正在提高,但在许多国家仍低于理想水平[1]。

白喉、风疹和脊髓灰质炎现在在英国并不常见,这要归功于英国常规疫苗接种计划的成功;但在世界上疫苗短缺或无法获得的地区,仍有报道。未及时接种疫苗的国际旅行者有感染这些严重感染的风险。在出国旅行之前,请检查您和您的家人是否接种了英国推荐的所有常规疫苗[2]。

英国和许多欧洲国家报告百日咳(百日咳)和麻疹的发病率上升,主要是因为疫苗接种率下降[3-6]。百日咳和麻疹疫苗接种是英国常规疫苗接种计划的一部分[2]。英国卫生安全局(UK Health Security Agency)鼓励每个人检查他们是否接种了适合其年龄和情况的常规疫苗[7]。

全球报告的疫苗可预防疾病数量摘要可在此处查阅:世卫组织全球卫生观察站数据存储库:疫苗可预防的传染病。

在英国,通过疫苗预防的疫情,如白喉、麻疹和脑膜炎球菌病,通常不会在TravelHealthPro的疫情监测部分报告。

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新型疫苗概念产生免疫反应,可产生多种类型的HIV广泛中和抗体

IV在基因上是多种多样的,这使得疫苗很难靶向病毒,但bNAbs可能会克服这一障碍,因为它们与病毒的部分结合,即使病毒发生突变,这些部分也保持不变。种系靶向是一种免疫系统刺激方法,可引导幼稚(前体)B细胞发育成可产生bNAb的成熟B细胞。一类称为10E8的bNAbs是HIV疫苗开发的优先事项,因为它可以中和特别广泛的HIV变体。10E8 bNAb 与 HIV 表面糖蛋白 gp41 的保守区域结合,参与其进入人类免疫细胞。设计一种免疫原(一种用于疫苗的分子,可引发特定的免疫系统反应)来刺激10E8 bNAbs的产生一直具有挑战性,因为gp41的关键区域隐藏在HIV表面的凹陷缝隙中。先前的疫苗免疫原尚未产生具有物理结构的 bNAb,无法到达并与 gp41 结合。

为了应对这一挑战,研究人员在纳米颗粒上设计了免疫原,这些免疫原模仿了gp41特定部分的外观。他们用这些免疫原给恒河猴和小鼠接种了疫苗,并引发了10E8 B细胞前体的特异性反应,并诱导了抗体,这些抗体显示出成熟为bNAb的迹象,可以到达隐藏的gp41区域。当他们在小鼠中使用mRNA编码的纳米颗粒时,他们观察到了类似的反应。研究人员还发现,相同的免疫原产生的B细胞可以成熟以产生另一种类型的gp41定向bNAb,称为LN01。最后,他们对人类血液样本的实验室分析发现,10E8类bNAb前体天然存在于没有HIV的人中,并且它们的免疫原与具有10E8样特征的幼稚人类B细胞结合并分离出来。总之,这些观察结果表明,来自小鼠和猕猴的有希望的免疫数据有可能转化为人类。

该研究由斯克里普斯艾滋病毒/艾滋病疫苗开发联盟进行,该联盟是美国国立卫生研究院(NIH)国家过敏和传染病研究所(NIAID)支持的两个联盟之一。该研究还得到了包括比尔和梅琳达·盖茨基金会和其他NIH研究所和办公室在内的合作伙伴的支持。根据作者的说法,这些发现支持将免疫原作为人类多步骤疫苗方案的第一部分的开发。他们的工作进一步支持了开发一种种系靶向策略的研究,该策略用于启动免疫系统以引发称为VRC01的bNAb。这种bNAb是NIAID研究人员在大约15年前发现的。这一系列研究的目标是开发一种HIV疫苗,该疫苗可产生多种类型的bNAbs来预防HIV。

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接种呼吸道合胞病毒疫苗的 ≥60 岁人群的早期安全性发现

2023 年 5 月,美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 Arexvy 和 Abrysvo 疫苗用于预防 ≥60 岁成年人的呼吸道合胞病毒 (RSV) 下呼吸道疾病。在许可前试验中,吉兰-巴雷综合征(GBS)被确定为潜在的安全问题。在 2023 年 8 月 4 日至 2024 年 3 月 30 日期间,至少有 1060 万 ≥60 岁的成年人接种了推荐的 RSV 疫苗。在2023年5月3日至2024年4月14日期间,CDC审查了RSV疫苗接种后向V-safe报告的数据,V-safe是一个主动的美国监测系统,邀请登记的参与者完成基于网络的调查,并向疫苗不良事件报告系统(VAERS)报告,VAERS是一个被动的自愿监测系统,接受来自公众、提供者和制造商的不良事件报告。V-safe和VAERS的结果与试验结果基本一致。VAERS 接种 RSV 疫苗后的 GBS 报告率(分别为每百万剂 Abrysvo 和 Arexvy 疫苗 5.0 例和 1.5 例报告)高于接种疫苗人群中估计的预期背景率。CDC和FDA正在开展基于人群的监测,以评估GBS和其他不良事件的风险。这些研究的结果将有助于指导制定免疫实践咨询委员会的建议。

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西尼罗河病毒和其他国家须呈报的虫媒病毒病——美国,2022年

节肢动物传播病毒(虫媒病毒)主要通过受感染的蚊子或蜱虫叮咬感染人类。感染通常无症状;然而,临床体征和症状的范围可以从轻度发热性疾病到严重的神经侵袭性疾病。本报告总结了 2022 年向国家虫媒病毒病监测系统 ArboNET 报告的六种国家法定报告虫媒病毒病的数据,包括东部马脑炎病毒( eastern equine encephalitis viruses)、詹姆士城峡谷病毒(Jamestown Canyon viruses)、拉克罗斯病毒(La Crosse viruses)、波瓦生病毒( Powassan viruses)、圣路易脑炎病毒( St.Louis encephalitis viruses)和西尼罗河病毒(West Nile viruses)。2022 年,这些病毒导致 1,247 例人类疾病病例、968 例 (78%) 住院和 103 例 (8%) 死亡。与2021年相比,除Powassan和St. Louis脑炎病毒外,所有病毒的报告病例数均有所下降。尽管报告的病例比 2021 年大幅减少,但西尼罗河病毒仍然是美国大陆虫媒病毒病的主要原因。虫媒病毒病年度发病率和分布的变化凸显了高质量监测的重要性。医务人员应怀疑患有临床相符疾病的患者感染虫媒病毒,考虑进行检测,并向所在州或地方卫生部门报告阳性结果。在虫媒病毒活跃的地区,社区和家庭努力减少病媒种群(例如,施用杀虫剂和减少滋生地)以及采取个人防护措施减少蚊虫和蜱虫暴露(例如,穿驱虫剂和防护服)可以降低虫媒病毒病的发病率和死亡率。

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气候变化导致巴基斯坦西北部的疟疾病例增加了两倍

在迪拜举行的第28届联合国气候变化大会(COP28)上发表的关于气候变化和病媒传播疾病的演讲中,穆赫泰尔博士告诉与会代表:“气候变化对健康的负面影响在巴基斯坦尤为严重,例如气温上升、热浪、自然灾害和流离失所,对公众健康构成重大风险。

他警告说,目前,巴基斯坦只有1.7%的人口生活在被归类为没有疟疾传播风险的地区,而28.9%的人口生活在疟疾高风险地区,69.4%的人口生活在中低风险地区。

不仅仅是卫生工作者:昆虫学家的稀缺阻碍了预防

“该省面临着昆虫学家短缺的问题,无法对蚊子数量保持警惕,”马尔瓦特说。他建议,该省目前有41名昆虫学家,为了采取有效的预防措施,需要将人数增加到100人左右。

为了防止以登革热和疟疾为重点的病媒传播疾病的传播,开伯尔-普赫图赫瓦省政府于4月发布了一项行动计划。

该计划指示有关政府部门严格遵守标准操作程序,包括对室外孳生地进行机械破坏、进行幼虫清扫、在当地安排宣传活动、将登革热和其他公共卫生材料纳入教育课程、修复受损的水道以避免停滞、开展灭蚊雾化行动、在人们中分发蚊帐和教育弱势群体关于使用驱蚊剂的社区。

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世卫组织发布登革热仪表板,全球威胁仍然很高

世界卫生组织(世卫组织)今天表示,全球登革热负担在过去5年中大幅增加,到2024年,迄今已报告了760多万例病例,其中包括16,000例严重感染和3,000多例死亡。

疾病预防控制中心/詹姆斯·加塔尼

美国地区受到的影响最大,今年的病例已经超过700万例,远高于2023年创纪录的430万例。今年到目前为止,全球已有90个国家报告了活跃的登革热传播,但世卫组织警告说,许多流行国家没有强大的监测和报告系统。

仪表板跟踪全球热点

为了加强全球跟踪,世卫组织推出了一个新的仪表板。到目前为止,它拥有来自103个国家的数据。除欧洲外,所有地区今年都报告了本地感染病例。

在东南亚,印度尼西亚报告了病例激增,孟加拉国、尼泊尔和泰国的病例呈高于 2023 年同期的趋势。在西太平洋,马来西亚和越南受影响最大。在非洲,有13个国家持续传播,在东地中海区域,脆弱、冲突频发地区继续报告登革热疫情。

登革热激增有几个因素,包括循环血清型的变化和气候变化。世界卫生组织表示,城市化和人口流动也发挥了作用。该机构指出:“目前至少有五个国家(孟加拉国、印度、缅甸、尼泊尔和泰国)正在努力应对季风季节的到来,这为伊蚊的繁殖和生存创造了合适的条件。

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疫苗开发、测试和监管

从发现疾病原因到制造和分发疫苗的过程是一个复杂而漫长的过程,通常需要 10 到 15 年的时间。这个过程涉及几个关键阶段,首先是确定疾病的病原体,可以是病毒、细菌或其他病原体。一旦确定,就会进行广泛的实验室和动物研究,以了解免疫系统如何反应并开发潜在的疫苗。

然后对疫苗进行严格的测试过程,包括探索性、临床前和人类参与者的多个阶段的临床试验,以确保其安全性和有效性。这包括在I期试验中对一小群成年人进行测试,在II期试验中对大群体进行测试,在III期试验中对数千名参与者进行测试。在试验成功后,该疫苗需要获得美国FDA等监管机构的批准和许可。

批准后,疫苗的安全性继续通过各种系统进行监测,例如VAERS,疫苗安全数据链和CISA项目。这些系统跟踪不良事件并进行持续研究,以确保长期安全性和有效性。该过程还涉及紧急情况下的特殊举措,如 COVID-19 大流行和曲速行动,在保持安全标准的同时加速了疫苗开发。

总体而言,疫苗的开发是一项涉及科学家、监管机构、医疗保健专业人员和公众的协作努力。这种复杂的过程确保了疫苗不仅能有效对抗疾病,而且可以安全地广泛使用。

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社区如何保护每个人免受疾病侵害?

你知道你通过接种疫苗来保护自己和周围的人吗?当一个人口中有足够多的人接种疫苗时,疾病就不容易传播了。这种效应被称为群体免疫。在那些没有安全用水和厕所的国家,霍乱是一个巨大的威胁。这些国家有时为大量人接种疫苗(大规模接种疫苗)。这就产生了群体免疫力,并防止了疾病的爆发。但是,很难知道群体免疫会持续多久。

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专家说,疫苗将是预防禽流感的最佳方法

一项新的研究表明,人类预防禽流感的最佳方法将是开发有效的疫苗。

H5N1禽流感一直在美国的牛和家禽中肆虐,这加剧了人们对该病毒将飞跃到人类身上并可能导致另一场大流行的担忧。

迄今为止,已知只有两人感染了与当前疫情有关的病毒。研究人员说,两名患者都是美国农场工人,幸运的是,他们只出现了眼部症状,并通过治疗完全康复。

在第一个人类病例中,研究人员发现该菌株已经变异,可以更好地感染哺乳动物的细胞。

研究人员说,令人担忧的是,如果H5N1继续在美国农场传播,它有可能变异成一种容易在人类中传播的形式。

根据发表在《人类疫苗与免疫疗法》杂志上的研究,疫苗仍然是人类抵御H5N1和其他禽流感毒株威胁的最佳防御措施。

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蜱虫及其携带的疾病

虽然莱姆病是常见的蜱传疾病,但还有其他疾病是由受感染的蜱虫叮咬引起的。

在美国,蜱传疾病包括:
莱姆病。
巴贝虫病。
埃立克体病。
落基山斑疹热。
无形体病。
南方蜱相关皮疹病。
蜱传回归热。
野兔病。
科罗拉多蜱热。
Powassan脑炎。
Q热。

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研究人员发现最初为HIV制造的疫苗也可以对抗癌症

Früh说,疫苗平台帮助抗击癌症的潜力令人兴奋。由于巨细胞病毒疫苗引发的T细胞可以终生维持,因此它可能特别有用,可以防止前列腺癌或乳腺癌等癌症复发。希望是,如果有人曾经患过前列腺癌,疫苗可以防止癌症复发。

“如果你得了癌症,你会担心你的余生可能会复发,”他说。“因此,拥有一种可以引发癌症特异性T细胞的疫苗,这些T细胞充当免疫屏障,不断巡逻您的身体,并在您的余生中保护您,这真的很令人兴奋。

研究人员首先需要弄清楚他们在动物模型中发现的结果是否可以在人类身上复制。巨细胞病毒具有物种特异性,因此恒河猴巨细胞病毒可能不会在人类中产生相同的免疫反应。正在进行的HIV临床试验将提供早期证据,以帮助决定进一步的测试和开发是否会产生结果。接下来是针对其他病原体和癌症的人体临床试验。

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地方差异可能会阻碍全国风疹疫苗接种工作

成年人最关心的是先天性风疹综合征(CRS)的潜在风险,如果孕妇感染病毒,可能会发生严重的健康状况。当风疹等传染病很常见时,人们更有可能在生命早期感染它。而且由于风疹病毒具有免疫力,那些在儿童时期感染的人在长大后不会有患CRS的风险。

另一方面,接种疫苗可以减少循环病毒的数量,这意味着儿童时期未接种疫苗的人在青春期或成年期感染风疹的可能性较小,法拉利解释说。因此,即使风疹病例总数随着疫苗接种而下降,育龄人群(儿童时期既未感染也未接种疫苗)的风疹感染数量也会增加,使这些怀孕面临CRS的风险。

由于这种复杂的动态,世界卫生组织(WHO)建议各国在引入风疹疫苗接种之前,通过常规免疫接种或补充运动证明它们可以达到80%或更高的覆盖率。法拉利解释说,传统观点认为,当疫苗接种覆盖率高于这一阈值时,由于风疹病毒减少而降低的CRS风险抵消了CRS风险的矛盾增加,因为感染往往发生在以后的生活中。

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德国取消了对军人的 COVID-19 疫苗接种要求

柏林(美联社)— 政府周三表示,德国已取消其军人接种 COVID-19 疫苗的要求,这是自 2021 年底以来一直实施的一项规定。

在德国联邦国防军服役的人必须接种多种疾病的疫苗,包括麻疹、腮腺炎和流感,只要个人没有特定的健康问题来预防。

COVID-19 于 2021 年 11 月被添加到名单中,这意味着任何拒绝接种疫苗的人都可能面临纪律处分。

国防部长鲍里斯·皮斯托瑞斯(Boris Pistorius)在联邦国防军首席医疗官和军事医疗咨询委员会的建议下,现已放弃了COVID-19要求,国防部发言人米特科·穆勒(Mitko Müller)说。它已被强烈建议接种疫苗所取代。

该决定的消息传出之际,德国联邦行政法院正在审理一名海军士官对继续接种疫苗要求的投诉。

德国曾考虑在 2021 年底和 2022 年初为该国所有成年人强制接种 COVID-19 疫苗,但一些政府立法者和大多数反对派对这一想法犹豫不决。

2022 年 4 月,立法者否决了一项范围更窄的法案,该法案要求所有 60 岁及以上的人接种疫苗。

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WHO 白喉

白喉是一种疫苗可预防的疾病,已纳入所有国家的基本免疫规划。白喉疫苗是一种细菌类毒素,即毒性已被灭活的毒素。目前可用的白喉疫苗在预防这种疾病方面非常有效。 

世卫组织建议接种含白喉疫苗的3剂初级疫苗接种系列,然后接种3剂加强针。初级系列应早在 6 周龄时开始,随后的剂量应至少间隔 4 周。3 剂加强剂最好在出生后的第二年(12-23 个月)、4-7 岁和 9-15 岁时接种。理想情况下,加强剂量之间应至少间隔 4 年才能实现长期保护。

该疫苗可以与其他疫苗联合接种,如破伤风、百日咳、乙型肝炎、乙型流感嗜血杆菌和脊髓灰质炎。 

接种白喉疫苗的人可能会出现轻微的副作用。严重的副作用很少见。

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呼吸道合胞病毒(RSV)

呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒,通常季节性传播。在婴儿、老年人和免疫系统受损的人中最为严重。

几乎所有儿童在 2 岁时都会感染 RSV。 在早产儿、6 个月以下的婴儿和已有健康状况的幼儿中,它可能特别严重。然而,大约 75% 的因 RSV 住院的婴儿不是早产儿,也没有基础疾病。在美国,RSV是一岁以下儿童住院的主要原因。

在美国,老年人(尤其是65岁及以上的老年人)中,RSV每年导致超过120,000例住院和10,000例死亡。RSV相关严重后果风险最高的人群包括患有慢性心脏或肺部疾病和/或免疫系统减弱的老年人。

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儿童肺炎球菌疫苗接种

肺炎球菌疫苗接种的问题 作为对 IZ Express 读者的附加服务,我们定期发布此类特别版,为您提供新的和更新的“咨询专家”问题和 Immunize.org 专家的答案。本期包括10个问答,这些问答基于CDC临床指南和ACIP建议的最新更新,这些建议涉及使用肺炎球菌结合疫苗(PCV13、PCV15或PCV20)和23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)为儿童接种疫苗。

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禽流感疫苗是用鸡蛋制成的。这让科学家们感到担忧。

禽流感病毒的传播已经摧毁了成群的鸟类(并杀死了谷仓猫和其他哺乳动物)。美国至少有九个州的牛和至少两人被感染,这足以再次引起公共卫生对全球大流行可能性的关注。

到目前为止,唯一确诊的人类感染病例是德克萨斯州和密歇根州的乳品工人,他们都患有红眼病并迅速康复。然而,该病毒在广阔的地理区域内传播到多个物种中,这增加了进一步突变可能产生一种病毒的威胁,这种病毒通过空气传播在人与人之间传播,导致呼吸道感染。

如果他们这样做,预防从鸡蛋开始。

为了制造流感疫苗的原材料,病毒在数百万个受精卵中生长。有时它生长得不好,或者它变异到疫苗产品刺激的抗体不能中和病毒的程度,或者野生病毒变异到疫苗对它不起作用的程度。而且总是有一种可怕的前景,即野生鸟类可能会将病毒带入疫苗生产所需的鸡舍。

“一旦那些公鸡和母鸡倒下,你就没有疫苗了,”布莱特说。

自2009年以来,H1N1猪流感大流行席卷全球,疫苗生产还没开始,研究人员和政府一直在寻找替代品。数十亿美元已被投入到哺乳动物和昆虫细胞系中生产的疫苗中,这些疫苗不会带来与基于鸡蛋的注射相同的风险。

“每个人都知道基于细胞的疫苗更好,更具免疫原性,并提供更好的生产,”约翰霍普金斯大学卫生安全中心的传染病专家Amesh Adalja说。“但由于鸡蛋制造的影响力,他们受到了阻碍。”

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妊娠期 RSV:疫苗接种、预防和治疗建议

怀孕期间的RSV治疗

RSV的治疗主要是减轻症状的干预措施,如补充氧气和静脉输液补液。对于免疫功能低下的患者,建议使用利巴韦林(维拉唑®),一种雾化抗病毒药物。

RSV 季节性预防包括 2 种注射剂,帕利珠单抗(Synagis®)和 nirsevimab(Beyfortus®)。帕利珠单抗每月一次用于患有严重合并症或妊娠 32 周以下出生的 2 岁以下婴儿。单剂量 nirsevimab 被批准用于感染风险高的早产儿和足月儿。

怀孕期间接种RSV疫苗

2023 年,FDA 批准了一种新的 RSV 疫苗 Abrysvo®。建议妊娠 32 至 36 周的孕妇接种 1 剂 RSVpreF 疫苗。该疫苗为母亲提供 2 年的免疫力。给药后,母亲需要 14 天才能产生抗体,然后将免疫力传递给婴儿。该疫苗旨在降低母亲感染RSV的风险并保护婴儿;该疫苗可预防 RSV 并降低 6 个月以下婴儿患呼吸道感染的风险。随着新疫苗的出现,婴儿只有在极少数情况下才需要预防性药物,例如婴儿在母亲接种疫苗后不到 14 天出生,或者母亲感染艾滋病毒。

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XBB.1.5疫苗针对奥密克戎亚变异株的持久性

XBB.1.5疫苗对奥密克戎亚变体有效,但对JN.1有效。对住院和死亡的有效性大于对感染的有效性,并且随着时间的推移,它从峰值适度减弱。斜坡和减弱模式与针对BQ.1-BQ.1.1和XBB-XBB.1.5的二价加强针大致相似。开发和部署针对JN.1或未来毒株的新疫苗是值得的。

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孟加拉国如何消除其“黑热病”公共卫生问题

达卡市莫哈哈利传染病医院(IDH)7号和8号病房的护士Purobi Bala在孟加拉国内脏利什曼病病例量急剧下降时处于领先地位。“大多数时候(现在)黑热病单位仍然很少,”巴拉告诉VaccinesWork,使用通常致命的寄生虫感染的常见南亚名称。

2023年10月,孟加拉国成为世界上第一个正式消除内脏利什曼病这一公共卫生问题的国家。这是一个重要的里程碑,从技术上讲,这意味着该国每个分区报告的病例数连续三年以上低于每10,000人1例。

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数据显示,患有 2 种或更多基础疾病会使儿童患严重 COVID-19 的风险增加近 10 倍

根据《儿科传染病学会杂志》上的一项新研究,尽管儿童严重的 COVID-19 感染并不常见,但患有合并症的儿童和年轻人在 COVID-19 感染期间患危重疾病的风险增加。

这项荟萃分析研究了 2020 年 3 月至 2023 年 8 月发表的 70 项研究中的危重 COVID-19(定义为有创机械通气需求、重症监护病房入院或死亡),发现患有两种或两种以上基础疾病的儿童的风险增加了近 10 倍。

作者说:“我们选择了包括确诊COVID-19的≤21岁患者的研究,并提供了足够的数据来估计给定风险因素的危重疾病的比值比(OR)。 

这些研究共同检查了45个国家的172,165名患有COVID-19的儿童、青少年和年轻人。

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古巴报告奥罗普切病毒病例

卫生部在一份声明中说,这些病例是在圣地亚哥省监测非特异性发烧综合征时发现的。在该省首府圣地亚哥和东北方向约16英里的Songo La Maya发现了病例。这些样本在佩德罗·库里研究所的国家参考实验室得到确认。

卫生部表示,在症状出现的第三天和第四天之间,患者的病情有所改善,并且正在采取行动限制疾病的传播。

今年已有5个美洲国家报告了病例

泛美卫生组织(PAHO)警告说,一些美洲国家的奥罗波切病毒病例正在上升,今年巴西、玻利维亚、哥伦比亚和秘鲁报告了病例。在最近的更新中,它敦促各国加强对奥罗波切病毒病例的监测和临床怀疑,因为在巴西亚马孙地区以外发现,并且在美洲地区的许多国家普遍流行登革热。

Oropouche 病毒主要由一种称为 Culicoides paraensis 的叮咬蠓传播,但也可以通过某些库蚊传播。症状与登革热相似,包括突然发烧、头痛、肌肉骨骼疼痛、寒战,有时还会出现恶心。一些患者会出现无菌性脑膜炎。大多数患者在大约一周内康复,但对于某些患者,症状会持续数周。

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抑郁症、精神分裂症和双相情感障碍与我们基因组中的古代病毒 DNA 有关——新研究

大约8%的人类DNA由从古代病毒中获得的基因序列组成。这些序列被称为人类内源性逆转录病毒(Hervs),可以追溯到数十万到数百万年前,有些甚至早于智人的出现。

我们的最新研究表明,人类基因组中的一些古老的病毒DNA序列在精神分裂症、双相情感障碍和重度抑郁症等精神疾病的易感性中起作用。

Hervs代表了这些古代逆转录病毒感染的残余物。逆转录病毒是将其遗传物质的副本插入其感染细胞的DNA中的病毒。在我们的进化过程中,逆转录病毒可能多次感染了我们。当这些感染发生在产生后代的精子或卵细胞中时,这些逆转录病毒的遗传物质会遗传给后代,成为我们谱系的永久组成部分。

最初,科学家们认为Hervs是“垃圾DNA”——我们基因组的一部分,没有可辨别的功能。但随着我们对人类基因组的理解不断加深,很明显,这种所谓的垃圾DNA比最初假设的要承担更多的功能。

首先,研究人员发现Hervs可以调节其他人类基因的表达。如果遗传特征的 DNA 片段用于产生 RNA(核糖核酸)分子,则称为“表达”。然后,这些RNA分子可以作为中介,导致特定蛋白质的产生,或帮助调节基因组的其他部分。

初步研究表明,Hervs调节具有重要生物学功能的邻近基因的表达。这方面的一个例子是Herv,它调节参与修改脑细胞之间连接的基因的表达。

Hervs还被发现在血液和大脑样本中产生RNA甚至蛋白质。这些分子具有发挥广泛功能的潜力,因为它们可以穿过细胞区室以执行不同的角色。

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九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) (JXSS2101000)-说明书

药品信息
受理号: JXSS2101000 药品名称: 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
药品类型: 预防用生物制品 注册分类: 3.1
承办日期: 2021-04-07 公示日期: 2024-04-08
企业名称: /;默沙东研发(中国)有限公司;/;/
相关附件信息
附件1:九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) (JXSS2101000)-申请上市技术审评报告.pdf
附件2:九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) (JXSS2101000)-说明书.pdf

【接种对象】

本品适用于 9~45 岁女性的预防接种。目前尚未证实本品对已感染疫苗所含 HPV 型别病毒的人群有预防疾病的效果。随着年龄增长暴露于 HPV 的风险升高,特别是随着性生活开始后暴露于 HPV 的风险更为显著,因此建议尽早接种本品。

【作用与用途】

本品适用于预防由本品所含的 HPV 型别引起的下列疾病(详见【临床试验】):

 HPV16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引起的宫颈癌。以及由 HPV6 型、11 型、16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引起的下列癌前病变或不典型病变:

 宫颈上皮内瘤样病变(CIN)2/3 级,以及宫颈原位腺癌(AIS)。

 宫颈上皮内瘤样病变(CIN)1 级。以及 HPV6 型、11 型、16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引起的持续感染。

【规格】

0.5 mL/支;每 0.5mL 剂量约含 HPV 6 型 L1 蛋白 30μg,HPV 11 型 L1 蛋白 40μg,HPV 16 型 L1 蛋白 60μg,HPV 18 型 L1 蛋白 40μg,HPV 31 型 L1 蛋白 20μg,HPV33 型 L1 蛋白 20μg,HPV 45 型 L1 蛋白 20μg,HPV 52 型 L1 蛋白 20μg 和 HPV 58型 L1 蛋白 20μg。

【免疫程序和剂量】

本品推荐于 0、2 和 6 月分别接种 1 剂次,共接种 3 剂,每剂 0.5mL。根据临床研究数据,第 2 剂与首剂的接种间隔至少为 1 个月,而第 3 剂与第 2 剂的接种间隔至少为 3 个月,所有 3 剂应在一年内完成。尚未确定本品是否需要加强免疫。

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九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) (JXSS2101000)-申请上市技术审评报告

药品信息
受理号: JXSS2101000 药品名称: 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
药品类型: 预防用生物制品 注册分类: 3.1
承办日期: 2021-04-07 公示日期: 2024-04-08
企业名称: /;默沙东研发(中国)有限公司;/;/
相关附件信息
附件1:九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) (JXSS2101000)-申请上市技术审评报告.pdf
附件2:九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母) (JXSS2101000)-说明书.pdf

接种对象:本品适用于 9~45 岁女性的预防接种。

作用与用途:本品适用于预防由本品所含的 HPV 型别引起的下列疾病:HPV16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引起的宫颈癌。以及由 HPV6 型、11 型、16 型、18 型、31 型、33 型、45 型、52 型、58 型引起的下列癌前病变或不典型病变:宫颈上皮内瘤样病变(CIN)2/3 级,以及宫颈原位腺癌(AIS)。宫颈上皮内瘤样病变(CIN)1 级。以及 HPV6 型、11 型、16 型、18 型、31 型、33 型、45型、52 型、58 型引起的持续感染。

免疫程序和剂量:本品推荐于 0、2 和 6 月分别接种 1 剂次,共接种 3 剂,每剂0.5mL。根据临床研究数据,第 2 剂与首剂的接种间隔至少为 1

个月,而第 3 剂与第 2 剂的接种间隔至少为 3 个月,所有 3剂应在一年内完成。尚未确定本品是否需要加强免疫。

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